비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물
    1.
    发明申请
    비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물 审中-公开
    包含双膦酸酯衍生物和高剂量胆钙化醇的药物组合物

    公开(公告)号:WO2011034274A2

    公开(公告)日:2011-03-24

    申请号:PCT/KR2010/003920

    申请日:2010-06-17

    Abstract: 본 발명은 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염 등의 비스포스포네이트 계열의 화합물과 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한, (a) 에탄올 또는 에탄올 수용액 중에 (i) 24,000∼50,000 IU 해당량의 콜레칼시페롤; (ii) 초산토코페롤, 부틸하이드록시톨루엔, 및 부틸하이드록시아니솔로부터 1 종 이상 선택된 제1 안정화제; 및 (iii) 결합제를 용해시켜 얻어진 용액을 미결정 셀룰로오스에 흡착시켜 얻어진 콜레칼시페롤-함유 과립, (b) 제2 안정화제로서 만니톨, 및 (c) 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염을 포함하는, 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.

    Abstract translation:

    本发明是利塞膦酸或其盐或伊班膦酸或每月一次,包括双膦酸盐类的高容量夹头刀的,例如盐费罗尔(每月一次)的化合物的过程中被施用 以及用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物。 本发明还中,(a)在乙醇或乙醇水溶液(i)费罗尔时量为24000〜50000 IU夹头刀; (二)生育酚乙酸酯,丁基羟基甲苯,丁基羟基苯甲醚,和从至少一个刷中选择的第一稳定剂; 和(iii)当通过溶解在含有费罗尔微晶纤维素刀颗粒的结合剂,(b)所述第二作为稳定剂甘露糖醇,和(c)利塞膦酸或其盐或伊班膦酸或获得的溶液的吸附获得核对 包括其盐,每月一次(每月一次)给药,提供了一种用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物

    유럽종 포도의 씨 추출물을 함유하는 점안용 액제 또는 겔제 형태의 약학 조성물
    2.
    发明申请
    유럽종 포도의 씨 추출물을 함유하는 점안용 액제 또는 겔제 형태의 약학 조성물 审中-公开
    用于洗眼液的液体或含有欧洲种葡萄的种子提取物的凝胶形式的药物组合物

    公开(公告)号:WO2010062034A2

    公开(公告)日:2010-06-03

    申请号:PCT/KR2009/005750

    申请日:2009-10-08

    CPC classification number: A61K36/87 A61K9/0048

    Abstract: 본 발명은 유럽종 포도( Vitis vinifera )의 씨 추출물; 및 아스코르브산 또는 그의 염, 아황산수소나트륨, 피로아황산칼륨, 및 L-트레오닌 또는 그의 염으로 이루어진 군으로부터 선택된 항산화제를 포함하는, 점안용 액제 또는 겔제 형태의 약학 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 약학 조성물은 장기간 동안 물리적 및 화학적 안정성을 유지할 수 있으며, 따라서, 장기간 동안의 보관이 가능하므로, 제약분야에 유용하게 적용될 수 있다.

    Abstract translation: 欧洲种葡萄(Vitis vinifera)的种子提取物本发明涉及欧洲种葡萄(Vitis vinifera)的种子提取物; 以及选自抗坏血酸或其盐,亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钾和L-苏氨酸或其盐的抗氧化剂。 根据本发明的药物组合物可以长时间保持物理和化学稳定性,因此可以长时间储存​​,

    모메타손 푸로에이트 및 아젤라스틴 염산염을 포함하는 비내 투여용 약학 조성물
    7.
    发明公开
    모메타손 푸로에이트 및 아젤라스틴 염산염을 포함하는 비내 투여용 약학 조성물 有权
    用于鼻内给药的药物组合物,其包含糠酸莫米松和盐酸氮卓斯汀

    公开(公告)号:KR1020120058029A

    公开(公告)日:2012-06-07

    申请号:KR1020100119632

    申请日:2010-11-29

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing mometasone furoate, azelastine hydrochloride, and thaumatin is provided to enhance drug compliance. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for endonasal adminisration contains 0.01-1.0 w/v% of mometasone furoate and 0.05-1.0 w/v% of azelastine hydrochloride. The pharmaceutical composition also contains 0.1-0.5 w/v% of thaumatin as an agent for relieving bitter taste and stimulation. The pharmaceutical composition further contains 1.0-5.0 w/v% of tackifier, 0.2-0.6 w/v% of buffer, 0.001-0.1 w/v% of surfactant, 5.0-10.0 w/v% of isotonic agent, 0.01-1.0 w/v% of stabilizing agent, and 0.002-0.05 w/v% of preservative in an aqueous medium. The pharmaceutical composition for endonasal administration is formulated in a nasal spray.

    Abstract translation: 目的:提供含有糠酸莫米松,盐酸氮卓斯汀和马齿苋的药物组合物,以提高药物依从性。 构成:用于鼻内给药的药物组合物含有0.01-1.0w / v%的莫米松糠酸盐和0.05-1.0w / v%的盐酸阿斯他汀。 药物组合物还含有0.1-0.5w / v%的作为缓解苦味和刺激的药物的马齿苋。 药物组合物还含有1.0-5.0w / v%的增粘剂,0.2-0.6w / v%的缓冲液,0.001-0.1w / v%的表面活性剂,5.0-10.0w / v%的等渗剂,0.01-1.0w / v%的稳定剂和0.002-0.05w / v%的防腐剂。 用于鼻内给药的药物组合物配制成鼻喷雾剂。

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