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1.发明专利
公开(公告)号：KR102222917B1
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：KR1020140078207A
申请日：2014-06-25
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K47/32 , A61K31/4178 , A61K31/4418 , A61K47/12 , A61K9/20 , Y10S514/97
Abstract: 본 발명은 폴리비닐 알코올과 푸마르산의 조합을 안정화제로서 포함하는, 암로디핀(혹은 (S)-암로디핀) 또는 이의 염 및 올메사탄 메독소밀 또는 이의 염을 함유하는 약학 조성물을 제공한다. 본 발명의 약학 조성물은 장기간 보관시에도 용출 특성의 변화가 최소화된 제제 안정성을 달성하며 또한 활성성분으로부터 유래되는 유연물질의 양을 최소화하여 높은 화학적 안정성을 달성한다.
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公开(公告)号：WO2011034274A2
公开(公告)日：2011-03-24
申请号：PCT/KR2010/003920
申请日：2010-06-17
IPC: A61K31/675 , A61P19/10 , A61K31/59 , A61K9/20
CPC classification number: A61K9/2077 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/2027 , A61K31/59 , A61K31/675 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염 등의 비스포스포네이트 계열의 화합물과 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한, (a) 에탄올 또는 에탄올 수용액 중에 (i) 24,000∼50,000 IU 해당량의 콜레칼시페롤; (ii) 초산토코페롤, 부틸하이드록시톨루엔, 및 부틸하이드록시아니솔로부터 1 종 이상 선택된 제1 안정화제; 및 (iii) 결합제를 용해시켜 얻어진 용액을 미결정 셀룰로오스에 흡착시켜 얻어진 콜레칼시페롤-함유 과립, (b) 제2 안정화제로서 만니톨, 및 (c) 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염을 포함하는, 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
Abstract translation:
本发明是利塞膦酸或其盐或伊班膦酸或每月一次，包括双膦酸盐类的高容量夹头刀的，例如盐费罗尔（每月一次）的化合物的过程中被施用 以及用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物。 本发明还中，（a）在乙醇或乙醇水溶液（i）费罗尔时量为24000〜50000 IU夹头刀; （二）生育酚乙酸酯，丁基羟基甲苯，丁基羟基苯甲醚，和从至少一个刷中选择的第一稳定剂; 和（iii）当通过溶解在含有费罗尔微晶纤维素刀颗粒的结合剂，（b）所述第二作为稳定剂甘露糖醇，和（c）利塞膦酸或其盐或伊班膦酸或获得的溶液的吸附获得核对 包括其盐，每月一次（每月一次）给药，提供了一种用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物
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公开(公告)号：WO2019168289A1
公开(公告)日：2019-09-06
申请号：PCT/KR2019/001894
申请日：2019-02-18
Applicant: 한림제약(주)
Abstract: 본 발명은 수성 매질 중에 (2R,3R,4S)-6-아미노-4-[N-(4-클로로페닐)-N-(1H-이미다졸-2-일메틸)아미노]-3-하이드록시-2-메틸-2-다이메톡시메틸-3,4-다이하이드로-2H-1-벤조피란 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염; 안정화제로서 프로필렌글리콜; 및 pH 조절제를 포함하고, 4.0 ∼ 5.0의 pH를 갖는, 용액 형태의 점안제를 제공한다. 본 발명의 점안제는 (2R,3R,4S)-6-아미노-4-[N-(4-클로로페닐)-N-(1H-이미다졸-2-일메틸)아미노]-3-하이드록시-2-메틸-2-다이메톡시메틸-3,4-다이하이드로-2H-1-벤조피란 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염을 고농도로 함유할 수 있을 뿐만 아니라 우수한 안정성을 갖는다. 또한, 본 발명에 따른 황반변성의 예방 또는 치료를 위한 의약품은 장기간 동안 보관이 가능하다.
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公开(公告)号：WO2012074231A2
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：PCT/KR2011/008826
申请日：2011-11-18
IPC: A61K31/573 , A61K31/55 , A61K9/12 , A61P11/02
CPC classification number: A61K31/58 , A61K9/0043 , A61K31/55 , A61K31/573 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 모메타손 푸로에이트 및 아젤라스틴 염산염을 포함하는 비내 투여용 약학 조성물에 있어서, 고미 및 자극 완화제로서 토마틴(thaumatin)을 포함하는 비내 투여용 약학 조성물을 제공한다.
Abstract translation: 本发明提供一种药物组合物，其包含糠酸莫米他松和盐酸氮卓斯汀用于鼻腔给药，其是包含糠酸莫米他松和盐酸氮卓斯汀用于鼻内施用的药物组合物，包括作为苦味的麻黄碱和刺激性缓解剂。
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公开(公告)号：KR1020160000957A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：KR1020140078207
申请日：2014-06-25
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K47/32 , A61K9/20 , A61K31/4178 , A61K31/4418 , A61K47/12 , Y10S514/97
Abstract: 본발명은폴리비닐알코올과푸마르산의조합을안정화제로서포함하는, 암로디핀(혹은 (S)-암로디핀) 또는이의염 및올메사탄메독소밀또는이의염을함유하는약학조성물을제공한다. 본발명의약학조성물은장기간보관시에도용출특성의변화가최소화된제제안정성을달성하며또한활성성분으로부터유래되는유연물질의양을최소화하여높은화학적안정성을달성한다.
Abstract translation: 本发明提供了包含聚乙烯醇和富马酸作为稳定剂的组合的药物组合物，并且还含有氨氯地平（或（S） - 氨氯地平）或其盐和奥美沙坦酯或其盐。 根据本发明，即使长时间储存组合物，由于洗脱性能的变化最小，因此可以获得药物组合物中配方的稳定性。 此外，还通过使从活性成分得到的杂质的量最小化来确保高的化学稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120058029A
公开(公告)日：2012-06-07
申请号：KR1020100119632
申请日：2010-11-29
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K31/58 , A61K9/0043 , A61K31/55 , A61K31/573 , A61K2300/00
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing mometasone furoate, azelastine hydrochloride, and thaumatin is provided to enhance drug compliance. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for endonasal adminisration contains 0.01-1.0 w/v% of mometasone furoate and 0.05-1.0 w/v% of azelastine hydrochloride. The pharmaceutical composition also contains 0.1-0.5 w/v% of thaumatin as an agent for relieving bitter taste and stimulation. The pharmaceutical composition further contains 1.0-5.0 w/v% of tackifier, 0.2-0.6 w/v% of buffer, 0.001-0.1 w/v% of surfactant, 5.0-10.0 w/v% of isotonic agent, 0.01-1.0 w/v% of stabilizing agent, and 0.002-0.05 w/v% of preservative in an aqueous medium. The pharmaceutical composition for endonasal administration is formulated in a nasal spray.
Abstract translation: 目的：提供含有糠酸莫米松，盐酸氮卓斯汀和马齿苋的药物组合物，以提高药物依从性。 构成：用于鼻内给药的药物组合物含有0.01-1.0w / v％的莫米松糠酸盐和0.05-1.0w / v％的盐酸阿斯他汀。 药物组合物还含有0.1-0.5w / v％的作为缓解苦味和刺激的药物的马齿苋。 药物组合物还含有1.0-5.0w / v％的增粘剂，0.2-0.6w / v％的缓冲液，0.001-0.1w / v％的表面活性剂，5.0-10.0w / v％的等渗剂，0.01-1.0w / v％的稳定剂和0.002-0.05w / v％的防腐剂。 用于鼻内给药的药物组合物配制成鼻喷雾剂。
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公开(公告)号：KR102222917B1
公开(公告)日：2021-03-05
申请号：KR1020140078207
申请日：2014-06-25
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K47/32 , A61K47/12 , A61K31/4418 , A61K31/4178 , A61K9/20
Abstract: 본발명은폴리비닐알코올과푸마르산의조합을안정화제로서포함하는, 암로디핀(혹은 (S)-암로디핀) 또는이의염 및올메사탄메독소밀또는이의염을함유하는약학조성물을제공한다. 본발명의약학조성물은장기간보관시에도용출특성의변화가최소화된제제안정성을달성하며또한활성성분으로부터유래되는유연물질의양을최소화하여높은화학적안정성을달성한다.
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公开(公告)号：KR101261230B1
公开(公告)日：2013-05-07
申请号：KR1020100119632
申请日：2010-11-29
Applicant: 한림제약(주)
CPC classification number: A61K31/58 , A61K9/0043 , A61K31/55 , A61K31/573 , A61K2300/00
Abstract: 본발명은모메타손푸로에이트및 아젤라스틴염산염을포함하는비내투여용약학조성물에있어서, 고미및 자극완화제로서토마틴(thaumatin)을포함하는비내투여용약학조성물을제공한다.
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公开(公告)号：KR101102364B1
公开(公告)日：2012-01-03
申请号：KR1020090088480
申请日：2009-09-18
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K31/675 , A61P19/10 , A61K31/59 , A61K9/20
CPC classification number: A61K9/2077 , A61K9/1623 , A61K9/1652 , A61K9/1694 , A61K9/2027 , A61K31/59 , A61K31/675 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염 등의 비스포스포네이트 계열의 화합물과 고용량의 콜레칼시페롤을 포함하는 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다. 본 발명은 또한, (a) 에탄올 또는 에탄올 수용액 중에 (i) 24,000∼50,000 IU 해당량의 콜레칼시페롤; (ii) 초산토코페롤, 부틸하이드록시톨루엔, 및 부틸하이드록시아니솔로부터 1 종 이상 선택된 제1 안정화제; 및 (iii) 결합제를 용해시켜 얻어진 용액을 미결정 셀룰로오스에 흡착시켜 얻어진 콜레칼시페롤-함유 과립, (b) 제2 안정화제로서 만니톨, 및 (c) 리세드론산 혹은 그의 염 또는 이반드론산 혹은 그의 염을 포함하는, 매월 1회(once a month) 투여되는, 골다공증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
리세드론산, 이반드론산, 콜레칼시페롤-
公开(公告)号：KR1020110088474A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：KR1020110059728
申请日：2011-06-20
Applicant: 한림제약(주)
IPC: A61K31/675 , A61K31/59 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/675 , A61K9/2866 , A61K31/593 , A61K31/663
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing bisphonate derivatives and high dose of cholecalciferol is provided to prevent or treat osteoporosis. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition containing bisphonate derivatives and cholecalciferol suppresses bone absorption without side effects including hypercalcemia. A pharmaceutical composition for preventing or treating osteoporosis contains saccharides of unit dosage form, risedronic acid or salt thereof or ibandronic acid or salt thereof, and 24,000-50,000 IU of cholecalciferol. The unit dosage form is a tablet form.
Abstract translation: 目的：提供含有双酚衍生物和高剂量胆钙化甾醇的药物组合物，用于预防或治疗骨质疏松症。 构成：含有双酚衍生物和胆钙化甾醇的药物组合物抑制骨吸收而没有副作用，包括高钙血症。 用于预防或治疗骨质疏松症的药物组合物含有单位剂型的糖，利塞膦酸或其盐或伊班膦酸或其盐，以及24,000-50,000IU的胆钙化甾醇。 单位剂型是片剂形式。
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