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公开(公告)号:JP2006001923A
公开(公告)日:2006-01-05
申请号:JP2005134080
申请日:2005-05-02
Applicant: Abbott Lab , アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: HENKIN JACK , HAVIV FORTUNA , BRADLEY MICHAEL F , KALVIN DOUGLAS M , SCHNEIDER ANDREW J
IPC: A61K38/00 , C07K7/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07K7/02 , C07K14/78
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new antiangiogenic compound useful to treat a condition which is occasioned or worsened by angiogenesis. SOLUTION: The compound is a peptide having the formula: A 0 -A 1 -A 2 -A 3 -A 4 -A 5 -A 6 -A 7 -A 8 -A 9 -A 10 (wherein A 0 is selected from hydrogen and an acyl group; A 10 is a hydroxy group or an amino acid amide; and A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 , and A 9 are each an aminoacyl residue such as pyroGlu-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH3). COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
Abstract translation: 要解决的问题:提供一种新的抗血管生成化合物,可用于治疗由血管发生引起或恶化的病症。 解决方案:该化合物是具有下式的肽:A
0 SB> -A -A 2 SB> / SB> -A 4 SB> -A 5 SB> -A 6 SB> -A 7 SB> -A 8 < 其中A 0 SB>选自氢和酰基; A 10 SB> SB>是羟基或氨基酸酰胺; A 1 SB>,A 2 SB>,A 3 SB>,A SB>,A 5 SB>,A 6 SB>,A 7 SB>,A 8 SB> / SB>各自为氨酰基残基,如pyroGlu-Gly-Val-D-Ile-Thr-Nva-Ile-Arg-ProNHCH3)。 版权所有(C)2006,JPO&NCIPI -
2.
公开(公告)号:JP2006232840A
公开(公告)日:2006-09-07
申请号:JP2006065255
申请日:2006-03-10
Applicant: Abbott Lab , アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories
Inventor: HENKIN JACK , HAVIV FORTUNA , BRADLEY MICHAEL F , KALVIN DOUGLAS M , SCHNEIDER ANDREW J
IPC: A61K38/00 , C07K7/06 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07K14/78
Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound having the activity useful for treating symptoms caused or aggravated by neovascularization, and to provide a pharmaceutical composition containing the compound. SOLUTION: The compound is a peptide of the formula:A 0 -A 1 -A 2 -A 3 -A 4 -A 5 -A 6 -A 7 -A 8 -A 9 -A 10 ( wherein, A 0 is H or an acyl; A 10 is OH or an amino acid amido; and A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , A 8 and A 9 are each a specific aminoacyl residue ). COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI
Abstract translation: 待解决的问题:提供具有可用于治疗由新生血管形成引起或加重的症状的活性的化合物,并提供含有该化合物的药物组合物。 解决方案:该化合物是下式的肽:A
0 SB> -A -A 2 SB> / SB> -A 4 SB> -A 5 SB> -A 6 SB> -A 7 SB> -A 8 < / SB> -A -A 10 SB>(其中,A 0 SB>是H或酰基; A SB < 是OH或氨基酸酰氨基; A 1 SB>,A 2 SB>,A 3 SB>,A 4 SB> A,SB SB 7,SB SB 8,SB SB 8,SB SB 8,SB SB 8,SB SB 8,SB 8, 特定的氨基残基)。 版权所有(C)2006,JPO&NCIPI -
公开(公告)号:WO0138347A3
公开(公告)日:2001-11-29
申请号:PCT/US0032217
申请日:2000-11-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HAVIV FORTUNA , HENKIN JACK , BRADLEY MICHAEL F , KALVIN DOUGLAS M , SCHNEIDER ANDREW J
IPC: A61K38/00 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P35/00 , C07K1/22 , C07K7/06 , C07K14/705 , C07K14/78 , A61K38/39
Abstract: Peptides of formula (I) Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11, are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are angiogenesis-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.
Abstract translation: 式(I)Xaa1-Xaa2-Xaa3-Xaa4-Xaa5-Xaa6-Xaa7-Xaa8-Xaa9-Xaa10-Xaa11的肽可用于抑制血管生成。 还公开了血管生成抑制组合物和抑制哺乳动物血管生成的方法。
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公开(公告)号:PT1232183E
公开(公告)日:2006-06-30
申请号:PT00982219
申请日:2000-11-22
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: FORTUNA HAVIV , HENKIN JACK , BRADLEY MICHAEL F , KALVIN DOUGLAS M , SCHNEIDER ANDREW J
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公开(公告)号:PE20030302A1
公开(公告)日:2003-03-27
申请号:PE2002000665
申请日:2002-07-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: AVIV FORTUNA , KALVIN DOUGLAS M , HENKIN JACK , BRADLEY MICHAEL F
Abstract: SE REFIERE A PEPTIDOS DE FORMULA A0-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10; A0 ESTA AUSENTE, N-ACETILO, N-ACETILAZETIDIN-2-CARBONILO, N-ACETILAZETIDIN-3-CARBONILO, N-ACETILNIPECOTILO, N-ACETILPIPERIDIN-4-ACETILO, N-ACETILPROLILO; A1 ES D-ALANILO, (1R,3S)-1-AMINOCICLOPENTAN-3-CARBONILO, (1S,4R)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONILO, 1-AMINO-1-CICLOPROPANCARBONILO, ENTRE OTROS; A2 ES [(1S,3R)-1-AMINOCICLOPENTAN-3-CARBONILO], [(1R,4S)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONILO, [(1S,4R)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONITRILO, ENTRE OTROS; A3 ES ASPARAGINILO, GLUTAMINILO, ISOLEUCILO, VALILO; A4 ES D-ALOISOLEUCILO, D-LEUCILO, D-FENICILAMINIL(S-METIL); A5 ES ALOTREONILO, ASPARTILO, 4-HIDROXIPROLILO. SERILO, TREONILO, TREONIL(O-ACETILO); A6 ES ALOTREONILO, GLUTAMINILO, 4-HIDROXIPROPILO, ENTRE OTROS; A7 ES ISOLEUCILO, PROLILO; A8 ES ARGINILO, GLUTAMINILO, ORNITILO; A9 ES PROLILO; A10 ES D-ALANILAMIDA, D-LISIL(N-EPSILON-ACETIL)AMIDA, ENTRE OTROS; CUADO A0 ESTA AUSENTE, A1 ES N-METILPROLILO; CUANDO A1 ES SARCOSILO A0 NO ES ACETILO; A2 NO ES ASPARAGINILO, GLUTAMINILO, GLICICLO; A4 NO ES D-ISOLEUCILO, A5 NO ES ALOTREONILO, SERILO, TREONILO; A6 NO ES GLUTAMINILO, NORVALILO, SERILO, TRIPTILO; A8 NO ES ARGINILO; A10 NO ES D-ALANILAMIDA, ETILAMIDA. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA MIGRACION DE CELULAS ENDOTELIALES Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOGENESIS
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公开(公告)号:PE03022003A1
公开(公告)日:2003-03-27
申请号:PE0006652002
申请日:2002-07-25
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: AVIV FORTUNA , KALVIN DOUGLAS M , HENKIN JACK , BRADLEY MICHAEL F
CPC classification number: C07K5/06086 , A61K38/00
Abstract: SE REFIERE A PEPTIDOS DE FORMULA A0-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10; A0 ESTA AUSENTE, N-ACETILO, N-ACETILAZETIDIN-2-CARBONILO, N-ACETILAZETIDIN-3-CARBONILO, N-ACETILNIPECOTILO, N-ACETILPIPERIDIN-4-ACETILO, N-ACETILPROLILO; A1 ES D-ALANILO, (1R,3S)-1-AMINOCICLOPENTAN-3-CARBONILO, (1S,4R)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONILO, 1-AMINO-1-CICLOPROPANCARBONILO, ENTRE OTROS; A2 ES [(1S,3R)-1-AMINOCICLOPENTAN-3-CARBONILO], [(1R,4S)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONILO, [(1S,4R)-1-AMINOCICLOPENT-2-EN-4-CARBONITRILO, ENTRE OTROS; A3 ES ASPARAGINILO, GLUTAMINILO, ISOLEUCILO, VALILO; A4 ES D-ALOISOLEUCILO, D-LEUCILO, D-FENICILAMINIL(S-METIL); A5 ES ALOTREONILO, ASPARTILO, 4-HIDROXIPROLILO. SERILO, TREONILO, TREONIL(O-ACETILO); A6 ES ALOTREONILO, GLUTAMINILO, 4-HIDROXIPROPILO, ENTRE OTROS; A7 ES ISOLEUCILO, PROLILO; A8 ES ARGINILO, GLUTAMINILO, ORNITILO; A9 ES PROLILO; A10 ES D-ALANILAMIDA, D-LISIL(N-EPSILON-ACETIL)AMIDA, ENTRE OTROS; CUADO A0 ESTA AUSENTE, A1 ES N-METILPROLILO; CUANDO A1 ES SARCOSILO A0 NO ES ACETILO; A2 NO ES ASPARAGINILO, GLUTAMINILO, GLICICLO; A4 NO ES D-ISOLEUCILO, A5 NO ES ALOTREONILO, SERILO, TREONILO; A6 NO ES GLUTAMINILO, NORVALILO, SERILO, TRIPTILO; A8 NO ES ARGINILO; A10 NO ES D-ALANILAMIDA, ETILAMIDA. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA MIGRACION DE CELULAS ENDOTELIALES Y PUEDEN SER UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ANGIOGENESIS
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公开(公告)号:CA2454753A1
公开(公告)日:2003-02-13
申请号:CA2454753
申请日:2002-06-20
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HENKIN JACK , KALVIN DOUGLAS M , BRADLEY MICHAEL F , HAVIV FORTUNA
Abstract: Compounds having the formula A0-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10, which are useful for treating conditions that arise from or are exacerbated by angiogenesis are described. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treatment using these compounds, and methods of inhibiting angiogenesis.
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公开(公告)号:PE20021078A1
公开(公告)日:2002-12-18
申请号:PE2002000292
申请日:2002-04-10
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HENKIN JACK , KALVIN DOUGLAS M , SCHNEIDER ANDEW J , BRADLEY MICHAEL F , AVIV FORTUNA
IPC: A61K38/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07K1/14 , C07K7/06 , C12P21/00
Abstract: SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I N-Ac-Sar-Gly-AA3-AA4-AA5-AA6-AA7-Arg-Pro-AA10 UNA SAL ACEPTABLE, ESTER, PROFARMACO, SOLVATO DEL MISMO DONDE AA3 ES GLUTAMINILO, FENILALANILO, VALILO, ASPARAGINILO, AA4 ES D-ISOLEUCILO, ISOLEUCILO, D-LEUCILO, D-ALOISOLEUCILO, ENTRE OTROS, AA5 ES SERILO, METIONILO, TREONILO, ENTRE OTROS; AA6 ES NORVALILO, SERILO, TRIPTOFILO. UN COMPUESTO SELECCIONADO DE N-Ac-Sar-Gly-Gln-D-Ile-Thr-Nva-Ille-Arg-Pro-D-AlaNH2, DE N-Ac-Sar-Phe-Gln-D-Ile-Thr-Nva-Ille-Arg-Pro-D-AlaNH2, ENTRE OTROS. LOS PEPTIDOS MENCIONADOS INHIBEN LA ANGIOGENESIS Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER
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公开(公告)号:CO4960631A1
公开(公告)日:2000-09-25
申请号:CO98044050
申请日:1998-08-03
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: SAID M SEBTI , HAMILTON ANDREW D , AUGERI DAVID J , BARR KENNETH J , DONNER BERNARD G , FAKHOURY STEPHEN A , HANOWICK DAVID A , KALVIN DOUGLAS M , LARSEN JOHN J , GANG LIU , J O CONNOR STEPHEN , H ROSENBERG SAUL , WANG SHEN , E SWENSON ROLF , SORENSEN BRYAN K
IPC: A61K31/195 , A61K31/40 , A61K31/445
Abstract: Un compuesto de fórmula Io de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 está seleccionado del grupoque consiste en(1) hidrógeno,(2) alquenilo,(3) alquinilo,(4) alcoxi,(5) haloalquilo,(6) halógeno,(7) alquilo inferior,(8) tioalcoxi,(9) arilo-L2 - donde arilo está seleccionado del grupo que consiste en(a) fenilo,(b) naftilo,(c) dihidronaftilo,(d) tetrahidronaftilo,(e) indanilo, y(f) indenilodonde (a)-(f) está no sustituídos o están sustituídos con por lo menos uno de X, Y o Z, donde X, Y y Z están independientemente seleccionados del grupo que consiste enalquenilo,alquinilo,alcoxi,arilo,carboxi,ciano,halógeno,haloalquilo,hidroxi,hidroxialquilo,alquilo inferior,nitro,amino N-protegido, y-NRR´ donde R y R´ están independientemente seleccionados del grupo que consiste enhidrógeno, yalquilo inferior, - 2 -oxo (=O), ytioalcoxi, yL2 está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en-CH2 -,-CH2 CH2 -,CH(CH3 )-,-O--C(O)-,-S(O)q donde q es O, 1 ó 2, y-N(R)-, y(10) heterociclo-L2 - donde L2 es tal como se ha definido más arriba y el heterocíclico está nosustituido o está sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados delgrupo que consiste en(a) alquilo inferior(b) hidroxi,(c) hidroxialquilo,(d) halógeno,(e) ciano,(f) nitro,(g) oxo (=O),(h) -NRR´,(i) amino N-protegido,(j) alcoxi,(k) tioalcoxi,(l) haloalquilo,(m) carboxi, y(n) arilo;R2 está seleccionado del grupo que consiste en(1)donde L11 , está seleccionado del grupo que consiste en(a) un enlace covalente,(b) -C(W)N(R)- donde R es tal como se ha definido previamente y W está seleccionado del grupo que consiste en O y S, (c) -C(O)-,(d) -N(R)C(W)-,(e) -CH2 O-(f) -C(O)O-, y(g) -CH2 N(R)-,R12a está seleccionado del grupo que consiste en(a) hidrógeno,(b) alquilo inferior, y(c) -C(O)OR13 donde R13 está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno yun grupo protector carboxi, yR12b está seleccionado del grupo que consiste de(a) hidrógeno,(b) alquilo inferior,con la condición de que R12a y R12b no son ambos hidrógeno,(2) -L11 -C(R14 )(Rv )-C(O)OR15 donde L11 está tal como se ha definido previamente,Rv está seleccionado del grupo que consiste de(a) hidrógeno, y(b) alquilo inferior,R15 está seleccionado del grupo que consiste en(a) hidrógeno,(b) alcanoiloxialquilo,(c) alquilo inferior, y(d) un grupo protector carboxi, yR14 está seleccionado del grupo que consiste en(a) alcoxialquilo,(b) alcoxiarilalquilo,(c) alcoxicarbonilalquilo,(d) alquilsulfinilalquilo,(e) alquilsulfonilalquilo,(f) alquinilo,(g) aminoalquilo,(h) aminocarbonilalquilo,(i) aminotiocarbonilalquilo,(j) arilo,(k) arilalquilo,(l) carboxialquilo,(m) cianoalquilo,(n) ciclo alquilo,(o) cicloalquiloalcoxialquilo,(p) cicloalquilalquilo,(q) alquilo (heterocíclico)(r) hidroxialquilo,(s) hidroxiarilalquilo,(t) alquilo inferior,(u) sulfidrilalquilo,(v) tioalcoxialquilo donde el tioalcoxialquilo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3 ó 4 - 3 -sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, (w) tioalcoxialquilamino, y(x) tiocicloalquiloxialquilo,(3)(4) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;C(O)NHSO2 R16 donde R14 es tal como se ha definido previamente y R16 está seleccionado del grupo que consiste en(a) alquilo inferior,(b) haloalquilo(c) arilo donde el arilo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste enalquilo inferior,hidroxi,hidroxialquilo,halógeno,ciano,nitro,oxo (=O),AND#8209;NRR´,amino NAND#8209;protegido,alcoxi,tioalcoxi,haloalquilo,carboxi, yarilo, y(d) un heterocíclico en el que dicho heterocíclico está no sustituido o está sustituido con sustituyentes independientemente seleccionados delgrupo que consiste en alquilo inferior,hidroxi,hidroxialquilo,halógeno,ciano,nitro,oxo (=O),AND#8209;NRR´,amino NAND#8209;protegido,alcoxi,tioalcoxi,haloalquilo,carboxi, yarilo;(5) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;tetrazolilo, donde el anillo tetrazol está no sustituido o está sustituido conalquilo inferior o haloalquilo,(6) AND#8209;L11 AND#8209;heterocíclico,(7) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;C(O)NR17 R18 donde R14 es tal como se ha definido previamente y R17 y R18 están independientemente seleccionados del grupo que consiste en(a) hidrógeno,(b) alquilo inferior,(c) arilalquilo,(d) hidroxi, y(e) dialquilaminoalquilo,(8) AND#8209;C(O)OR15 , y(9) AND#8209;C(O)NHAND#8209;CH(R14 )AND#8209;heterociclo donde R14 es tal como se definido previamente y el heterociclo está no sustituido o sustituido con alquilo inferior o haloalquilo; L1 está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en (1) AND#8209;L4 AND#8209;N(R5 )AND#8209;L5 AND#8209; donde L4 está ausente o está seleccionado del grupo que consiste en(a) alquileno C1 a C10 , y(b) alquenileno C2 a C16 ,donde los grupos alquileno y alquenileno están sustituidos o no son sustituidos con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste enalquenilo,alqueniloxi,alqueniloxialquilo,alquenilo[S(O)q ]alquilo,alcoxi,alcoxialquilo donde el alcoxialquilo está no sustituido o sustituido con uno o dos sustituyentes hidroxilo, con la condición los dos hidroxilo no están unidos al mismo carbono,alcoxicarbonilo donde el alcoxicarbonilo está nosustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste enhalógeno ycicloalquilo,alquilsililoxi,alquilo[S(O)q ],alquilo[S(O)q ]alquilo,arilo donde el arilo está sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alcoxi donde el alcoxi está no sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en cicloalquilo,arilo,arilalquilo,ariloxi donde el ariloxi está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno,nitro, yAND#8209;NRR,cicloalquilo,halógeno,alquilo inferior,hidroxilo,nitro,AND#8209;NRR´, yAND#8209;SO2 NRR´,arilalcoxi donde el arilalcoxi está no sustituido o está sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alcoxi,arilalquilo,arilalquilo[S(O)q ]alquilo,arilo[S(O)q ],arilo[S(O)q ]alquilo donde el arilo[S(O)q ]alquilo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados de alcoxi y alquilo inferior,arilalcoxialquilo donde el arilalcoxialquilo está no sustituido o está sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste enalcoxi y halógeno,ariloxi,ariloxialquilo donde el ariloxialquilo está no sustituido o está sustituido con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste enhalógeno, carboxilo,AND#8209;C(O)NRC RD donde RC y RD están independientemente seleccionados del grupo que consiste enhidrógeno,alquilo inferior, yalcoxi carbonilo oRC y RD conjuntamente con el nitrógeno al cual están unidos forman un anillo seleccionado del grupo que consiste enmorfolina,piperidina,pirrolidina,tiomorfolina,tiomorfolina sulfona, ysulfoxido de tiomorfolina,donde el anillo formado por RC y RD conjuntamente están no sustituidos o está sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alcoxi y alcoxialquilo, cicloalquenilo donde el cicloalquenilo está no sustituido o está sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste encicloalcoxi,cicloalcoxicarbonilo,cicloalcoxialquilo,cicloalquilo donde el cicloalquilo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste enarilo,alquilo inferior, yalcanoilo,cicloalquilalcoxi,cicloalquialcoxicarbonilo,cicloalquilalcoxialquilo,cicloalquilalquilo,cicloalquilo[S(O)q ]alquilo,cicloalquilalquilo[S(O)q ]alquilo,fluorenilo,heterociclo donde el heterociclo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alcoxi donde el alcoxi está no sustituido o está sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste de arilo y cicloalquilo, alcoxialquilo donde el alcoxialquilo está no sustituido o está sustituido con 1 ó 2 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en arilo y cicloalquilo, alcoxicarbonilo donde el alcoxicarbonilo está no sustituído o está sustituído con 1 ó 2, sustituyentes independientemente seleccionados del grupo queconsiste enarilo, ycicloalquilo,arilo donde el arilo está no sustituido o está sustituido con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste enalcanoilo,alcoxi,carboxialdehído,haloalquilo,halógeno,alquilo inferior,nitro,NRR´, ytioalcoxi,arilalquilo,ariloxi,cicloalcoxialquilo,cicloalquilo,cicloalquilalquilo,halógeno,heterociclo,hidroxilo,alquilo inferior donde el alquilo inferior está no sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes independientementeseleccionados del grupo que consiste enheterociclo,hidroxilo,con la condición de que dos hidroxilos no están unidos al mismo átomo de carbono yAND#8209;NRR3R3´ donde RR3 y RR3´ están independientementeseleccionados del grupo que consiste enhidrógeno,arilo,alquilo inferior,arilo,arilalquilo,heterociclo,(heterocíclico) alquilocicloalquilo, ycicloalquilalquilo, ysulfhidrilo,(heterocíclico) alcoxi,alquilo (heterociclo),(heterocíclico) alquilo[S(O)q ]alquilo,(heterocíclico)oxi,alcoxi(heterocíclico)alquilo,oxi(heterocíclico) alquilo,(heterocíclo) alquilo[S(O)q ],hidroxilo,hidroxialquilo,imino,amino NAND#8209;protegido,=NAND#8209;OAND#8209;arilo, y=NAND#8209;OH,=NAND#8209;OAND#8209;heterocíclico donde el heterociclo está no sustituído o está sustituído con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes independientemente seleccionados del grupo que consiste en alquilo inferior,hidroxi,hidroxialquilo,halógeno,ciano,nitro,oxo (=O),AND#8209;NRR´,aminoAND#8209;NAND#8209;protegido,alcoxi,tioalcoxi,haloalquilo,carboxi, yarilo,=NAND#8209;OAND#8209;alquilo inferiorNRR3 RR
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公开(公告)号:CY1109118T1
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CY081100792
申请日:2008-07-29
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: HENKIN JACK , HAVIV FORTUNA , BRADLEY MICHAEL F , KALVIN DOUGLAS M , SCHNEIDER ANDREW J
IPC: A61K38/00 , C07K14/78 , A61K38/39 , A61P9/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P35/00 , C07K7/06 , G01N33/68
Abstract: Πεπτίδιαπουέχουντονχημικότύπο: Α0-Α1-Α2-Α3-Α4-Α5-Α6-Α7-Α8-Α9-Α10 στονοποίοντοΑ0 επιλέγεταιαπόυδρογόνοή μιαομάδαακυλίου· τοΑιοείναιμιαυδροξυομάδαή ένααμίδιοαμινοξέως· καιτα: Α1, Α2, Α3, Α4, Α5, Α6, Α7, Α8 καιΑ9 είναικατάλοιπααμινοακυλίουωςορίζεταισύμφωναμετοπαρόν.
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