公开(公告)号：CO4920239A1

公开(公告)日：2000-05-29

申请号：CO98009918

申请日：1998-02-24

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WEI-BO WANG ,  KERDESKY FRANCIS A J ,  CHI-NUNG W HSIAO QUN LI ,  CHU DANIEL T

IPC: A61K31/215 ,  A61K31/435 ,  C07D455/02

Abstract: Un proceso para la preparación de un compuesto quetiene la fórmula: en donde R1 se selecciona del grupo conformado por alquil C1 -C6 , alquenil C2 -C6 , cicloalquil C3 - C6 , fenil, fluorofenil, difluorofenil, nitrofenil, dinitrofenil, y fluoropiridil; R2 es alquil C1 -C3 ó R3 es cloro, bromo, yodo, metilsulfonato, trifluorometil-sulfonato ó toluenosulfonato; R4 es flúor, cloro, bromo, ó yodo; y R5 es alquil C1 -C6 ; metodo que comprende: (a) tratamiento de compuesto que tiene la fórmula:en donde R1 corresponde a lo previamente definido, R6 y R7 son alquil C1 -C6 , ó R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al cual van ligados, forman un anillo morfolinil, pirrolidinil ó piperidinil, con un ácido cloruro R2 -CH2 -CO-Cl, en donde R2 corresponde a lo previamente definido, y aislamiento de un primer compuesto intermediario que tiene la estructura: en donde R1 , R2 , R6 y R7 corresponden a lo previamente definido; (b) tratamiento del primer compuesto intermediario secuencialmente con una base, luego con 2- cianoacetamida, y aislamiento de un segundo compuesto intermediario que tiene la estructura: en donde R1 y R2 corresponden a lo previamente definido;...

公开(公告)号：HK1053833A1

公开(公告)日：2003-11-07

申请号：HK03104500

申请日：2003-06-23

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WEI-BO WANG ,  MICHAEL L CURTIN ,  STEPHEN A FAKHOURY ,  STEPHEN L GWALTNEY II ,  LISA A HASVOLD ,  CHARLES W HUTCHINS ,  QUI LI ,  NAN-HORNG LIN ,  LISSA TAKA JENNINGS NELSON ,  STEPHEN J O'CONNOR ,  HING L SHAM ,  GERALD M SULLIVAN ,  GARY T WANG ,  XILU WANG

IPC: C07D20060101 ,  C07D233/22 ,  A61K20060101 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61P20060101 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/26 ,  C07D233/54 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

公开(公告)号：PE20011318A1

公开(公告)日：2002-01-08

申请号：PE2001000384

申请日：2001-04-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CHARLES W HUTCHINS ,  GARY T WANG ,  GERARD M SULLIVAN ,  HING L SHAM ,  LISA A HASVOLD ,  LISSA TAKA JENNINGS NELSON ,  XILU WANG ,  NAN-HORNG LIN ,  QUN LI ,  STEPHEN A FAKHOURY ,  STEPHEN J O CONNOR ,  STEPHEN L GWALTNEY II ,  WEI-BO WANG ,  MICHAEL L CURTIN

IPC: C07D233/22 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/00 ,  C07D233/26 ,  C07D233/54 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS FENILO SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE A1 ES L1-M1-L2, ALQUILENO, DONDE EL ALQUILENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDOS CON OH, OXO, Q1-Q2-R3, CON LA CONDICION QUE CUANDO A1 ES METILENO, EL METILENO ESTA SUSTITUIDO; L1 Y L2 SON ALQUILENO CON ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ENTRE OTROS; M1 ES O, N(R4), N(R5)SO2, SO2N(R5), N(R5)C(O), ENTRE OTROS; Q1 ES O, N(R4), N(R5)C(O), N(R5)SO2, ENTRE OTROS; Q2 ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO; R1 ES HALO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO; R2 ES HETEROARILO TAL COMO IMIDAZOLILO, PIRAZOLILO, PIRROLILO, ENTRE OTROS; R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCANOILO, ENTRE OTROS; R5 ES H, ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS CLORHIDRATO DE 5-(BENCILOXI)(6-FLUORO-2'METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)METIL)-1-METIL-1H-IMIDAZOL,CLORHIDRATO DE 2'-METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)(-1-METIL-1H-IMIDAZOL-5-IL)METILETER BENCILICO,CLORHIDRATO DE 5-(BENCILOXI)(6-CLORO-2'METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)METIL)-1-METIL-1H-IMIDAZOL, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS FENILO SUSTITUIDOS SON INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER

公开(公告)号：PE13182001A1

公开(公告)日：2002-01-08

申请号：PE0003842001

申请日：2001-04-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CHARLES W HUTCHINS ,  GARY T WANG ,  GERARD M SULLIVAN ,  HING L SHAM ,  LISA A HASVOLD ,  LISSA TAKA JENNINGS NELSON ,  XILU WANG ,  NAN-HORNG LIN ,  QUN LI ,  STEPHEN A FAKHOURY ,  STEPHEN J O CONNOR ,  STEPHEN L GWALTNEY II ,  WEI-BO WANG ,  MICHAEL L CURTIN

IPC: C07D233/22 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/00 ,  C07D233/26 ,  C07D233/54 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06

Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS FENILO SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE A1 ES L1-M1-L2, ALQUILENO, DONDE EL ALQUILENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDOS CON OH, OXO, Q1-Q2-R3, CON LA CONDICION QUE CUANDO A1 ES METILENO, EL METILENO ESTA SUSTITUIDO; L1 Y L2 SON ALQUILENO CON ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ENTRE OTROS; M1 ES O, N(R4), N(R5)SO2, SO2N(R5), N(R5)C(O), ENTRE OTROS; Q1 ES O, N(R4), N(R5)C(O), N(R5)SO2, ENTRE OTROS; Q2 ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO; R1 ES HALO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO; R2 ES HETEROARILO TAL COMO IMIDAZOLILO, PIRAZOLILO, PIRROLILO, ENTRE OTROS; R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCANOILO, ENTRE OTROS; R5 ES H, ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS CLORHIDRATO DE 5-(BENCILOXI)(6-FLUORO-2'METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)METIL)-1-METIL-1H-IMIDAZOL,CLORHIDRATO DE 2'-METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)(-1-METIL-1H-IMIDAZOL-5-IL)METILETER BENCILICO,CLORHIDRATO DE 5-(BENCILOXI)(6-CLORO-2'METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)METIL)-1-METIL-1H-IMIDAZOL, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS FENILO SUSTITUIDOS SON INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER