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1.发明申请아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체를 유효성분으로 포함하는 뇌질환 또는 허혈성 심장질환의 예방 또는 치료용 조성물 审中-公开含有酰胺衍生物的组合物作为预防或治疗脑疾病或异常心脏病的活性成分
公开(公告)号：WO2014051388A1
公开(公告)日：2014-04-03
申请号：PCT/KR2013/008703
申请日：2013-09-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: A61K31/549 , A61P25/00 , A61P9/10
CPC classification number: A61K31/549
Abstract: 본 발명은 아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체를 유효성분으로 포함하는 뇌질환 및 허혈성 심장질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 아다만틸기를 갖는 설파마이드 유도체 화합물은 11β-HSD1의 활성을 효율적으로 억제함으로써 허혈성 심장질환 뿐 아니라, 신경 퇴행성 질환, 허혈 또는 재관류에 의한 뇌혈관 질환 및 정신 질환 등 11β-HSD1로 매개되는 다양한 뇌질환의 예방 또는 치료에 유용하게 이용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及包含具有金刚烷基作为预防或治疗脑部疾病或缺血性心脏病的活性成分的磺酰胺衍生物的药物组合物。 具有根据本发明的金刚烷基的磺酰胺衍生物化合物可以有效地抑制11＆amp; bgr-HSD1的活性，因此可以有效地用于预防或治疗不仅缺血性心脏病，而且可以用于各种各样的11＆amp; 疾病如神经退行性疾病，由缺血或再灌注引起的脑血管疾病和精神疾病。
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2.发明申请N-(피페리딘-4-일)벤조[B]싸이오펜카복시아마이드 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开N-（哌啶-4-基）苯并[B]噻吩甲酰胺衍生物，其制备方法和用于预防或治疗UROTENSIN-II受体活性相关疾病的药物组合物，包括作为活性成分的
公开(公告)号：WO2015156464A1
公开(公告)日：2015-10-15
申请号：PCT/KR2014/010127
申请日：2014-10-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D409/14 , C07D403/14 , A61K31/4427 , A61K31/444
CPC classification number: A61K31/4427 , A61K31/444 , C07D403/14 , C07D409/14
Abstract: 본 발명은 N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드 유도체, 이의 제조방법, 및 이를 유효성분으로 포함하는 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, N-(피페리딘-4-일)벤조[b]싸이오펜카복시아마이드 유도체는 유로텐신-Ⅱ 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암 등과 같은 유로텐신-Ⅱ 수용체 활성 관련 질환을 예방 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种N-（哌啶-4-基）苯并[b]噻吩羧酰胺衍生物及其制备方法，以及用于预防或治疗与urotensin-II受体活性有关的疾病的药物组合物 成分。 N-（哌啶-4-基）苯并[b]噻吩羧酰胺衍生物作为泌尿生长因子-II受体的拮抗剂，因此可用于预防或治疗泌尿生长因素-II受体活性相关疾病如充血性心力衰竭 心脏缺血，心肌梗塞，心脏肥大，心脏纤维化，冠状动脉疾病，动脉硬化，高血压，哮喘，肾衰竭，糖尿病，血管炎，神经变性疾病，中风，疼痛，抑郁，精神病和癌症。
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3.发明申请벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신-II 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 审中-公开苯并噻嗪衍生物或药物可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗与含有相同活性成分的UROTENSIN-II受体相关性疾病相关的UROTENSIN-II相关疾病的药物组合物
公开(公告)号：WO2015080388A1
公开(公告)日：2015-06-04
申请号：PCT/KR2014/010298
申请日：2014-10-30
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D413/14 , A61K31/538
CPC classification number: C07D413/14 , C07D413/04 , C07D417/14
Abstract: 본 발명은 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신-II 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 벤조옥사지논 유도체는 유로텐신-II 수용체에 대한 길항제로 작용함으로써, 울혈성 심부전, 심장 허혈, 심근경색, 심장 비대증, 심장 섬유증, 관상동맥 질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성 질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병 및 암과 같은 유로텐신-II 수용체 과활성에 의한 질환을 예방, 개선 또는 치료하는데 유용하게 사용할 수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及苯并恶嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法和用于预防或治疗含有它们作为活性成分的泌尿生长素受体多动症相关疾病的药物组合物。 根据本发明的苯并恶嗪酮衍生物作为尿素转运蛋白-II受体的拮抗剂起作用，因此可用于预防，改善或治疗尿激肽素受体多动障碍相关疾病如充血性心力衰竭，心脏缺血，心肌梗死 冠状动脉疾病，动脉硬化，高血压，哮喘，肾衰竭，糖尿病，血管炎症，退行性神经元疾病，中风，疼痛，抑郁，精神疾病和癌症。
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公开(公告)号：WO2020116971A1
公开(公告)日：2020-06-11
申请号：PCT/KR2019/017127
申请日：2019-12-05
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D487/04 , A61K31/519 , A61P7/00 , A61P9/04 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28
Abstract: 본 발명은 PDE 9A를 저해하는 활성을 갖는 특정 화학구조의 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 제공한다. 본 발명은 이러한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는 조성물을 제공한다. 본 발명은 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 및 이들을 포함하는 조성물의 PDE 9A 관련 질환의 치료 또는 예방용 의약 용도를 제공한다. 본 발명은 또한 본 발명에 따른 화합물, 이의 염 또는 이들을 포함하는 조성물의 유효한 양을 치료가 필요한 개체에게 투여하는 것을 포함하는 PDE 9A 관련 질환의 치료 또는 예방 방법을 제공한다.
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公开(公告)号：KR101862765B1
公开(公告)日：2018-05-30
申请号：KR1020170051775
申请日：2017-04-21
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/12 , A61K31/496 , A23L33/10
CPC classification number: C07D401/12 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A23V2200/30 , A61K31/496
Abstract: 본발명은 N-아릴사이클릭아민유도체, 이의제조방법및 이를유효성분으로포함하는유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른 N-아릴사이클릭아민유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병, 암등과같은유로텐신-Ⅱ수용체활성관련질환을예방또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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Patent Agency Ranking6.发明授权５각형 헤테로 아릴기를 포함하는 벤조옥사지논 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 유로텐신―Ⅱ 수용체 과활성에 의한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权含有元杂芳基环系的苯并恶嗪酮衍生物或其药学上可接受的盐制备方法和用于预防或治疗含有其作为活性成分的促肾上腺素受体活性相关疾病的药物组合物
公开(公告)号：KR101571529B1
公开(公告)日：2015-11-24
申请号：KR1020130145437
申请日：2013-11-27
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D413/14 , A61K31/538 , A61P9/00
Abstract: 본발명은 5각형헤테로아릴기를포함하는벤조옥사지논유도체또는이의약학적으로허용가능한염, 이의제조방법및 이를유효성분으로함유하는유로텐신-Ⅱ수용체과활성에의한질환의예방또는치료용약학적조성물에관한것으로, 본발명에따른 5각형헤테로아릴기를포함하는벤조옥사지논유도체는유로텐신-Ⅱ수용체에대한길항제로작용함으로써, 울혈성심부전, 심장허혈, 심근경색, 심장비대증, 심장섬유증, 관상동맥질환, 동맥경화증, 고혈압, 천식, 신부전, 당뇨병, 혈관염증, 신경퇴행성질환, 뇌졸중, 통증, 우울증, 정신병및 암과같은 U-Ⅱ수용체과활성에의한질환을예방, 개선또는치료하는데유용하게사용할수 있다.
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公开(公告)号：KR101504722B1
公开(公告)日：2015-03-24
申请号：KR1020130067395
申请日：2013-06-12
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 카모로놀 화합물을 유효성분으로 포함하는 심혈관 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 더 상세하기는 아위(Ferula assafoetida) 로부터 분리된 추출물로서 카모로놀 화합물을 유효성분으로 포함하는 심혈관 질환의 예방 및 치료용 약학적 조성물 및 카모로놀 화합물의 제조방법에 관한 것이다.
본 발명의 카모로놀 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염은 로키나아제 저해효과가 우수하고 세포독성이 거의 없어 로키나아제를 매개로 하는 고혈압, 심부전, 심근경색 등 심혈관 질환의 예방 또는 치료제로서 유용하게 사용될 수 있다.-
8.发明公开
公开(公告)号：KR1020130100587A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：KR1020120021943
申请日：2012-03-02
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/12 , C07D403/10 , A61K31/454 , A61P9/00
Abstract: PURPOSE: A 1H-indazole-5-ylamino-substituted heterocyclic compound is provided to prevent or treat various cardiovascular diseases caused by vasoconstriction. CONSTITUTION: A 1H-indazole-5-ylamino-substituted heterocyclic compound of chemical formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a hydrate thereof is provided. The compound is selected among compounds of chemical formulas 2-4. A pharmaceutical composition for preventing or treating cardiovascular diseases contains pharmaceutically effective amount of the compound and a pharmaceutically acceptable carrier.
Abstract translation: 目的：提供1H-吲唑-5-基氨基取代的杂环化合物，以预防或治疗由血管收缩引起的各种心血管疾病。 构成：提供化学式1的1H-吲唑-5-基氨基取代的杂环化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化物或其水合物。 化合物选自化学式2-4的化合物。 用于预防或治疗心血管疾病的药物组合物含有药学上有效量的化合物和药学上可接受的载体。
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9.发明公开4-티오피라졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 이상지질혈증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물 有权4-噻唑衍生物或其药物制剂的制备方法和药物组合物，用于预防和治疗含有作为活性成分的类似物质
公开(公告)号：KR1020130077775A
公开(公告)日：2013-07-09
申请号：KR1020120139673
申请日：2012-12-04
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D401/06 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61P3/06
Abstract: PURPOSE: A 4-thiopyrazole derivative is provided to excellently activate a niacin GPR 109A receptor, and to reduce activation of beta-arrestin signal transduction pathway, thereby minimizing side effects such as hot flush, and preventing or treating dyslipidemia such as hyperlipidemia. CONSTITUTION: A 4-thiopyrazole derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is denoted by chemical formula 1. A method for preparing the derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof comprises the steps of: cyclizing a compound of chemical formula 2 with a hydrazine hydrate of chemical formula 3 to obtain a compound of chemical formula 4; and reacting the compound of chemical formula 4 with acid chloride of chemical formula 5 to prepare a compound of chemical formula 1. A pharmaceutical composition for preventing or treating dyslipidemia contains the 4-thiopyrazole derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing or treating hot flush contains the 4-thiopyrazole derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供4-硫吡唑衍生物，以极好地活化烟酸GPR 109A受体，并减少β-抑制蛋白信号转导途径的活化，从而最小化诸如热冲洗的副作用，以及预防或治疗血脂异常如高脂血症。 构成：4-硫代吡唑衍生物或其药学上可接受的盐由化学式1表示。制备衍生物或其药学上可接受的盐的方法包括以下步骤：用化学式的水合肼环化化学式2的化合物 式3得到化学式4的化合物; 使化学式4的化合物与化学式5的酰氯反应，制备化学式1的化合物。用于预防或治疗血脂异常的药物组合物含有4-硫代吡唑衍生物或其药学上可接受的盐作为有效成分。 用于预防或治疗热冲洗的药物组合物含有作为有效成分的4-硫代吡唑衍生物或其药学上可接受的盐。
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10.发明授权ＭＣＨ1Ｒ 억제 활성을 가지는 2-치환 6-(바이페닐-4-카르복스아미도)퀴녹살린 유도체, 약제학적으로 허용 가능한 그의 염, 그 제조방법 및 비만치료용 그의 용도 有权具有MCH1R抑制活性的2-取代的6-联苯-4-甲酰氨基喹喔啉衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和用于治疗肥胖症的用途
公开(公告)号：KR101140136B1
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：KR1020100014056
申请日：2010-02-17
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C07D241/36 , C07D403/14 , C07D403/04 , A61P3/04
Abstract: PURPOSE: A 2-substituted 6-(biphenyl-4-carboxamido)quinoxaline derivative is provided to suppress MCH1R and to prevent and treat obesity. CONSTITUTION: A 2-substituted 6-(biphenyl-4-carboxamido)quinoxaline derivative is denoted by chemical formula 1. A MCH1R inhibitor composition contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A pharmaceutical composition for preventing and treating obesity contains the compound of chemical formula 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.
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