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公开(公告)号：KR100288122B1
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：KR1019980057206
申请日：1998-12-22
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07C39/06
Abstract: 본 발명은 하이드록시화 방향족 화합물의 알킬화 방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 산성도와 동공의 크기가 적절히 선택/조절된 다공성 고체산 촉매상에서 올레핀이나 알콜을 이용하여 50 ∼ 200℃ 및 1 ∼ 20 기압의 조건하에서 하이드록시화 방향족 화합물의 알킬화를 수행하여 기존의 균일 촉매계에 의한 액상 알킬화 반응이 갖는 단점을 극복하고, 높은 선택도와 전환율로 하이드록시화 방향족 화합물을 알킬화하는 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1019960031408A
公开(公告)日：1996-09-17
申请号：KR1019950004227
申请日：1995-02-24
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 루이스산인 금속 염화물을 고상반응 및 세척법, 고상반응법 또는 함침법을 이용하여 고체산인 채널형 제올라이트에 담지시켜 제올라이트의 산점 및 세공크기를 수식 변형시킨 염소화 촉매 및 이러한 촉매상에서 벤젠, 모노할로벤젠, 모노알킬벤젠, 모노알콕시벤젠과 같은 방향족 화합물을 액상에서 반응온도 40℃ 내지 130℃의 범위에서 염소기체와 반응시켜 염소화 반응의 활성 및 생성된 염화 방향족 화합물의 파라/오르토 몰비를 증가시킬 수 있는 선택적 파라-염화 방향족 화합물의 제조방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR100383218B1
公开(公告)日：2003-05-12
申请号：KR1020000063272
申请日：2000-10-26
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C01B15/01
Abstract: PURPOSE: Provided is a direct preparation method of hydrogen peroxide, which is characterized in that the hydrogen carrier quinone and its derivatives are fixed to the channels of zeolite by anchoring and grafting method and the product is made in aqueous solution. Usual process uses solvent dissolving quinone and hydroquinone and in the above process the quinones are fixed to the zeolite more than 2 times than the usual process, making the method improved in the stability and reactivity of the catalyst. CONSTITUTION: The method includes the steps of: making the catalyst by anchoring or grafting quinone or its derivatives into the zeolite which is ion-exchanged with VIII group transition metals and carries them; and directly synthesizing hydrogen peroxide at 0-90deg.C by introducing reducing agent and oxygen gas. The above anchoring and grafting is conducted by using as anchoring agent tetrahydrofuran and dicyclohexylcarbodiimide and pre-grafting to zeolite with 3-aminopropyltrimethoxysilane and trimethoxysilylpropyldiethylenetriamine. The above zeolite is selected from Y, Beta, L or MCM-41 structure and Si/Al ratio is 1-160. The cationic form of zeolite is selected from Na, K and H while VIII group transition metal is chosen from Rd, Pt, Rh, Ir, Fe, Cu and Ni. The reducing agent is selected from hydrogen, ammonia and alcohol. The catalyst is washed with benzene, alcohol and acetone, and the acid is added to the above aqueous solution, the acid being chosen from 0.001-1N sulfuric acid, acetic acid and hydrochloric acid.
Abstract translation: 用途：提供了一种过氧化氢的直接制备方法，其特征在于氢载体醌及其衍生物通过锚定和接枝方法固定在沸石的通道上，并将产物制成水溶液。 通常的方法使用溶解醌和氢醌的溶剂，并且在上述方法中醌固定在沸石上比常规方法多2倍以上，使得该方法提高了催化剂的稳定性和反应性。 组成：该方法包括以下步骤：通过将醌或其衍生物锚定或接枝到与VIII族过渡金属离子交换并携带它们的沸石中制备催化剂; 并通过引入还原剂和氧气直接在0-90℃下合成过氧化氢。 上述锚定和接枝通过使用四氢呋喃和二环己基碳二亚胺作为锚定剂并用3-氨丙基三甲氧基硅烷和三甲氧基甲硅烷基丙基二亚乙基三胺预接枝到沸石上来进行。 上述沸石选自Y，Beta，L或MCM-41结构，Si / Al比为1-160。 阳离子形式的沸石选自Na，K和H，而VIII族过渡金属选自Rd，Pt，Rh，Ir，Fe，Cu和Ni。 还原剂选自氢气，氨和酒精。 催化剂用苯，乙醇和丙酮洗涤，将酸加入上述水溶液中，酸选自0.001-1N硫酸，乙酸和盐酸。
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公开(公告)号：KR1020000001930A
公开(公告)日：2000-01-15
申请号：KR1019980022415
申请日：1998-06-15
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: PURPOSE: Title compounds are directly prepared by hydrogen and oxygen, not using perhydroxide in the presence of binary catalyst. CONSTITUTION: Title compounds are prepared by hydrogen and oxygen at -10- 60°C, atmospheric pressure in the presence of binary catalyst comprising zeolite catalyst including VIII-B transition metals and alkyl anthraquinone derivatives and zeolite catalyst containing the transition metal having tetrahedron coordinated structures. Thus, 15 ml benzene and 15 ml acetic acid are mixed in the velocity of 16 ml/min of hydrogen and oxygen at 60°C for 5 hours to give a phenol.
Abstract translation: 目的：标题化合物直接由氢和氧制备，在二元催化剂存在下不使用全氢氧化物。 构成：标题化合物是在氢气和氧气的制备下，在-10〜60℃，大气压下，在二元催化剂存在下，包含沸石催化剂，包括VIII-B过渡金属和烷基蒽醌衍生物，以及含有具有四面体配位结构的过渡金属的沸石催化剂 。 因此，将15ml苯和15ml乙酸以16ml / min的氢气和氧气的速度在60℃下混合5小时，得到苯酚。
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公开(公告)号：KR100188339B1
公开(公告)日：1999-06-01
申请号：KR1019950044527
申请日：1995-11-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: B01J29/60
Abstract: 본 발명은 염소화 반응 수율과 파라선택성이 우수한 방향족 화합물의 액상 염소화 반응용 촉매를 얻기 위한 것으로 알칼리금속으로 이온교환된 제올라이트 L에 전이금속염, 희토류금속염 또는 이들 금속염의 혼합물과 알칼리금속 또는 알칼리토금속염화물을 고상반응법 또는 함침법에 의하여 담지시킨 방향족 화합물의 파라선택성 액상 염소화 반응용 촉매 및 이를 이용하여 방향족 염화물의 파라-이성체를 제조하는 방법에 관한 것이며 이러한 촉매에 의하여 기존의 제올라이트 L에 전이금속염, 희토류금속염, 알칼리금속염 또는 알칼리토금속염이 첨가된 촉매에 비하여 높은 염소화반응 수율과 파라선택성이 우수한 결과를 얻었다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100130851B1
公开(公告)日：1998-04-21
申请号：KR1019940029034
申请日：1994-11-03
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C01B15/023
Abstract: 과산화수소 제조를 위한 작용액내의 변질된 안트라퀴논계 유도체의 제거 및 활성퀴논으로 재생시키기 위하여 고표면적의 제올라이트, 실리카, 알루미나 등의 실리콘 또는 알루미늄 함유 담체에 알칼리 및 알칼리 토금속의 스핀넬 화합물을 담지시켜 제조한 고체 재생제 및 과산화수소 제조를 위한 순환공정중에 산화되거나 또는 부분적으로 환원된 작용액중에서 변질된 퀴논 분해물이 함유된 작용액에 상온 내지 작용액의 비점까지의 온도에서 상기 고체 재생제를 작용액 1리터당 10g 내지 200g으로 첨가하여 10분 내지 10시간 동안 처리시키는 것을 포함하는 퀴논 분해물을 과산화수소 제조를 위한 순환공정중에 이용될 수 있는 활성 퀴논으로 재생시키는 방법이 기재되어 있다.
작용액의 재생조건은 처리온도가 30 내지 200℃, 바람직하게는 70 내지 140℃이고 고체 재생제의 사용량은 작용액 1리터당 10 내지 200g, 바람직하게는 50 내지 100g이고, 또 처리시간은 10분 내지 10시간, 바람직하게는 30분 내지 2시간이다.-
公开(公告)号：KR1019970025708A
公开(公告)日：1997-06-24
申请号：KR1019950044527
申请日：1995-11-24
Applicant: 한국화학연구원
IPC: B01J29/60
Abstract: 본 발명은 염소화 반응 수율과 파라선택성이 우수한 방향족 화합물의 액상 염소화 반응용 촉매를 얻기 위한 것으로 알칼리금속으로 이온교환된 제올라이트 L에 전이 금속염, 회토류금속염 또는 이들 금속염의 혼합물과 알칼리금속 또는 알칼리토금속 염화물을 고상반응법 또는 함침법에 의하여 담지시킨 방향족 화합물의 파라선택성 액상 염소화 반응용 촉매 및 이를 이용하여 방향족 염화물의 파라-이성체를 제조하는 방법에 관한 것이며 이러한 촉매에 의하여 기존의 제올라이트 L에 전이금속염, 회토류금속염, 알칼리금속염 또는 알칼리토금속염이 첨가된 촉매에 비하여 높은 염소화반응 수율과 파라선택성이 우수한 결과를 얻었다.
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公开(公告)号：KR100341886B1
公开(公告)日：2002-12-06
申请号：KR1019970050303
申请日：1997-09-30
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C01B15/01
Abstract: PURPOSE: Provided is a method for manufacturing hydrogen peroxide by encapsulating a transition metal selected from group VIII consisted of Pd and Pt and hydrogen carrier into zeolite channel, hydrogenating the encapsulated compound using reducing agent at a temperature of 10-90°C and oxidizing the hydrogenated compound. CONSTITUTION: The method comprises the steps of (a) encapsulating a transition metal selected from group VIII and hydrogen carrier into zeolite channel, (b) hydrogenating the encapsulated compound using reducing agent at a temperature of 10-90°C, and (c) oxidizing the hydrogenated compound, wherein the transition metal is Pd, Pt, Rh, Ir, or Fe, and wherein the hydrogen carrier is 2-ethyl anthraquinone, 2-buthyl anthraquinone, 2-amyl antraquinone, antraquinone-2-carboxylic acid, azobenzene, quinone, antraquinone-1,5-disulfonic disodium salt, and wherein the zeolite is Y, Beta, L, MCM-41.
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公开(公告)号：KR100342660B1
公开(公告)日：2002-07-04
申请号：KR1019990045641
申请日：1999-10-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07B37/00
Abstract: 본발명은하이드록시화방향족화합물의알킬화방법에관한것으로서, 더욱상세하게는산성도와동공의크기가적절히선택/조절된다공성고체산촉매상에서올레핀이나알코올을이용하여 80∼200℃및 1∼20 기압의조건하에서하이드록시화방향족화합물의알킬화를수행하여기존의균일촉매계에의한액상알킬화반응이갖는단점을극복하고, 높은선택도와전환율로하이드록시화방향족화합물을알킬화하는방법에관한것이다.
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公开(公告)号：KR1020010037898A
公开(公告)日：2001-05-15
申请号：KR1019990045641
申请日：1999-10-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07B37/00
CPC classification number: C07B37/00
Abstract: PURPOSE: Provided is a method for alkylating hydroxylated aromatic compounds by using a porous solid acid catalyst, which has high selectivity and conversion rate. The alkylated derivatives of the hydroxylated aromatic compounds can be used for antioxidants, synthetic resins, polymerization-inhibitors, film developers, and etc. CONSTITUTION: The hydroxylated aromatic compounds are alkylated by reacting them with an alkylating agent in the presence of the porous solid acid catalyst at a temperature of 50-200 deg.C and a pressure of 1-20. The porous solid acid catalyst has a pore size of 2-20 angstrom and comprises silicon oxides and aluminium oxides, wherein the molar ratio of silicon/aluminium is 3-100. The hydroxylated aromatic compounds are phenol, catechol, hydroquinone. The alkylating agent is C3-C6 olefin compounds such as isobutylene or alcohol such as tertiary-butanol.
Abstract translation: 目的：提供一种通过使用具有高选择性和转化率的多孔固体酸催化剂烷基化羟基化芳族化合物的方法。 羟基化芳族化合物的烷基化衍生物可用于抗氧化剂，合成树脂，聚合抑制剂，薄膜显影剂等。构成：羟基化芳族化合物通过在多孔固体酸存在下与烷基化剂反应而烷基化 催化剂，温度为50-200℃，压力为1-20℃。 多孔固体酸催化剂的孔径为2-20埃，包括氧化硅和氧化铝，其中硅/铝的摩尔比为3-100。 羟基化芳族化合物是苯酚，邻苯二酚，氢醌。 烷基化剂是C 3 -C 6烯烃化合物如异丁烯或醇如叔丁醇。
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