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    A PROCESS FOR THE ENZYMATIC REDUCTION OF ENOATES
    1.
    发明申请
    A PROCESS FOR THE ENZYMATIC REDUCTION OF ENOATES 审中-公开
    一种减少ENE的减少方法

    公开(公告)号：WO2010139651A3

    公开(公告)日：2011-03-03

    申请号：PCT/EP2010057511

    申请日：2010-05-31

    Applicant: BASF SE ,  MAURER STEFFEN ,  HAUER BERNHARD ,  BONNEKESSEL MELANIE ,  FABER KURT ,  STUECKLER CLEMENS

    Inventor： MAURER STEFFEN ,  HAUER BERNHARD ,  BONNEKESSEL MELANIE ,  FABER KURT ,  STUECKLER CLEMENS

    IPC: C12P7/24 ,  C12N9/02 ,  C12P7/26 ,  C12P7/40 ,  C12P7/62

    CPC classification number: C12P7/24 ,  C12N9/001 ,  C12P7/22 ,  C12P7/26 ,  C12P7/40 ,  C12P7/42 ,  C12P7/46 ,  C12P7/62 ,  C12P17/10 ,  C12Y103/01031

    Abstract: A process for the enzymatic reduction of an enoate (1) wherein the C=C bond of the enoate (1) is stereoselectively hydrogenated in the presence of an enoate-reductase and an oxidizable co-substrate (2) in a system which is free of NAD(P)H, a. formula (1); b. in which c. A is a ketone radical (-CRO), an aldehyde radical (-CHO), a carboxyl radical (-COOR), with R = H or optionally substituted C1-C6-alkyl radical, d. R1, R2 and R3 are independently of one another H, -O-C1-C6-alkyl, -O-W with W = a hydroxyl protecting group, C1-C6-alkyl, which can be substituted, C2-C6-alkenyl, carboxyl, or an optionally substituted carbo- or heterocyclic, aromatic or nonaromatic radical, or one of R1, R2 and R3 is a -OH radical, or R1 is linked to R3 so as to become part of a 4-8-membered cycle, or R1 is linked to R so as to become part of a 4-8-membered cycle, with the proviso that R1, R2 and R3 may not be identical.

    Abstract translation: 在酸酐（1）的酶还原方法中，其中在酸酐还原酶和可氧化共底物（2）的存在下，在无自由基的体系中立体选择性地氢化了enoate（1）的C = C键 的NAD（P）H，a。 公式1）; 湾 其中c。 A是酮基（-CRO），醛基（-CHO），羧基（-COOR），其中R = H或任选取代的C 1 -C 6 - 烷基，d。 R 1，R 2和R 3彼此独立地为H，-O-C 1 -C 6烷基， - W，其中W =羟基保护基，可被取代的C 1 -C 6 - 烷基，C 2 -C 6 - 烯基，羧基， 或任选取代的碳 - 或杂环芳族或非芳族基团，或R 1，R 2和R 3中的一个为-OH基团，或R 1与R 3连接以成为4-8元环的一部分，或R 1 与R连接成为4-8元环的一部分，条件是R1，R2和R3可能不相同。

    Procedimiento de reducción de derivados de cinamaldehído usando enoato reductasas
    7.
    发明专利
    Procedimiento de reducción de derivados de cinamaldehído usando enoato reductasas 未知

    公开(公告)号：ES2487218T3

    公开(公告)日：2014-08-20

    申请号：ES11703175

    申请日：2011-02-01

    Applicant: BASF SE

    Inventor： HAUER BERNHARD ,  STÜRMER RAINER ,  STÜCKLER CLEMENS ,  FABER KURT

    IPC: C12P7/24 ,  C12P41/00

    Abstract: procedimiento catalizado enzimáticamente de producción de un compuesto aldehído de fórmula general I**Fórmula** en la que R1 y R2 independientemente el uno del otro representan alquilo opcionalmente sustituido, lineal o ramificado, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alqueniloxi; -H, -OH, -SH, -halógeno, - NH2, o -NO2; o R1 y R2 representan conjuntamente un grupo de fórmula -O-R4-O-, en la que R4 representa un grupo alquileno o alquenileno opcionalmente sustituido; y R3 representa alquilo o alcoxi; cuyo procedimiento comprende: a) reducir enzimáticamente un compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 son tal como se han definido anteriormente, en un medio acuoso de reacción que comprende una proporción de un 5 a un 40 % en volumen como un cosolvente al menos un compuesto de éter no simétrico de fórmula III**Fórmula** en la que uno de los restos R5 y R6 es un grupo alquilo C3 - C8 ramificado, y el otro es un grupo alquilo C1 - C6 y además que contiene al menos una enzima reductasa y al menos un cofactor; en el que dicha reductasa se selecciona entre el grupo que consiste en i) OYE1 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, o una secuencia idéntica en al menos un 60 % con dicha SEC ID Nº: 1 y que es capaz de hidrogenar un compuesto de fórmula II en la posición C2/C3; ii) OYE2 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 2, o una secuencia idéntica en al menos un 60 % con dicha SEC ID Nº: 2 y que es capaz de hidrogenar un compuesto de fórmula II en la posición C2/C3; iii) OYE3 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3, o una secuencia idéntica en al menos un 60 % con dicha SEC ID Nº: 3 y que es capaz de hidrogenar un compuesto de fórmula II en la posición C2/C3; y b) opcionalmente aislar dicho compuesto de fórmula I en forma de un estereoisómero básicamente puro o como una mezcla de estereoisómeros.

    PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION MICROBIOLOGICA DE ACIDOS ALFA-HIDROXICARBOXILICOS.
    9.
    发明专利
    PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION MICROBIOLOGICA DE ACIDOS ALFA-HIDROXICARBOXILICOS. 未知

    公开(公告)号：ES2343117T3

    公开(公告)日：2010-07-23

    申请号：ES04740018

    申请日：2004-06-17

    Applicant: BASF SE

    Inventor： GLUCK SILVIA ,  SCHNELL BARBARA ,  PIRKER MONIKA ,  FABER KURT

    IPC: C12P7/42 ,  C12N1/20 ,  C12N9/90 ,  C12Q1/04 ,  C12Q1/533

    Abstract: Procedimiento para la isomerización microbiológica de ácidos alfa-hidroxicarboxílicos de la fórmula I, **(Ver fórmula)** en la cual R representa un alquilo C2-C8 o alquenilo C2-C8 o -(CH2)n-Cyc, de cadena lineal o de cadena ramificada, en la cual n representa un valor entero de 0 a 4 y Cyc es un anillo carbo o heterocíclico, de uno o dos núcleos, eventualmente, mono o polisustituido, en el cual se isomeriza un sustrato que contiene, esencialmente, una primera forma estereoisómera de un ácido alfa-hidroxicarboxílico de la fórmula (I), mediante un extracto enzimático de un microorganismo o en presencia de células enteras de un microorganismo, asimismo, el microorganismo está seleccionado entre microorganismos naturales o recombinantes de la especie de lactobacillus o lactococcus para la racemización, aptos para la racemización de, al menos, un compuesto seleccionado entre la forma (R) y/o la forma (S) de fenillactato, 4-fluorfenillactato, ácido 2-hidroxi-4-fenilbutírico, ácido 2-hidroxi-4-metilpentancarboxílico y 2-hidroxi-3-metilbutírico, y, eventualmente, se aísla del equilibrio de reacción la mezcla isómera obtenida o un segundo estereoisómero obtenido aislado, o se extrae del equilibrio de reacción un segundo estereoisómero.

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