Abstract:
본 발명은 남극 지의류인 스테레오카울론 알피넘 ( Stereocaulon alpinum) 에서 분리한 항균활성이 뛰어난 화합물에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 스테레오카울론 알피넘 ( Stereocaulon alpinum) 의 추출물에서 분리된 뎁시돈 (depsidone) 형 천연화합물인 로바릭산 (lobaric acid, 화합물 1)과 슈도뎁시돈 (pseudodepsidone) 형 천연화합물인 로바스틴 (lobarstin, 화합물 2), 또는 그의 염을 유효성분으로 함유하는 항균 및 항산화 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 조성물은 효과적인 항균 능력을 보이므로 항균 조성물과 세균 감염성 질환이 예방 또는 치료용 약학 조성물 및 기능성 식품에 이용될 수 있으며, 또한 본 발명의 조성물은 효과적인 항산화 효과를 보이므로 항산화 조성물로 제조 및 응용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing or treating hepatic fibrosis or liver cirrhosis is provided to effectively suppress hepatic fibrosis without cytotoxicity to normal hepatocytes using ramalin, thereby effectively preventing or treating hepatic fibrosis and liver cirrhosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating hepatic fibrosis or liver cirrhosis contains a compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A functional food for preventing or treating hepatic fibrosis or liver cirrhosis contains the compound or a sitologically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating hepatic fibrosis or liver cirrhosis contains a Ramalina terebrata extract containing the compound of chemical formula 1 as an active ingredient.
Abstract:
The present invention relates to a compound having excellent antibiotic activity, isolated from Stereocaulon alpinum, which is a kind of antarctic lichen, and more particularly, to an antibiotic and antioxidative composition containing, as an active ingredient, lobaric acid (Compound 1) as a depsidone type natural compound and lobarstin as a pseudodepsidone type natural compound, which are isolated from an extract of Stereocaulon alpinum, or salts thereof. The composition according to the present invention exhibits an effective antibiotic ability, and thus can be used for an antibiotic composition, and a pharmaceutical composition and a functional food for preventing or treating infectious diseases. Further, the composition of the present invention exhibits an effective antioxidative effect, and thus can be prepared and applied as an antioxidative composition.
Abstract:
PURPOSE: A stabilizing method of ramalin is provided to maintain titer in high level and to store ramalin with excellent anti-oxidation and anti-inflammation effect. CONSTITUTION: A stabilizing method of ramalin represented by chemical formula 1 comprises a step of absorbing the ramalin to a hydrophilic porous matrix; a step of reforming the surface of a porous matrix on which the ramalin is absorbed to a hydrophilic surface; and a step of dispersing the porous matrix into an organic solvent. The hydrophilic porous matrix consists of hydrophilic aerogel. The organic solvent is selected from caprylic/capric triglyceride, squalane, silicone oil, mineral oil, vegetable oil, and a mixture thereof.
Abstract:
PURPOSE: Ramalin using a glutamic acid derivative and hydroxyaniline or hydroxyaniline with a protected hydroxy group and a synthesis method of a ramalin precursor are provided to synthesize ramalin with excellent antioxidant effect and anti-inflammation effect through a simple process without using DMF having potent toxicity. CONSTITUTION: A synthesis method of ramalin comprises the steps of: reacting a glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 2 and a hydrazine salt compound indicated as the following chemical formula 3 and hydrogenating the compound indicated as the following chemical formula 4 generated by the reaction above to produce ramalin indicated as the following chemical formula 1. The glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 2 is produced by reacting a glutamic acid derivative indicated as the following chemical formula 5 and alkylchloroformate having a structure of R^1-O-CO-Cl.
Abstract:
PURPOSE: A pharmaceutical composition containing lovastin for preventing or treating diabetes is provided to suppress tyrosine phosphate 1B and to ensure anti-diabetic effect. CONSTITUTION: A novel compound is denoted by chemical formula 1 or 2. A method for preparing a compound of chemical formula 2 comprises: a step of extracting Stereocaulon alpinum with methanol; a step of eluting Stereocaulon alpinum extract by column chromatography using a methanol solution; a step of eluting the eluted fraction by reverse phase liquid chromatography using acetonitrile(CH_3CN) to prepare lobaric acid; and a step of dissolving the fraction containing lobaric acid in a solvent and adding water and NaOH or KOH. A pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A functional food for preventing or treating diabetes contains the compound of chemical formula 1 as an active ingredient.
Abstract:
본 발명은 라말린의 안정화 방법 및 안정화된 라말린 용액에 관한 것으로, 보다 상세하게는 친수성의 다공성 매트릭스에 라말린을 흡착시킨 후 다공성 매트릭스의 표면을 개질하여 유기용매에 분산시키는 것을 특징으로 하는 라말린의 안정화 방법 및 이에 의한 안정화된 라말린 용액에 관한 것이다. 본 발명에 따른 라말린의 안정화 방법은 장기간 보관시에도 라말린 표준품에 대비하여 거의 유사한 역가를 유지하도록 라말린을 안정화시킬 수 있어 항산화 및 항염증 효과가 뛰어난 라말린의 장기간 보관할 수 있게 하는 장점이 있다. 아울러, 본 발명에 따른 방법은 45℃와 같은 고온에서도 장기간 보관 시 역가를 높은 수준으로 유지시킬 수 있어 라말린의 보관을 용이하게 하는 점에서 유용하다.
Abstract:
본 발명은 라말린의 합성방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 알킬클로로포르메이트를 이용하여 제조된 글루탐산 유도체와, 하이드록시 아닐린 (hydroxy aniline) 또는 하이드록시기가 보호된 하이드록시 아닐린을 이용하여 제조된 하이드라진 염 화합물을 반응시켜 제조하는 것을 특징으로 하는 라말린을 합성방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 라말린의 합성방법은 DMF와 같은 독성이 심한 용매의 사용 없이도 간이한 공정으로 안정적인 수율로 항산화 및 항염증 효과가 뛰어난 라말린을 합성할 수 있게 하는 장점이 있다. 아울러, 본 발명에 따른 방법은 가격 경쟁력이 있으며 고수율로 라말린을 제공할 수 있어, 라말린의 대량생산을 가능하게 한다.
Abstract:
본 발명은 라말린(Ramalin)의 새로운 용도인 간질환의 예방 또는 치료용 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 라말린 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 함유하는 간섬유화 또는 간경화의 예방 또는 치료용 약학조성물 및 이를 함유하는 기능성 식품에 관한 것이다. 본 발명에 따른 라말리나 테레브라타 ( Ramalina
terebrata ) 유래 화합물인 라말린은 정상 간세포에 대한 세포 독성 없이, 동물 모델 적용 시 간세포 보호 성분으로 알려진 실리마린 (Silymarin)에 비하여 우수한 효과로 간섬유화를 억제하고, 간경변 수치를 낮추는 것으로 확인된바, 간섬유화 및 간경화의 예방 또는 치료에 효과적으로 사용될 수 있어 유용하다.