公开(公告)号：WO2010033543A3

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：PCT/US2009057088

申请日：2009-09-16

Applicant: ABBOTT LAB ,  CARROLL WILLIAM A ,  DART MICHAEL J ,  FROST JENNIFER M ,  LATSHAW STEVEN P ,  KOLASA TEODOZYI ,  LI TONGMEI ,  PEDDI SRIDHAR ,  LIU BO ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  PATEL MEENA ,  WANG XUEQING ,  NELSON DEREK W

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  DART MICHAEL J ,  FROST JENNIFER M ,  LATSHAW STEVEN P ,  KOLASA TEODOZYI ,  LI TONGMEI ,  PEDDI SRIDHAR ,  LIU BO ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  PATEL MEENA ,  WANG XUEQING ,  NELSON DEREK W

IPC: C07D231/40 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/433 ,  A61P29/00 ,  C07D285/135 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D231/40 ,  C07D285/135 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I), wherein A1, A5, Rx, X4, and z are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

Abstract translation: 本文公开了式（I）的大麻素受体配体，其中A1，A5，Rx，X4和z如说明书中所定义。 还公开了包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和病症的方法。

公开(公告)号：WO2010054024A3

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：PCT/US2009063318

申请日：2009-11-04

Applicant: ABBOTT LAB ,  CARROLL WILLIAM A ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  WANG XUEQUING

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  WANG XUEQUING

IPC: C07D275/02 ,  A61K31/425 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07D275/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  C07D513/10

CPC classification number: C07D275/02 ,  C07D275/04 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04 ,  C07D513/10 ,  Y02P20/582

Abstract: The present application relates to isothiazolylidene containing compounds of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, and L are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本申请涉及含有异噻唑基的式（I）化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4和L如说明书中所定义，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和障碍的方法。

公开(公告)号：WO2007140439A3

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：PCT/US2007070029

申请日：2007-05-31

Applicant: ABBOTT LAB ,  DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  FLORJANCIC ALAN S ,  FROST JENNIFER M ,  GALLAGHER MEGAN E ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  RYTHER KEITH B ,  TIETJE KARIN ROSEMARIE

Inventor： DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  FLORJANCIC ALAN S ,  FROST JENNIFER M ,  GALLAGHER MEGAN E ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  RYTHER KEITH B ,  TIETJE KARIN ROSEMARIE

IPC: C07D277/46 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61P29/00 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08

CPC classification number: C07D277/46 ,  A61K31/429 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前体药物，前药盐或其组合，其中R 1，R 2，R 2， 在本说明书中定义了含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗病症和障碍的方法，其中，R 3，R 4， 和组合物。

公开(公告)号：WO2007056091A3

公开(公告)日：2007-07-12

申请号：PCT/US2006042867

申请日：2006-11-02

Applicant: ABBOTT LAB ,  CARROLL WILLIAM A ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  LI TONGMEI

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  LI TONGMEI

IPC: C07D231/38 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4439 ,  A61P29/00 ,  C07D231/54 ,  C07D401/12 ,  C07D495/04

CPC classification number: C07D231/38 ,  C07D231/54 ,  C07D401/12 ,  C07D495/04

Abstract: A compound having formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined in the description., is disclosed as an P2X 7 antagonist. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

Abstract translation: 具有式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 4， 在说明书中定义的“5”和“R”6被定义为P2X 7拮抗剂。 还公开了用于治疗由P2X 7调节的疾病或病症的方法和组合物。

公开(公告)号：EP2219629A4

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：EP08837396

申请日：2008-10-08

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  DART MICHAEL J ,  NELSON DEREK W ,  LI TONGMEI ,  LIU BO ,  KOLASA TEODOZYJ ,  FROST JENNIFER ,  WANG XUEQING ,  LATSHAW STEVEN P

IPC: A61K31/015 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/42 ,  A61K31/422 ,  A61K31/433 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07D405/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D405/06 ,  C07D405/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

公开(公告)号：EP2222165A4

公开(公告)日：2011-01-05

申请号：EP08852528

申请日：2008-11-20

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： FLORJANCIC ALAN S ,  DART MICHAEL J ,  RYTHER KEITH B ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  CARROLL WILLIAM A ,  PATEL MEENA V ,  TIETJE KARIN ROSEMARIE ,  LI TONGMEI ,  KOLASA TEODOZYJ ,  GALLAGHER MEGAN E ,  PEDDI SRIDHAR ,  FROST JENNIFER M ,  NELSON DEREK W

IPC: C07D277/46

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/46 ,  C07D417/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/20

公开(公告)号：WO2010071783A8

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：PCT/US2009068173

申请日：2009-12-16

Applicant: ABBOTT LAB ,  FROST JENNIFER M ,  LATSHAW STEVEN P ,  DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  KOLASA TEODOZYJ ,  PATEL MEENA ,  NELSON DEREK W ,  LI TONGMEI ,  PEDDI SRIDHAR ,  WANG XUEQING ,  LIU BO

Inventor： FROST JENNIFER M ,  LATSHAW STEVEN P ,  DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  KOLASA TEODOZYJ ,  PATEL MEENA ,  NELSON DEREK W ,  LI TONGMEI ,  PEDDI SRIDHAR ,  WANG XUEQING ,  LIU BO

IPC: C07D277/46 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  C07D417/12 ,  C07D513/04

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/46 ,  C07D513/04

Abstract: Disclosed herein are cannabinoid receptor ligands of formula (I) wherein L1, A1, R1g, z, R2, R3, and R4 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also presented.

Abstract translation: 本文公开了式（I）的大麻素受体配体，其中L1，A1，R1g，z，R2，R3和R4如说明书中所定义。 还提出了包含这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物治疗病症和障碍的方法。

公开(公告)号：WO2010028338A3

公开(公告)日：2010-07-22

申请号：PCT/US2009056179

申请日：2009-09-08

Applicant: ABBOTT LAB ,  CARROLL WILLIAM A ,  DART MICHAEL J ,  FROST JENNIFER M ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  LIU BO ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  PATEL MEENA ,  WANG XUEQING ,  PEDDI SRIDHAR

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  DART MICHAEL J ,  FROST JENNIFER M ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  LIU BO ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  PATEL MEENA ,  WANG XUEQING ,  PEDDI SRIDHAR

IPC: C07D277/46 ,  A61K31/427 ,  A61P29/00 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14

CPC classification number: C07D417/06 ,  C07D277/46 ,  C07D417/14

Abstract: The present application relates to cannabinoid receptor ligands of formula (I), wherein X1, A1, Rx, R2, R3, R4, and z are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本申请涉及式（I）的大麻素受体配体，其中X1，A1，Rx，R2，R3，R4和z如说明书中所定义。 本申请还涉及包含此类化合物的组合物，以及使用此类化合物和组合物治疗疾病和病症的方法。

公开(公告)号：WO2007140385A2

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：PCT/US2007069921

申请日：2007-05-30

Applicant: ABBOTT LAB ,  DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  FLORJANCIC ALAN S ,  FROST JENNIFER M ,  GALLAGHER MEGAN E ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  RYTHER KEITH B ,  TIETJE KARIN ROSEMARIE ,  KOLASA TEODOZYJ

Inventor： DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  FLORJANCIC ALAN S ,  FROST JENNIFER M ,  GALLAGHER MEGAN E ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  RYTHER KEITH B ,  TIETJE KARIN ROSEMARIE ,  KOLASA TEODOZYJ

CPC classification number: C07D277/82 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/60 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D477/14 ,  C07D513/04

Abstract: The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2 , R3 , R4 , and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1a, R2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）化合物或其药物盐，前体药物，前体药物或其组合的盐，其中R1，R2，R3，R4和L1在具体实施方案中定义，包含这些化合物的组合物和方法 使用这些化合物和组合物治疗病症和病症。 本发明还涉及式（II）化合物或其药物盐，前药，前体药物或其组合的盐，其中R 1a，R 2a和（R x）n如说明书中所定义，包含这些化合物的组合物和方法 使用这些化合物和组合物治疗病症和病症。

公开(公告)号：PE08042011A1

公开(公告)日：2011-11-30

申请号：PE0006262011

申请日：2009-09-16

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CARROLL WILLIAM A ,  DART MICHAEL J ,  FROST JENNIFER M ,  LATSHAW STEVEN P ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  PEDDI SRIDHAR ,  LIU BO ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  PATEL MEENA ,  WANG XUEQING ,  NELSON DEREK W

IPC: C07D231/40 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07D231/40 ,  C07D285/135 ,  C07D403/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

Abstract: SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE X4 ES O, S, S(O), N(Rbx); Rbx ES H, ALQUILO, -C(O)O(ALQUILO); A1 ES -(CR1aR1b)q1-A2, -(CR1aR1b)q1-G1c, ENTRE OTROS; R1a Y R1b SON CADA UNO H, HALOGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4, ENTRE OTROS q1 ES 1-4; G1c ES CICLOALQUENILO, HETEROCICLO, ARILO, HETEROARILO; A2 ES -CO, -SO2, ENTRE OTROS; A5 ES DE PREFERENCIA PIRAZOL, 1,3,4-TIADIAZOL, ENTRE OTROS; RX ES C1-C4 ALQUILO, HALOGENO, NO2, ENTRE OTROS; z ES 0-4. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-{(3E)-5-TERT-BUTIL-1-METIL-2-[(2R)-TETRAHIDROFURAN-2-ILMETIL]-1,2-DIHIDRO-3H-PIRAZOL-3-ILIDEN}-2-[(2R)-TETRAHIDROFURAN-2-ILMETOXI]-5-(TRIFLUOROMETIL)BENZAMIDA; N-[(2Z)-3-BUTIL-5-TERT-BUTIL-1,3,4-TIADIAZOL-2(3H)-ILIDEN]-2-(2-HIDROXI-2-METILPROPOXI)-5-(TRIFLUOROMETIL)BENZAMIDA; ENTRE OTROS. REFERIDA TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PRESENTA UN BIODISPONIBILIDAD ORAL MAYOR O IGUAL A 30%. DICHOS COMPUESTOS SON LIGANDOS DE RECEPTORES DE CANNABINOIDES UTIL EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR