公开(公告)号：PE10752002A1

公开(公告)日：2002-12-07

申请号：PE0003672002

申请日：2002-04-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CHERIAN SAJEEV ,  EVERITT ELIZABETH A ,  SHAM HING L ,  KEMPF DALE J ,  NG SHI-CHUNG ,  HAN EDWARD K

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/337 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/7056 ,  A61K31/426 ,  A61K31/513 ,  A61K2300/00

Abstract: SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR LA GLICOPROTEINA P Y TRATAR LA RESISTENCIA A MULTIPLES DROGAS O TRATAR UNA INFECCION VIRAL O TRATAR EL CANCER QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA COMPOSICION DE LOPINAVIR [1-[1R*,(R*),3R*,4R*]]-N-[4-[[(2,6-DIMETILFENOXI)ACETIL]AMIN]-3-HIDROXI-5-FENIL-1-(FENILMETIL)PENTIL]TETRAHIDRO-ALFA-(1-METILETIL)-2-OXO(2H)-PIRIMIDINACETAMIDA Y UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO TAL COMO RITONAVIR [5S-(5R*,8R*,10R*,11R*)]-10-HIDROXI-2-METIL-5-(1-METILETIL)-1-[2-(METILETIL)-4-TIAZOLIL]-3,6-DIOXO-8,11-BI(FENILMETIL)-2,4,7,12,TETRAAZATRIDECAN,13-OICO,5-TIAZOLILMETILESTER O UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE RESISTENCIA A MULTIPLES DROGAS, AGENTE ANTICANCEROSO TAL COMO TAXANO (PACLITAXEL) O UN AGENTE ANTIVIRAL. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE LOPINAVIR Y TAXANO (PACLITAXEL, VENENO ANTIMICOTICO, EPIDOFILOTOXINA, ANTIBIOTICO). LA COMPOSICION MEJORA LA BIODISPONIBILIDAD AL REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA DE TRANSPORTE DE GLICOPROTEINA E INCREMENTA LA CANTIDAD DE AGENTES FARMACEUTICOS EN EL TORRENTE SANGUINEO

公开(公告)号：CA2445967A1

公开(公告)日：2002-11-07

申请号：CA2445967

申请日：2002-04-29

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SHAM HING L ,  KEMPF DALE J ,  CHERIAN SAJEEV P ,  HAN EDWARD K ,  EVERITT ELIZABETH A ,  NG SHI-CHUNG

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/337 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: This invention relates to enhancing the bioavailability of pharmaceutically active agents. In particular, this invention relates to the use of lopinavir , its pharmaceutically acceptable equivalents, and derivatives thereof as P- glycoprotein inhibitors.

公开(公告)号：PE20021075A1

公开(公告)日：2002-12-07

申请号：PE2002000367

申请日：2002-04-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CHERIAN SAJEEV ,  EVERITT ELIZABETH A ,  SHAM HING L ,  KEMPF DALE J ,  NG SHI-CHUNG ,  HAN EDWARD K

IPC: A61K31/337 ,  A61K31/426 ,  A61K31/505 ,  A61K45/00 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00

Abstract: SE REFIERE A UN METODO PARA INHIBIR LA GLICOPROTEINA P Y TRATAR LA RESISTENCIA A MULTIPLES DROGAS O TRATAR UNA INFECCION VIRAL O TRATAR EL CANCER QUE COMPRENDE ADMINISTRAR UNA COMPOSICION DE LOPINAVIR [1-[1R*,(R*),3R*,4R*]]-N-[4-[[(2,6-DIMETILFENOXI)ACETIL]AMIN]-3-HIDROXI-5-FENIL-1-(FENILMETIL)PENTIL]TETRAHIDRO-ALFA-(1-METILETIL)-2-OXO(2H)-PIRIMIDINACETAMIDA Y UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO TAL COMO RITONAVIR [5S-(5R*,8R*,10R*,11R*)]-10-HIDROXI-2-METIL-5-(1-METILETIL)-1-[2-(METILETIL)-4-TIAZOLIL]-3,6-DIOXO-8,11-BI(FENILMETIL)-2,4,7,12,TETRAAZATRIDECAN,13-OICO,5-TIAZOLILMETILESTER O UN AGENTE FARMACEUTICAMENTE ACTIVO DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE RESISTENCIA A MULTIPLES DROGAS, AGENTE ANTICANCEROSO TAL COMO TAXANO (PACLITAXEL) O UN AGENTE ANTIVIRAL. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE LOPINAVIR Y TAXANO (PACLITAXEL, VENENO ANTIMICOTICO, EPIDOFILOTOXINA, ANTIBIOTICO). LA COMPOSICION MEJORA LA BIODISPONIBILIDAD AL REDUCIR LA ACTIVIDAD DEL SISTEMA DE TRANSPORTE DE GLICOPROTEINA E INCREMENTA LA CANTIDAD DE AGENTES FARMACEUTICOS EN EL TORRENTE SANGUINEO

公开(公告)号：UY27275A1

公开(公告)日：2002-11-29

申请号：UY27275

申请日：2002-04-30

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： SHAM HING L ,  EVERITT ELIZABETH A ,  KEMPF DALE J ,  HAN EDWARD K ,  CHERIAN SAJEEV P ,  NG SHI-CHUNG

IPC: A61K31/337 ,  A61K31/426 ,  A61K45/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/513 ,  A61K31/7048 ,  A61K31/7056 ,  A61K38/55 ,  A61P31/12 ,  A61P31/18 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D239/10 ,  C07D277/20

Abstract: Esta invención se relaciona con el aumento de la biodisponibilidad de agentes farmacéuticamente activos. En particular, se relaciona con el uso de lopinavir, sus equivalentes aceptables para uso farmacéutico y derivados del mismo como inhibidores de la glicoproteina P.