公开(公告)号：CR20110352A

公开(公告)日：2011-10-27

申请号：CR20110352

申请日：2011-06-22

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： MILAN BRUNCKO ,  YUJIA DAI ,  HONG DING ,  GEORGE A DOHERTY ,  STEVEN W ELMORE ,  LISA HASVOLD ,  LAURA HEXAMER ,  AARON R KUNZER ,  ROBERT A MANTEI ,  WILLIAM J MCCLELLAN ,  CHANG H PARK ,  CHEOL-MIN PARK ,  ANDREW M PETROS ,  XIAOHONG SONG ,  ANDREW J SOUERS ,  GERARD M SULLIVAN ,  ZHI-FU TAO ,  GARY T WANG ,  LE WANG ,  XILU WANG ,  MICAHEL D WENDT

IPC: A61K31/496 ,  A61P35/00 ,  C07D403/12

Abstract: Compuestos que inhiben la actividad de proteínas anti-apoptóticas Bcl-2, composiciones que contienen a dichos compuestos y métodos de tratamiento de enfermedades durante cuyo transcurso hay expresión de la proteína anti-apoptótica Bcl-2.

公开(公告)号：BR112012013457A2

公开(公告)日：2020-08-25

申请号：BR112012013457

申请日：2010-06-01

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： AARON KUNZER ,  ANDREW J SOUERS ,  ANDREW M PETROS ,  CHANG H PARK ,  CHEOL-MIN PARK ,  GARY T WANG ,  GEORGE A DOHERTY ,  GERARD M SULLIVAN ,  HONG DING ,  LAURA HEXAMER ,  LE WANG ,  LISA HASVOLD ,  MICHAEL D WENDT ,  MILAN BRUNCKO ,  ROBERT A MANTEI ,  STEVEN W ELMORE ,  TODD M HANSEN ,  WILLIAM J MCCLELLAN ,  XIAOHONG SONG ,  XILU WANG ,  ZHI-FU TAO

IPC: C07D209/32 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D215/20 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D235/26 ,  C07D249/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/14 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14

Abstract: derivados de sulfonamida como agentes indutores de apoptose bcl-2-seletivos para o tratamento do câncer e doenças imunes são divulgados compostos (i) que inibem a atividade de proteínas bcl-xl ou bcl-2 anti-apoptóticas, composições contendo os compostos e métodos de tratamento de doenças durante as quais é expressa proteína bcl-2 anti-apoptótica.

公开(公告)号：BRPI1006115A2

公开(公告)日：2017-05-30

申请号：BRPI1006115

申请日：2010-01-15

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ANDREW J SOUERS ,  AAARON R KUNZER ,  CHEOL-MIN PARK ,  GARY T WANG ,  GERARD M SULLIVAN ,  LAURA HEXAMER ,  MICHAEL D WENDT ,  STEVEN W ELMORE ,  XILU WANG

IPC: A61K31/18 ,  A61P35/00 ,  C07C311/51 ,  C07D207/36 ,  C07D211/96 ,  C07D231/18 ,  C07D261/10 ,  C07D275/03 ,  C07D277/36 ,  C07D285/125 ,  C07D285/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D333/34

公开(公告)号：CO6390038A2

公开(公告)日：2012-02-29

申请号：CO11075957

申请日：2011-06-17

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： BRUNCKO MILAN ,  DING HONG ,  DOHERTY GEORGE ANDREW ,  ELMORE STEVEN W ,  HASVOLD LISA A ,  HEXAMER LAURA ,  KUNZER AARON R ,  MANTEI ROBERT A ,  MCCLELLAN WILLIAM J ,  CHANG H PARK ,  CHEOL-MIN PARK ,  ANDREW M PETROS ,  XIAOHONG SONG ,  ANDREW J SOUERS ,  GERARD M SULLIVAN ,  ZHI-FU TAO ,  GARY T WANG ,  LE WANG ,  XILU WANG ,  WENDT MICHAEL D

IPC: A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D405/12

Abstract: Compuestos derivados de sulfonamida de fórmula general (I) que inhiben la actividad de las proteínas anti-apoptóticas Bcl-2 o Bcl-XL, composiciones que contienen dichos compuestos y métodos para tratar enfermedades durante las cuales se expresa la proteína anti-apoptótica Bcl-2en donde A1 es N o C(A2); uno o dos o tres o cada uno de A2, B1, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, entre otros; y Y1 es H, CN, NO2, C(O)OH, F, CI, Br, I, CF3, entre otros; o B1 y Y1, junto con los átomos a los cuales están unidos son imidazol o triazol; y uno o dos o cada uno de A2, D1 y E1 se seleccionan en forma independiente entre R1, OR1, SR1, S(O)R1, SO2R1, C(O)R1, C(O)OR1, entre otros, y los restantes se seleccionan en forma independiente entre H, F, CI, Br, I, CF3, C(O)OH, C(O)NH2 o C(O)OR1A.

公开(公告)号：HK1053833A1

公开(公告)日：2003-11-07

申请号：HK03104500

申请日：2003-06-23

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： WEI-BO WANG ,  MICHAEL L CURTIN ,  STEPHEN A FAKHOURY ,  STEPHEN L GWALTNEY II ,  LISA A HASVOLD ,  CHARLES W HUTCHINS ,  QUI LI ,  NAN-HORNG LIN ,  LISSA TAKA JENNINGS NELSON ,  STEPHEN J O'CONNOR ,  HING L SHAM ,  GERALD M SULLIVAN ,  GARY T WANG ,  XILU WANG

IPC: C07D20060101 ,  C07D233/22 ,  A61K20060101 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61P20060101 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/26 ,  C07D233/54 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

公开(公告)号：PE20011318A1

公开(公告)日：2002-01-08

申请号：PE2001000384

申请日：2001-04-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CHARLES W HUTCHINS ,  GARY T WANG ,  GERARD M SULLIVAN ,  HING L SHAM ,  LISA A HASVOLD ,  LISSA TAKA JENNINGS NELSON ,  XILU WANG ,  NAN-HORNG LIN ,  QUN LI ,  STEPHEN A FAKHOURY ,  STEPHEN J O CONNOR ,  STEPHEN L GWALTNEY II ,  WEI-BO WANG ,  MICHAEL L CURTIN

IPC: C07D233/22 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/00 ,  C07D233/26 ,  C07D233/54 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS FENILO SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE A1 ES L1-M1-L2, ALQUILENO, DONDE EL ALQUILENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDOS CON OH, OXO, Q1-Q2-R3, CON LA CONDICION QUE CUANDO A1 ES METILENO, EL METILENO ESTA SUSTITUIDO; L1 Y L2 SON ALQUILENO CON ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ENTRE OTROS; M1 ES O, N(R4), N(R5)SO2, SO2N(R5), N(R5)C(O), ENTRE OTROS; Q1 ES O, N(R4), N(R5)C(O), N(R5)SO2, ENTRE OTROS; Q2 ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO; R1 ES HALO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO; R2 ES HETEROARILO TAL COMO IMIDAZOLILO, PIRAZOLILO, PIRROLILO, ENTRE OTROS; R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCANOILO, ENTRE OTROS; R5 ES H, ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS CLORHIDRATO DE 5-(BENCILOXI)(6-FLUORO-2'METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)METIL)-1-METIL-1H-IMIDAZOL,CLORHIDRATO DE 2'-METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)(-1-METIL-1H-IMIDAZOL-5-IL)METILETER BENCILICO,CLORHIDRATO DE 5-(BENCILOXI)(6-CLORO-2'METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)METIL)-1-METIL-1H-IMIDAZOL, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS FENILO SUSTITUIDOS SON INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER

公开(公告)号：PE13182001A1

公开(公告)日：2002-01-08

申请号：PE0003842001

申请日：2001-04-27

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： CHARLES W HUTCHINS ,  GARY T WANG ,  GERARD M SULLIVAN ,  HING L SHAM ,  LISA A HASVOLD ,  LISSA TAKA JENNINGS NELSON ,  XILU WANG ,  NAN-HORNG LIN ,  QUN LI ,  STEPHEN A FAKHOURY ,  STEPHEN J O CONNOR ,  STEPHEN L GWALTNEY II ,  WEI-BO WANG ,  MICHAEL L CURTIN

IPC: C07D233/22 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61P17/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/00 ,  C07D233/26 ,  C07D233/54 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/10 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D213/30 ,  C07D213/36 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D409/10 ,  C07D413/12 ,  C07D417/06

Abstract: SE REFIERE A COMPUESTOS FENILO SUSTITUIDOS DE FORMULA I DONDE A1 ES L1-M1-L2, ALQUILENO, DONDE EL ALQUILENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDOS CON OH, OXO, Q1-Q2-R3, CON LA CONDICION QUE CUANDO A1 ES METILENO, EL METILENO ESTA SUSTITUIDO; L1 Y L2 SON ALQUILENO CON ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ENTRE OTROS; M1 ES O, N(R4), N(R5)SO2, SO2N(R5), N(R5)C(O), ENTRE OTROS; Q1 ES O, N(R4), N(R5)C(O), N(R5)SO2, ENTRE OTROS; Q2 ES ALQUILENO, ALQUENILENO, ALQUINILENO; R1 ES HALO, CICLOALQUILO, ARILO, HETEROARILO; R2 ES HETEROARILO TAL COMO IMIDAZOLILO, PIRAZOLILO, PIRROLILO, ENTRE OTROS; R3 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO, ENTRE OTROS; R4 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCANOILO, ENTRE OTROS; R5 ES H, ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS CLORHIDRATO DE 5-(BENCILOXI)(6-FLUORO-2'METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)METIL)-1-METIL-1H-IMIDAZOL,CLORHIDRATO DE 2'-METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)(-1-METIL-1H-IMIDAZOL-5-IL)METILETER BENCILICO,CLORHIDRATO DE 5-(BENCILOXI)(6-CLORO-2'METIL(1,1'-BIFENIL)-3-IL)METIL)-1-METIL-1H-IMIDAZOL, ENTRE OTROS. SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS FENILO SUSTITUIDOS SON INHIBIDORES DE LA FARNESIL TRANSFERASA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER

公开(公告)号：BRPI0922314A2

公开(公告)日：2020-11-17

申请号：BRPI0922314

申请日：2009-12-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： ANDREW J SOUERS ,  ANDREW M PETROS ,  AARON R KUNZER ,  CHANG H PARK ,  CHEOL-MIN PARK ,  GARY T WANG ,  GERARD M SULLIVAN ,  GEORGE A DOHERTY ,  HONG DING ,  LE WANG ,  LAURA HEXAMER ,  LISA HASVOLD ,  MICHAEL D WENDT ,  MILAN BRUNCHO ,  ROBERT A MANTEI ,  STEVEN W ELMORE ,  WILLIAN J MCCLELLAN ,  XIAOHONG SONG ,  XILU WANG ,  YUJIA DAÍ ,  ZHI-FU TAO

IPC: C07D403/12 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

Abstract: agentes de indução de apoptose para o tratamento do câncer e doenças imunes e autoimunes são revelados compostos que inibem a atividade das proteínas antiapoptóticas bcl-2, composições contendo os compostos e métodos para tratamento de doenças durante as quais é expressa a proteína antiapoptótica bcl-2.

公开(公告)号：BRPI1014359B1

公开(公告)日：2019-11-05

申请号：BRPI1014359

申请日：2010-05-26

Applicant: ABBOTT LAB ,  ABBVIE BAHAMAS LTD ,  ABBVIE INC ,  ABBVIE IRELAND UNLIMITED CO

Inventor： AARON R KUNZER ,  ANDREW J SOUERS ,  GARY T WANG ,  GEORGE DOHERTY ,  GERARD SULLIVAN ,  HONG DING ,  LAURA HEXAMER ,  LE WANG ,  LISA HASVOLD ,  MICHAEL WENDT ,  MILAN BRUNCKO ,  ROBERT MANTEI ,  STEVEN ELMORE ,  TODD M HANSEN ,  XIAOHONG SONG ,  XILU WANG ,  ZHIFU TAO

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61P35/00

Abstract: composto inibidor da atividade de proteínas bcl-2 antiapoptótica e composição farmacêutica compreendendo dito composto compostos que inibem a atividade de proteínas bcl-2 antiapoptóticas, composições contendo os compostos e métodos de tratar doenças nas quais é expressada a proteína bcl-2 antiapoptótica são divulgados.

公开(公告)号：BRPI0922771A2

公开(公告)日：2018-11-06

申请号：BRPI0922771

申请日：2009-12-04

Applicant: ABBOTT LAB

Inventor： AARON R KUNZER ,  ANDREW J SOUERS ,  ANDREW M PETROS ,  CHANG H PARK ,  CHEOL-MIN PARK ,  GARY T WANG ,  GEORGE A DOHERTY ,  GERARD M SULLIVAN ,  HONG DING ,  LAURA HEXAMER ,  LE WANG ,  LISA HASVOLD ,  MICHAEL D WENDT ,  MILAN BRUNCKO ,  ROBERT A MANTEI ,  STEVEN W ELMORE ,  WILLIAM J MCCLELLAN ,  XIAOHONG SONG ,  XILU WANG ,  ZHI-FU TAO

IPC: C07D209/32 ,  A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  C07D211/96 ,  C07D213/64 ,  C07D215/20 ,  C07D217/16 ,  C07D235/26 ,  C07D249/04 ,  C07D295/125 ,  C07D295/14 ,  C07D309/14 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12