公开(公告)号：WO2022245061A1

公开(公告)日：2022-11-24

申请号：PCT/KR2022/006895

申请日：2022-05-13

Applicant: 에이치케이이노엔 주식회사 ,  한국화학연구원

Inventor： 강석용 ,  윤다슬 ,  김혜정 ,  박솜이 ,  김동규 ,  박지연 ,  변예지 ,  조혜임 ,  정승희 ,  최성일 ,  이승철 ,  이광호

IPC: C07D209/14 ,  A61K31/4045 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  C07D209/20 ,  A23L33/10

Abstract: 벤즈아미드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 일 측면에서 제공하는 벤즈아미드 유도체는 EGFR 돌연변이를 억제하여 암의 예방 또는 치료에 사용될 수 있고, 세툭시맙(Cetuximab) 등의 EGFR 길항제와 병용투여될 경우 항암활성 측면에서 현저한 상승(synergy) 효과가 나타나 항암제로 유용하게 사용될 수 있다.

公开(公告)号：KR100541599B1

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：KR1020030037668

申请日：2003-06-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 공영대 ,  전용석 ,  황종연 ,  박지연 ,  황순희 ,  이일영 ,  유성은

IPC: C07D311/22

Abstract: 본 발명은 신규 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노 벤조피란 유도체와, 조합화학 합성기술중 하나인 고체상 평형합성법을 이용하여 상기한 신규 화합물을 고효율로 합성하는 방법, 그리고 상기한 신규 화합물이 우수한 지질 과산화 억제 효과를 나타내므로 지질 과산화의 촉진 또는 산화물질의 축적으로 유발되는 질환의 예방 및 치료제로 사용하는 용도에 관한 것이다.
조합화학 합성, 고체상 평형 합성, 항산화제, 지질 과산화 억제, 뇌신경질환 치료제, 고혈압치료제, 당뇨병치료제, 약리적 효능, 벤조피란, 라이브러리

公开(公告)号：KR1020050091124A

公开(公告)日：2005-09-15

申请号：KR1020040016206

申请日：2004-03-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 공영대 ,  천혜경 ,  조영식 ,  서진수 ,  황종연 ,  박지연 ,  유성은

IPC: C07D311/76

CPC classification number: C07D311/70 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

Abstract: 본 발명은 신규 2,2'-이중치환-3,4-디하이드로-7,8-이중치환-6-알킬아미노 벤조피란 유도체와, 조합화학 합성기술 중 하나인 평형합성법을 이용하여 상기한 신규 화합물을 고효율로 합성하는 방법, 그리고 상기한 신규 화합물이 우수한 5-라이폭시게네이즈(5-LO) 저해효과를 나타내므로 관련 류코트리엔(LTA4, B4, C4, D4)의 활성으로 유발되는 염증질환, 류마티스성 관절염, 대장염(Colitis), 천식, 건선 등의 예방 및 치료제로 사용하는 용도에 관한 것이다.

公开(公告)号：KR1020040000320A

公开(公告)日：2004-01-03

申请号：KR1020030037668

申请日：2003-06-11

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 공영대 ,  전용석 ,  황종연 ,  박지연 ,  황순희 ,  이일영 ,  유성은

IPC: C07D311/22

Abstract: PURPOSE: Provided are 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyran derivatives synthesized in higher yield by using parallel synthesis on the solid-phase. The synthesized derivatives inhibit lipid peroxidation. CONSTITUTION: 2,2-dimethyl-3-alkylether-4-alkoxy-6-alkyl amino benzopyran derivatives are characterized by the formula(5), wherein R1 and R2 are the same or different each other, and represent a C1-C10 alkyl group, a benzyl group or a substituted benzyl group, or a penethyl group; and R3 represents a C1-C10 alkyl group, a C2-C10 alkenyl group, a C2-C10 alkynyl group, a benzyl group or a substituted benzyl group, or a naphthylmethyl group; wherein the substituted benzyl group has 1-4 substituents selected from a halogen atom, a nitro group, C1-C10 alkyl group, C1-C10 alkoxy group and C1-C10 haloalkyl group.

Abstract translation: 目的：通过在固相上使用平行合成，提供以更高收率合成的2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物。 合成的衍生物抑制脂质过氧化。 构成：2,2-二甲基-3-烷基醚-4-烷氧基-6-烷基氨基苯并吡喃衍生物的特征在于式（5），其中R 1和R 2相同或不同，表示C1-C10烷基 基团，苄基或取代的苄基，或苯乙基; R 3表示C1-C10烷基，C2-C10链烯基，C2-C10炔基，苄基或取代苄基或萘基甲基; 其中取代的苄基具有1-4个选自卤素原子，硝基，C 1 -C 10烷基，C 1 -C 10烷氧基和C 1 -C 10卤代烷基的取代基。

公开(公告)号：KR102202504B1

公开(公告)日：2021-01-14

申请号：KR1020190025783

申请日：2019-03-06

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 송재광 ,  오준영 ,  박지현 ,  안정훈 ,  박지연

IPC: C12N15/78 ,  C12N9/18 ,  C12P7/64

Abstract: 본발명은슈도모나스플루오레슨스변이균주, 이를이용한포스포리파제 A1의생산방법및 라이소포스포리피드생산방법에관한것으로서, 상기슈도모나스플루오레슨스변이균주를이용하여포스파리파제 A1을고효율로대량생산할 수있고, 상기변이균주로부터생산된포스포리파제 A1를이용하여레시틴을가수분해하여라이소레시틴을제조하는데에활용할수 있다.

公开(公告)号：KR100602191B1

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：KR1020040016206

申请日：2004-03-10

Applicant: 한국화학연구원

Inventor： 공영대 ,  천혜경 ,  조영식 ,  서진수 ,  황종연 ,  박지연 ,  유성은

IPC: C07D311/76

CPC classification number: C07D311/70 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12

Abstract: 본 발명은 신규 2,2'-이중치환-3,4-디하이드로-7,8-이중치환-6-알킬아미노 벤조피란 유도체와, 조합화학 합성기술 중 하나인 평형합성법을 이용하여 상기한 신규 화합물을 고효율로 합성하는 방법, 그리고 상기한 신규 화합물이 우수한 5-라이폭시게네이즈(5-LO) 저해효과를 나타내므로 관련 류코트리엔(LTA4, B4, C4, D4)의 활성으로 유발되는 염증질환, 류마티스성 관절염, 대장염(Colitis), 천식, 건선 등의 예방 및 치료제로 사용하는 용도에 관한 것이다.
조합화학 합성, 평형 합성, 5-라이폭시게네이즈, 항염증 질환 치료제, 약리학적 효능, 벤조피란, 유사약물 라이브러리