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    벤조피란 유도체와 그의 제조방법
    3.
    发明授权
    벤조피란 유도체와 그의 제조방법 失效
    苯并吡喃衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019950009863B1

    公开(公告)日：1995-08-29

    申请号：KR1019910024353

    申请日：1991-12-26

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 유성은 ,  정낙철 ,  서지희 ,  김선주

    IPC: C07D405/04

    CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D405/14

    Abstract: The cpd. of formula (I-a) is prepd. by (a) reacting ketone derivatives of formula (II) with trifluorosulfonic acid anhydride and ter-amine, or making the ketone derivatives (II) to enolate with a base and then reacting N-phenyl trifluoromethane sulfonimide to convert to the vinyl triflate derivs. of formula (III); and (b) reacting the derivs. (III) with trialkyline derivs. of formula (IV). In the formulas, R1 is -CN, -NO2, -OCX1X2X3 or -SO2Rc; X1, X2, and X3 are F, Cl or H(however, X1=X2=X3=H); R2 is straight or branched C1-4 alkyl; R3 is straight or branched C1-4 alkyl, etc; R4 is C1-4 alkyl.

    Abstract translation: cpd。 的式（I-a）是制备的。 通过（a）使式（II）的酮衍生物与三氟磺酸酐和三胺反应，或使酮衍生物（II）与碱烯醇化，然后使N-苯基三氟甲磺酰亚胺反应转化成三氟甲磺酸乙烯酯衍生物。 的式（III）; 和（b）使衍生物反应。 （III）与三烷基衍生物。 的式（IV）化合物。 式中，R 1为-CN，-NO 2，-OCX 1 X 2 X 3或-SO 2 R c; X1，X2和X3分别为F，Cl或H（但X1 = X2 = X3 = H）; R2是直链或支链C 1-4烷基; R3是直链或支链C 1-4烷基等; R4是C1-4烷基。

    벤조피란 유도체와 그의 제조방법(1)
    4.
    发明授权
    벤조피란 유도체와 그의 제조방법(1) 失效
    苯并吡喃衍生物及其制备方法

    公开(公告)号：KR1019950009862B1

    公开(公告)日：1995-08-29

    申请号：KR1019910024352

    申请日：1991-12-26

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 유성은 ,  이규양 ,  정낙철 ,  서지희 ,  김선주 ,  신화섭 ,  이병호 ,  정규식

    IPC: C07D405/04

    CPC classification number: C07D405/04 ,  C07D405/14

    Abstract: Benzopyran derivatives of formula (I) are prepd. by (a) reacting the epoxy cpd. of formula (II) with a nucleophilic agent contg. cpd. to prepare the alcohol dervs. of formula (III), in the presence of a base; (b) dehydration reacting the cpd. (III) in the presence of a base. In the formulas, R1 is -CN, -NO2, OCX1X2X3 or -SO2Rc; X1, X2 and X3 are eachly F, Cl or H; Rc is H, C1-6 alkyl or opt. satd. phenyl where satd. gp. is halogen, or straight or branched C1-3 alkyl. The obptd. benzopyran dervs. are useful for curing hypertension.

    Abstract translation: 式（I）的苯并吡喃衍生物是制备的。 通过（a）使环氧树脂cpd反应。 的式（II）与亲核剂 CPD。 准备酒精dervs。 在式（III）的存在下， （b）使cpd反应脱水。 （III）在碱的存在下。 式中，R 1为-CN，-NO 2，OCX 1 X 2 X 3或-SO 2 R c; X1，X2和X3分别为F，Cl或H; Rc是H，C 1-6烷基或选择。 饱和。 苯基，其中satd GP。 是卤素，或直链或支链C 1-3烷基。 绝对的 苯并吡喃衍生物 可用于治疗高血压。

    벤조피란 유도체의 제조 방법
    10.
    发明授权
    벤조피란 유도체의 제조 방법 失效
    制备苯并吡喃衍生物的方法

    公开(公告)号：KR1019950009864B1

    公开(公告)日：1995-08-29

    申请号：KR1019910024354

    申请日：1991-12-26

    Applicant: 한국화학연구원

    Inventor： 유성은 ,  정낙철 ,  서지희 ,  김선주

    IPC: C07D405/04

    Abstract: The cpd. of formula (I-a) is prepd. by (a) reacting ketone derivatives of formula (II) with trifluorosulfonic acid anhydride and ter-amine, or making the ketone derivatives (II) to enolate with a base and then reacting N-phenyl trifluoromethane sulfonimide to convert to the vinyl triflate derivs. of formula (III); and (b) reacting the derivs. (III) with pyridyl trialkyline derivs. of formula (IV) in the presence of palladium catalyst and chloride. In the formulas, R1 is -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2Ra etc; X1, X2, and X3 are F, Cl or H; R3 is H or C1-6 alkyl or phenyl; R4 is C1-4 alkyl.

    Abstract translation: cpd。 的式（I-a）是制备的。 通过（a）使式（II）的酮衍生物与三氟磺酸酐和三胺反应，或使酮衍生物（II）与碱烯醇化，然后使N-苯基三氟甲磺酰亚胺反应转化成三氟甲磺酸乙烯酯衍生物。 的式（III）; 和（b）使衍生物反应。 （III）与吡啶基三烷基衍生物。 式（Ⅳ）化合物在钯催化剂和氯化物存在下反应。 式中，R1为-CN，-NO2，-OCX1X2X3，-NH2，-NHSO2Ra等; X1，X2和X3分别为F，Cl或H; R3是H或C1-6烷基或苯基; R4是C1-4烷基。

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