1.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:DE50310648D1

    公开(公告)日:2008-11-27

    申请号:DE50310648

    申请日:2003-04-08

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The invention relates to a process for preparing chiral imidazolidin-2-ones of the formula I in which R 1 is C 1 -C 8 -alkyl, cyclohexyl, phenyl, a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy-, C 1 -C 6 -alkylmercapto- or CF 3 -substituted phenyl radical, naphthyl or a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy- or CF 3 -substituted naphthyl radical, R 2 is C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, cyclohexyl, phenyl or a phenyl-C 1 -C 6 -alkyl radical which may be substituted by a nitro, C 1 -C 6 -alkoxy, methylenedioxy or CF 3 radical, and R 3 is C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, cyclohexyl, phenyl or a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy-, methylenedioxy-, dialkylamino- or CF 3 -substituted phenyl radical, by reacting a compound of the formula II or the salt thereof in which R 1 , R 2 and R 3 have the abovementioned meaning, with urea in the presence of an involatile ammonium salt, wherein the reaction is carried out in the presence of an aprotic polar organic solvent.

    Método para la producción de pirrolidonas a partir de succinatos de caldos de fermentación

    公开(公告)号:ES2396139T3

    公开(公告)日:2013-02-19

    申请号:ES05821674

    申请日:2005-12-17

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Método para la producción de un compuesto II o una mezcla que contiene el compuesto II, (Compuesto II) donde el método incluye por lo menos las siguientes etapas: (a) poner a disposición un caldo de fermentación que contiene el compuesto I(Compuesto I) Donde R1 es igual a NH4 +, H o a otro catión y R2 puede ser igual a NH4 +, H o a otro catión, y donde por lo menos R1 o R2 es igual NH4 +;(b) transformar el compuesto I en el caldo de fermentación hasta tener el compuesto II (c) separar por destilación en forma simultánea, intermitente o subsiguiente el amoníaco y/o agua; (d) subsiguiente destilación del fondo de destilación de la etapa (c) a presión reducida, donde surge un destiladoque contiene el compuesto II; y (e) aislar el compuesto II o transformar el destilado de la etapa (d).

    3.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号:AT411297T

    公开(公告)日:2008-10-15

    申请号:AT03722413

    申请日:2003-04-08

    Applicant: BASF SE

    Abstract: The invention relates to a process for preparing chiral imidazolidin-2-ones of the formula I in which R 1 is C 1 -C 8 -alkyl, cyclohexyl, phenyl, a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy-, C 1 -C 6 -alkylmercapto- or CF 3 -substituted phenyl radical, naphthyl or a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy- or CF 3 -substituted naphthyl radical, R 2 is C 1 -C 8 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, cyclohexyl, phenyl or a phenyl-C 1 -C 6 -alkyl radical which may be substituted by a nitro, C 1 -C 6 -alkoxy, methylenedioxy or CF 3 radical, and R 3 is C 1 -C 12 -alkyl, C 2 -C 8 -alkenyl, cyclohexyl, phenyl or a C 1 -C 6 -alkyl-, halo-, nitro-, C 1 -C 6 -alkoxy-, methylenedioxy-, dialkylamino- or CF 3 -substituted phenyl radical, by reacting a compound of the formula II or the salt thereof in which R 1 , R 2 and R 3 have the abovementioned meaning, with urea in the presence of an involatile ammonium salt, wherein the reaction is carried out in the presence of an aprotic polar organic solvent.

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