中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

6 records (took 0.016 seconds)

    벤조피란 유도체와 그의 제조방법(Ⅲ)
    2.
    发明授权
    벤조피란 유도체와 그의 제조방법(Ⅲ) 失效
    苯并吡喃衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019950009865B1

    公开(公告)日：1995-08-29

    申请号：KR1019910024355

    申请日：1991-12-26

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 유성은 ,  이규양 ,  정낙철 ,  서지희 ,  김선주 ,  신화섭 ,  이병호 ,  정규식

    IPC: C07D405/04

    Abstract: The cpd. of formula (I) is prepd. by (a) reacting ketone derivatives of formula (II) with trifluorosulfonic acid anhydride and ter-amine, or making the ketone derivatives (II) to enolate with a base and reacting N-phenyl trifluoromethane sulfonimide to convert to the vinyl triflate derivs. of formula (III); (b) reacting the derivs. (III) with trialkyline derivs. of formula (IV); and oxydating the obtd. prod. in the presence of an oxydizing agent. In the formulas, R1 is -CN or -NO2; R2 is straight or branched C1-4 alkyl or halogen substd. methyl; R3 is halogen substd. methyl; Y is H; R4 is C1-4 alkyl.

    Abstract translation: cpd。 式（I）的化合物是制备的。 通过（a）使式（II）的酮衍生物与三氟磺酸酐和三胺反应，或使酮衍生物（II）与碱烯醇化并使N-苯基三氟甲磺酰亚胺反应转化成三氟甲磺酸乙烯酯衍生物。 的式（III）; （b）使衍生物反应。 （III）与三烷基衍生物。 的式（IV）化合物; 和氧化的obtd。 刺。 在氧化剂存在下。 在该式中，R 1是-CN或-NO 2; R2是直链或支链C 1-4烷基或卤素取代基。 甲基; R3是卤素基。 甲基; Y是H; R4是C1-4烷基。

    벤조피란 유도체와 그의 제조방법(1)
    6.
    发明授权
    벤조피란 유도체와 그의 제조방법(1) 失效
    苯并吡喃衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019950009862B1

    公开(公告)日：1995-08-29

    申请号：KR1019910024352

    申请日：1991-12-26

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 유성은 ,  이규양 ,  정낙철 ,  서지희 ,  김선주 ,  신화섭 ,  이병호 ,  정규식

    IPC: C07D405/04

    CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D405/14

    Abstract: Benzopyran derivatives of formula (I) are prepd. by (a) reacting the epoxy cpd. of formula (II) with a nucleophilic agent contg. cpd. to prepare the alcohol dervs. of formula (III), in the presence of a base; (b) dehydration reacting the cpd. (III) in the presence of a base. In the formulas, R1 is -CN, -NO2, OCX1X2X3 or -SO2Rc; X1, X2 and X3 are eachly F, Cl or H; Rc is H, C1-6 alkyl or opt. satd. phenyl where satd. gp. is halogen, or straight or branched C1-3 alkyl. The obptd. benzopyran dervs. are useful for curing hypertension.

    Abstract translation: 式（I）的苯并吡喃衍生物是制备的。 通过（a）使环氧树脂cpd反应。 的式（II）与亲核剂 CPD。 准备酒精dervs。 在式（III）的存在下， （b）使cpd反应脱水。 （III）在碱的存在下。 式中，R 1为-CN，-NO 2，OCX 1 X 2 X 3或-SO 2 R c; X1，X2和X3分别为F，Cl或H; Rc是H，C 1-6烷基或选择。 饱和。 苯基，其中satd GP。 是卤素，或直链或支链C 1-3烷基。 绝对的 苯并吡喃衍生物 可用于治疗高血压。

Patent Agency Ranking