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公开(公告)号:WO2007008627A2
公开(公告)日:2007-01-18
申请号:PCT/US2006026424
申请日:2006-07-07
Applicant: ABBOTT LAB , WENDT MICHAEL D , SHEN WANG , DICKMAN DANIEL A , DING HONG , THOMAS SHEELA A , AUGERI DAVID , ELMORE STEVEN W
Inventor: WENDT MICHAEL D , SHEN WANG , DICKMAN DANIEL A , DING HONG , THOMAS SHEELA A , AUGERI DAVID , ELMORE STEVEN W
IPC: A61K31/192 , A61P35/00 , C07C15/12
CPC classification number: C07C311/41 , C07C63/48 , C07C63/49 , C07C65/26 , C07C65/28 , C07C205/58 , C07C229/52 , C07C229/56 , C07C233/81 , C07C311/13 , C07C311/18 , C07C311/21 , C07C311/37 , C07C311/44 , C07C323/20 , C07C323/25 , C07C323/62 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/10 , C07C2603/18 , C07C2603/74 , C07D207/30 , C07D213/53 , C07D215/12 , C07D215/48 , C07D333/34
Abstract: Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed the Mcl-1 protein are disclosed.
Abstract translation: 公开了抑制抗细胞凋亡Mcl-1蛋白活性的化合物,含有该化合物的组合物和治疗疾病的方法,其表达为Mcl-1蛋白。
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公开(公告)号:HK1115055A1
公开(公告)日:2008-11-21
申请号:HK08104997
申请日:2008-05-05
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WENDT MICHAEL D , SHEN WANG , DICKMAN DANIEL A , DING HONG , THOMAS SHEELA A , AUGERI DAVID , ELMORE STEVEN W
IPC: A61K20060101 , A61P20060101 , C07C20060101
Abstract: The present invention relates to biaryl carboxylic acid compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-1 protein, compositions containing these compounds and methods of treating diseases which express the Mcl-1 protein.
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公开(公告)号:ES2400371T3
公开(公告)日:2013-04-09
申请号:ES06774553
申请日:2006-07-07
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WENDT MICHAEL , SHEN WANG , DICKMAN DANIEL , DING HONG , THOMAS SHEELA , AUGERI DAVID , ELMORE STEVEN
IPC: A61K31/192 , A61P35/00 , C07C15/12
Abstract: Un compuesto que tiene la fórmula (I), o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en la que A1 es A2, A3 o A4; A2 es alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5 o alquinilo C2-C5, estando cada uno de los mismos sustituido con R1; A3 es OL1R1, OL1OR2, NHL1R1 o NHL1NHSO2R2, en los que L1 es alquileno C1-C4 o alquenileno C3-C4; A4 es NHC(O)R1, C(O)NHR1, NHSO2R1 o NHSO2L2R1, en los que L2 es alquileno C1-C3 o alquenileno C2-C3; R1 es R2 o R3; R2 es fenilo que está sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R2A, en el que R2A es cicloalcano; R3 es heteroarilo que está sin condensar o condensado con benceno; B1 es fenilo sustituido con un F; C1 es C2; C2 es C(O)OH; donde R2 y R3 están independientemente sin sustituir o sustituidos con uno, dos, tres, cuatro o cinco de R17, OR17, 15 SR17, S(O)R17SO2R17, C(O)R17, CO(O)R17, OC(O)R17, OC(O)OR17, NH2, NHR17, N(R17)2, NHC(O)R17, C(O)NH2, C(O)NHR17, C(O)N(R17)2, C(O)NHOH, C(O)NHOR17, C(O)NHSO2R17, C(O)NR17, NHSO2R17 N(SO2R17)2, SO2NH2, SO2NHR17, SO2N(R17)2, C(O)H, C(O)OH, C(N)NH2, C(N)NHR17, C(N)N(R17)2, N>=NR17, CNOH, CNOCH3, OH, (O), N3, NO2, CF3, CF2CF3, CF2CI, SO2CF3, SO2CF2CF3, SO2CF2CI, NHSO2CF3, NHSO2CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I sin sustituir o sustituidos, donde R17 es R18, R19, R20 o R21; R18 es fenilo que está sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R18A, donde R18A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R19 es heteroarilo que está sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R19A, donde R19A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R20 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, estando cada uno de los mismos sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R20A, donde R20A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R21 es alquilo, alquenilo o alquinilo, estando cada uno de los mismos sin sustituir o sustituido con uno o dos de alquilo, alquenilo, alquinilo, R22, OR22, NHR22, SR22, S(O)R22 o SO2R22 seleccionados independientemente; R22 es fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, estando cada uno de los mismos sin condensar, o condensado con benceno, heteroareno o R22A, donde R22A es cicloalcano, cicloalqueno, heterocicloalcano o heterocicloalqueno; en el que los restos cíclicos representados por R18, R18A, R19, R19A, R20, R20A, R22 y R22A están independientemente sin sustituir o sustituidos con uno, dos, tres, cuatro o cinco de R23, OR21, NHR23, N (R23)2, SR23, S(O)R23 o SO2R23, CF3, CF2CF3, OH, NH2, NHCH3, N(CH3)2, N3, NO2, CF3, CF2CF3, NHSO2CF3, NHSO2CF2CF3, OCF3, OCF2CF3, F, Cl, Br o I seleccionados independientemente; R23 es fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo, heterocicloalquenilo o R24; R24 es alquilo, alquenilo o alquinilo, estando cada uno de los mismos sin sustituir o sustituido con fenilo, heteroarilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo.
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公开(公告)号:CA2612260A1
公开(公告)日:2007-01-18
申请号:CA2612260
申请日:2006-07-07
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WENDT MICHAEL D , AUGERI DAVID , ELMORE STEVEN W , SHEN WANG , DING HONG , THOMAS SHEELA A , DICKMAN DANIEL A
IPC: A61K31/192 , A61P35/00 , C07C15/12
Abstract: Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-I protein, compositions containing the compounds and methods of treating diseases durin g which are expressed the Mcl- 1 protein are disclosed.
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公开(公告)号:CA2612260C
公开(公告)日:2013-10-29
申请号:CA2612260
申请日:2006-07-07
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WENDT MICHAEL D , SHEN WANG , DICKMAN DANIEL A , DING HONG , THOMAS SHEELA A , AUGERI DAVID , ELMORE STEVEN W
IPC: C07C63/64 , A61K31/192 , A61P35/00
Abstract: Compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic Mcl-I protein, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which are expressed the Mcl- 1 protein are disclosed.
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公开(公告)号:MX2007016070A
公开(公告)日:2008-03-10
申请号:MX2007016070
申请日:2006-07-07
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: WENDT MICHAEL D , DICKMAN DANIEL A , DING HONG , ELMORE STEVEN W , SHEN WANG , THOMAS SHEELA A , AUGERI DAVID
IPC: A61K31/192 , A61P35/00 , C07C15/12
Abstract: Se describen compuestos que inhiben la actividad de la proteina Mcl-1 anti-apoptotica, las composiciones conteniendo los compuestos y metodos para el tratamiento de enfermedades durante las cuales se expresa la proteina Mcl-1.
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