-
公开(公告)号：WO2019022467A1
公开(公告)日：2019-01-31
申请号：PCT/KR2018/008343
申请日：2018-07-24
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 무세포 단백질 합성 시스템을 이용한 아미노산의 정량 방법에 관한 것으로, 구체적으로 (a) 목적 아미노산이 포함되지 않은 무세포 단백질 합성 반응 혼합물을 준비하는 단계; (b) 상기 무세포 단백질 합성 반응 혼합물에 목적 아미노산이 포함된 분석 시료를 혼합하여 무세포 단백질 합성을 수행하는 단계; (c) 상기 합성된 단백질의 신호를 측정하는 단계; 및 (d) 상기 측정된 신호의 세기를 표준 시료를 이용하여 제작한, 단백질의 신호에 따른 각 아미노산에 대한 표준 농도 곡선과 비교하여 목적 아미노산의 농도를 산출하는 단계를 포함하는 아미노산의 정량 방법, 상기 정량 방법을 이용하는 아미노산 대사 관련 질환의 진단을 위한 정보의 제공 방법, 아미노산 대사 관련 질환의 예방 또는 치료 물질의 스크리닝 방법, 및 트랜스아미나제 기질의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 아미노산의 정량 방법은 저렴한 비용으로 짧은 시간에 아미노산을 정량할 수 있으므로, 다양한 산업에서 유용하게 활용될 수 있다.
-
公开(公告)号：WO2015190857A1
公开(公告)日：2015-12-17
申请号：PCT/KR2015/005910
申请日：2015-06-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/84 , C07K1/02 , C12P21/02 , C12Y401/01 , G01N33/6845
Abstract: 본 발명은 효소를 이용하여 pH를 조절하는 것을 특징으로 하는 무세포 단백질 합성 방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 아미노산 탈카르복실화 효소를 이용하여 ATP의 재생 시 생성되는 수소이온을 제거함으로써, pH를 조절하는 것을 특징으로 하는 무세포 단백질 합성 방법에 관한 것이다. 본 발명의 무세포 단백질 합성 방법은 단백질의 발현량을 향상시킬 뿐만 아니라 발현된 단백질의 분리정제 없이 바로 활성분석에 활용할 수 있는 이점이 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种合成无细胞蛋白的方法，其特征在于使用酶调节pH，更具体地说，涉及合成无细胞蛋白的方法，其特征在于通过使用氨基酸脱羧酶调节pH以除去氢 在ATP再生时产生的离子。 本发明的无细胞蛋白质的合成方法不仅能提高蛋白质的表达水平，而且在活性分析中立即被利用，而不需要分离和纯化表达的蛋白质。
-
公开(公告)号：KR1020110060384A
公开(公告)日：2011-06-08
申请号：KR1020090116957
申请日：2009-11-30
Applicant: 한국화학연구원 , 충남대학교산학협력단
Abstract: PURPOSE: A Candida Antarctica-derived lipase B(CalB) protein variant is provided to increase enzyme activity and to be used in the industry. CONSTITUTION: A CalB protein variant is selected from a protein of amino acid sequences 2-8 in which 274-289th amino acid is partially substituted in Candida Antarctica-derived lipase B(CalB) protein. A gene encoding CalB protein variant sequence is denoted by sequence number selected from sequence numbers 10-16. A recombinant vector containing the gene is prepared by inserting the gen into pK7 vector. A transformed cell which produces CalB protein variant is obtained by transforming a host cell with the recombinant vector. The host cells are Pichia pastoris.
Abstract translation: 目的：提供来自南极假丝酵母的脂肪酶B（CalB）蛋白质变体以增加酶活性并用于该行业。 构成：CalB蛋白质变体选自氨基酸序列2-8的蛋白质，其中274-289位氨基酸被部分取代在南极假单胞菌来源的脂肪酶B（CalB）蛋白质中。 编码CalB蛋白变体序列的基因由选自序列号10-16的序列号表示。 通过将gen插入pK7载体中制备含有该基因的重组载体。 通过用重组载体转化宿主细胞获得产生CalB蛋白质变体的转化细胞。 宿主细胞是巴斯德毕赤酵母。
-
公开(公告)号：KR101176802B1
公开(公告)日：2012-08-27
申请号：KR1020090116957
申请日：2009-11-30
Applicant: 한국화학연구원 , 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 캔디다 안타르크티카(
Candida antarctica ) 유래의 리파제 B(CalB) 단백질 변이체에 관한 것으로서, 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 CalB 단백질의 274 위치 내지 289 위치의 아미노산 중 일부가 치환된, 서열번호 2 내지 8의 아미노산 서열로 표시되는 단백질로 이루어진 군에서 선택되는 본 발명에 따른 CalB 단백질 변이체는, 기존의 CalB 단백질보다 최대 35 배 증가된 효소 활성을 가지므로 리파제를 이용하는 산업에 유용하게 사용될 수 있다.
생명공학, 효소, 변이, 단백질, 활성-
公开(公告)号：KR101667023B1
公开(公告)日：2016-10-17
申请号：KR1020160062879
申请日：2016-05-23
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/581 , C07K16/00 , C07K2317/622 , C07K2319/03 , C07K2319/21 , C07K2319/95 , C12N9/6432 , C12Y304/21006 , G01N33/5005
Abstract: 본발명은무세포단백질합성방법을이용하여생산된항체의세포질내로의유입을간편하게분석하는방법에관한것으로, 세포내 단백질과이들의상호작용을표적으로하는신규항체들의개발에유용하게이용될수 있다. 또한, 본발명을통해쪼개진 GFP 상보성(split GFP complementation)을기반으로하여시간소모적인다단계염색절차없이세포질내로항체전달을확인하는데필요한시간을단축시켜세포질내 유입여부를간편하고신속하게분석할수 있을뿐만아니라, 무세포단백질합성으로생산된항체를정제하지않고바로분석에이용할수 있는이점이있다.
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101644906B1
公开(公告)日：2016-08-02
申请号：KR1020160062535
申请日：2016-05-23
Applicant: 충남대학교산학협력단
Inventor： 김동명
CPC classification number: G01N33/5005 , C12Q1/02 , C12Q1/68 , G01N33/5097 , G01N33/68
Abstract: 본발명은살아있는타겟세포; 및세포외() 전사체또는단백질생합성을위한반응혼합물;을포함하는단일용기내에주형유전자를첨가하여전사체또는단백질을발현시키고, 상기발현된전사체또는단백질과상기타겟세포의반응을유도하는단계; 및상기전사체또는단백질과타겟세포의반응정도를확인하는단계;를포함하는전사체또는단백질과타겟세포와의상호작용을분석하는방법에관한것이다. 즉, 본발명은전사체또는단백질의세포외 발현과발현된이들이타겟세포와의상호작용까지하나의용기내에서원스톱으로이루어지는방법이므로, 간편하면서도신속한분석이가능하므로, 유효전사체또는단백질등을선별하는스크리닝에유용하게사용될수 있는방법이다.
Abstract translation: 本发明涉及一种用于分析靶细胞与转录组或蛋白质之间的相互作用的方法，包括以下步骤：通过将模板基因加入到包含活细胞靶的单个容器中来表达转录组或蛋白质; 以及用于离体转录组或蛋白质的生物合成的反应混合物，以及诱导所述表达的转录组或蛋白质与靶细胞之间的反应; 并检查转录组或蛋白质与靶细胞之间的反应程度。 本发明能够使转录组或蛋白质的体外表达以及表达的转录组或蛋白质与目标细胞之间的相互作用在一个容器中立即进行，从而使得能够容易且快速地进行分析。 因此，本发明可以用于选择有效的转录组，蛋白质等的筛选。
-
公开(公告)号：KR101841081B1
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：KR1020150107869
申请日：2015-07-30
Applicant: 충남대학교산학협력단 , 주식회사 파이안바이오테크놀로지
IPC: C12P21/00
Abstract: 본발명은무세포단백질합성방법에있어서, 무세포단백질합성반응액에포함된합성기질로서아미노산혼합물대신에효모추출물또는트립톤을이용하는것을특징으로하는무세포단백질합성방법에관한것이다. 본발명의무세포단백질합성방법은잘려진형태의단백질발현이감소하고, 전장(full-length)의단백질발현이증가하는효과가있는무세포단백질합성방법이다.
-
公开(公告)号：KR1020150142638A
公开(公告)日：2015-12-22
申请号：KR1020150083116
申请日：2015-06-12
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: G01N33/84 , C07K1/02 , C12P21/02 , C12Y401/01 , G01N33/6845
Abstract: 본발명은효소를이용하여 pH를조절하는것을특징으로하는무세포단백질합성방법에관한것으로, 더욱상세하게는아미노산탈카르복실화효소를이용하여 ATP의재생시 생성되는수소이온을제거함으로써, pH를조절하는것을특징으로하는무세포단백질합성방법에관한것이다. 본발명의무세포단백질합성방법은단백질의발현량을향상시킬뿐만아니라발현된단백질의분리정제없이바로활성분석에활용할수 있는이점이있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种合成无细胞蛋白质的方法，该蛋白质能够使用酶调节pH，更具体地说，涉及一种合成无细胞蛋白质的方法，该方法能够通过消除在三磷酸腺苷的再生过程中产生的氢离子来调节pH， ATP）通过氨基酸脱羧酶。 本发明的合成无细胞蛋白的方法不仅可以增加蛋白质的表达，而且还可以直接应用于活性测定中，而不需要分离和纯化表达的蛋白质。
-
公开(公告)号：KR101506596B1
公开(公告)日：2015-03-27
申请号：KR1020130011153
申请日：2013-01-31
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 타겟 유전자 주형이 접합된 제 1 포획체 및 Ni-NTA(nitrilotriacetic acid)가 접합된 제 2 포획체가 결합된 마이크로비드가 담지된 하이드로 겔을 포함하는 동소 고정(
in
situ ) 단백질 합성용 겔-매트릭스, 이의 제조방법, 상기 제조방법에 따른 단백질 동소 고정 어레이 및 이를 이용한 단백질의 검출 또는 분석방법에 관한 것이다. 본 발명에 따른 겔-매트릭스는 하나 또는 다종의 유전자를 단백질로 빠르게 합성할 뿐만 아니라, 복잡한 분리정제 과정을 필요로 하지 않는 특징이 있다. 또한, 단백질의 3차원적 구조를 유지할 수 있으므로, 항원항체 반응 등 단백질 검출 및 분석에서 유용하게 사용될 수 있는 것이다. 아울러, 다종의 유전자 접합이 가능하므로, 동시에 다양한 단백질을 합성할 수 있는 특징이 있으므로 단백질 개량기술, 생체 분자합성, 분자진단 및 합성 생물학 분야 등 단백질 관련 연구 및 산업분야에 유용하게 사용될 수 있다.-
10.发明授权단백질 어레이의 동소 생성을 위한 지지체 및 유전자 어레이, 이로부터 얻어지는 단백질 어레이, 및 이의 제조 및 사용 방법 有权用于原位产生蛋白质阵列的支持物和基因阵列，由其获得的蛋白质阵列及其制造和使用方法
公开(公告)号：KR101071069B1
公开(公告)日：2011-10-10
申请号：KR1020080111667
申请日：2008-11-11
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: B01J19/0046 , B01J2219/00387 , B01J2219/00527 , B01J2219/00596 , B01J2219/00605 , B01J2219/00612 , B01J2219/0063 , B01J2219/00637 , B01J2219/00641 , B01J2219/00659 , B01J2219/00722 , B01J2219/00727
Abstract: 본발명은단백질생합성기구를포함하는하이드로겔이코팅된, 단백질어레이(protein array)의동소() 생성을위한지지체및 유전자어레이, 이로부터얻어지는단백질어레이, 및이의제조및 사용방법에관한것으로서, 다종의 DNA 또는 mRNA를어레이형태의활성단백질로빠르게전환할수 있을뿐만아니라, 발현된단백질분자들은 3차원의다공성하이드로겔구조내에고정화되므로, 단위면적당 고정화될수 있는단백질양의증가를통해단백질어레이를사용한분석의감도를현저히증가시킬수 있다.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
20
records
(took 0.211 seconds)
