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    1,3-(HET)ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS
    1.
    发明申请
    1,3-(HET)ARYL-SUBSTITUTED PYRAZOLE COMPOUNDS 审中-公开
    1,3-（HET）芳基取代的吡唑化合物

    公开(公告)号：WO2015022293A2

    公开(公告)日：2015-02-19

    申请号：PCT/EP2014067165

    申请日：2014-08-11

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KÖRBER KARSTEN ,  VON DEYN WOLFGANG ,  DIETZ JOCHEN ,  NARINE ARUN ,  WACH JEAN-YVES ,  KOLLER RAFFAEL ,  DICKHAUT JOACHIM

    IPC: C07D401/14

    CPC classification number: C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06

    Abstract: The present invention relates to 1,3-aryl- or hetaryl-substituted pyrazole compounds of formula (I), wherein the variables are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds. The invention further relates to a method for preparing the pyrazole compounds of the invention.

    Abstract translation: 本发明涉及式（I）的1,3-芳基 - 或杂芳基 - 取代的吡唑化合物，其中变量如权利要求和说明书中所定义。 这些化合物可用于防治或控制无脊椎害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。 本发明还涉及通过使用这些化合物防治无脊椎害虫的方法和植物繁殖材料以及包含所述化合物的农业和兽医学组合物。 本发明还涉及制备本发明吡唑化合物的方法。

    composto, composição agrícola, composição veterinária e usos de um composto
    2.
    发明专利
    composto, composição agrícola, composição veterinária e usos de um composto 未知

    公开(公告)号：BR112016000869B1

    公开(公告)日：2021-07-06

    申请号：BR112016000869

    申请日：2014-07-14

    Applicant: BASF SE

    Inventor： DICKHAUT JOACHIM ,  BANDUR NINA GERTRUD ,  KOLLER RAFFAEL ,  VON DEYN WOLFGANG ,  NARINE ARUN ,  WACH JEAN-YVES ,  SALGADO VINCENT

    IPC: C07D235/02 ,  A01N43/50 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

    Abstract: compostos, composição agrícola, composição veterinária, usos de um composto, método para controlar pragas de invertebrados, composição e método para tratar ou proteger um animal a presente invenção se refere aos compostos inovadores de fórmula i e aos seus n-óxidos, estereoisômeros, tautômeros e seus sais agricolamente ou veterinariamente aceitáveis do mesmo, em que c1 e o c ou ch; c2 é o c ou ch; a1 é o n ou c; a2 é o n, c(r2), n(r3), o, s ou c(r4,r5); e a3 é o n, o, s, n(r6), c(r7) ou c(r8,r9); em que uma ou duas ligações não adjacentes no anel de 5 membros formado por c1, c2, a1, a2 e a3 são ligações duplas, enquanto as outras são ligações simples, com a condição de que a ligação entre a1 e a2 ou a ligação entre a1 e c1 ou a ligação entre a2 e a3 ou a ligação entre c1 e c2 ou a ligação entre a3 e c2 seja uma ligação dupla com a condição adicional de que, pelo menos, um de a1, a2 e a3 seja o n, n(r3) ou n(r6), e em que ar, r1, r2, r3, r4, r5, r6, r7, r8, r9 e (r) k são conforme definidos nas reivindicações e na descrição, os quais são úteis para o combate ou o controle das pragas de invertebrados, em especial, as pragas de artrópodes e nematoides. a presente invenção também se refere a um método para o controle das pragas de invertebrados utilizando estes compostos, bem como ao material de propagação vegetal e a uma composição agrícola e a uma composição veterinária que compreendem ditos compostos.

    Compuestos plaguicidas
    3.
    发明专利
    Compuestos plaguicidas 未知

    公开(公告)号：ES2651367T3

    公开(公告)日：2018-01-25

    申请号：ES14741254

    申请日：2014-07-14

    Applicant: BASF SE

    Inventor： NARINE ARUN ,  BANDUR NINA GERTRUD ,  DICKHAUT JOACHIM ,  KOLLER RAFFAEL ,  VON DEYN WOLFGANG ,  WACH JEAN-YVES ,  SALGADO VINCENT

    IPC: A01N43/56 ,  A01N43/647 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/86 ,  A01N47/20 ,  A01N47/30 ,  A01N47/36 ,  A01N47/48 ,  C07D231/56 ,  C07D235/02 ,  C07D235/06 ,  C07D249/22 ,  C07D261/20 ,  C07D275/04 ,  C07D401/12 ,  C07D417/12 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

    Abstract: Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en donde C1 es C o CH C2 es C o CH A1 es N o C A2 es N, C(R2), N(R3), O, S o C(R4,R5); y A3 es N, O, S, N(R6), C (R7) o C(R8,R9); en donde uno o dos enlaces no adyacentes en el anillo de 5 miembros formado por C1, C2, A1, A2 y A3 son enlaces dobles, mientras que los otros son enlaces simples, con la condición de que el enlace entre A1 y A2 o el enlace entre A1 y C1 o el enlace entre A2 y A3 o el enlace entre C1 y C2 o el enlace entre A3 y C2 es un enlace doble, además con la condición de que por lo menos uno de A1, A2 y A3 es N, N(R3) o N(R6), y en donde R2, R7 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, N3, OH, CN, NO2, -SCN, -SF5, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxilo, C1-C6-haloalcoxilo, C2-C6-alquenilo, tri-C1-C6- alquilsililo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alcoxilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6- cicloalcoxilo, C3-C6-cicloalquil-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalcoxi-C1-C4-alquilo, en donde las partes alquilo, cicloalquilo, cicloalcoxilo y alcoxilo de los últimos 6 radicales están no sustituidas o parcial o completamente halogenadas, C(O)-ORa20 , NRbRc, C1-C6-alquilen-NRbRc, O-C1-C6-alquilen-NRbRc, C1-C6-alquilen-CN, NH-C1-C6-alquilen-NRbRc, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, SO2NRbRc y S(>=O)mRe; R3, R6 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6- haloalquilo, C1-C6-alcoxilo, C1-C6-haloalcoxilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C6- alcoxi-C1-C4-alcoxilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalcoxilo, C3-C6-cicloalquil-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalcoxi-C1-C4- alquilo, en donde las partes alquilo, cicloalquilo, cicloalcoxilo y alcoxilo de los últimos 6 radicales están no sustituidas o parcial o completamente halogenadas, C(O)-ORa, NRbRc, C1-C6-alquilen-NRbRc, O-C1-C6-alquilen-NRbRc, C1-C6-alquilen-CN, NH-C1-C6-alquilen-NRbRc, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, SO2NRbRc, S(>=O)mRe, fenilo y bencilo, en donde el anillo del fenilo en los últimos 2 radicales está no sustituido o porta 1, 2, 3, 4 o 5 radicales Rf; R4, R5 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C1-C4-alquiltio y C1-C4-haloalquiltio o C(R4,R5) puede ser un grupo carbonilo o grupo tiocarbonilo; R8, R9 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C1-C4-alquiltio y C1-C4-haloalquiltio o C(R8,R9) puede ser un grupo carbonilo o grupo tiocarbonilo; Ar es fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros, que están sin sustituir o portan 1, 2, 3 o 4 radicales RAr, que son idénticos o diferentes, en donde RAr independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, N3, OH, CN, NO2, -SCN, -SF5, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxilo, C1-C6-haloalcoxilo, C2-C6-alquenilo, tri-C1-C6-alquilsililo, C2-C6- alquinilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alcoxilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalcoxilo, C3-C6- cicloalquil-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalcoxi-C1-C4-alquilo, en donde las partes alquilo, cicloalquilo, cicloalcoxilo y alcoxilo de los últimos 6 radicales están no sustituidas o parcial o completamente halogenadas, C(O)-ORa, NRbRc, C1-C6-alquilen-NRbRc, O-C1-C6-alquilen-NRbRc, C1-C6-alquilen-CN, NHC1-C6-alquilen-NRbRc, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, SO2NRbRc y S(>=O)mRe, un radical también puede ser fenilo, fenoxilo, fenilcarbonilo, feniltio o bencilo, en donde el anillo del fenilo en los últimos radicales está no sustituido o porta 1, 2, 3, 4 o 5 radicales Rf; Q es -O-, -S-, -S(>=O)-, -S(>=O)2-, -C(RQ2aRQ2b)-, -N(RQ1)-, -N(RQ2)-C(>=O)-, -O-C(>=O)-, -C(RQ3)>=C(RQ4)-, -C(RQ3aRQ3b)- C(RQ4aRQ4b)-, -C(RQ3aRQ3b)-C(>=O)-, -O-C(RQ4aRQ4b)-, -S(>=O)n-C(RQ4aRQ4b)-o -N(RQ2)-C(RQ4aRQ4b)-, en donde n es 0, 1 o 2; RQ1, RQ2 independientemente entre sí se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, C1-C6-alquilo, C1-C6- haloalquilo, C1-C6-alcoxilo, C1-C6-haloalcoxilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C6- alcoxi-C1-C4-alcoxilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalcoxilo, C3-C6-cicloalquil-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalcoxi-C1-C4- alquilo, en donde las partes alquilo, cicloalquilo, cicloalcoxilo y alcoxilo de los últimos 6 radicales mencionados están no sustituidas o parcial o completamente halogenadas, C(O)-ORa, NRbRc, C1-C6-alquilen-NRbRc, C1-C6-alquilen-CN, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, SO2NRbRc, S(>=O)mRe, fenilo y bencilo, en donde el anillo del fenilo en los últimos 2 radicales está no sustituido o porta 1, 2, 3, 4 o 5 radicales Rf; RQ3, RQ4 independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, OH, CN, C1- C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C(O)-ORa, NRbRc, C1-C6-alquilen-NRbRc, O-C1-C6- alquilen-NRbRc, C1-C6-alquilen-CN, NH-C1-C6-alquilen-NRbRc, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, SO2NRbRc y .S(>=O)mRe; RQ2a, RQ2b independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C1-C4-alquiltio y C1-C4-haloalquiltio o -C(RQ2aRQ2b)- es C>=O o C>=S; RQ3a, RQ3b independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C1-C4-alquiltio y C1-C4-haloalquiltio; RQ4a, RQ4b independientemente entre sí, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxilo, C1-C4-haloalcoxilo, C1-C4-alquiltio y C1-C4-haloalquiltio; R1 es una unidad de fórmula -X-Y-Z-R11, en donde R11 se selecciona del grupo que consiste en C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6- alcoxi-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquil-C1-C4-alquilo, C3-C6-cicloalcoxi-C1-C4-alquilo, en donde las partes alquilo, cicloalquilo, cicloalcoxilo y alcoxilo de los últimos cuatro radicales mencionados están no sustituidas o parcial o completamente halogenadas, C1-C6-alquilen-NRbRc, C1-C6-alquilen-CN, C(O)-NRbRc, C(O)-Rd, arilo, arilcarbonilo, aril-C1-C4-alquilo, ariloxi-C1-C4- alquilo, hetarilo, hetarilcarbonilo, hetaril-C1-C4-alquilo y hetariloxi-C1-C4-alquilo, en donde los anillos de arilo y hetarilo en los últimos 8 radicales están sin sustituir y portan 1, 2, 3, 4 o 5 radicales Rg y en donde hetarilo es un hetarilo monocíclico de 5 o 6 miembros o un hetarilo bicíclico de 8, 9 o 10 miembros; X es un enlace simple, NRx1, o un grupo bivalente -N(Rx2)-C(>=O)-, en donde C>=(O) se une a Y, -N(Rx2)-C(>=S)-, en donde C>=(S) se une a Y, o un grupo bivalente -C(Rx3)>=N-, en donde el nitrógeno se une a Y,

    Compuestos de pirimidinio sustituidos y derivados para combatir plagas animales
    9.
    发明专利
    Compuestos de pirimidinio sustituidos y derivados para combatir plagas animales 未知

    公开(公告)号：ES2639487T3

    公开(公告)日：2017-10-26

    申请号：ES14738398

    申请日：2014-06-17

    Applicant: BASF SE

    Inventor： DICKHAUT JOACHIM ,  NARINE ARUN ,  DERKSEN SWETLANA ,  BANDUR NINA GERTRUD ,  VON DEYN WOLFGANG ,  KOLLER RAFFAEL ,  WACH JEAN-YVES ,  LANGEWALD JUERGEN ,  RANKL NANCY B

    IPC: C07D471/14 ,  A01N43/90

    Abstract: Compuesto de pirimidinio sustituido de la fórmula (I)**Fórmula** en la que X, Y son cada uno independientemente O o S; Z es un enlace directo, O, S(O)m, NRb, C(RaRaa)O, C(>=X1), C(>=X1)Y1, o Y1C(>=X1); X1 es O, S, o NRb; Y1 es O, S, o NRc; A es C o N y, en la que los dos nitrógenos del anillo de pirimidinio tomados juntos con el átomo de carbono del enlace contiguo y con A, A1, y A2 que se representa en la fórmula (I), forman un sistema de anillos bicíclicos de ocho a catorce miembros que se sustituye mediante por lo menos un R1 que no es H, y en el que cada miembro del anillo restante del sistema de anillos bicíclicos se selecciona de átomos de carbono y hasta 4 heteroátomos independientemente seleccionados de hasta 2 O, hasta 2 S, y hasta 3 N(Rc)p en cada anillo, en el que los miembros del anillo del átomo de azufre se seleccionan independientemente de S(>=O)m, en el que cada anillo se puede sustituir parcial o completamente por R1; o dos grupos R1 geminálmente unidos juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S, >=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; A1, A2 son cada uno independientemente C, CR1, O, S, o NR1, con la condición de que R1 no sea halógeno o CN en NR1; R1 es cada uno independientemente H, halógeno, CN, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3- C10, alquilcicloalquilo C4-C10, cicloalquilalquilo C4-C10, cicloalquilcicloalquilo C6-C14, alquilcicloalquilalquilo C5-C10, o cicloalquenilo C3-C6, en los que los grupos mencionados anteriormente pueden ser no sustituidos, parcialmente, o completamente sustituidos con Ra, o R1 pueden formar un anillo de tres a diez miembros carbo o heterocíclico o un sistema de anillos de siete a once miembros, cuyo anillo o sistema de anillos puede ser saturado, parcialmente insaturado, o aromático, y cuyo anillo o sistema de anillos puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados de N(Rc)p, O, y S, en los que S se puede oxidar, y en el que el anillo o sistema de anillos carbo o heterocíclico puede ser no sustituido, parcialmente, o completamente sustituido por Ra; Ra es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, CN, ORc, NRbRc, NO2, C(>=O)(O)pRc, OC(>=O)(O)pRe, C(>=O)NRbRc, OC(>=O)NRbRe, NRbC(>=O)(O)pRe, NRbC(>=O)NRbRc, C(>=S)NRbRc, S(O)mRb, SO2NRbRc, OSO2Rc, OSO2NRbRc, NRbSO2Rc, NRbSO2NRbRc, SF5, OCN, SCN, Si(Rd)3, C(>=N(O)pRb)Rb, C(>=NNRbRc)Rb, C(>=NN(C(>=O)OpRc)Rc)Rb, ON>=CRbRc, ONRbRc, S(>=O)o(>=NRb)qRc, SO2NRb(>=O)NRbRc, P(>=X2)RbRc, OP(>=X2)(OpRc)Rb, OP(>=X2)(ORc)2, N>=CRbRc, NRbN>=CRbRc, NRbNRbRc, NRbC(>=S)NRbRc, NRbC(>=NRb)NRbRc, NRbNRbC(>=X2)NRbRc, NRbNRbSO2NRbRc, N>=S(>=O)pRcRc, o un anillo carbo- o heterocíclico saturado, o parcialmente insaturado o aromático de tres a seis miembros, que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N-(Rc)p, O, y S, en los que S se puede oxidar, y en los que los grupos mencionados anteriormente y el anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por R1aa; o dos grupos geminálmente unidos Ra juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S, >=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; R1aa es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, CN, ORc, NRbRc, NO2, C(>=O)(O)pRc, OC(>=O)(O)pRe, C(>=O)NRbRc, OC(>=O)NRbRe, NRbC(>=O)(O)pRe, NRbC(>=O)NRbRc, C(>=S)NRbRc, S(O)mRb, SO2NRbRc, OSO2Rc, OSO2NRbRc, NRbSO2Rc, NRbSO2NRbRc, SF5, OCN, SCN, Si(Rd)3, C(>=N(O)pRb)Rb, C(>=NNRbRc)Rb, C(>=NN(C(>=O)OpRc)Rb)Rb, ON>=CRbRc, ONRbRc, S(>=O)o(>=NRb)qRc, SO2NRb(>=O)NRbRc, P(>=X2)RbRc, OP(>=X2)(OpRc)Rb, OP(>=X2)(ORc)2, N>=CRbRc, NRbN>=CRbRc, NRbNRbRc, NRbC(>=S)NRbRc, NRbC(>=NRb)NRbRc, NRbNRbC(>=X2)NRbRc, NRbNRbSO2NRbRc, o N>=S(>=O)pRcRc, o dos grupos R1aa geminálmente unidos juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S,>=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; X2 es independientemente O o S; Rb es cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6 o un anillo carbo- o heterocíclico saturado, o parcialmente insaturado o aromático de tres a seis miembros, que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N(Rc)p, O, y S, en los que S se puede oxidar y cuyo anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por Raa; Raa es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o haloalcoxi C1-C6; Rc es cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, cicloalquilo C1-C6, o un anillo carbo- o heterocíclico saturado, o parcialmente insaturado o aromático de tres a seis miembros, que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N(Raa)p, O y S, en los que S se puede oxidar y en los que el anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por Raa; en el que dos grupos geminálmente unidos RbRb, RcRb o RcRc juntos con el átomo al cual se unen, pueden formar un anillo carbo- o heterocíclico saturado, parcialmente insaturado o aromático de 3, 4, 5, 6, o 7 miembros, que puede contener 1 a 2 heteroátomos o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2 y en los que el anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por R3; Rd es cada uno independientemente hidrógeno, fenilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3- C8, o alcoxialquilo C1-C6, en el que los grupos mencionados anteriormente se pueden sustituir por uno o más halógenos; Re es cada uno independientemente, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquilcarbonilo C1-C4, cicloalquilo C1-C6, o un anillo carbo- o heterocíclico saturado, o parcialmente insaturado o aromático de tres a seis miembros, que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N(Raa)p, O y S, en los que S se puede oxidar y en los que el anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por Raa; n es 0, 1 o 2; m es 0, 1, o 2; p es 0 o 1; R2 es H, halógeno, CN, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, cicloalquilo C3-C10, alquilcicloalquilo C4-C10, cicloalquilalquilo C4-C10, cicloalquilcicloalquilo C6-C14, alquilcicloalquilalquilo C5-C10, o cicloalquenilo C3-C6, en los que los grupos mencionados anteriormente pueden ser no sustituidos, parcialmente, o completamente sustituidos con R2a, o R2 pueden formar un anillo de tres a diez miembros carbo o heterocíclico o un sistema de anillos de siete a once miembros, cuyo anillo o sistema de anillos puede ser saturado, parcialmente insaturado, o aromático, y cuyo anillo o sistema de anillos puede contener 1 a 4 heteroátomos seleccionados de N(Rc)p, O, y S, en los que S se puede oxidar, y en los que el anillo o sistema de anillos carbo o heterocíclico puede ser no sustituido, parcialmente, o completamente sustituido por R2a; con la condición de que si R2 es halógeno o CN, entonces Z es un enlace directo; R2a es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, CN, ORc, NRbRc, NO2, C(>=O)(O)pRc, OC(>=O)(O)pRe, C(>=O)NRbRc, OC(>=O)NRbRe, NRbC(>=O)(O)pRe, NRbC(>=O)NRbRc, C(>=S)NRbRc, S(O)mRb, SO2NRbRc, OSO2Rc, OSO2NRbRc, NRbSO2Rc, NRbSO2NRbRc, SF5, OCN, SCN, Si(Rd)3, C(>=N(O)pRb) Rb, C(>=NNRbRc)Rb, C(>=NN(C(>=O)OpRc)Rc)Rb, ON>=CRbRc, ONRbRc, S(>=O)o(>=NRb)qRc, SO2NRb(>=O)NRbRc, P(>=X2)RbRc, OP(>=X2)(OpRc)Rb, OP(>=X2)(ORc)2, N>=CRbRc, NRbN>=CRbRc, NRbNRbRc, NRbC(>=S)NRbRc, NRbC(>=NRb)NRbRc, NRbNRbC(>=X2)NRbRc, NRbNRbSO2NRbRc, N>=S(>=O)pRcRc, o un anillo carbo- o heterocíclico saturado, o parcialmente insaturado o aromático de tres a seis miembros, que puede contener 1 a 3 heteroátomos seleccionados de N-(Rc)p, O, y S, en los que S se puede oxidar, y en los que los grupos mencionados anteriormente y el anillo carbo- o heterocíclico se puede sustituir parcial o completamente por R2aa; o dos grupos geminálmente unidos R2a juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S, >=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; R2aa es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, CN, ORc, NRbRc, NO2, C(>=O)(O)pRc, OC(>=O)(O)pRe, C(>=O)NRbRc, OC(>=O)NRbRe, NRbC(>=O)(O)pRe, NRbC(>=O)NRbRc, C(>=S)NRbRc, S(O)mRb, SO2NRbRc, OSO2Rc, OSO2NRbRc, NRbSO2Rc, NRbSO2NRbRc, SF5, OCN, SCN, Si(Rd)3, C(>=N(O)pRb)Rb, C(>=NNRbRc)Rb, C(>=NN(C(>=O)OpRc)Rb)Rb, ON>=CRbRc, ONRbRc, S(>=O)o(>=NRb)qRc, SO2NRb(>=O)NRbRc, P(>=X2)RbRc, OP(>=X2)(OpRc)Rb, OP(>=X2)(ORc)2, N>=CRbRc, NRbN>=CRbRc, NRbNRbRc, NRbC(>=S)NRbRc, NRbC(>=NRb)NRbRc, NRbNRbC(>=X2)NRbRc, NRbNRbSO2NRbRc, o N>=S(>=O)pRcRc, o dos grupos geminálmente unidos R2aa juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S, >=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; R3 es cada uno independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, cicloalquilo C3-C6, CN, ORc, NRbRc, NO2, C(>=O)(O)pRc, OC(>=O)(O)pRe, C(>=O)NRbRc, OC(>=O)NRbRe, NRbC(>=O)(O)pRe, NRbC(>=O)NRbRc, C(>=S)NRbRc, S(O)mRb, SO2NRbRc, OSO2Rc, OSO2NRbRc, NRbSO2Rc, NRbSO2NRbRc, SF5, OCN, SCN, Si(Rd)3, C(>=N(O)pRb)Rb, C(>=NNRbRc)Rb, C(>=NN(C(>=O)OpRc)Rb)Rb, ON>=CRbRc, ONRbRc, S(>=O)o(>=NRb)qRc, SO2NRb(>=O)NRbRc, P(>=X2)RbRc, OP(>=X2)(OpRc)Rb, OP(>=X2)(ORc)2, N>=CRbRc, NRbN>=CRbRc, NRbNRbRc, NRbC(>=S)NRbRc, NRbC(>=NRb)NRbRc, NRbNRbC(>=X2)NRbRc, NRbNRbSO2NRbRc, o N>=S(>=O)pRcRc, o dos grupos geminálmente unidos R3 juntos pueden formar un grupo seleccionado de >=O, >=S, >=CRbRc, >=NRc, >=NORc, y >=NNRcRc; y/o estereoisómeros o sales o tautómeros o N-óxidos veterinaria o agrícolamente aceptables de los mismos.

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