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公开(公告)号：UY27394A1
公开(公告)日：2003-02-28
申请号：UY27394
申请日：2002-07-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor： HENKIN JACK , KALVIN DOUGLAS M , AVIV FORTUNA , BRADLEY MICHAEL F
Abstract: Compuestos que responden a la fórmula Ao- A1- A2- A3 -A4- A5- A6- A7- A8- A9- A10, y son útiles para el tratamiento de afecciones que se originan en la angiogénesis o son exacerbadas por la misma. También se describen composiciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos, métodos de tratamiento en los que se utilizan los mismos, y métodos para inhibir la angiogénesis.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：PE10782002A1
公开(公告)日：2002-12-18
申请号：PE0002922002
申请日：2002-04-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor： HENKIN JACK , KALVIN DOUGLAS M , SCHNEIDER ANDEW J , BRADLEY MICHAEL F , AVIV FORTUNA
IPC: A61K38/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07K1/14 , C07K7/06 , C12P21/00
Abstract: SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I N-Ac-Sar-Gly-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-Arg-Pro-AA10 UNA SAL ACEPTABLE, ESTER, PROFARMACO, SOLVATO DEL MISMO DONDE AA3 ES GLUTAMINILO, FENILALANILO, VALILO, ASPARAGINILO, AA4 ES D-ISOLEUCILO, ISOLEUCILO, D-LEUCILO, D-ALOISOLEUCILO, ENTRE OTROS, AA5 ES SERILO, METIONILO, TREONILO, ENTRE OTROS; AA6 ES NORVALILO, SERILO, TRIPTOFILO. UN COMPUESTO SELECCIONADO DE N-Ac-Sar-Gly-Gln-D-Ile-Thr-Nva-Ille-Arg-Pro-D-AlaNH2, DE N-Ac-Sar-Phe-Gln-D-Ile-Thr-Nva-Ille-Arg-Pro-D-AlaNH2, ENTRE OTROS. LOS PEPTIDOS MENCIONADOS INHIBEN LA ANGIOGENESIS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER
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公开(公告)号：UY27254A1
公开(公告)日：2002-11-29
申请号：UY27254
申请日：2002-04-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor： HENKIN JACK , KALVIN DOUGLAS M , AVIV FORTUNA , SCHNEIDER ANDREW J , BRADLEY MICHAEL F
IPC: A61K38/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07K1/14 , C07K7/06 , C07K14/78 , A61K38/39 , G01N33/68
Abstract: Péptidos que son útiles para inhibir la angiogénesis. También se describen composiciones y métodos que inhiben la angiogénesis en un mamífero.
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公开(公告)号：PE20030302A1
公开(公告)日：2003-03-27
申请号：PE2002000665
申请日：2002-07-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor： AVIV FORTUNA , KALVIN DOUGLAS M , HENKIN JACK , BRADLEY MICHAEL F
Abstract: SE REFIERE A PEPTIDOS DE FORMULA A0-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10; A0 ESTA AUSENTE, N-ACETILO, N-ACETILAZETIDIN-2-CARBONILO, N-ACETILAZETIDIN-3-CARBONILO, N-ACETILNIPECOTILO, N-ACETILPIPERIDIN-4-ACETILO, N-ACETILPROLILO; A1 ES D-ALANILO, (1R,3S)-1-AMINOCICLOPENTAN-3-CARBONILO, (1S,4R)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONILO, 1-AMINO-1-CICLOPROPANCARBONILO, ENTRE OTROS; A2 ES [(1S,3R)-1-AMINOCICLOPENTAN-3-CARBONILO], [(1R,4S)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONILO, [(1S,4R)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONITRILO, ENTRE OTROS; A3 ES ASPARAGINILO, GLUTAMINILO, ISOLEUCILO, VALILO; A4 ES D-ALOISOLEUCILO, D-LEUCILO, D-FENICILAMINIL(S-METIL); A5 ES ALOTREONILO, ASPARTILO, 4-HIDROXIPROLILO. SERILO, TREONILO, TREONIL(O-ACETILO); A6 ES ALOTREONILO, GLUTAMINILO, 4-HIDROXIPROPILO, ENTRE OTROS; A7 ES ISOLEUCILO, PROLILO; A8 ES ARGINILO, GLUTAMINILO, ORNITILO; A9 ES PROLILO; A10 ES D-ALANILAMIDA, D-LISIL(N-EPSILON-ACETIL)AMIDA, ENTRE OTROS; CUADO A0 ESTA AUSENTE, A1 ES N-METILPROLILO; CUANDO A1 ES SARCOSILO A0 NO ES ACETILO; A2 NO ES ASPARAGINILO, GLUTAMINILO, GLICICLO; A4 NO ES D-ISOLEUCILO, A5 NO ES ALOTREONILO, SERILO, TREONILO; A6 NO ES GLUTAMINILO, NORVALILO, SERILO, TRIPTILO; A8 NO ES ARGINILO; A10 NO ES D-ALANILAMIDA, ETILAMIDA. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA MIGRACION DE CELULAS ENDOTELIALES Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOGENESIS
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公开(公告)号：PE03022003A1
公开(公告)日：2003-03-27
申请号：PE0006652002
申请日：2002-07-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor： AVIV FORTUNA , KALVIN DOUGLAS M , HENKIN JACK , BRADLEY MICHAEL F
CPC classification number: C07K5/06086 , A61K38/00
Abstract: SE REFIERE A PEPTIDOS DE FORMULA A0-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10; A0 ESTA AUSENTE, N-ACETILO, N-ACETILAZETIDIN-2-CARBONILO, N-ACETILAZETIDIN-3-CARBONILO, N-ACETILNIPECOTILO, N-ACETILPIPERIDIN-4-ACETILO, N-ACETILPROLILO; A1 ES D-ALANILO, (1R,3S)-1-AMINOCICLOPENTAN-3-CARBONILO, (1S,4R)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONILO, 1-AMINO-1-CICLOPROPANCARBONILO, ENTRE OTROS; A2 ES [(1S,3R)-1-AMINOCICLOPENTAN-3-CARBONILO], [(1R,4S)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONILO, [(1S,4R)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONITRILO, ENTRE OTROS; A3 ES ASPARAGINILO, GLUTAMINILO, ISOLEUCILO, VALILO; A4 ES D-ALOISOLEUCILO, D-LEUCILO, D-FENICILAMINIL(S-METIL); A5 ES ALOTREONILO, ASPARTILO, 4-HIDROXIPROLILO. SERILO, TREONILO, TREONIL(O-ACETILO); A6 ES ALOTREONILO, GLUTAMINILO, 4-HIDROXIPROPILO, ENTRE OTROS; A7 ES ISOLEUCILO, PROLILO; A8 ES ARGINILO, GLUTAMINILO, ORNITILO; A9 ES PROLILO; A10 ES D-ALANILAMIDA, D-LISIL(N-EPSILON-ACETIL)AMIDA, ENTRE OTROS; CUADO A0 ESTA AUSENTE, A1 ES N-METILPROLILO; CUANDO A1 ES SARCOSILO A0 NO ES ACETILO; A2 NO ES ASPARAGINILO, GLUTAMINILO, GLICICLO; A4 NO ES D-ISOLEUCILO, A5 NO ES ALOTREONILO, SERILO, TREONILO; A6 NO ES GLUTAMINILO, NORVALILO, SERILO, TRIPTILO; A8 NO ES ARGINILO; A10 NO ES D-ALANILAMIDA, ETILAMIDA. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA MIGRACION DE CELULAS ENDOTELIALES Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOGENESIS
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公开(公告)号：PE20021078A1
公开(公告)日：2002-12-18
申请号：PE2002000292
申请日：2002-04-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor： HENKIN JACK , KALVIN DOUGLAS M , SCHNEIDER ANDEW J , BRADLEY MICHAEL F , AVIV FORTUNA
IPC: A61K38/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07K1/14 , C07K7/06 , C12P21/00
Abstract: SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I N-Ac-Sar-Gly-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-Arg-Pro-AA10 UNA SAL ACEPTABLE, ESTER, PROFARMACO, SOLVATO DEL MISMO DONDE AA3 ES GLUTAMINILO, FENILALANILO, VALILO, ASPARAGINILO, AA4 ES D-ISOLEUCILO, ISOLEUCILO, D-LEUCILO, D-ALOISOLEUCILO, ENTRE OTROS, AA5 ES SERILO, METIONILO, TREONILO, ENTRE OTROS; AA6 ES NORVALILO, SERILO, TRIPTOFILO. UN COMPUESTO SELECCIONADO DE N-Ac-Sar-Gly-Gln-D-Ile-Thr-Nva-Ille-Arg-Pro-D-AlaNH2, DE N-Ac-Sar-Phe-Gln-D-Ile-Thr-Nva-Ille-Arg-Pro-D-AlaNH2, ENTRE OTROS. LOS PEPTIDOS MENCIONADOS INHIBEN LA ANGIOGENESIS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER
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