Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von (-)3a,6,6,9a-Tetramethyl-perhydronaphtho[2,1-b]furan
    2.
    发明公开
    Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von (-)3a,6,6,9a-Tetramethyl-perhydronaphtho[2,1-b]furan 失效
    (f)( - )3a,6,6,9a-四甲基 - 过氢萘甲酰[2,1-b]呋喃的Verfahren zur stereoselektiven

    公开(公告)号:EP0696587A3

    公开(公告)日:1998-06-10

    申请号:EP95112005

    申请日:1995-07-31

    Applicant: BASF AG

    CPC classification number: C07D307/92

    Abstract: Verfahren zur stereoselektiven Herstellung von (-)3a,6,6,9-Tetramethyl-perhydronaphtho[2,1-b]furan der Formel Ia

    Abstract translation: 立体选择性制剂 的cpd。 (I),其被称为( - ) - 3a,6,6,9-四甲基 - 全氢 - 萘并(2,1-b)呋喃,显示为3a,6,6,9a-四甲基衍生物。 的式(Ia)的化合物包括在液体中脱水和环化十氢-2-羟基-2,5,5,8-四甲基-1-萘 - 乙醇(II)。 相。 反应在10-50℃下,在10-100重量%的存在下,基于(II),具有高离子交换容量的商业蒙脱土催化剂或(b)在120-140℃下进行(a) 在10-100重量%的市售可用于制备柱色谱的活性酸性氧化铝的存在下。

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