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    DERIVADO DE ACETAMIDA O BENZAMIDA DE FORMULA II
    6.
    发明专利
    DERIVADO DE ACETAMIDA O BENZAMIDA DE FORMULA II 未知

    公开(公告)号：PE05182004A1

    公开(公告)日：2004-08-24

    申请号：PE0005042003

    申请日：2003-05-23

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： HAKEEM AHMED A ,  MORTELL KATHLEEN H ,  KOLASA TEODOZYJ ,  PATEL MEENA V ,  XIA ZHIREN ,  DAANEN JEROME F ,  WANG XUEQING ,  ZHANG HENRY Q ,  STEWART ANDREW O ,  MATULENKO MARK A ,  BHATIA PRAMILA A

    IPC: A61K31/00

    Abstract: SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I COMO SAL, ESTER, O AMIDA, ENTRE OTROS; DONDE A ES ARILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILO, ENTRE OTROS; L ES -(R7)C(O)-, -C(O)N(R7)-, N(R7)C(S) Y -C(S)N(R7)-; D ES ALQUILENO, FLUOROALQUILENO E HIDROXIALQUILENO; Z ES N, C Y CRB; RA ES H Y ALQUILO; RB ES H, ALQUILO Y HALOGENO; LA LINEA PUNTEADA ES UNA UNION CUANDO Z ES C Y ESTA AUSENTE CUANDO Z ES N O CRB; B ES (A), (B), (C), ENTRE OTROS; DONDE R1, R2, R3, R4, R5 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALCOXI, ALQUILENO, CIANO, ENTRE OTROS; R7 ES H Y ALQUILO. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 2-[4-(2-METOXIFENIL)-1-PIPERAZINIL]-N-(3-METILFENIL)ACETAMIDA, 2-[4-(2-CIANOFENIL)-1-PIPERAZINIL]-N-(3-METILFENIL)ACETAMIDA Y N-(3-METILFENIL)-2-[4-(2-PIRIMIDINIL)-1-PIPERAZINIL]ACETAMIDA, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS DISFUNCIONES SEXUALES INCLUYENDO LA DISFUNCION ERECTIL MASCULINA

    NUEVAS BENCESULFONAMIDAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO
    7.
    发明专利
    NUEVAS BENCESULFONAMIDAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO 未知

    公开(公告)号：CO6400194A2

    公开(公告)日：2012-03-15

    申请号：CO11097206

    申请日：2011-08-02

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： ZHANG QINGWEI ,  STEWART ANDREW O ,  XIA ZHIREN ,  JARVIS MICHAEL F ,  SCOTT VICTORIA E

    IPC: A61P25/04 ,  A61P25/28 ,  C07D211/58 ,  C07D471/06 ,  C07D487/06

    Abstract: Inhibidores de canales de calcio que comprenden compuestos de fórmula (I), de fórmula (II), de fórmula (III) o de fórmula (IV),donde L1 es C(O) o S(O)2; uno de R1 y R2 es X, y el otro de R1 y R2 es Y; X es (i) o (ii); Y es -NRcAr1, -NRcAr2-Ar1, -NRcCH(Ar1)2, entre otros: R3, R4, R5 y R6 son en forma independiente entre sí hidrógeno, alcoxi, alquilo, o halógeno; R7 es -S(O)2Ar3, -C(O)Ar3, -S(O)2(CRaRb)pAr3, -C(O)(CRaRb)pAr3, entre otros y Rc es hidrógeno o alquilo. Además, la presente solicitud relaciona composiciones que comprenden dichos compuestos o sales farmacéuticamente aceptables de éstos, en combinación con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables y métodos para tratar afecciones y trastornos relacionados con los canales de calcio. Más particularmente, un método para tratar el dolor en un sujeto que lo necesita.

    BENCENOSULFONAMIDAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS
    8.
    发明专利
    BENCENOSULFONAMIDAS COMO BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS 未知

    公开(公告)号：AR077440A1

    公开(公告)日：2011-08-31

    申请号：ARP100100091

    申请日：2010-01-15

    Applicant: ABBOTT LAB

    Inventor： ZHANG QINGWEI ,  XIA ZHIREN ,  STEWART ANDREW O

    IPC: C07C237/28 ,  C07C311/16 ,  C07C311/37 ,  C07D209/04 ,  C07D241/04 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61P25/00

    Abstract: Reivindicacion 1: Un compuesto caracterizado porque es de formula (1) o (2), o una sal, prodroga, sal de una prodroga aceptables farmacéuticamente, o una combinacion de las mismas, donde uno de R1 y R2 es X, y el otro de R1 y R2 es Y; X es un compuesto de formula (i) o (ii); m y n, en cada caso, son en forma independiente 1 o 2; G1 es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o azepanilo, donde G1 se conecta a través del átomo de nitrogeno de dicho azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, tiomorfolinilo o azepanilo; Y es -NRcAr1, -NRcAr2-Ar1, -NRcCH(Ar1)2, -NRc(CRaRb)pAr1, -NRc(CRaRb)pCH(Ar1)2, -NRc-G2, -NRc-G2-Ar1, o los compuestos de formula (iii), (iv), (v) o (vi); Ar1, en cada caso, es en forma independiente arilo o heteroarilo, donde dichos arilo y heteroarilo no se sustituyen o se sustituyen con 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes seleccionados entre alcoxi, alquilo, ciano, haloalquilo, halogeno, o -N(alquilo)2; Ar2 es arilo o heteroarilo, donde dichos arilo y heteroarilo no se sustituyen o se sustituyen con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados entre alcoxi, alquilo, ciano, haloalquilo, o halogeno; G2 es cicloalquilo; Ra y Rb son en cada caso en forma independiente hidrogeno, alquilo, o hidroxialquilo; Rc es hidrogeno o alquilo; p es 1, 2, 3, o 4; y R3, R4, R5 y R6 son en forma independiente entre sí hidrogeno, alcoxi, alquilo, o halogeno. Reivindicacion 21: Una composicion farmacéutica caracterizada porque comprende una cantidad eficaz para el uso terapéutico de un compuesto de formula (1) o de formula (2) de acuerdo con la reivindicacion 1, o de formula (3) o de formula (4) de acuerdo con la reivindicacion 15, o de una sal farmacéuticamente aceptable de éste, en combinacion con un vehículo farmacéuticamente aceptable.

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