公开(公告)号：EP0439556A1

公开(公告)日：1991-08-07

申请号：EP90901957

申请日：1989-10-18

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DE BISWANNATH ,  ZYDOWSKY THOMAS N ,  BAKER WILLIAM R ,  DELLARIA JOSEPH F ,  ROSENBERG SAUL H ,  JAE HWAN SOO

IPC: C07D253/06 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 ,  C07D211/14 ,  C07D211/76 ,  C07D211/84 ,  C07D211/86 ,  C07D211/88 ,  C07D213/74 ,  C07D233/30 ,  C07D233/54 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D263/10 ,  C07D263/18 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D263/26 ,  C07D265/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D295/15 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07K5/078

CPC classification number: C07D233/64 ,  A61K38/00 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/14 ,  C07D211/76 ,  C07D213/74 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D263/10 ,  C07D263/22 ,  C07D295/15 ,  C07D403/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07K5/06139

Abstract: L'invention concerne un composé inhibiteur de la rénine ayant la formule (I) dans laquelle X représente N, O ou CH; R1 est absent ou représente un groupe fonctionnel; A et L sont sélectionnés indépendamment parmi C=O, SO2 et CH2 ou sont absents; D représente C=O, SO2 ou CH2; Y représente N ou CH; R2 représente l'hydrogène, un alkyle inférieur ou un alkyle substitué; Z est un groupe fonctionnel; R3 représente un alkyle inférieur ou un alkyle substitué; n est égal à 0 ou 1; T est une copie du site de clivage Leu-Val de l'angiotensinogène ou décrit également un sel, un ester ou un promédicament pharmaceutiquement acceptables de ce composé.

Abstract translation: 一种具有下式的肾素抑制化合物：其中X是N，O或CH; R1不存在或官能团; A和L独立地选自C = O，SO 2和CH 2; D为C = O，SO 2或CH 2; Y为N或CH; R2是氢，低级烷基或取代的烷基; Z是功能组; R3是低级烷基或取代的烷基; n为0或1; T是模拟血管紧张素原的Leu-Val切割位点; 或其药学上可接受的盐，酯或前药。

公开(公告)号：DK70491D0

公开(公告)日：1991-04-18

申请号：DK70491

申请日：1991-04-18

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DE BISWANNATH ,  ZYDOWSKY THOMAS N ,  BAKER WILLIAM R ,  DELLARIA JOSEPH F ,  ROSENBERG SAUL H ,  JAE HWAN SOO

IPC: C07D253/06 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 ,  C07D211/14 ,  C07D211/76 ,  C07D211/84 ,  C07D211/86 ,  C07D211/88 ,  C07D213/74 ,  C07D233/30 ,  C07D233/54 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D263/10 ,  C07D263/18 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D263/26 ,  C07D265/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D295/15 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07K5/078 ,  C07D417/14 ,  C07D405/12 ,  C07D211/40 ,  C07D401/04

Abstract: A renin inhibiting compound of the formula: wherein X is N, O or CH; R1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C=O, SO2 and CH2; D is C=O, SO2 or CH2; Y is N or CH; R2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

公开(公告)号：DK70491A

公开(公告)日：1991-06-17

申请号：DK70491

申请日：1991-04-18

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DE BISWANNATH ,  ZYDOWSKY THOMAS N ,  BAKER WILLIAM R ,  DELLARIA JOSEPH F ,  ROSENBERG SAUL H ,  JAE HWAN SOO

IPC: C07D253/06 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 ,  C07D211/14 ,  C07D211/76 ,  C07D211/84 ,  C07D211/86 ,  C07D211/88 ,  C07D213/74 ,  C07D233/30 ,  C07D233/54 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D263/10 ,  C07D263/18 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D263/26 ,  C07D265/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D295/15 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07K5/078 ,  C07D417/14 ,  C07D405/12 ,  C07D211/40 ,  C07D401/04

Abstract: A renin inhibiting compound of the formula: wherein X is N, O or CH; R1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C=O, SO2 and CH2; D is C=O, SO2 or CH2; Y is N or CH; R2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.

公开(公告)号：AU4849390A

公开(公告)日：1990-05-28

申请号：AU4849390

申请日：1989-10-18

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： DE BISWANNATH ,  ZYDOWSKY THOMAS N ,  BAKER WILLIAM R ,  DELLARIA JOSEPH F ,  ROSENBERG SAUL H ,  JAE HWAN SOO

IPC: C07D253/06 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/451 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K38/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/12 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 ,  C07D211/14 ,  C07D211/76 ,  C07D211/84 ,  C07D211/86 ,  C07D211/88 ,  C07D213/74 ,  C07D233/30 ,  C07D233/54 ,  C07D239/42 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D243/08 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D263/10 ,  C07D263/18 ,  C07D263/22 ,  C07D263/24 ,  C07D263/26 ,  C07D265/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D295/15 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07K5/078 ,  A61K31/395 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/53 ,  C07D211/40 ,  C07D223/06 ,  C07D225/02 ,  C07D237/02 ,  C07D239/04 ,  C07D239/20 ,  C07D243/02 ,  C07D243/04 ,  C07D263/30 ,  C07D265/06 ,  C07D267/02

Abstract: A renin inhibiting compound of the formula: wherein X is N, O or CH; R1 is absent or a functional group; A and L are independently selected from absent, C=O, SO2 and CH2; D is C=O, SO2 or CH2; Y is N or CH; R2 is hydrogen, loweralkyl or substituted alkyl; Z is a functional group; R3 is loweralkyl or substituted alkyl; n is 0 or 1; and T is a mimic of the Leu-Val cleavage site of angiotensinogen; or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof.