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    NUEVAS BENCESULFONAMIDAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO
    4.
    发明专利
    NUEVAS BENCESULFONAMIDAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO 未知

    公开(公告)号：CO6400194A2

    公开(公告)日：2012-03-15

    申请号：CO11097206

    申请日：2011-08-02

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： ZHANG QINGWEI ,  STEWART ANDREW O ,  XIA ZHIREN ,  JARVIS MICHAEL F ,  SCOTT VICTORIA E

    IPC: A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  C07D211/58 ,  C07D471/06 ,  C07D487/06

    Abstract: Inhibidores de canales de calcio que comprenden compuestos de fórmula (I), de fórmula (II), de fórmula (III) o de fórmula (IV),donde L1 es C(O) o S(O)2; uno de R1 y R2 es X, y el otro de R1 y R2 es Y; X es (i) o (ii); Y es -NRcAr1, -NRcAr2-Ar1, -NRcCH(Ar1)2, entre otros: R3, R4, R5 y R6 son en forma independiente entre sí hidrógeno, alcoxi, alquilo, o halógeno; R7 es -S(O)2Ar3, -C(O)Ar3, -S(O)2(CRaRb)pAr3, -C(O)(CRaRb)pAr3, entre otros y Rc es hidrógeno o alquilo. Además, la presente solicitud relaciona composiciones que comprenden dichos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de éstos, en combinación con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables y métodos para tratar afecciones y trastornos relacionados con los canales de calcio. Más particularmente, un método para tratar el dolor en un sujeto que lo necesita.

    BENCENOSULFONAMIDAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
    5.
    发明专利
    BENCENOSULFONAMIDAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS 未知

    公开(公告)号：AR077440A1

    公开(公告)日：2011-08-31

    申请号：ARP100100091

    申请日：2010-01-15

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： ZHANG QINGWEI ,  XIA ZHIREN ,  STEWART ANDREW O

    IPC: C07C237/28 ,  C07C311/16 ,  C07C311/37 ,  C07D209/04 ,  C07D241/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61P25/00

    Abstract: Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) o (2), o una sal, prodroga, sal de una prodroga aceptables farmacéuticamente, o una combinacion de las mismas, donde uno de R1 y R2 es X, y el otro de R1 y R2 es Y; X es un compuesto de formula (i) o (ii); m y n, en cada caso, son en forma independiente 1 o 2; G1 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o azepanilo, donde G1 se conecta a través del átomo de nitrogeno de dicho azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o azepanilo; Y es -NRcAr1, -NRcAr2-Ar1, -NRcCH(Ar1)2, -NRc(CRaRb)pAr1, -NRc(CRaRb)pCH(Ar1)2, -NRc-G2, -NRc-G2-Ar1, o los compuestos de formula (iii), (iv), (v) o (vi); Ar1, en cada caso, es en forma independiente arilo o heteroarilo, donde dichos arilo y heteroarilo no se sustituyen o se sustituyen con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados entre alcoxi, alquilo, ciano, haloalquilo, halogeno, o -N(alquilo)2; Ar2 es arilo o heteroarilo, donde dichos arilo y heteroarilo no se sustituyen o se sustituyen con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre alcoxi, alquilo, ciano, haloalquilo, o halogeno; G2 es cicloalquilo; Ra y Rb son en cada caso en forma independiente hidrogeno, alquilo, o hidroxialquilo; Rc es hidrogeno o alquilo; p es 1, 2, 3, o 4; y R3, R4, R5 y R6 son en forma independiente entre sí hidrogeno, alcoxi, alquilo, o halogeno. Reivindicacion 21: Una composicion farmacéutica caracterizada porque comprende una cantidad eficaz para el uso terapéutico de un compuesto de formula (1) o de formula (2) de acuerdo con la reivindicacion 1, o de formula (3) o de formula (4) de acuerdo con la reivindicacion 15, o de una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en combinacion con un vehículo farmacéuticamente aceptable.

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