Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a therapeutic agent for a patient suffering from disorders and deficits of the central nervous system associated with diabetes, associated with aging and neurodegeneration, comprising attention deficit disorder in general, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, senile dementia, AIDS dementia, neurodegeneration, and schizophrenia.SOLUTION: A pharmaceutical composition includes an effective amount of a selective inhibitor of the 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme activity represented by formula.
Abstract:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition for treating patients with diabetes-, aging- and neurodegeneration-related central-nervous-system disorders and deletions including ordinary attention-deficit disorders, attention-deficit hyperactivity disorders (ADHD), Alzheimer's disease (AD), mild cognitive damage, senile dementia, AIDS dementia, neurodegeneration and schizophrenia. SOLUTION: The pharmaceutical composition for treating glucocorticoid-related central-nervous-system disorders contains a selective inhibitor for 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase 1-type enzyme activity. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
Abstract:
A method for treating a patient suffering from inflammation, chronic inflammation, pain, rheumatoid arthritis (RA), osteoarthritis and osteroporosis, comprising administering an effective amount of a selective inhibitor of the 11-ß-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme.
Abstract:
The present invention is directed to preferred pharmaceutical compositions comprising sibutramine and rimonabant and use of sibutramine and rimonabant to treat obesity and obesity related disorders in a patient.
Abstract:
This invention relates to novel compounds that are liver selective glucocorticoid receptor antagonists, to methods of preparing such compounds, and to methods for using such compounds in the regulation of metabolism, especially lowering serum glucose levels, insulin levels, or lipid levels, and/or decreasing body weight.
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Reivindicación 1: Un compuesto caracterizado porque responde a la fórmula (1) o una sal aceptable para uso farmacéutico o profármaco del mismo, donde A es un miembro seleccionado del grupo formado por -O- o -NRA donde RA es un miembro seleccionado del grupo formado por H y alquilo; R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 son en forma independiente miembros seleccionados del grupo formado por H, alquilo C1-6, alquenilo, alquinilo, alcoxi, hidroxi, alcoxialquilo, hidroxialquilo, y halógeno; y R8, R9, y R10 son en forma independiente miembros seleccionados del grupo formado por H, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, hidroxi, ciano, halógeno, y -NRBRC donde RB y RC son en forma independiente miembros seleccionados del grupo formado por H y alquilo.
Abstract:
Reivindicación 1: Un método de tratamiento de una afección diabética, caracterizado porque comprende la administración a un paciente que necesita dicho tratamiento de una cantidad eficaz para uso terapéutico de un compuesto seleccionado del grupo formado por: un compuesto de la fórmula (1), un compuesto de la fórmula (2) y un compuesto de la fórmula (3) o sales, ésteres, amidas o profármacos aceptables para uso farmacéutico de los mismos, donde: A se selecciona del grupo formado por carbonilo y un enlace covalente; D se selecciona del grupo formado por O y S; L se selecciona del grupo formado por alquileno, fluoroalquileno e hidroxialquileno inferior; P y Q forman juntos un enlace covalente o bien, ambos son hidrógeno; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, hidroxialquilo, alquenilo y alquinilo; o R1 y R2 tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman juntos un heterociclo; R3 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, arilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, y (NRARB)sulfonilo; R4, R5, R6 y R7 se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por hidrógeno, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, arilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, cicloalquilo, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, heterociclo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo, (NRARB)sulfonilo, -L2R20, y -R20L3R22, con la condición que al menos uno de R4, R5, R6 o R7 es arilo, heterociclo, cicloalquilo, -L2R20 o -R20L3R22; L2 se selecciona del grupo formado por alquileno, alquenileno, O, S, S(O), S(O)2, C(=O), C=(NOR21),y N(RA); L3 se selecciona del grupo formado por un enlace covalente, alquileno, alquenileno, O, S, C(=O), N(=OR21) y N(RA); R10 y R11 se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo y heterocicloalquilo; o R10 y R11 tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman juntos un heterociclo seleccionado del grupo formado por azepanilo, azetidinilo, morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, 2,5-dihidro-1H-pirrolilo, pirrolilo, tiomorfolinilo y 1,1-dióxidotiomorfolinilo, con la condición que cuando R10 y R11 forman juntos pirrolidinilo y donde dicho pirrolidinilo está sustituido con 1 sustituyente entonces dicho sustituyente es distinto de alcoxi, hidroxi o -NRARB; R12 y R13 se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclo y heterocicloalquilo; o R12 y R13 tomados juntos con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, forman juntos un heterociclo seleccionado del grupo formado por azepanilo, azetidinilo, morfolinilo, piperazinilo, piperidinilo, pirrolidinilo, 2,5-dihidro-1H-pirrolilo, pirrolilo, tiomorfolinilo y 1,1-dióxidotiomorfolinilo; R14 y R15 se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo alquilcarboniloxi, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto, nitro, -NRARB, (NRARB)alquilo, (NRARB)carbonilo y (NRARB) sulfonilo; R20 se selecciona del grupo formado por arilo, heterociclo, y cicloalquilo, R21 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo; R22 se selecciona del grupo formado por arilo, heterociclo y cicloalquilo; RA y RB se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, alquilcarbonilo o formilo; Z1 se selecciona del grupo formado por un enlace covalente y CH2; R31 se selecciona del grupo formado por OR32, NR33R34 y fórmula (4); R32 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, aminocarbonilo, sulfono y fosfono; R33 y R34 se selecciona independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alquenilcarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquenilsulfonilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquinilo, alquinilcarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquinilsulfonilo, aminocarbonilo, aminosulfonilo, arilalquilo, arilalquenilcarbonilo, arilalquenilsulfonilo, arilalquilcarbonilo, arilalquilsulfonilo, arilarilcarbonilo, arilarilsulfonilo, arilcarbonilo, arilheterocilcarbonilo, arilheterocilsulfonilo, ariloxiarilcarbonilo, ariloxiarilsulfonilo, arilsulfonilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilalquilcarbonilo, cicloalquilalquilsulfonilo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquilsulfonilo, formilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterocicloalquilcarbonilo, heterocicloalquilsulfonilo, heterocicloarilcarbonilo, heterocicloarilsulfonilo, heterociclocarbonilo, heterocicloheterociclocarbonilo, heterocicloheterociclosulfonilo, heterociclooxialquilcarbonilo, heterociclooxiarilcarbonilo, heterociclooxiarilsulfonilo, heterociclosulfonilo y heterociclotioalquilcarbonilo; R35 y R36 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno y alquilo; R37 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo; o R31 y R37 forman juntos (=O); R38 se selecciona del grupo formado por alquilcarbonilo, arilo, arilcarbonilo, arilcarbonilarilo, arilcarbonilheterociclo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquilcarbonilarilo, cicloalquilcarbonilheterociclo, heterociclo, heterociclocarbonilo, heterociclocarbonilarilo y heterociclocarbonilheterociclo; R39 se selecciona del grupo formado por hidrógeno y alquilo inferior; y RA1, RB1, RC1 y RD1 se seleccionan independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alquilo, alquilcarbonilo, alquilcarboniloxi, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, alquinilo, amino, aminoalquilo, aminocarbonilo, carboxi, carboxialquilo, ciano, cianoalquilo, formilo, halógeno, haloalcoxi, haloalquilo, hidroxi, hidroxialquilo, mercapto o nitro.
Abstract:
Nuevos compuestos que son antagonistas selectivos del receptor de glucocorticoides en el hígado, métodos para preparar dichos compuestos, y métodos para usar tales compuestos en la regulación del metabolismo, especialmente para bajar los niveles de glucosa sérica, los niveles de insulina o los niveles de lípidos, y/o reducir el peso corporal.
Abstract:
The invention relates to a method of treating a diabetic condition by administering a therapeutically effective amount of a histamine-3 receptor antagonist, including benzofuran and benzopyran derivatives of formula (I), aminoalkoxybiphenylcarboxamide compounds of formula (III), and aminoetherbiphenyl compounds of formula (IV) as described herein.
Abstract:
The invention relates to a method of treating a diabetic condition by administering a therapeutically effective amount of a histamine-3 receptor antagonist, including benzofuran and benzopyran derivatives of formula (I), aminoalkoxybiphenylcarboxamide compounds of formula (III), and aminoetherbiphenyl compounds of formula (IV) as described herein.