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1.发明公开N-1 위치가 알콕시카르보닐메틸렌기 또는 아릴옥시카르보닐메틸렌기로 치환된 신규한 항바이러스성 2,4-피리미딘디온 유도체 및 그의 제조방법 失效N-1位置是烷氧羰基亚甲基或芳氧基羰其中所述亚甲基取代有一个新的病毒2,4-嘧啶二酮衍生物，以及生产的方法
公开(公告)号：KR1019970069994A
公开(公告)日：1997-11-07
申请号：KR1019970011426
申请日：1997-03-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D239/46 , A61K31/505
Abstract: 본 발명은 하기 일반식(Ⅰ)의 2,4-피리미딘디온 유도체 및 그의 약제학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법 및 이를 활성 성분으로 함유하는 항바이러스제 조성물에 관한 것으로, 일반식(Ⅰ)의 화합물은 바이러스, 특히 HIV-1에 대한 선택도 및 생리활성도가 우수하고 독성이 낮아서 후천성 면역결핍증(AIDS) 치료제로 유용하다.
(상기식에서, R
1 , R
2 , R
3 , Y 및 Z는 명세서중에서 정의한 바와 같다.)-
2.发明授权N-1 위치가 알콕시카르보닐메틸렌기 또는 아릴옥시카르보닐메틸렌기로 치환된 신규한 항바이러스성 2,4-피리미딘디온 유도체 및 그의 제조방법 失效在N-1位置取代的新型杀微生物2,4-二吡啶衍生物及其制备方法
公开(公告)号：KR100220605B1
公开(公告)日：1999-09-15
申请号：KR1019970011426
申请日：1997-03-29
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D239/46 , A61K31/505
Abstract: 본 발명은 하기 일반식(I)의 2,4-피리미딘디온 유도체 및 그의 약제학적으로 허용되는 염, 그의 제조방법 및 이를 활성 성분으로 함유하는 항바이러스제 조성물에 관한 것으로, 일반식(I)의 화합물은 바이러스, 특히 HIV-1에 대한 선택도 및 생리활성도가 우수하고 독성이 낮아서 후천성 면역결핍증 (AIDS) 치료제로 유용하다.
(상기식에서, R
1 , R
2 , R
3, Y 및 Z는 명세서중에서 정의한 바와 같다.)
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