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公开(公告)号:DE69216835D1
公开(公告)日:1997-02-27
申请号:DE69216835
申请日:1992-07-07
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DELLARIA JOSEPH , BROOKS DEE , MOORE JIMMIE , SALLIN KEVIN
IPC: A61K31/165 , A61K31/17 , A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/47 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07C275/64 , C07C311/13 , C07C311/18 , C07C311/27 , C07C311/29 , C07C311/35 , C07C311/41 , C07C317/40 , C07C317/44 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07D207/34 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/34 , C07D213/38 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/68 , C07D215/48 , C07D233/64 , C07D233/68 , C07D233/70 , C07D233/88 , C07D239/26 , C07D277/20 , C07D277/24 , C07D277/26 , C07D277/28 , C07D277/56 , C07D307/38 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D307/84 , C07D307/85 , C07D333/16 , C07D333/18 , C07D333/20 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D333/54 , C07D333/56 , C07D333/70 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07C259/06
Abstract: PCT No. PCT/US92/05715 Sec. 371 Date Jan. 10, 1994 Sec. 102(e) Date Jan. 10, 1994 PCT Filed Jul. 7, 1992 PCT Pub. No. WO93/02037 PCT Pub. Date Feb. 4, 1993.The present invention provides certain (substituted carbocyclic aryl)amidoalkyl- and (substituted heterocyclic aryl)amidoalkyl-N-Hydroxy urea compounds which inhibit lipoxygenase enzyme activity and are thus useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states.
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公开(公告)号:AR029329A1
公开(公告)日:2003-06-25
申请号:ARP000100349
申请日:2000-01-26
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DELLARIA JOSEPH , GUO YAN , XU LIAN HONG , FLORJANCIC ALAN , GONG JIAN CHUNG , WADA C , GIESLER STACY-JAMIE
IPC: A61K31/341 , A61K31/357 , A61K31/40 , A61K31/421 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P17/02 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/48 , C07D263/04 , C07D307/14 , C07D317/28 , C07D319/12 , A61K31/535
Abstract: Los compuestos de formula (1) son inhibidores de las metaloproteinasas de matriz Un compuesto caracterizado porque tiene la formula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico o prodroga del mismo, donde W1 se selecciona del grupo formado por ûO-, CH2-O- y ûCH2-, en donde cada grupo está representado con su extremo izquierdo como el extremo que se une al carbono que contiene R1 y R2 y su extremo derecho como el extremo que se une al carbono que contiene R3 y R4; X se selecciona del grupo formado por ûO- y ûN(R7)-, donde R7 se selecciona del grupo formado por hidrogeno, alquilo, ûSO2-alquilo, y alcanoilo; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrogeno, alquilo, y hidroxialquilo, R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrogeno y alquilo, o R3 y R4 tomados en conjunto son oxo, o R3 y R4 junto con el átomo de carbono al cual están unidos, forman un anillo cicloalquilo; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrogeno, alquilo, perfluoroalquilo, halo, haloalquilo, alcoxi, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxialquilo y nitro Y1 se selecciona del grupo formado por un enlace covalente, -O- alquileno de dos a cuatro átomos de carbono, piperidinenilo, alquileno de dos átomos de carbono; alquinileno de dos átomos de carbono, -SO2- y -C(O)-; Ar se selecciona del grupo formado por fenilo, piridilo, pirazinilo, piridazinilo, furilo, tienilo, isoxazolilo, oxazolilo, tiazolilo, y isotiazolilo, donde los sustituyentes pueden ser sustituidos opcionalmente con uno dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por alquilo, alcoxi, donde el alcoxi puede ser sustituido opcionalmente con alcoxi, û(alquilen)-CO2R8, donde R8 es hidrogeno o alquilo, û(alquilen)-NR9R10 donde R9 y R10 se seleccionan independientemente del grupo formado por alquilo fenilo y fenilalquilo, donde para, el fenilo y la parte fenilo del fenilalquilo pueden ser sustituidos opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por halo y alcoxi alcoxialquilo, ciano, cianoalquilo, halo, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, tioalcoxi, tioalcoxialquilo, fenilalcoxi, fenoxi, fenoxialquilo, heterocicloxi, heterocicloxialquilo, perfluoroalquilo, perfluoroalcoxi, sulfinilalquil, sulfonilalquilo, o una estructura (2) donde A se selecciona del grupo formado por ûCH2-, CH2O- y O-, y un B1 se selecciona del grupo formado por ûC(O)- y û(C(R'')2)v -, donde R'' es hidrogeno, alquilo y v es 1-3 y ûN(R8)SO2R11 donde R11 se selecciona del grupo formado por hidrogeno, alquilo y ûN(R8)(R12), donde R12 es hidrogeno o alquilo, donde la parte heterocíclica del (heterocicl)oxi y el (heterocicl)oxialquilo se seleccionan del grupo formado por piridilo, pirazinilo, piridazinilo, furilo, tienilo, isoxazolilo, oxazolilo, tiazoloilo, y isotiazolilo y donde para la parte heterocíclica del (heterocicl)oxi y el (heterocicl)oxialquilo pueden ser sustituidos opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por alquilo, alcoxi, perfluoroalquilo, halo, ciano, cianoalquilo, haloalquilo y alcanoilo, y donde la parte fenilo del fenoxi y el fenoxialquilo pueden ser sustituidos opcionalmente con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo formado por alquilo, alcoxi, perfluoroalquilo, halo, ciano, cianoalquilo, haloalquilo, alcanoilo.
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公开(公告)号:DE69115280D1
公开(公告)日:1996-01-18
申请号:DE69115280
申请日:1991-08-07
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BROOKS DEE , CARTER GEORGE , DELLARIA JOSEPH , MAKI ROBERT , RODRIQUES KAREN
IPC: A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D209/22 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D403/06
Abstract: PCT No. PCT/US91/05621 Sec. 371 Date Feb. 16, 1993 Sec. 102(e) Date Feb. 16, 1993 PCT Filed Aug. 7, 1991 PCT Pub. No. WO92/03132 PCT Pub. Date Mar. 5, 1992.Substituted indolyl compounds of the formulanase enzymes and are useful as agents for the treatment of allergies and inflammatory disease states.
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公开(公告)号:DE69115280T2
公开(公告)日:1996-06-13
申请号:DE69115280
申请日:1991-08-07
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: BROOKS DEE , CARTER GEORGE , DELLARIA JOSEPH , MAKI ROBERT , RODRIQUES KAREN
IPC: A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61K31/4433 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D209/22 , C07D209/30 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D209/20 , C07D209/42 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D403/06
Abstract: PCT No. PCT/US91/05621 Sec. 371 Date Feb. 16, 1993 Sec. 102(e) Date Feb. 16, 1993 PCT Filed Aug. 7, 1991 PCT Pub. No. WO92/03132 PCT Pub. Date Mar. 5, 1992.Substituted indolyl compounds of the formulanase enzymes and are useful as agents for the treatment of allergies and inflammatory disease states.
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公开(公告)号:ES2004274A6
公开(公告)日:1988-12-16
申请号:ES8700881
申请日:1987-03-27
Applicant: ABBOTT LAB
Inventor: DELLARIA JOSEPH , KEMPF DALE JOHN , PLATTNER JACOB JOHN , SHAM HING LEUNG , FUNG ANTHONY K L , LULY JAY RICHARD , ROSENBERG SAUL HOWARD
IPC: A61K37/64
Abstract: COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), (III), (IV) O (V) PARA PROPORCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (VI), EN LAS QUE LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS.LOS COMPUESTOS DE FORMULA (VI) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION CAUSADA POR RENINA.
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