Abstract:
본 발명은 신규한 균주인 스트랩토마이세스 스코풀리리디스 (Streptomyces scopuliridis) KR-001 균주, 또는 이의 배양액을 유효성분으로 함유하는 잡초 방제제 조성물에 관한 것으로, 구체적으로 본 발명의 스트랩토마이세스 스코풀리리디스 KR-001 균주, 및 상기 균주, 이의 배양액, 또는 상기 배양 분획물은 화본과 잡초, 광엽 잡초 및 난방제 잡초에 우수한 살초력을 나타내고, 탄소원과 질소원을 최적조건으로 함유된 배지 조상물은 저비용으로 상기 균주가 생산하는 활성물질의 수율을 현저히 증가시킬 수 있으므로, 상기 균주를 잡초 방제용 제초제 조성물 및 잡초 방제 방법으로 유용하게 사용할수 있다.
Abstract:
본 발명은 하기 일반식(1)의 β-메틸 카르바페넴 카르복시에스테르 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항균제 조성물에 관한 것으로, 하기 일반식(2)의 β-메틸 카르바페넴 화합물을 하기 일반식(3)의 할라이드 또는 술포네이트 화합물과 반응시켜 제조되는 일반식(1)의 화합물은 녹농균을 제외한 그람양성균 및 그람음성균에 대하여 우수한 항균 활성을 나타내며 경구 투여시 높은 흡수율을 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 하기 일반식(1)의 베타메틸 카르바페넴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것으로, 하기 일반식(2)의 포밀 카르바페넴 화합물을 R 2 M과 반응시켜 일반식(3)의 2차 알코올을 얻고, 이 화합물로부터 히드록시 보호기 및 카르복실 보호기를 제거하는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는 일반식(1)의 화합물은 녹농균을 제외한 그람양성균 및 그람음성균에 대하여 우수한 항균활성을 나타내며 경구투여시 높은 흡수율을 나타낸다.
Abstract:
본 발명은 하기 일반식 (1)의 페넴 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것으로, 하기 일반식(2)의 포밀페넴 화합물을 R2M과 반응시켜 하기 일반식(3)의 2차 알코올을 얻고, 이 화합물로부터 히드록시 보호기 및 카르복실 보호기를 제거하는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는 일반식(1)의 화합물은 공지의 베타락탐 항생물질에 내성을 갖는 박테리아에 강력한 항균 효과를 나타내며 안전성이 뛰어나다.
Abstract:
본 발명은 하기 일반식(1)의 β-메틸 카르바페넴 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것으로, 하기 일반식(2)의 포밀 카르바페넴 화합물을 위티히 시약과 반응시켜 일반식(3)의 화합물을 얻고, 이 화합물로부터 히드록시 보호기 및 카르복실 보호기를 제거하는 단계를 포함하는 방법에 의해 제조되는 일반식(1)의 화합물은 녹농균을 제외한 그람양성균 및 그람음성균에 대하여 우수한 항균 활성을 나타내며 경구 투여시 높은 흡수율을 나타낸다.
Abstract:
The present invention relates to a culture medium composition for mass-producing Streptomyces scopuliridis strains. In particular, the culture medium composition for mass-producing Streptomyces scopuliridis KR-001 strains produced by mixing a carbon source and a nitrogen source under an optimal condition has excellent microorganism growing and herbicidal activities and exhibits an effect in reducing production costs. Accordingly, the culture medium composition can be usefully used in mass-culturing Streptomyces scopuliridis strains so as to produce a weed pest controlling agent.
Abstract:
The invention is related to new carbaphenem derivatives for preparing of 1-.beta.-methyl-carbaphenem derivatives as a intermediate of carbaphenem compound which has excellent and strong antiviral activity. The derivatives may be prepared by the method using Collin's reagent, the method using Corey's reagent, PDC method, PCC method and Swern oxidation method. According to Swern method, the derivatives are prepared in more than 85% yield.
Abstract:
본 발명은 다음 일반식 (I)로 표시되는 1-β-메틸-카바페넴 유도체를 제공하기 위한 것이다.
상기식에서, R 1 은 수소 또는 히드록시 보호기로써 하기 일반식 (II)로 표시된다.
(상기 식에서, R 3 , R 4 , R 5 는 동일 또는 상이할 수 있으며, 각각 C 1 ~C 4 의 저급 알킬기를 나타내고, R 3 , R 4 , R 5 가 동일한 경우에는 메틸 또는 에틸기가 가장 바람직하며, 다른 경우에는 메틸기와 t-부틸기가 조합된 형태가 가장 바람직하다.)R 2 는 수소 또는 카르복시기 보호기, 바람직하기로는 알릴, 4-메톡시 벤질, 4-니트로 벤질기를 나타낸다.