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公开(公告)号:WO2009099309A2
公开(公告)日:2009-08-13
申请号:PCT/KR2009/000573
申请日:2009-02-05
Applicant: 에스케이에너지 주식회사 , 한국화학연구원 , 추대현 , 김홍찬 , 김석준 , 김지민 , 김태진 , 최선 , 오승훈 , 김용승 , 박덕수 , 박용기 , 이철위 , 김희영 , 최원춘 , 강나영 , 송부섭
IPC: B01J21/00
CPC classification number: B01J29/48 , B01J29/076 , B01J37/0045 , B01J37/28 , B01J2229/186 , B01J2229/20 , B01J2229/42 , C10G11/05 , C10G2300/301 , C10G2400/20
Abstract: 본 발명은 고온 다습한 가혹한 분위기에서 나프타의 접촉분해를 통하여 경질올레핀을 제조하는데 사용되는 성형촉매에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 0.01~5.0 wt%의 MnO 2 및 1~15 wt%의 P 2 O 5 가 제올라이트, 클레이 및 무기 산화물에 동시에 담지 되도록 혼합한 슬러리를 분무 건조 및 소성하여 제조되는 경질올레핀 생산용 탄화수소 접촉분해 촉매 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 촉매는 망간과 인이 제올라이트와 무기 산화물을 동시에 수식함으로써, 얻어진 구형 성형촉매의 수열안정성을 향상시킬 뿐만 아니라, 제올라이트의 산점을 보호하여 나프타와 같은 C 4 이상의 탄화수소 접촉분해시 높은 경질 올레핀 수율을 얻을 수 있으며, 촉매의 제조방법이 간단하여 대량 생산이 용이하고 경제성이 제고되는 효과가 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于通过在高温高湿条件下的石脑油的催化裂化生产轻质烯烃的催化剂。 更具体地说,本发明涉及一种用于生产轻质烯烃的烃催化裂化催化剂及其制备方法,其中该催化剂是通过喷雾干燥和煅烧混合的浆料来制备的,使得0.01-5.0wt% MnO 2和1-15wt%的P 2 O 5同时负载在沸石,粘土和无机氧化物上。 所公开的催化剂不仅改善了通过同时用锰和磷改性沸石和无机氧化物而得到的球形催化剂的水热稳定性,而且保护了沸石的酸性位点。 因此,可以在C4或更多的烃类如石脑油的催化裂化中以高产率获得轻质烯烃。 此外,通过催化剂的简单制造方法,可实现批量生产并提高经济效率。
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公开(公告)号:KR1020110129179A
公开(公告)日:2011-12-01
申请号:KR1020100048662
申请日:2010-05-25
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C01B39/38
CPC classification number: C01B39/38 , C01P2002/70 , C01P2004/03
Abstract: PURPOSE: A method for manufacturing ZSM-5 under fluoride ions is provided to implement manufacturing processes without the limitation of alkali concentration and the adjustment of synthesizing time and temperature. CONSTITUTION: A method for manufacturing ZSM-5 under fluoride ions includes the following: 100 mol of SiO_2, 10-26 mol of Na_2O, 0.2-5 mol of Al_2O_3, 1000-4000 mol of H_2O, 0.1-5 mol of F^- are mixed by mixing a silica source, an alumina source, a fluorine source, a neutralizing agent, and water. A hydrothermal synthesizing process is implemented at a temperature between 100 and 200 Celsius degrees for 6 to 72 hours. The silica source is silica sol, water glass, or sodium silicate. The fluorine source is one selected from a group including NaF, NH_4F, NH_4HF_2, HF, Na_2SiF_6, and (NH_4)_2SiF_6. The alumina source is one selected from a group including sodium aluminate, aluminum nitrate, aluminum chloride, aluminum acetate, aluminum sulfate, aluminum isopropoxide, and aluminum acetylacetonate. The neutralizing agent is one selected from a group including hydrochloric acid, nitric acid, phophoric acid, sulfuric acid and aluminum sulfate.
Abstract translation: 目的:提供在氟离子下制造ZSM-5的方法,以实现制造过程,而不受碱浓度的限制和合成时间和温度的调节。 构成:在氟离子下制备ZSM-5的方法包括:100mol SiO 2,10-26mol Na 2 O,0.2-5mol Al 2 O 3,1000-4000mol H 2 O,0.1-5mol F 2 - 通过混合二氧化硅源,氧化铝源,氟源,中和剂和水混合。 水热合成过程在100至200摄氏度之间的温度下进行6至72小时。 二氧化硅源是二氧化硅溶胶,水玻璃或硅酸钠。 氟源是从包括NaF,NH4F,NH_4HF_2,HF,Na_2SiF_6和(NH4)2SiF_6的组中选择的一种。 氧化铝源选自包括铝酸钠,硝酸铝,氯化铝,乙酸铝,硫酸铝,异丙醇铝和乙酰丙酮铝的组。 中和剂是选自盐酸,硝酸,磷酸,硫酸,硫酸铝等的组合物。
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公开(公告)号:KR101482664B1
公开(公告)日:2015-01-21
申请号:KR1020130050914
申请日:2013-05-06
Applicant: 한국화학연구원 , 서강대학교산학협력단
IPC: C07C209/24 , C07C211/49 , C01B7/13
Abstract: 본 발명은 출발물질인 다이아이오도벤젠과 암모니아로부터 페닐렌다이아민을 제조하고, 부산물로 생성되는 요오드화암모늄으로부터 요오드를 회수하여 출발물질인 다이아이오도벤젠의 제조에 사용하는 공정에 관한 것이다. 본 발명에 따른 페닐렌다이아민의 제조공정은 출발물질인 다이아이오도벤젠과 암모니아로부터 페닐렌다이아민을 제조하고, 부산물로 생성되는 요오드화암모늄으로부터 요오드를 회수하여 출발물질인 다이아이오도벤젠을 제조함으로써 벤젠과 암모니아만 소모시켜 페닐렌다이아민을 제조할 수 있으므로 매우 경제적이고 친환경적일 뿐만 아니라 제조효율이 우수하다는 장점이 있다.
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公开(公告)号:KR1020140131817A
公开(公告)日:2014-11-14
申请号:KR1020130050914
申请日:2013-05-06
Applicant: 한국화학연구원 , 서강대학교산학협력단
IPC: C07C209/24 , C07C211/49 , C01B7/13
Abstract: 본 발명은 출발물질인 다이아이오도벤젠과 암모니아로부터 페닐렌다이아민을 제조하고, 부산물로 생성되는 요오드화암모늄으로부터 요오드를 회수하여 출발물질인 다이아이오도벤젠의 제조에 사용하는 공정에 관한 것이다. 본 발명에 따른 페닐렌다이아민의 제조공정은 출발물질인 다이아이오도벤젠과 암모니아로부터 페닐렌다이아민을 제조하고, 부산물로 생성되는 요오드화암모늄으로부터 요오드를 회수하여 출발물질인 다이아이오도벤젠을 제조함으로써 벤젠과 암모니아만 소모시켜 페닐렌다이아민을 제조할 수 있으므로 매우 경제적이고 친환경적일 뿐만 아니라 제조효율이 우수하다는 장점이 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种以二碘苯作为起始原料和氨制备苯二胺的方法,从作为副产物的碘化铵中收集碘,并以碘作为原料制备二碘苯。 在制备本发明的苯二胺的过程中,苯二胺可以通过仅以苯和氨为原料制备苯和二胺,通过以二碘苯作为起始原料制备苯二胺,并从作为副产物的碘化铵中收集碘,并使用 碘以制备二元苯作为起始材料,因此本发明的方法非常经济和环保,并且显示出优异的制备效率。
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公开(公告)号:KR100979580B1
公开(公告)日:2010-09-01
申请号:KR1020080011933
申请日:2008-02-05
Applicant: 에스케이이노베이션 주식회사 , 한국화학연구원
CPC classification number: B01J29/48 , B01J29/076 , B01J37/0045 , B01J37/28 , B01J2229/186 , B01J2229/20 , B01J2229/42 , C10G11/05 , C10G2300/301 , C10G2400/20
Abstract: 본 발명은 고온 다습한 가혹한 분위기에서 나프타의 접촉분해를 통하여 경질올레핀을 제조하는데 사용되는 성형촉매에 관한 것으로, 보다 구체적으로는, 0.01~5.0 wt%의 MnO
2 및 1~15 wt%의 P
2 O
5 가 제올라이트, 클레이 및 무기 산화물에 동시에 담지 되도록 혼합한 슬러리를 분무 건조 및 소성하여 제조되는 경질올레핀 생산용 탄화수소 접촉분해 촉매 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 촉매는 망간과 인이 제올라이트와 무기 산화물을 동시에 수식함으로써, 얻어진 구형 성형촉매의 수열안정성을 향상시킬 뿐만 아니라, 제올라이트의 산점을 보호하여 나프타와 같은 C
4 이상의 탄화수소 접촉분해시 높은 경질 올레핀 수율을 얻을 수 있으며, 촉매의 제조방법이 간단하여 대량 생산이 용이하고 경제성이 제고되는 효과가 있다.
인, 제올라이트, 망간, 인산염, 접촉분해, 수열안정성, 경질올레핀, 탄화수소, 나프타-
公开(公告)号:KR1020090085964A
公开(公告)日:2009-08-10
申请号:KR1020080011933
申请日:2008-02-05
Applicant: 에스케이이노베이션 주식회사 , 한국화학연구원
CPC classification number: B01J29/48 , B01J29/076 , B01J37/0045 , B01J37/28 , B01J2229/186 , B01J2229/20 , B01J2229/42 , C10G11/05 , C10G2300/301 , C10G2400/20
Abstract: Hydrocarbon cracking catalysts for producing light olefins and a method for producing the same are provided to gain high hard olefin yield when hydrocarbon such as naphtha is decomposed by protecting acid sites of zeolite and improving hydrothermal stability of a spherical forming catalyst. Hydrocarbon cracking catalysts for producing light olefins includes zeolite of 1~50 wt%, clay of 21~70 wt%, a catalyst component consisting of an inorganic oxide of 1~40 wt%, MnO2 of 0.01~5.0 wt%, and P2O5 of 1~15 wt%. The inorganic oxide is Al2O3, and SiO2 or Al2O3-SiO2. A boiling point of hydrocarbon is 30~200‹C. A manufacturing method of the hydrocarbon cracking catalysts includes a step for producing mixing slurry by stirring a phosphorus precursor and a manganese precursor, and a step for sintering the mixing slurry after drying.
Abstract translation: 提供用于制备轻质烯烃的烃裂解催化剂及其制备方法,用于通过保护沸石的酸性位点和改善球形形成催化剂的水热稳定性来分解烃类如石脑油,以获得高的硬质烯烃产率。 用于制备轻质烯烃的烃裂解催化剂包括1〜50重量%的沸石,21〜70重量%的粘土,1〜40重量%的无机氧化物,0.01〜5.0重量%的MnO 2,以及 1〜15重量%。 无机氧化物为Al2O3,SiO2或Al2O3-SiO2。 碳氢化合物的沸点为30〜200℃。 烃裂化催化剂的制造方法包括通过搅拌磷前体和锰前体来制备混合浆料的步骤,以及干燥后烧结混合浆料的步骤。
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