公开(公告)号：WO2012076704A3

公开(公告)日：2012-08-02

申请号：PCT/EP2011072363

申请日：2011-12-09

Applicant: BASF SE ,  SOERGEL SEBASTIAN ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  LE VEZOUET RONAN ,  SAELINGER DANIEL ,  GROS STEFFEN ,  KOERBER KARSTEN ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  GUNJIMA KOSHI

Inventor： SOERGEL SEBASTIAN ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  LE VEZOUET RONAN ,  SAELINGER DANIEL ,  GROS STEFFEN ,  KOERBER KARSTEN ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  GUNJIMA KOSHI

IPC: A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  A01N43/824 ,  A01P5/00 ,  A01P7/00 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

CPC classification number: A01N43/82 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14

Abstract: The present invention relates to a method for controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes, by using pyrazole compounds of formula (I) and the salts thereof, the tautomers thereof, the N-oxides thereof and the salts of the tautomers or N-oxides thereof, (I) wherein X is N or CH, Y is N or CH, Z is N or CH, provided that either only one of X, Y and Z is N or only two adjacent groups of X, Y and Z are N; and wherein Q is a bivalent 5- or 6-membered carbocyclic radical or a 5- or 6-membered heterocyclic radical having one heteroatom moiety which is selected from the group consisting of O, S, N or N-RQN as ring member and 0, 1 or 2 further heteroatom moieties N as ring members, wherein 0, 1, 2 or 3 of the ring members that are carbon atoms may carry a radical RQ, provided that the pyrazole radical and the 6-membered heteroaromatic radical are bound in ortho- or meta-position of Q with respect to each other, if Q is a 6-membered radical; and wherein RA, if present, is C1-C3-alkyl, C1-C3-haloalkyl or the like; n is 0, 1 or 2; RN is C1-C3-alkyl, C1-C2-haloalkyl, C1-C2-alkoxy-C1-C2-alkyl or the like; Rt and Ru are independently of each other selected from hydrogen, methyl and the like; RQN is hydrogen, C1-C4-alkyl or the like; RQ is hydrogen, halogen, C1-C4-alkyl or the like. The present invention further relates to a method for protecting plant propagation material and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material, comprising at least one compound of formula (I), their salts or N-oxides, and to pyrazole compounds of formula (I).

Abstract translation: 本发明涉及通过使用式（I）的吡唑化合物及其盐，其互变异构体，其N-氧化物和互变异构体或N的盐来控制无脊椎害虫，特别是节肢动物害虫和线虫的方法 （I）其中X是N或CH，Y是N或CH，Z是N或CH，条件是X，Y和Z中只有一个是N或只有X，Y和Z的两个相邻基团 是N; 并且其中Q是二价5-或6-元碳环基团或具有一个杂原子部分的5-或6-元杂环基团，其选自O，S，N或N-RQN作为环成员，0 ，1个或2个另外的杂原子部分N作为环成员，其中作为碳原子的环成员的0,1,2或3可以携带自由基RQ，条件是吡唑基和6元杂芳族基团以邻位 - 或相对于Q的间位，如果Q是6元基团; 并且其中RA如果存在，是C 1 -C 3 - 烷基，C 1 -C 3 - 卤代烷基等; n为0,1或2; RN是C 1 -C 3烷基，C 1 -C 2卤代烷基，C 1 -C 2烷氧基-C 1 -C 2烷基等; Rt和Ru彼此独立地选自氢，甲基等; RQN是氢，C1-C4烷基等; RQ是氢，卤素，C1-C4烷基等。 本发明还涉及一种用于保护植物繁殖材料和/或从其生长的植物的方法，包括至少一种式（I）化合物，其盐或N-氧化物的植物繁殖材料，以及吡唑化合物 式（I）。

公开(公告)号：ES2741831T3

公开(公告)日：2020-02-12

申请号：ES15750664

申请日：2015-07-30

Applicant: BASF SE

Inventor： GOCKEL BIRGIT ,  SAELINGER DANIEL ,  SOERGEL SEBASTIAN ,  RACK MICHAEL

IPC: C07D231/14 ,  C07D405/06

Abstract: Un proceso para la preparacion de un compuesto de pirazol de la formula V, o una sal, estereoisomero, tautomero u oxido en N de ellos**Fórmula** que comprende el paso de formacion de ciclo de un compuesto carbonilico con insaturacion α,ß, sustituido con hidrazona de la formula IV**Fórmula** haciendolo reaccionar con un reactivo que comprende un grupo R6, en la que R1 es seleccionado de H, halogeno, CN, NO2, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, en la que los atomos de C pueden estar no sustituidos, puede estar parcial o completamente halogenado o puede ser sustituido por 1, 2, o 3 sustituyentes Rx identicos o diferentes, ORa, SRa, C(Y)ORc, S(O)mRd, S(O)mY1Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, heterociclilo, hetarilo, cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C3-C10 y arilo, en la que las unidades estructurales ciclicas pueden estar no sustituidas o sustituidas por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes identicos o diferentes seleccionados de los radicales Ry y Rx; R2 es seleccionado de H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, en el que los atomos de C pueden ser no sustituidos, pueden estar parcial o completamente halogenados o pueden estar sustituidos por 1, 2, o 3 sustituyentes Rx identicos o diferentes; C(Y)ORc, C(Y)NRgRh, heterociclilo, hetarilo, cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C3-C10 y arilo, en el que las unidades estructurales ciclicas pueden estar no sustituidas o pueden estar sustituidas por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes identicos o diferentes seleccionados de los radicales Ry y Rx; y R3 es seleccionado de H, halogeno, CN, NO2, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, en el que los atomos de C pueden estar no sustituidos, pueden estar parcial o totalmente halogenados o pueden estar sustituidos por 1, 2, o 3 sustituyentes Rx identicos o diferentes; ORa, SRa, C(Y)ORc, S(O)mRd, S(O)mY1Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, heterociclilo, hetarilo, cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C3-C10 y arilo, en el que las unidades estructurales ciclicas pueden estar no sustituidas o pueden estar sustituidas por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes identicos o diferentes seleccionados de los radicales Ry y Rx; y en el que R4 y R5 son seleccionados independientemente uno de otro de H, NO2, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2- C10, en el que los atomos de C pueden estar no sustituidos, pueden estar parcial o totalmente halogenados o pueden estar sustituidos por 1, 2 o 3 sustituyentes Rx identicos o diferentes; haloalquilo C1-C10, alcoxi C1-C4- alquilo C1-C10, en el que los atomos de C pueden estar no sustituidos, o estar parcial o totalmente sustituidos por sustituyentes Ry identicos o diferentes; C(Y)ORc, C(Y)NRgRh, C(Y)NRiNReRf, alquileno C1-C5-ORa, alquileno C1-C5-CN, alquileno C1-C5-C(Y)ORc, alquileno C1-C5-NReRf, alquileno C1-C5-C(Y)NRgRh, alquileno C1-C5-S(O)mRd, alquileno C1-C5-S(O)mNReRf, alquileno C1-C5- NRiNReRf; heterociclilo, cicloalquilo C3-C10, cicloalquenilo C3-C10, hetarilo, arilo, heterociclil-alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C10 - alquilo C1-C5, cicloalquenilo C3-C10-alquilo C1-C5, hetaril-alquilo C1-C5, aril-alquilo C1-C5, en el que las unidades estructurales ciclicas pueden estar no sustituidas o pueden estar sustituidas por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes Ry identicos o diferentes; grupos -D-E, en los que D es un enlace directo, alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6, o alquinileno C2-C6, cuyas cadenas de carbono pueden estar parcial o completamente sustituidas por Rn, y E es un carbo- o heterociclo no aromatico con 3 a 12 miembros, que puede contener 1, 2, 3, 5 o 4 heteroatomos seleccionados de N-RI, O, y S, en el que S puede estar oxidado, cuyo carbo- o heterociclo puede estar parcial o completamente sustituido por Rn; y grupos -A-SOm-G, en los que A es alquileno C1-C6, alquenileno C2-C6 y alquinileno C2-C6, en el que los atomos de C pueden estar no sustituidos, o parcial o totalmente sustituidos por Rp, y G es haloalquilo C1-C4 o cicloalquilo C3-C6 el cual puede estar halogenado; o R4 y R5 junto con el atomo de carbono al cual estan unidos, forman un carbo- o heterociclo no aromatico con 3 a 12 miembros, cuyo heterociclo puede contener 1, 2, 3, 4, o 5 heteroatomos seleccionados de N-RI, O, y S, en el que S puede estar oxidado, y cuyo carbo- o heterociclo puede estar parcial o totalmente sustituido por Rj; y en el que R6 es seleccionado de H, CN, fluoroalquilo C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6-alquilo C1-C2, cicloalquenilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6-alquilo C1-C2, heterociclilo, heterociclil alquilo C1-C2, arilo, aril-alquilo C1-C2, hetarilo, hetaril-alquilo C1-C2, en el que las cadenas de carbono o unidades estructurales ciclicas pueden ser no sustituidas, parcial o completamente sustituidas por sustituyentes Rx identicos o diferentes; ORa, SRa, NReRf, y grupos de general la formula (i)**Fórmula** y en el que Ra, Rb son seleccionados independientemente uno de otro de H, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6 metilo, halocicloalquilo C3-C6 , cicloalquenilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6 metilo, halocicloalquenilo C3-C6, alquenilo C2-C4, haloalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, heterociclilo, heterociclilalquilo C1-C4, arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C4 y hetaril-alquilo C1-C4, en el que las unidades estructurales ciclicas pueden ser no sustituidas o pueden ser sustituidas por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, son seleccionados de halogeno, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; Rc es seleccionado de H, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquilo C3-C10 metilo, C3-C10- halocicloalquilo, cicloalquenilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6 metilo, halocicloalquenilo C3-C6, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-C4, arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C4 y hetaril-alquilo C1-C4, en el que el anillo en los seis ultimos radicales mencionados puede ser no sustituido o puede ser sustituido por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, son seleccionados de halogeno, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; o Rc junto con el grupo C(Y)O forma una sal [C(Y)O]-NR4 +, [C(Y)O]-Ma + o [C(Y)O]-.Mea 2+, en las que Ma es un metal alcalino y Mea es un metal alcalinoterreo, y en el que los sustituyentes R en el atomo de nitrogeno son seleccionados independientemente uno de otro de H, alquilo C1-C10, fenilo y fenil-alquilo C1-C4; Rd es seleccionado de alcoxi C1-C4, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6 metilo, halocicloalquilo C3-C6 , cicloalquenilo C3-C6, cicloalquenil C3-C6 metilo, halocicloalquenilo C3-C6, alquenilo C2-C4, haloalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-C4, arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C4 y hetaril-alquilo C1-C4, en el que las unidades estructurales ciclicas pueden ser no sustituidas o pueden ser sustituidas por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes que son seleccionados independientemente uno de otro de halogeno, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; Re, Rf son seleccionados independientemente uno de otro de H, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6 metilo, halocicloalquilo C3-C6 , cicloalquenilo C3-C6, cicloalquenil C3-C6 metilo, halocicloalquenilo 5 C3- C6, alquenilo C2-C4, haloalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, alquilo C1-C4 carbonilo, haloalquil C1-C4 carbonilo, alquil C1-C4 sulfonilo, haloalquil C1-C4 sulfonilo, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-C4, heterociclil carbonilo, heterociclil-C1-C4-sulfonilo, arilo, arilcarbonilo, arilsulfonilo, hetarilo, hetarilcarbonilo, hetarilsulfonilo, arilalquilo C1-C4 y hetaril-alquilo C1-C4, en el que las unidades estructurales ciclicas pueden ser no sustituidas o pueden ser sustituidas por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, son seleccionados de halogeno, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; o Re y Rf junto con el atomo de N al cual estan unidos forman un heterociclo de 5 o 6 miembros, saturado o insaturado, que puede ser sustituido por otro heteroatomo que es seleccionado de O, S y N como un atomo que es miembro del anillo y en el que el heterociclo puede ser no sustituido o puede ser sustituido por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes que son seleccionados independientemente uno de otro de halogeno, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1- C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; R9, Rh son seleccionados independientemente uno de otro de H, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6 , cicloalquenilo C3-C6, halocicloalquenilo C3-C6, alquenilo C2-C4, haloalquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-C4, arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C4 y hetaril20 alquilo C1-C4, en el que las unidades estructurales ciclicas pueden ser no sustituidas o pueden ser sustituidas por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes que son seleccionados independientemente uno de otro de halogeno, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; Ri es seleccionado de H, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, cicloalquil C3-C6 metilo, halocicloalquilo C3-C6 , cicloalquenilo C3-C6, cicloalquenil C3-C6 metilo, halocicloalquenilo C3-C6, alquenilo C2-C4, haloalquenilo C2- C4, alquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, arilo, aril-alquilo C1-C4, en el que el anillo arilo puede ser no sustituido o puede ser sustituido por 1, 2, 3, 4, o 5 sustituyentes que son seleccionados independientemente uno de otro de halogeno, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; Rj es halogeno, OH, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, alcoxi C1-C10, haloalcoxi C1-C10, benciloxi, S(O)mRk, cicloalquilo C3-C6, o un heterociclo con 3 a 6 miembros, que puede contener 1 o 2 heteroatomos seleccionados de N-RI, O, y S, en el que S puede estar oxidado, cuyos grupos Rj son no sustituidos o parcial o completamente sustituidos por Rm, y en el que dos grupos Rj conectados al mismo atomo o atomos adyacentes de anillo pueden juntos formar un carbo- o heterociclo con 3 a 6 miembros, cuyo heterociclo puede contener 1 o 2 heteroatomos seleccionados de N-RI, O, y S, en el que S puede estar oxidado, cuyos ciclos pueden estar parcial o totalmente sustituidos por radicales Rm; Rk es H, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, o cicloalquilo C3-C6, cuyo ciclo puede estar parcial o totalmente sustituido por Rl; Rl es H, halogeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquil C1-C4 carbonilo, o alcoxi C1-C4 carbonilo; Rm es halogeno, OH, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, o S(O)mRk; Rn es halogeno, CN, C(Y)ORc, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C2, haloalquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, cicloalquenilo C3-C6, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, alquilideno C1-C4, o S(O)mRo, dos grupos Rn adyacentes pueden formar junto con los atomos a los cuales estan unidos un carbo- o heterociclo con 3 a 8 miembros, que puede contener 1, 2, 3, o 4 heteroatomos seleccionados de N-RI, O, y S, en el que S puede estar oxidado, cuyas unidades estructurales Rn ciclicas pueden ser sustituidas por halogeno, Ro, o Rl; Ro es H, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, o alcoxi C1-C4; RP es halogeno, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C2, haloalquilo C1-C2, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, o haloalcoxi C1- C2, o dos grupos Rp pueden formar juntos un anillo carbo- o heterociclico con 3 a 6 miembros, cuyo heterociclo contiene 1 o 2 heteroatomos seleccionados de N-RI, O, y S, en el que S puede estar oxidado, cuyo anillo carbo- o heterociclico es no sustituido o parcial o completamente sustituido por grupos Rq; Rq es halogeno, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, o haloalcoxi C1- C4; Rr y Rs son seleccionados independientemente uno de otro de Rb, ORc1, y NRgRh; Rc1 es alquilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C10, cicloalquil C3-C10 metilo, C3-C10-halocicloalquilo, cicloalquenilo C3-C6, cicloalquenil C3-C6 metilo, halocicloalquenilo C3-C6, alquenilo C2-C10, haloalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, heterociclilo, heterociclil-alquilo C1-C4, arilo, hetarilo, aril-alquilo C1-C4 o hetaril-alquilo C1-C4, en el que el anillo en los ultimos seis radicales mencionados puede ser no sustituido o puede ser sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, son seleccionados de halogeno, CN, C(O)NH2, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4; Rt es H o Ra; Rx es halogeno, CN, C(Y)ORc, C(Y)NRgRh, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, S(O)mRd, S(O)mNReRf, alquileno C1-C5-NHC(O)ORc, alquil C1-C10 carbonilo, haloalquilo C1-C4 carbonilo, alcoxi C1-C4 carbonilo, haloalcoxi C1-C4 carbonilo, cicloalquilo C3-C6, heterociclilo con 5 a 7 miembros, hetarilo con 5 o 6 miembros, arilo, cicloalcoxi C3-C6, heterocicliloxi con3 a 6 miembros, o ariloxi, en el que las unidades estructurales ciclicas pueden ser no sustituidas o pueden ser sustituidas por 1, 2, 3, 4, o 5 radicales Ry; y Ry es seleccionado de halogeno, CN, C(Y)ORc, C(Y)NRgRh, NO2, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, benciloximetilo, S(O)mRd, S(O)mNReRf, alquil C1-C4 carbonilo, haloalquil C1-C4 carbonilo, alcoxi C1- C4 carbonilo, haloalcoxi C1-C4 carbonilo, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6 , alquenilo C2-C4, haloalquenilo C2- C4, alquinilo C2-C4 y alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4; y en el que Y es O o S; Y1 es O, S, o N-R1a; R1a es H, alquilo C1-C10, cicloalquil C3-C12, arilo, o hetarilo; y M es 0, 1 o 2.

公开(公告)号：DK3174858T3

公开(公告)日：2019-07-15

申请号：DK15750664

申请日：2015-07-30

Applicant: BASF SE

Inventor： GOCKEL BIRGIT ,  SAELINGER DANIEL ,  SOERGEL SEBASTIAN ,  RACK MICHAEL

IPC: C07D231/14 ,  C07D405/06

公开(公告)号：CA2935662A1

公开(公告)日：2015-08-06

申请号：CA2935662

申请日：2015-01-30

Applicant: BASF SE

Inventor： SOERGEL SEBASTIAN ,  SAELINGER DANIEL ,  GOCKEL BIRGIT

IPC: C07D403/12 ,  A01N43/58

Abstract: The present invention relates to novel pyrazoles of formula I. Moreover, the invention relates to processes and intermediates for preparing the pyrazolesof formula I, and also to active compound combinations comprising them, to compositions comprising them,and to their use for protecting growing plants from attack or infestation by invertebrate pests. Furthermore,the invention relates to methods of applying such compounds. The present invention also relates to seed comprising such compounds.

公开(公告)号：AU2018387013B2

公开(公告)日：2024-06-06

申请号：AU2018387013

申请日：2018-12-12

Applicant: BASF SE

Inventor： SAELINGER DANIEL

IPC: C05G3/90

Abstract: The present invention relates to an aqueous composition comprising 2-(dimethyl-1H-pyrazole-1-yl) succinic acid and ammonia.

公开(公告)号：EA026929B1

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：EA201500020

申请日：2013-06-12

Applicant: BASF SE

Inventor： SOERGEL SEBASTIAN ,  SAELINGER DANIEL ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  LANGEWALD JUERGEN ,  GOCKEL BIRGIT ,  HADEN EGON ,  CULBERTSON DEBORAH L ,  GUNJIMA KOSHI

IPC: C07D403/12 ,  A01N37/46 ,  A01N43/36 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01N47/24 ,  A01N51/00

Abstract: Изобретениеотноситсяк пестициднойсмеси, котораясодержитв качествеактивныхсоединений: 1) поменьшеймереоднопиразольноесоединениеА, выбранноеизсоединенийформулы Iгдепеременныеимеютуказанныев формулезначения, и 2) поменьшеймереоднодополнительноесоединениеВ, выбранноеизсоединенийследующихгрупп: А.2, А.3, А.4, А.5, А.8, А.10, А.13, А.17, F.1, F.2, F.3, F.4, F.6, F.7 и F.8, какопределенов формуле. Изобретениетакжеотноситсяк способами применениюэтихсмесейдляборьбыс беспозвоночнымивредителями, такимикакнасекомые, паукообразныеилинематодыв растенияхи наних, идлязащитытакихзараженныхвредителямирастений, вчастноститакжедлязащитыматериаладляразмножениярастений, такогокаксемена.

公开(公告)号：AU2015212838A1

公开(公告)日：2016-08-18

申请号：AU2015212838

申请日：2015-01-30

Applicant: BASF SE

Inventor： SOERGEL SEBASTIAN ,  SAELINGER DANIEL ,  GOCKEL BIRGIT

IPC: C07D403/12 ,  A01N43/58

Abstract: The present invention relates to novel pyrazoles of formula I. Moreover, the invention relates to processes and intermediates for preparing the pyrazolesof formula I, and also to active compound combinations comprising them, to compositions comprising them,and to their use for protecting growing plants from attack or infestation by invertebrate pests. Furthermore,the invention relates to methods of applying such compounds. The present invention also relates to seed comprising such compounds.

公开(公告)号：ES2800288T3

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：ES17193945

申请日：2013-06-12

Applicant: BASF SE

Inventor： SOERGEL SEBASTIAN ,  SAELINGER DANIEL ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  LANGEWALD JÜRGEN ,  GOCKEL BIRGIT ,  HADEN EGON ,  CULBERTSON DEBORAH ,  GUNJIMA KOSHI

IPC: A01N43/58 ,  A01N37/46 ,  A01N43/36 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01N47/24 ,  A01N51/00

Abstract: Mezcla plaguicida que comprende como compuestos activos 1) al menos un compuesto A de pirazol seleccionado de los compuestos de formula I: **(Ver fórmula)** en la que R1 es CH3, o C2H5; R2 es CH3, CHF2 o CF3; R3 es CN, C2H5, CH(CH3)2, CHF2, CH2F, CF3, CH2OCH3, c-C3H5, 1-F-c-C3H4, 1-CN-c-C3H4, 1-CH3-c-C3H4, 1-OCH3- c-C3H4, 1-CF3-c-C3H4, 1-OCF3-c-C3H4, 1-SCH3-c-C3H4, 1-SCF3-c-C3H4, C(CH3)3, CF(CH3)2, C(CN)(CH3)2, C(OCH3)(CH3)2, C(OCF3)(CH3)2, C(SCH3)(CH3)2, C(SCF3)(CH3)2, C(CH3)2CF3, CHFCH3, CH(CN)CH3, CF2CH3, C(OCH3)2CH3, CH(OCH3)CH3, CH(OCF3)CH3, CH(SCH3)CH3, CH(SCF3)CH3, CH(CH3)CF3, CH2SCH3, CH2SCF3, CH2OCF3, CH2CN, y CH2CF3; R4 es CH3, C2H5, CHF2, o CF3; R5 es H, CH3, CN, F, OCH3, SCH3, CF3, OCF3, o SCF3; los estereoisomeros, sales, tautomeros y N-oxidos de los mismos; y 2) al menos un compuesto B adicional seleccionado de los compuestos de los siguientes grupos A.1, A.2, A.3, A.4, A.5, A.6, A.7, A.8, A. 9, A.10, A.11, A.12, A.13, A.14, A.15, A.16, A.17, F.1, F.2, F.3, F.4, F.5, F.6, F.7, F.8, F.9, F.10 y F.11: A.1 Compuestos de carbamato, seleccionados del grupo que consiste en metiocarb y tiodicarb; A.2 Compuestos piretroides, seleccionados del grupo que consiste en acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, dtrans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-ciclopentenilo, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cihalotrina, lambda-cihalotrina, gamma-cihalotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, thetacipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, meperflutrina, metoflutrina, permetrina, fenotrina praletrina, proflutrina, pretrina (piretrum), resmetrina, silafluofen, teflutrina, tetrametilflutrina, tetrametrina, tralometrina y transflutrina; A.3 Compuestos agonistas/antagonistas del receptor de nicotinicos, seleccionados del grupo que consiste en acetamiprid, bensultap, clorhidrato de cartap, clotianidina, dinotefuran, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram, spinosad (agonista alosterico), spinetoram (agonista alosterico), tiacloprid, tiociclam, y tiosultap-sodio; A.4 Compuestos antagonistas del canal de cloruro regulado por GABA, seleccionados del grupo que consiste en acetoprole, etiprole y fipronil; A.5 Activadores de canales de cloruro, seleccionados del grupo que consiste en abamectina, benzoato de emamectina, milbemectina y lepimectina; A.6 Desacopladores de fosforilacion oxidativa, a saber, clorfenapir; A.7 Sinergistas, a saber, butoxido de piperonilo; A.8 Bloqueadores de alimentacion selectiva, seleccionados del grupo que consiste en pimetrozina y flonicamid; A.9 Inhibidores de la sintesis de quitina, seleccionados del grupo que consiste en teflubenzuron y novaluron; A. Inhibidores de la biosintesis de lipidos, seleccionados del grupo que consiste en espirodiclofeno, espiromesifen y espirotetramat; A.11 Moduladores del receptor de Rianodina de tipo diamida - Ftalamidas, seleccionadas del grupo que consiste en flubendiamida y (R)-, (S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2- metilsulfoniletil)ftalamida (A11.1); A.12 Compuestos de isoxazolina, seleccionados del grupo que consiste en 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5- dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-piridin-2-ilmetil-benzamida (A12.1), 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidroisoxazol- 3-il]-2-metil-N-(2,2,2-trifluoroetil)-benzamida (A12.2), 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5- dihidroisoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)-metil]-benzamida (A12.3), [(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)- metil]-amida del acido 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-naftalen-1-carboxilico 5 (A12.4), 4- [5-(3-cloro-5-trifluorometil-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)-metil]- benzamida (A12.5), [(2,2,2-trifluoroetilcarbamoil)-metil]-amida del acido 4-[5-(3-cloro-5-trifluorometilfenil)-5- trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-naftalen-1-carboxilico (A12.6), 5-[5-(3,5-dicloro-4-fluorofenil)-5-trifluorometil- 4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-[1,2,4]triazol-1-il-benzonitrilo (A12.7) y 5-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro isoxazol-3-il]-2-[1,2,4]triazol-1-il-benzonitrilo (A12.8); A.13 Moduladores del receptor de rianodina de tipo diamida: compuestos de antranilamida, seleccionados del grupo que consiste en clorantraniliprol, ciantraniliprol, [4-ciano-2-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-6-metil-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.1), [2-cloro-4-ciano-6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]- amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.2), [2-bromo-4-ciano-6-(1-ciclopropil etilcarbamoil)-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloropiridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.3), [2-bromo-4-cloro- 6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.4), [2,4-dicloro-6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3- carboxilico (A13.5), [4-cloro-2-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-6-metil-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2- il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.6), metil ester del acido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]- amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-hidrazinacarboxilico (A13.7), metil ester del acido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2- il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-N'-metil-hidrazinacarboxilico (A13.8), metil ester del acido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-N,N'-dimetilhidrazinacarboxilico (A13.9), metil ester del acido N'-(3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3- carbonil]-amino}-benzoil)-hidrazinacarboxilico (A13.10), metil ester del acido N'-(3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloro piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-benzoil)-N'-metil-hidrazina carboxilico (A13.11) y metil ester del acido N'- (3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloropiridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-benzoil)-N,N'-dimetilhidrazinacarboxilico (A13.12); A.14 Compuestos de malononitrilo, seleccionados del grupo que consiste en 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)-2- (3,3,3-trifluoropropil) malononitrilo (CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF3) (A14.1) y 2-(2,2,3,3,4,4,5,5- octafluoropentil)-2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)-malonodinitrilo (CF2HCF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF2-CF3) (A14.2); A.15 Alteradores microbianos, seleccionados del grupo que consiste en Bacillus thuringiensis subsp. Israelensi, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki y Bacillus thuringiensis subsp. Tenebrionis; A.16 Compuestos de aminofuranona, seleccionados del grupo que consiste en 4-{[(2-cloro1,3-tiazolo-5-il)metil](2- fluoroetil)amino}furan-2(5H)-on (A16.1), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-on (A16.2), 4-{[(6- cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-on (A16.3), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3- il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-on (A16.4), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-on (A16.5), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-on (A16.6) y 4-{[(6-cloropirid-3- il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-on (A16.7); A.17 Diversos compuestos, seleccionados del grupo que consiste en fosfuro de aluminio, amidoflumet, benclothiaz, benzoximato, bifenazato, borax, bromopropilato, criolita, cianuro, cienopirafen, ciflumetofen, quinometionato, dicofol, fluensulfona, fluoroacetato, fosfina, piridalilo, pirifluquinazon, azufre, compuestos organicos de azufre, sarro emetico, sulfoxaflor, afidopiropen, 4-but-2-iniloxi-6- (3,5-dimetil-piperidin-1-il)-2-fluoro-pirimidina (A17.1) y 8-(2- ciclopropilmetoxi-4-trifluorometil-fenoxi) -3-(6-trifluorometil-piridazin-3-il)-3-aza-biciclo[3.2.1]octano (A17.2); F.1 Inhibidores de la respiracion seleccionados de los siguientes grupos a), b), c) yd): a) Inhibidores del complejo III en el sitio Qo (por ejemplo, estrobilurinas), seleccionados del grupo que consiste en azoxistrobina, coumetoxistrobina, coumoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fenaminstrobina, fenoxistrobina/flufenoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina, trifloxistrobina, metil ester del acido 2-[2-(2,5-dimetil-phenoximetil)- fenil]-3-metoxi-acrilico y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenoaminooximetil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metilacetamida, piribencarb, triclopiricarb/clorodincarb, famoxadona t fenamidona; b) inhibidores del complejo III en el sitio Qi, seleccionados del grupo que consiste en ciazofamida y amisulbrom; c) inhibidores del complejo II (por ejemplo, carboxamidas), seleccionados del grupo que consiste en benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronil, oxicarboxina, penflufen, pentiopirad, sedaxano, tecloftalam, tifluzamida, N-(4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3- difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida y N-(2-(1,3,3-trimetil-butil)-fenil)- 1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4- carboxamida; d) otros inhibidores de la respiracion (por ejemplo, complejo I, desacopladores), seleccionados del grupo que consiste en diflumetorim; los derivados de nitrofenilo: binapacril, dinobuton, dinocap y fluazinam; ferimzona; sales de fentina, tales como acetato de fentina, cloruro de fentina o hidroxido de fentina; ametoctradina; y siltiofam; F.2 Inhibidores de la biosintesis de esteroles (fungicidas SBI) seleccionados de los siguientes grupos a), b) yc): a) Inhibidores de la desmetilasa C14 (fungicidas DMI), seleccionados del grupo que consiste en los siguientes triazoles: azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazole, flusilazolo, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol y uniconazol; los siguientes imidazoles: imazalil, pefurazoato, procloraz y triflumizol; y las siguientes pirimidinas, piridinas y piperazinas: fenarimol, nuarimol, pirifenox y triforina; b) inhibidores de Delta14-reductasa, seleccionados del grupo que consiste en aldimorfo, dodemorfo, acetato de dodemorfo, fenpropimorfo, tridemorfo, fenpropidina, piperalina y espiroxamina; c) Inhibidores de 3-ceto reductasa: fenhexamida; F.3 Inhibidores de la sintesis de acido nucleico seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) fenilamidas o fungicidas de acilaminoacidos, seleccionados del grupo que consiste en benalaxilo, benalaxil-M, kiralaxil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace y oxadixil; b) otros inhibidores de la sintesis de acido nucleico, seleccionados del grupo que consiste en himexazol, octilinona, acido oxolinico y bupirimato; F.4 Inhibidores de la division celular y el citoesqueleto seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de tubulina, seleccionados del grupo que consiste en bencimidazoles o tiofanatos tales como benomil, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol o tiofanato-metilo; y triazolopirimidinas tales como 5-cloro-7-(4-metil-piperidin- 1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo [1,5-a] pirimidina; b) otros inhibidores de la division celular, seleccionados del grupo que consiste en dietofencarb, etaboxam,pencicuron, fluopicolida, zoxamida, metrafenona y piriofenona; F.5 Inhibidores de la sintesis de aminoacidos y proteinas seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de la sintesis de metionina (anilino-pirimidinas), seleccionados del grupo que consiste en ciprodinil, mepanipirim y pirimetanil; b) inhibidores de la sintesis de proteinas, seleccionados del grupo que consiste en blasticidin-S, kasugamicina, clorhidrato de kasugamicina-hidrato, mildiomicina, estreptomicina, oxitetraciclina, polioxina y validamicina A; F.6 Inhibidores de la transduccion de senales seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de MAP/histidina quinasa, seleccionados del grupo que consiste en fluoroimida, iprodiona, procimidona, vinclozolina, fenpiclonil y fludioxonil; b) inhibidores de la proteina G que es quinoxifeno; F.7 Inhibidores de la sintesis de lipidos y membranas seleccionados de los siguientes grupos a), b), c) yd): a) inhibidores de la biosintesis de fosfolipidos, seleccionados del grupo que consiste en edifenfos, iprobenfos, pirazofos e isoprotiolano; b) compuestos que afectan la peroxidacion lipidica, seleccionados del grupo que consiste en dicloran, quintoceno, tecnazeno, tolclofos-metilo, bifenilo, cloroneb y etridiazol; c) compuestos que afectan la biosintesis de fosfolipidos y la deposicion de la pared celular, seleccionados del grupo que consiste en dimetomorf, flumorf, mandipropamid, pirimorf, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalate y (4- fluorofenil) ester del acido N-(1-(1-(4-cianofenil)etanosulfonil)-but-2-il)carbamico; d) compuestos que afectan la permeabilidad de la membrana celular y los acidos grasos seleccionados del grupo que consiste en propamocarb y clorhidrato de propamocarb; F.8 Inhibidores con accion multisitio seleccionados de los siguientes grupos a), b), c) yd): a) sustancias activas inorganicas seleccionadas del grupo que consiste en una mezcla de Burdeos, acetato de cobre, hidroxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre basico y azufre; b) tio y ditiocarbamatos seleccionados del grupo que consiste en ferbam, mancozeb, maneb, metam, metiram, propineb, tiram, zineb y ziram; c) compuestos organoclorados (por ejemplo, ftalimidas, sulfamidas, cloronitrilos) seleccionados del grupo que consiste en anilazina, clorotalonil, captafol, captan, folpet, diclofluanida, diclorofeno, flusulfamida, hexaclorobenceno, pentaclorofenoles y sus sales, ftalida, tolifluanid y N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metil-bencenosulfonamida; d) guanidinas y otras seleccionadas del grupo que consiste en guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, iminoctadina-tris (albesilato) y ditianon; F.9 Inhibidores de la sintesis de la pared celular seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de la sintesis de glucano seleccionados del grupo que consiste en validamicina y polioxina B; b) inhibidores de la sintesis de melanina seleccionados del grupo que consiste en piroquilon, triciclazol, carpropamid, diciclometa y fenoxanil; F.10 Inductores de defensa vegetal seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) el grupo de acibenzolar-S-metilo, probenazol, isotianilo, tiadinilo y prohexadiona-calcio; b) fosfonatos seleccionados del grupo que consiste en fosetilo, fosetil-aluminio, acido fosforoso y sus sales; F.11 Fungicidas que tienen un modo de accion desconocido seleccionado del grupo que consiste en bronopol, quinometionato, ciflufenamid, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, difenilamina, fenpirazamina, flumetover, flusulfamida, flutianil, metasulfocarb, nitrapirin, nitrotal-isopropilo, oxin-cobre, proquinazid, tebufloquin, tecloftalam, triazoxido, 2-butoxi-6-yodo-3-propilcromen-4-ona, N-(ciclopropilmetoxiimino-(6- difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenil acetamida, N'-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-Netil- 20 N-metil formamidina, N'-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(2-metil-5- trifluorometil-4-(3-trimetil-silanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3- trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, metil-(1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il)-amida del acido 2-{1-[2- (5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1-il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4-carboxilico, metil-(R)-1,2,3,4-tetra-hidro-naftalen-1-ilamida del acido 2-{1-[2-(5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1-il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4-carboxilico, 6-tert-butil-8- fluoro-2,3-dimetilquinolin-4-il ester del acido metoxiacetico, N-Metil-2-{1-[(5-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-1-il)- acetil]-piperidin-4-il}-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-4-tiazolcarboxamida, 3-[5-(4-metilfenil)-2,3-dimetilisoxazolidin- 3-il]-piridina, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol), amida del acido N-(6- metoxi-piridin-3-il) ciclopropanocarboxilico, 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1Hbenzoimidazol, 2-(4-clorofenil)- N-[4-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida; que comprende el compuesto A de pirazol y el compuesto B activo en una relación en peso de 500:1 a 1:100; excepto para mezclas plaguicidas que comprenden un compuesto de pirazol de formula I, en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en -CH3, y C2H5; R2 se selecciona del grupo que consiste en CH3, CHF2, y CF3; R3 es CF3, o c-C3H5; R4 es CH3; y R5 es H.

公开(公告)号：PL3300602T3

公开(公告)日：2020-08-24

申请号：PL17193945

申请日：2013-06-12

Applicant: BASF SE

Inventor： SOERGEL SEBASTIAN ,  SAELINGER DANIEL ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  LANGEWALD JÜRGEN ,  GOCKEL BIRGIT ,  HADEN EGON ,  CULBERTSON DEBORAH ,  GUNJIMA KOSHI

IPC: A01N43/58 ,  A01N37/46 ,  A01N43/36 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01N47/24 ,  A01N51/00

公开(公告)号：AU2018387013A1

公开(公告)日：2020-06-25

申请号：AU2018387013

申请日：2018-12-12

Applicant: BASF SE

Inventor： SAELINGER DANIEL

IPC: C05G3/90

Abstract: The present invention relates to an aqueous composition comprising 2-(dimethyl-1H-pyrazole-1-yl) succinic acid and ammonia.