비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물
    2.
    发明申请
    비스포스포네이트 유도체 및 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 약학 조성물 审中-公开
    包含双膦酸酯衍生物和高剂量胆钙化醇的药物组合物

    公开(公告)号:WO2011034274A2

    公开(公告)日:2011-03-24

    申请号:PCT/KR2010/003920

    申请日:2010-06-17

    Abstract: 본 발명은 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염 등의 비스포스포네이트 계열의 화합물과 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한, (a) 에탄올 또는 에탄올 수용액 중에 (i) 24,000∼50,000 IU 해당량의 콜레칼시페롤; (ii) 초산토코페롤, 부틸하이드록시톨루엔, 및 부틸하이드록시아니솔로부터 1 종 이상 선택된 제1 안정화제; 및 (iii) 결합제를 용해시켜 얻어진 용액을 미결정 셀룰로오스에 흡착시켜 얻어진 콜레칼시페롤-함유 과립, (b) 제2 안정화제로서 만니톨, 및 (c) 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염을 포함하는, 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.

    Abstract translation:

    本发明是利塞膦酸或其盐或伊班膦酸或每月一次,包括双膦酸盐类的高容量夹头刀的,例如盐费罗尔(每月一次)的化合物的过程中被施用 以及用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物。 本发明还中,(a)在乙醇或乙醇水溶液(i)费罗尔时量为24000〜50000 IU夹头刀; (二)生育酚乙酸酯,丁基羟基甲苯,丁基羟基苯甲醚,和从至少一个刷中选择的第一稳定剂; 和(iii)当通过溶解在含有费罗尔微晶纤维素刀颗粒的结合剂,(b)所述第二作为稳定剂甘露糖醇,和(c)利塞膦酸或其盐或伊班膦酸或获得的溶液的吸附获得核对 包括其盐,每月一次(每月一次)给药,提供了一种用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物

    도르졸라미드, 티몰롤 및 브리모니딘을 포함하는 안과용 액제 조성물
    5.
    发明申请
    도르졸라미드, 티몰롤 및 브리모니딘을 포함하는 안과용 액제 조성물 审中-公开
    一种眼用溶液组合物,其包含多佐胺,百里酚和溴莫尼定

    公开(公告)号:WO2012074237A2

    公开(公告)日:2012-06-07

    申请号:PCT/KR2011/008911

    申请日:2011-11-22

    Abstract: 본 발명은 활성성분으로서 도르졸라미드 또는 그의 염, 티몰롤 또는 그의 염, 및 브리모니딘 또는 그의 염을 포함하는 안정하고 또한 무자극성의 안과용 액제 조성물을 제공한다. 구체적으로, 본 발명은 도르졸라미드 또는 그의 염 1 ∼ 3 w/v%; 티몰롤 또는 그의 염 0.1 ∼ 1 w/v%; 브리모니딘 또는 그의 염 0.1 ∼ 0.5 w/v%; 폴리비닐피롤리돈 1.0 ∼ 1.5 w/v%; 염화나트륨 0.2 ∼ 0.8 w/v%; 완충제 0.3 ∼ 0.6 w/v%; 보존제; pH 조절제; 및 물로 구성된, 안과용 액제 조성물을 제공한다.

    Abstract translation:

    本发明是一种含有D'伊索拉酰亚胺或作为活性组分或其盐,噻吗洛尔或其盐,和溴莫尼定或其盐稳定的,并且还提供了无刺激性的眼用的液体制剂 。 具体而言,本发明涉及包含1至3w / v%的多佐胺或其盐的药物组合物; 0.1-1w / v%的百里酚或其盐; 溴莫尼定或其盐的0.1-0.5w / v%; 1.0至1.5w / v%的聚乙烯吡咯烷酮; 0.2至0.8w / v%氯化钠; 缓冲液0.3-0.6 w / v%; 防腐剂; pH调节剂; 和水。

    나노에멀젼 형태의 안과용 조성물
    7.
    发明授权
    나노에멀젼 형태의 안과용 조성물 有权
    纳米乳液形式的光学组成

    公开(公告)号:KR101182115B1

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:KR1020120048915

    申请日:2012-05-09

    CPC classification number: A61K38/13 A61K9/0048 B82Y5/00

    Abstract: 본 발명은 활성성분으로서 사이클로스포린 A와 함께 특정 오일 및 계면활성제를 수성 매질 중에서 자가유화방법으로 나노에멀젼 형태로 설계한 안과용 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 안과용 조성물은 0.22 ㎛ 필터를 사용한 제균여과가 가능하므로, 제조비용을 낮출 수 있고 또한 생산현장에서 쉽게 적용할 수 있다. 또한, 본 발명의 조성물은 첨가제들의 사용을 최소화하면서, 우수한 안정성을 가진다.

    모메타손 푸로에이트 및 아젤라스틴 염산염을 포함하는 비내 투여용 약학 조성물
    9.
    发明公开
    모메타손 푸로에이트 및 아젤라스틴 염산염을 포함하는 비내 투여용 약학 조성물 有权
    用于鼻内给药的药物组合物,其包含糠酸莫米松和盐酸氮卓斯汀

    公开(公告)号:KR1020120058029A

    公开(公告)日:2012-06-07

    申请号:KR1020100119632

    申请日:2010-11-29

    Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing mometasone furoate, azelastine hydrochloride, and thaumatin is provided to enhance drug compliance. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for endonasal adminisration contains 0.01-1.0 w/v% of mometasone furoate and 0.05-1.0 w/v% of azelastine hydrochloride. The pharmaceutical composition also contains 0.1-0.5 w/v% of thaumatin as an agent for relieving bitter taste and stimulation. The pharmaceutical composition further contains 1.0-5.0 w/v% of tackifier, 0.2-0.6 w/v% of buffer, 0.001-0.1 w/v% of surfactant, 5.0-10.0 w/v% of isotonic agent, 0.01-1.0 w/v% of stabilizing agent, and 0.002-0.05 w/v% of preservative in an aqueous medium. The pharmaceutical composition for endonasal administration is formulated in a nasal spray.

    Abstract translation: 目的:提供含有糠酸莫米松,盐酸氮卓斯汀和马齿苋的药物组合物,以提高药物依从性。 构成:用于鼻内给药的药物组合物含有0.01-1.0w / v%的莫米松糠酸盐和0.05-1.0w / v%的盐酸阿斯他汀。 药物组合物还含有0.1-0.5w / v%的作为缓解苦味和刺激的药物的马齿苋。 药物组合物还含有1.0-5.0w / v%的增粘剂,0.2-0.6w / v%的缓冲液,0.001-0.1w / v%的表面活性剂,5.0-10.0w / v%的等渗剂,0.01-1.0w / v%的稳定剂和0.002-0.05w / v%的防腐剂。 用于鼻内给药的药物组合物配制成鼻喷雾剂。

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