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公开(公告)号：KR101241624B1
公开(公告)日：2013-03-11
申请号：KR1020110090355
申请日：2011-09-06
Applicant: 한올바이오파마주식회사
CPC classification number: A61K31/00 , A61K9/2081 , A61K9/2866 , A61K31/41 , A61K31/4178
Abstract: 본 발명은 약리학적 활성성분인 안지오텐신-Ⅱ-수용체 차단제 및 방출제어물질을 포함하는 약제학적 제제와 약리학적 활성성분으로 간염 예방 및 억제제를 포함하는 선방출성 구획, 및 약리학적 활성성분으로 안지오텐신-Ⅱ-수용체 차단제를 포함하는 지연방출성 구획을 포함하는 약제학적 제제를 제공한다. 본 발명의 제제는 복용시 약리학적 및 임상학적 항압효과와 합병증 예방 효과를 극대화하고, 간에서 동일한 효소에 의해 대사되는 약물과의 상호작용을 피할 수 있으며, 장기간 투여로 인한 약물성 간염 발병을 예방 및 억제할 수 있다.
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2.发明授权
公开(公告)号：KR101226669B1
公开(公告)日：2013-01-25
申请号：KR1020080092366
申请日：2008-09-19
Applicant: 한올바이오파마주식회사
IPC: C07C279/26 , C07C279/20 , C07C55/14
CPC classification number: C07C279/26 , C07C55/08 , C07C55/12 , C07C55/14 , C07C59/245
Abstract: 본 발명은 N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 신규한 디카르복실산염, 그의 제조방법 및 그의 약제학적 조성물에 관한 것이다. 더욱 상세하게는 N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드와 특정한 디카르복실산을 반응시켜 제조한 결정성 산부가염에 관한 것으로서 용해도, 안정성, 비흡습성, 부착방지특성 등의 물리화학적 성질이 더욱 개선될 뿐 아니라 독성이 낮아, 당뇨 및 당뇨병, 비만증, 고지혈증, 지방간, 관상 동맥 질환, 골다공증, 다낭성 난소증후군 등이 복합적으로 나타나는 이른바 대사성 증후군을 지닌 자들의 당뇨병 및 그의 합병증, p53 유전자가 결여된 암, 근육통, 근육세포독성 및 횡문근 융해 등의 예방 또는 치료에 필요한 N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 신규한 디카르복실산염, 그의 제조방법과 그의 약제학적 조성물에 관한 것이다.
메트포르민, 디카르복실산염, 아디핀산, 글루타르산, 말론산, 사과산, 당뇨병-
公开(公告)号：KR1020090114122A
公开(公告)日：2009-11-03
申请号：KR1020080039909
申请日：2008-04-29
Applicant: 한올바이오파마주식회사
IPC: A61K9/22 , A61K31/495
CPC classification number: A61K9/2077 , A61K9/209 , A61K9/28 , A61K9/4808 , A61K31/4178 , A61K31/635 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition containing angiotensin-II-receptor blocker and thiazides compound is provided to administer the complex formulation and maximize prevention effect of drugs with less side effect. CONSTITUTION: A complex composition having controlled release contains controlled release compartment with thiazides compound and immediate release compartment with angiotensin-II-receptor blocker as an active ingredient. The angiotensin-II-receptor blockers rosartan, valsartan, irbesartan, candesartan, telmisartan, their isomer or pharmaceutically acceptable salt.
Abstract translation: 目的：提供含有血管紧张素II受体阻断剂和噻嗪类化合物的药物组合物，用于给予复合制剂，并最大限度地发挥副作用少的药物的预防作用。 构成：具有控制释放的复合组合物含有具有噻嗪类化合物和具有血管紧张素-II受体阻断剂作为活性成分的立即释放隔室的控释室。 血管紧张素II受体阻断剂罗沙坦，缬沙坦，厄贝沙坦，坎地沙坦，替米沙坦，其异构体或药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：KR100888131B1
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：KR1020070101492
申请日：2007-10-09
Applicant: 한올바이오파마주식회사
CPC classification number: A61K31/4184 , A61K9/2077 , A61K9/2081 , A61K9/2086 , A61K9/209 , A61K9/2853 , A61K9/2866 , A61K9/5084 , A61K31/4178 , A61K31/4422 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 암로디핀과 같은 디하이드로피리딘계 칼슘채널차단제와 로사르탄과 같은 ARB(Angiotensin-2 수용체 길항제)의 복합제제에 관한 것이다. 더욱 상세하게 설명하면 두성분간의 시간 차 용출을 가능케 함으로서 약물 대사 효소 상호 작용 이론과 시간차 투약 원리에 적합하도록 제제화하여 이 두 성분을 단일제로 따로 따로 동시에 복용하는 경우보다 약효를 증가시키고 부작용을 감소시킬 수 있을 뿐 아니라 심혈관계 질환합병증 발생 위험도가 가장 높은 일중 시간대에 그 약효를 최대한 유지할 수 있도록 한 심혈관계 질환 치료 및 예방용 기능성 시간차 복합제제에 관한 것이다.
시간차 투약 원리, 암로디핀, 디하이드로피리딘계 칼슘채널차단제, 로사르탄, ARB(Angiotensin-2 수용체 길항제), 항압 효과-
公开(公告)号：KR100857724B1
公开(公告)日：2008-09-10
申请号：KR1020060061063
申请日：2006-06-30
Applicant: 한올바이오파마주식회사
Abstract: 본 발명은 용해도와 용출률이 향상된 시부트라민 함유 경구투여용 고체분산체에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 비만과 관련된 동반 질환 병적 상태의 예방 및 치료에 사용하기 위해 복잡한 합성 공정을 거치는 시부트라민 염산염 일수화물을 사용하지 않고, 부가염을 갖지 않는 시부트라민을 유효약물로 함유하되, 무기산, 저점도 고분자 중합체 및 분산제를 분무 건조하여 고체분산체를 제조함으로써 기존에 난용성 문제로 사용되지 못했던 부가염을 갖지 않는 시부트라민의 용해도를 개선하고, 이 고체분산체를 사용하여 기존 약제 보다 용해도와 용출률이 개선된 시부트라민 함유 경구투여용 약제 조성물에 관한 것이다.
용출률, 시부트라민, 무기산, 저점도 고분자 중합체, 분산제, 고체분산체-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020080002313A
公开(公告)日：2008-01-04
申请号：KR1020060061063
申请日：2006-06-30
Applicant: 한올바이오파마주식회사
CPC classification number: A61K9/0002 , A61K31/135 , A61K47/61 , A61K47/62
Abstract: Oral pharmaceutical compositions comprising sibutramine are provided to improve biocompatibility of sibutramine having no addition salts by improving solubility and dissolution rate of sibutramine having no addition salts which is poorly water-soluble and simply synthesized, so that they are useful for prevention and treatment obesity. An oral pharmaceutical composition for prevention and treatment obesity comprises 1 part by weight of sibutramine, 0.1-20 parts by weight of inorganic acid, 0.1-20 parts by weight of high molecular compound polymer of 1-40cp and 0.1-20 parts by weight of dispersing agent, wherein the inorganic acid is sulfuric acid, hydrochloric acid, nitric acid, phosphoric acid or carbonic acid; the high molecular compound polymer is saccharide, cellulose derivative, gum, protein, polyvinyl derivative, polymethacrylate copolymer or polyethylene derivative; and the dispersing agent is sodium starch glycolate, calcium carboxymethylcellulose, low substituted hydroxypropylcellulose, croscarmellose sodium, crospovidone, microcrystalline cellulose, hard anhydrous silicic acid, lactose or starch.
Abstract translation: 提供包含西布曲明的口服药物组合物，以通过改善不具有难溶于水并且简单合成的加成盐的西布曲明的溶解度和溶解速率，从而改善其不具有加成盐的西布曲明的生物相容性，从而可用于预防和治疗肥胖症。 用于预防和治疗肥胖症的口服药物组合物包含1重量份的西布曲明，0.1-20重量份的无机酸，0.1-20重量份的1-40cp的高分子化合物聚合物和0.1-20重量份的 分散剂，其中无机酸是硫酸，盐酸，硝酸，磷酸或碳酸; 高分子化合物聚合物是糖，纤维素衍生物，树胶，蛋白质，聚乙烯衍生物，聚甲基丙烯酸酯共聚物或聚乙烯衍生物; 分散剂为羟乙酸淀粉钠，羧甲基纤维素钙，低取代羟丙基纤维素，交联羧甲基纤维素钠，交聚维酮，微晶纤维素，硬质无水硅酸，乳糖或淀粉。
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公开(公告)号：KR1020070113382A
公开(公告)日：2007-11-29
申请号：KR1020060046145
申请日：2006-05-23
Applicant: 한올바이오파마주식회사
IPC: A61K9/22
CPC classification number: A61K31/155 , A61K9/2027 , A61K9/2054
Abstract: A metformin-extended release tablet formulation is provided to maintain a constant concentration in blood for 24 hours by one time administration per day by gradually releasing a medicinal ingredient at regular speed even with the use of a smaller amount of a matrix agent than a conventional extended release tablet, increase the compatibility of a patient by decreasing the rejection symptoms of taking medicine and be industrially advantageous due to a simple preparation method. A formulation of metformin-extended release tablet comprises 25-75 wt.% of metformin as an active ingredient, a pharmaceutically acceptable hydrophilic polymer mixture and a matrix agent as a hydrophobic material, wherein the hydrophilic polymer is at least two selected from the group consisting of saccharide, gum, protein, polyvinyl derivative and acrylate derivative and the hydrophobic material is at least one selected from the group consisting of a hydrophobic polymer material such as polyvinyl acetate, and poly(ethylacrylate, methylmethacrylate)copolymer, a hydrophobic low molecular material such as a fatty acid and a fatty acid ester, a fatty acid alcohol, wax, and an inorganic material. In the formulation, the hydrophilic polymer and the hydrophobic material are mixed in a weight ratio of 1:1-20:1.
Abstract translation: 提供二甲双胍延长释放片剂制剂以通过每天一次施用维持血液中恒定浓度24小时，即使使用较少量的基质剂比常规延长剂逐渐释放药物成分 释放片剂，通过减少服用药物的排斥症状而增加患者的相容性，并且由于简单的制备方法在工业上是有利的。 二甲双胍延长释放片剂的制剂包含25-75重量％的二甲双胍作为活性成分，药学上可接受的亲水性聚合物混合物和作为疏水材料的基质剂，其中所述亲水性聚合物是选自以下的至少两种： 的糖，树胶，蛋白质，聚乙烯衍生物和丙烯酸酯衍生物，疏水性材料是选自疏水性聚合物材料如聚乙酸乙烯酯和聚（丙烯酸乙酯，甲基丙烯酸甲酯）共聚物中的至少一种，疏水性低分子材料 作为脂肪酸和脂肪酸酯，脂肪酸醇，蜡和无机材料。 在制剂中，亲水性聚合物和疏水性材料以1：1-20：1的重量比混合。
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公开(公告)号：KR100780553B1
公开(公告)日：2007-11-29
申请号：KR1020050075923
申请日：2005-08-18
Applicant: 한올바이오파마주식회사
IPC: A61K9/22 , A61K31/155
CPC classification number: A61K9/0065 , A61K9/2054 , A61K9/2866 , A61K31/155
Abstract: 본 발명은 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인슐린 비의존형 당뇨병 치료제의 유효성분인 메트포르민과 상기한 메트포르민의 방출속도를 조절할 수 있는 서방성 고분자 중합체를 포함하는 조성물을 소정 조건의 압력으로 슬러그화한 후 건식 과립법에 따라 타정하여 정제층을 형성시키고, 그 표면에 필름상의 코팅층을 형성시킴으로써, 기존의 제품과 비교하여 체내에서 일정한 속도로 24시간 동안 서서히 방출시킬 수 있는 우수한 용출 특성을 나타내어 1일 1회 투여로 24시간 동안 일정한 혈중 농도를 유지하며, 또한 생물학적 동등성을 나타내는 개선된 메트포르민 서방정 및 그의 제조방법에 관한 것이다.
메트포르민, 당뇨병, 서방정Abstract translation: 本发明的它是二甲双胍缓释片剂，并涉及其制造方法，组合物更特别地包括持续释放聚合物，可以调整与的抗糖尿病药NIDDM二甲双胍的预定条件中的活性成分，所述二甲双胍的释放速率 在压力形成片剂层炉渣屏幕之后根据干式造粒法任命的其他，通过形成在其表面上的膜的覆盖层，与常规的产品优越的洗脱可以慢慢释放24小时，在体内的恒定速率相比 本发明涉及以每天一次给药维持24小时恒定血液浓度并显示生物学等效性的改善的二甲双胍缓释制剂及其制备方法。
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9.发明授权
公开(公告)号：KR101104912B1
公开(公告)日：2012-01-12
申请号：KR1020090001170
申请日：2009-01-07
Applicant: 한올바이오파마주식회사
IPC: C07D213/80 , A61K31/4406 , A61P3/10 , A61P3/06
CPC classification number: C07D213/80
Abstract: 본 발명은 N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 니코틴산염, 그의 제조방법 및 그를 포함하는 약제학적 조성물에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 용해도, 안정성, 비흡습성, 정제 제형으로서의 가공성 등의 물리화학적 성질이 개선되었을 뿐 아니라, 독성이 낮고, N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드가 본질적으로 발휘하는 약화학적 특성인 당뇨 및 당뇨병, 비만증, 고지혈증, 지방간, 관상동맥질환, 골다공증, 다낭성 난소증후군 등이 복합적으로 나타나는 이른바 대사성 증후군을 지닌 자들의 당뇨병 치료, 당뇨병자의 합병증의 근본 핵심 원인 물질인 중성 지질 저하 작용에 의한 합병증 예방 및 치료 그리고 p53 유전자가 결여된 암, 근육통, 근육세포 독성 및 횡문근 융해의 예방 및 치료 효과를 더욱 증가시켜줄 수 있는 치료제로서 유� ��한 N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 니코틴산염, 그의 제조방법과 그의 약제학적 조성물에 관한 것이다.
메트포르민, 메트포르민 니코틴산염, 메트포르민 이니코틴산염, N,N-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드, 니코틴산염, 결정성 산부가염, 당뇨병, 대사성증후군-
10.发明授权
公开(公告)号：KR100985254B1
公开(公告)日：2010-10-04
申请号：KR1020070109645
申请日：2007-10-30
Applicant: 한올바이오파마주식회사
CPC classification number: A61K31/00 , A61K9/2077 , A61K9/209
Abstract: 본 발명은 방출성이 제어된 안지오텐신―Ⅱ―수용체 차단제와 HMG-CoA 환원효소 억제제의 복합 조성물에 관한 것으로서, 복합 성분 각각의 체내 약리 작용 발현 시간에 차이를 두어 투약하는 원리를 적용하여 각 성분을 특정 속도로 제어 방출할 수 있도록 설계한 복합 조성물에 관한 발명으로서 당뇨병, 비만증, 고지혈증, 관상 동맥 질환 등이 복합적으로 나타나는 이른바 대사성 증후군을 지닌 자들의 고혈압 치료와 합병증 예방에 매우 효과적인 약학 조성물 및 그의 제제화 방법에 관한 것이다. 보다 상세하게는 특정 속도로 약물을 제어 방출 하도록 설계된 약물 송달 시스템으로서 체내 흡수시 가장 이상적인 효과를 나타낼 수 있도록 하였으며, 환자의 복약 순응도를 높여 외적인 요소에서도 효과를 극대화시킬 수 있는 방출성이 제어된 안지오텐신―Ⅱ―수용체 차단제와 HMG-CoA 환원 효소 억제제의 시간차 투여 복합 조성물에 관한 것이다.
안지오텐신―Ⅱ―수용체 차단제, HMG-CoA 환원 효소 억제제, 고혈압, 고지질혈증, 제어방출제제, 시간차 투약
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