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1.发明申请2-([1,1'-바이페닐]-4-일)-N-(5-(1,1-다이옥사이도아이소티아졸리딘-2-일)-1H-인다졸-3-일)아세트아마이드를 유효성분으로 포함하는 자궁근종 예방 또는 치료용 조성물 审中-公开用于预防或治疗包含2 - （[1,1'-联苯] -4-YL）-N-（5-（1,1-二氧代噻唑啉-2-基）-1H-吲哚-3-基） ）乙酰胺作为有效成分
公开(公告)号：WO2016200183A1
公开(公告)日：2016-12-15
申请号：PCT/KR2016/006137
申请日：2016-06-09
Applicant: 계명대학교 산학협력단 , 한국화학연구원
IPC: A61K31/427 , A61K31/416 , A61K31/425 , A23L1/30
CPC classification number: A61K31/416 , A61K31/425 , A61K31/427
Abstract: 본 발명의 2-([1,1'-바이페닐]-4-일)-N-(5-(1,1-다이옥사이도아이소티아졸리딘-2-일)-1H-인다졸-3-일)아세트아마이드(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(5-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)-1H-indazol-3-yl)acetamide, BAI)를 유효성분으로 포함하는 자궁근종 예방 또는 치료용 조성물은 자궁근종 세포의 증식을 억제하며, PARP의 절편화를 유도한다. 하지만, 자궁근종 세포 증식억제 및 PARP 절편화를 유도할 수 있는 BAI 유효농도에서 심혈관계에 독성을 유도하지 않음으로써, 자궁근종 예방 또는 치료용 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 一种用于预防或治疗子宫肌瘤的组合物，其包含（2 - （[1,1'-联苯] -4-基）-N-（5-（1,1-二氧代异噻唑烷-2-基）-1H-吲唑-3 - 基）乙酰胺，BAI）作为本发明的有效成分抑制子宫肌瘤细胞的增殖并诱导PARP的分裂。 然而，组合物可以有效地用作预防或治疗子宫肌瘤的组合物，因为组合物不会在能够诱导抑制子宫肌瘤细胞增殖和PARP分裂的有效浓度的BAI中引起心血管系统的毒性。
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公开(公告)号：WO2019182279A1
公开(公告)日：2019-09-26
申请号：PCT/KR2019/002833
申请日：2019-03-12
Abstract: 본 발명은 탄닌산을 포함하는 심장 표적화제에 관한 것으로, 심장으로 전달하고자 하는 심장질환 치료제를 탄닌화(TANNylation)함으로써 심장 심근에 결합하는 능력을 부여하여 치료제의 심장 표적화 및 축적을 가능하게 하며, 종래의 치료제를 심장으로 표적화시키기 위해 사용된 침습적인 방법들과 달리, 비침습적인 정맥 내 투여만으로도 치료제를 심장으로 고효율로 표적화시킬 수 있다.
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公开(公告)号：WO2016068619A1
公开(公告)日：2016-05-06
申请号：PCT/KR2015/011498
申请日：2015-10-29
Applicant: 경북대학교 산학협력단 , 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 활성 형태의 hRheb(human Ras homolog enriched in brain)(S16H) 단백질 또는 이를 코딩하는 핵산 분자를 유효성분으로 포함하는 허혈성 뇌질환의 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 활성 형태의 hRheb(S16H)는 야생형 hRheb 유전자에 점돌연변이(point mutation)를 도입하여 구성적 활성(constitutively active)을 유도한 것으로, 허혈성 뇌손상을 발생시킨 동물 모델에서 뇌 조직 보호 및 재생 효과가 우수하여, 이는 허혈성 뇌졸중을 비롯한 허혈성 뇌질환의 예방, 개선 및 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗缺血性脑病的组合物，其包含作为有效成分的富含脑（hRheb）（S16H）蛋白质的人类Ras同源物的活性形式或编码该蛋白质的核酸。 根据本发明的hRheb（S16H）的活性形式通过将突变引入野生型hRheb基因而具有组成型活性，在具有缺血性脑损伤的动物模型中脑组织保护和再生优良，因此 可用于预防，改善和治疗缺血性脑病，包括缺血性卒中。
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公开(公告)号：KR101826794B1
公开(公告)日：2018-02-08
申请号：KR1020160075149
申请日：2016-06-16
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C12N5/077
Abstract: 본발명은세포외 미세환경을모사할수 있는매트리겔(matrigel)을기반으로하여, wnt 신호조절을이용한줄기세포의심근세포(cardiomyocytes)로의분화방법에관한것으로, 구체적으로인간다능성줄기세포(human pluripotent stem cell; hPSCs)의분화시작단계(d-3)에서세포외 3차원미세환경을매트리겔(Matrigel)을이용하여구성한후, wnt 신호를활성및 억제할수 있는소분자(CHIR99021, IWP4)를처리한결과, 높은심근세포분화성공률, 현저한중배엽유도촉진, 및효과적인심근세포로의분화유도(84%)를확인하였고, FACS 분석을통해심근세포특이적마커인 cTnT가 84% 가량검출되어, 본발명의심근세포분화기술은종래의기술보다현저한심근세포분화효과가있음을확인하였다.
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Patent Agency Ranking6.发明授权2-([1,1''-바이페닐]-4-일)-Ｎ-(5-(1,1-다이옥사이도아이소티아졸리딘-2-일)-1Ｈ-인다졸-3-일)아세트아마이드를 유효성분으로 포함하는 자궁근종 예방 또는 치료용 조성물 有权2- [11' - ] - 4 - 5-11--2-1--3-包含2- [11'-联苯] -4-基-N-5-11-二氧杂异噻唑烷-2-酮的组合物， -1H-吲唑-3-基乙酰胺，用于预防或治疗子宫肌瘤
公开(公告)号：KR101661723B1
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：KR1020150081386
申请日：2015-06-09
Applicant: 계명대학교 산학협력단 , 한국화학연구원
IPC: A61K31/427 , A61K31/416 , A61K31/425 , A23L1/30
CPC classification number: A61K31/416 , A61K31/425 , A61K31/427
Abstract: 본발명의 2-([1,1'-바이페닐]-4-일)-N-(5-(1,1-다이옥사이도아이소티아졸리딘-2-일)-1H-인다졸-3-일)아세트아마이드(2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-(5-(1,1-dioxidoisothiazolidin-2-yl)-1H-indazol-3-yl)acetamide, BAI)를유효성분으로포함하는자궁근종예방또는치료용조성물은자궁근종세포의증식을억제하며, PARP의절편화를유도한다. 하지만, 자궁근종세포증식억제및 PARP 절편화를유도할수 있는 BAI 유효농도에서심혈관계에독성을유도하지않음으로써, 자궁근종예방또는치료용조성물로유용하게사용될수 있다.
Abstract translation: 一种用于预防或治疗子宫肌瘤的组合物，其包含（2 - （[1,1'-联苯] -4-基）-N-（5-（1,1-二氧代异噻唑烷-2-基）-1H-吲唑-3 - 基）乙酰胺，BAI）作为本发明的有效成分抑制子宫肌瘤细胞的增殖并诱导PARP的分裂。 然而，组合物可以有效地用作预防或治疗子宫肌瘤的组合物，因为组合物不会在能够诱导抑制子宫肌瘤细胞增殖和PARP破碎的有效浓度的BAI中引起心血管系统的毒性。
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公开(公告)号：KR101916393B1
公开(公告)日：2018-11-08
申请号：KR1020160115572
申请日：2016-09-08
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은세포외 미세환경을모사할수 있는매트리겔(matrigel)을기반으로, 인간다능성줄기세포를심근세포(cardiomyocytes)로분화시킨후, 전기생리학적방식으로약물-유도성심장독성을평가하는방법에관한것으로, 구체적으로인간다능성줄기세포(human pluripotent stem cell; hPSCs)의분화시작단계(d-3)에서세포외 3차원미세환경을매트리겔(Matrigel)을이용하여구성한후, wnt 신호를활성및 억제할수 있는소분자(CHIR99021, IWP4)를처리하여, 심근세포분화성공률이 92%를나타냈으며, 중배엽으로의유도를현저히촉진하고심근세포로의분화를매우효과적으로유도할수 있음을확인하였다(84%). 또한분화를마친심근세포에서패치클램프(patch clamp) 실험기법을통해전기생리학적특성을확인하여인간다능성줄기세포유래심근세포(hPSC-CMs)가인체내 심근세포와유사할뿐만아니라전기생리학적특성및 약물유발성부정맥을효과적으로재현할수 있음을확인하였고, 잠재적인부정맥유발성약물들의독성평가시험모델로써사용할수 있음을최종확인하여, 본발명의인간다능성줄기세포로부터유래된심근세포는약물-유도성심장독성을평가하는방법에사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR102221230B1
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：KR1020190172216
申请日：2019-12-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C12N5/071
Abstract: 본발명은인간줄기세포유래폐포대식세포를포함하는 3차원폐 오가노이드의제조방법에관한것이다. 구체적으로, 본발명은완전내배엽세포의마커인 CRCX4를발현하지않는세포를함께분화시켜, 본발명의제조방법에따라제조된폐 오가노이드는제1형및 제2형폐포상피세포를포함하는동시에폐포대식세포를포함하므로, 기존의면역세포를포함하지못하는폐 오가노이드와달리감염또는염증반응을구현하여관련폐 질환의기전연구, 바이오마커발굴, 치료제개발등에유용하게사용될수 있다.
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