公开(公告)号：AT469124T

公开(公告)日：2010-06-15

申请号：AT05810670

申请日：2005-11-24

Applicant: BASF SE

Inventor： VON DEYN WOLFGANG ,  BASTIAANS HENRICUS ,  POHLMAN MATTHIAS ,  RACK MICHAEL ,  BAUMANN ERNST ,  PUHL MICHAEL ,  HOFMANN MICHAEL ,  TEDESCHI LIVIO ,  KORDES MARKUS ,  KORADIN CHRISTOPHER ,  ANSPAUGH DOUGLAS ,  CULBERTSON DEBORAH ,  COTTER HENRY ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN

IPC: C07C311/16 ,  A01N41/06 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C319/20 ,  C07C323/32

Abstract: The invention relates to 2-cyano-3-(halo)alkoxy-benzenesulfonamide compounds I where the variables Alk and R1 to R5 are as defined in claim 1, and/or to their agriculturally useful salts. Moreover, the present invention relates to the use of compounds I and/or their salts for combating animal pests; agricultural compositions comprising such an amount of at least one compound of the general formula I and/or at least one agriculturally useful salt of I and at least one inert liquid and/or solid agronomically acceptable carrier that it has a pesticidal action and, if desired, at least one surfactant; and a method of combating animal pests which comprises contacting the animal pests, their habit, breeding ground, food supply, plant, seed, soil, area, material or environment in which the animal pests are growing or may grow, or the materials, plants, seeds, soils, surfaces or spaces to be protected from animal attack or infestation with a pesticidally effective amount of at least one 2-cyano-3-(halo)alkoxy-benzenesulfonamide compound of the formula I and/or at least one agriculturally acceptable salt thereof. a method for the for the protection of seeds from soil insects and of the resulting plant's roots and shoots from soil and foliar insects comprising contacting the seeds before sowing and/or after pregermination with a 2-cyano-3-(halo)alkoxy-benzenesulfonamide compound of the general formula I.

公开(公告)号：ES2587954T3

公开(公告)日：2016-10-27

申请号：ES13712246

申请日：2013-03-25

Applicant: BASF SE

Inventor： BANDUR NINA ,  PAULINI RALPH ,  KAISER FLORIAN ,  NARINE ARUN ,  DICKHAUT JOACHIM ,  KÖRBER KARSTEN ,  VON DEYN WOLFGANG ,  DERKSEN SWETLANA ,  CULBERTSON DEBORAH ,  RANKL NANCY

IPC: A01N43/90 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: Compuestos hetero-bicíclicos N-sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que X se selecciona de un grupo de hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2- C6, alcoxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, NH2, CN, NO2, OC(O)Rc, C(O)Rc, C(O)SRc, C(S)Rc, C(O)ORa, C(O)nRaRb, OC(O)nRaRb, C(S)nRaRb,S(O)mNRaRb y S(O)mRc, en los que los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo y alquiltio mencionados anteriormente no están sustituidos, están halogenados parcial o completamente o pueden llevar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd A es N o CR4; B es N o CR7; W1, W2, W3 y W4 representan un grupo de cadena conectado a N y B, y formando así un heterociclo de 5, 6 ó 7 miembros, saturado o insaturado, en la que W1, W2, W3 y W4 representan cada uno individualmente CR6, CR5aR5b, N, NR3, O, S(O)n o C>=Y, en el que Y se selecciona de C(R6)2, O, S o NR3, y en la que W2 y W3 pueden representar además cada uno individualmente, o los dos juntos, un enlace sencillo o doble; y con la condición de que (i) no más de dos de W1, W2, W3 y W4 representan O, NR3, S(O)n o C>=Y al mismo tiempo, y/o (ii) si dos de W1, W2, W3 y W4 representan O o S(O)n, entonces está presente entre ellos al menos un átomo de carbono; Het se selecciona del grupo que consiste en radicales de las fórmulas Het-1 a Het-24:**Fórmula** en las que indica el enlace en la fórmula (I), p es 0, 1 ó 2; y en las que R8 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxilo C1-C6, alqueniloxilo C2-C6, alquiniloxilo C2-C6, alquiltio C1-C4, CN, NO2, S(O)mRc, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)nRaRb y C(S)nRaRb, en los que los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, alquiltio, alqueniloxilo y alquiniloxilo mencionados anteriormente no están sustituidos, están halogenados parcial o completamente o pueden llevar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd; R1, R2 se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, CN, NO2, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)nRaRb, C(S)nRaRb y S(O)mRc, en los que los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo y alquiltio mencionados anteriormente no están sustituidos, están halogenados parcial o completamente o pueden llevar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd; o R1 y R2 forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un carbociclo saturado de 3 a 6 miembros, en el que cada uno de los átomos de carbono de dicho carbociclo no están sustituidos o pueden llevar cualquier combinación de 1 ó 2 radicales Rd. R3 se selecciona, y si hay presentes más de un R3, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, C(O)Rc, C(S)Rc, C(O)ORa, C(O)nRaRb, C(S)nRaRb y S(O)mRc y S(O)mNRaRb, y en los que los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo mencionados anteriormente no están sustituidos o pueden llevar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd, R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, formilo, alquilo C1-C6, haloalquilo C1- C6, alcoxilo C1-C6, haloalcoxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, haloalquiltio C1-C6, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, C(O)Rc, C(S)Rc, Si(Ra)2Rb, ORa, OSO2Rc, S(O)nRc, S(O)nNRaRb, NReRf, C(>=O)nRaRb, C(>=S)nRaRb, C(>=O)ORa, en los que cada uno de los átomos de carbono de la cadena de átomos de carbono de los radicales pueden llevar uno o más, por ejemplo 1, 2 o hasta 3, sustituyentes Rd, seleccionados independientemente entre sí; fenilo, opcionalmente sustituido con 1, 2, 3, 4 o hasta 5 sustituyentes Rd, que se seleccionan independientemente entre sí, un anillo heterocíclico aromático, saturado, parcialmente saturado o insaturado, de 3, 4, 5, 6 ó 7 miembros que comprende 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y/o azufre, opcionalmente sustituido con uno o más, por ejemplo 1, 2, 3 ó 4, sustituyentes Rd, seleccionados independientemente entre sí, y en los que el nitrógeno y/o el(los) átomo(s) de azufre del anillo heterocíclico pueden estar opcionalmente oxidados; R5a, R5b se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6, en los que los radicales alquilo, cicloalquilo, alquenilo y alquinilo mencionados anteriormente no están sustituidos, están halogenados parcial o completamente o pueden llevar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd; R6 se selecciona, y si hay presentes más de un R6, independientemente entre sí, del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alquiloxilo C1-C6 y alquitio C1-C6, en los que los átomos de carbono de los radicales mencionados anteriormente no están sustituidos, están halogenados parcial o completamente o pueden llevar cualquier combinación de 1, 2 ó 3 radicales Rd; R7 tiene uno de los significados dados para R6, o R7 representa un enlace con el átomo vecino W1 de manera que B y W1 se conectan mediante un doble enlace, con la condición, de que en este caso W1 no representa CR4R5, NR3, O, S(O)n o C>=Y; Ra, Rb se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6; Rc se selecciona, y si hay presentes más de un Rc, independientemente entre sí, del grupo que consiste en alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6 y alquinilo C2-C6; Rd se selecciona, y si hay presentes más de un Rd, independientemente entre sí, del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxilo C1-C4, alqueniloxilo C2-C6, alquiniloxilo C2-C6, alquiltio C1-C4, alcoxilo C1-C4-alquilo C1-C4, alquiltio C1-C4-alquilo C1-C4, en los que todos los átomos de carbono de los 10 radicales mencionados anteriormente no están sustituidos o pueden estar parcial o totalmente halogenados, NO2, CN, NReRf, C(O)Rc, C(S)Rc, C(O)ORa, C(O)nRaRb, C(S)nRaRb o S(O)mRc, S(O)mNRaRb, fenilo, heteroarilo, fenil-alquilo C1-C4 y heteroaril-alquilo C1-C4, en los que los anillos de los cuatro radicales mencionados anteriormente pueden llevar 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes, los cuales, se seleccionan independientemente entre sí de halógeno, NO2, CN, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4 y haloalcoxilo C1-C4; Re, Rf se seleccionan independientemente entre sí del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alquenilo C3-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C3-C6, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)nRaRb y C(S)nRaRb; n, m son cada uno independientemente entre sí números enteros seleccionados de 0, 1 ó 2; y/o sus enantiómeros o diastereómeros o sales aceptables para su uso agrícola o veterinario.

公开(公告)号：ES2558166T3

公开(公告)日：2016-02-02

申请号：ES12750733

申请日：2012-08-10

Applicant: BASF SE

Inventor： KAISER FLORIAN ,  KÖRBER KARSTEN ,  DESHMUKH PRASHANT ,  CULBERTSON DEBORAH ,  NEESE PAUL ,  GUNJIMA KOSHI

IPC: C07D401/04 ,  A01N43/56

Abstract: Un compuesto de la formula general (I)**Fórmula** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste de halógeno y halometilo; R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, halógeno, halometilo y ciano; R3 se selecciona de hidrógeno, C1-C6 alquilo, C1-C6 haloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo, C2-C6-haloalquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalcoxi- C1-C4- alquilo, C(>=O)Ra, C(>=O)ORb y C(>=O)NRcRd; R4 es halógeno; R5, R6 se seleccionan independientemente uno de otro del grupo que consiste de hidrógeno, C1-C10-alquilo, C3-C8- cicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-alquinilo, en donde los radicales alifáticos y cicloalifáticos antes mencionados pueden ser sustituidos con 1 a 10 sustituyentes Re, y fenilo, que es no sustituido o lleva 1 a 5 sustituyentes RF; o R5 y R6 juntos representan una cadena de C2-C7-alquileno, C2-C7-alquenileno o C6-C9-alquinileno que forman junto con el átomo de azufre al que están unidos un anillo de 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9 o 10- miembros saturado, parcialmente insaturado o totalmente insaturado, en donde 1 a 4 de los grupos CH2 en la cadena de C2-C7-alquileno o 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH2 o CH en la cadena de C2-C7-alquenileno o 1 a 4 de cualquiera de los grupos CH2 en la cadena de C6-C9-alquinileno puede ser reemplazado por 1 a 4 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste de C>=O, C>=S, O, S, N, NO, SO, SO2 y NH, y en donde los átomos de carbono y/o nitrógeno en la cadena de C2-C7-alquileno, C2-C7-alquenileno o C6-C9-alquinileno pueden ser sustituidos con 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste de halógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1- C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alquiltio, C1-C6-haloalquiltio, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C6- alquenilo, C2-C6-haloalquenilo, C2-C6-alquinilo y C2-C6-haloalquinilo; siendo dichos sustituyentes idénticos o diferentes el uno del otro si más de un sustituyente está presente; Ra se selecciona del grupo que consiste de C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6- alcoxi, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados pueden ser reemplazados por un grupo C>=O, y/o las unidades estructurales alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden llevar 1 o 2 sustituyentes seleccionados de C1-C4 alcoxi; fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los cuatro últimos radicales pueden ser no sustituido, parcial o totalmente halogenados y/o llevar 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6- haloalcoxi, (C1-C6-alcoxi)carbonilo, C1-C6-alquilamino y di-(C1-C6-alquil)amino, Rb se selecciona del grupo que consiste de C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, C1-C6- alcoxi, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6-alquilsulfonilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados pueden ser reemplazados por un grupo C>=O, y/o las unidades estructurales alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o pueden llevar 1 o 2 sustituyentes seleccionados de C1-C4-alcoxi; fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los cuatro últimos radicales pueden ser no sustituido, parcial o totalmente halogenados y/o llevar 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6- haloalcoxi y (C1-C6-alcoxi)carbonilo; Rc, Rd son, independientemente uno de otro e independientemente de cada ocurrencia, seleccionados del grupo que consiste de hidrógeno, ciano, C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados pueden ser reemplazados por un grupo C>=O, y/o las unidades estructurales alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituidas, parcial o totalmente halogenadas y/o pueden llevar 1 o 2 radicales seleccionados de C1-C4-alcoxi; C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6- alquilsulfonilo, C1-C6-haloalquiltio, fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los últimos cuatro radicales mencionados pueden ser no sustituidos, parcial o totalmente halogenados y/o llevar 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de C1-C6- alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi, C1-C6 haloalcoxi y (C1-C6-alcoxi)carbonilo; o Rc y Rd, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, pueden formar un anillo heterocíclico de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros saturados parcialmente insaturados o totalmente insaturados que puede contener adicionalmente 1 o 2 heteroátomos adicionales o grupos de heteroátomos seleccionados de N, O, S, NO, SO y SO2, como miembros de anillo, donde el anillo heterocíclico puede ser opcionalmente sustituido con halógeno, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi o C1-C4-haloalcoxi; Re es independientemente seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, nitro, -OH, -SH, -SCN, C1-C6- alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados pueden ser reemplazados por un grupo C>=O, y/o las unidades estructurales alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituido, parcial o totalmente halogenados y/o pueden llevar 1 o 2 radicales seleccionados de C1-C4-alcoxi; C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6- alquilsulfonilo, C1-C6-haloalquiltio, -ORa, -NRcRd, -S(O)nRa, -S(O)nNRcRd, -C(>=O)Ra, -C(>=O)NRcRd, -C(>=O)ORb, - C(>=S)Ra, -C(>=S)NRcRd, -C(>=S)ORb, -C(>=S)SRb, -C(>=NRc)Rb, -C(>=NRc)NRcRd, fenilo, bencilo, piridilo y fenoxi, en donde los cuatro últimos radicales pueden ser no sustituido, parcial o totalmente halogenados y/o llevar 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados de C1-C6-alquilo, C1-C6-haloalquilo, C1-C6-alcoxi y C1-C6-haloalcoxi; o dos radicales vecinales Re juntos forman un grupo >=O, >=CH(C1-C4-alquil), >=C(C1-C4-alquil)C1-C4-alquilo, >=N(C1-C6-alquil) o >=NO(C1- C6-alquil); RF es independientemente seleccionados del grupo que consiste de halógeno, ciano, nitro, -OH, -SH, -SCN, C1-C6- alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C8-cicloalquilo, en donde uno o más grupos CH2 de los radicales antes mencionados pueden ser reemplazados por un grupo C>=O, y/o las unidades estructurales alifáticas y cicloalifáticas de los radicales antes mencionados pueden ser no sustituido, parcial o totalmente halogenados y/o pueden llevar 1 o 2 radicales seleccionados de C1-C4 alcoxi; C1-C6-alcoxi, C1-C6-haloalcoxi, C1-C6-alquiltio, C1-C6-alquilsulfinilo, C1-C6- alquilsulfonilo, C1-C6-haloalquiltio, -ORa, -NRcRd, -S(O)nRa, -S(O)nNRcRd,- C(>=O)Ra, -C(>=O)NRcRd, -C(>=O)ORb, - C(>=S)Ra, -C(>=S)NRcRd, -C(>=S)ORb, -C(>=S)SRb, -C(>=NRc)Rb, y -C(>=NRc)NRcRd; k es 0 o 1; n es 0, 1 o 2; o un estereoisómero, sal, tautómero o N-óxido del mismo.

公开(公告)号：MX2011006351A

公开(公告)日：2011-07-13

申请号：MX2011006351

申请日：2009-12-22

Applicant: BASF SE

Inventor： DEYN WOLFGANG VON ,  DICKHAUT JOACHIM ,  CULBERTSON DEBORAH ,  POHLMAN MATTHIAS ,  ANSPAUGH DOUGLAS D ,  KAISER FLORIAN ,  BRAUN FRANZ-JOSEF ,  GROSS STEFFEN ,  KOERBER KARSTEN ,  DESHMUKH PRASHANT ,  BANDUR NINA GERTRUD ,  EBUENGA CECILLE

IPC: C07D261/04 ,  A01N43/80 ,  C07D401/04

Abstract: Compuestos de imina que son de utilidad para combatir o controlar plagas de invertebrados, en particular plagas de artrópodos y nematodos. También un método para controlar plagas de invertebrados usando estos compuestos y material de propagación vegetal y una composición agrícola y veterinaria que comprende dichos compuestos.

公开(公告)号：ES2800288T3

公开(公告)日：2020-12-29

申请号：ES17193945

申请日：2013-06-12

Applicant: BASF SE

Inventor： SOERGEL SEBASTIAN ,  SAELINGER DANIEL ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  LANGEWALD JÜRGEN ,  GOCKEL BIRGIT ,  HADEN EGON ,  CULBERTSON DEBORAH ,  GUNJIMA KOSHI

IPC: A01N43/58 ,  A01N37/46 ,  A01N43/36 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01N47/24 ,  A01N51/00

Abstract: Mezcla plaguicida que comprende como compuestos activos 1) al menos un compuesto A de pirazol seleccionado de los compuestos de formula I: **(Ver fórmula)** en la que R1 es CH3, o C2H5; R2 es CH3, CHF2 o CF3; R3 es CN, C2H5, CH(CH3)2, CHF2, CH2F, CF3, CH2OCH3, c-C3H5, 1-F-c-C3H4, 1-CN-c-C3H4, 1-CH3-c-C3H4, 1-OCH3- c-C3H4, 1-CF3-c-C3H4, 1-OCF3-c-C3H4, 1-SCH3-c-C3H4, 1-SCF3-c-C3H4, C(CH3)3, CF(CH3)2, C(CN)(CH3)2, C(OCH3)(CH3)2, C(OCF3)(CH3)2, C(SCH3)(CH3)2, C(SCF3)(CH3)2, C(CH3)2CF3, CHFCH3, CH(CN)CH3, CF2CH3, C(OCH3)2CH3, CH(OCH3)CH3, CH(OCF3)CH3, CH(SCH3)CH3, CH(SCF3)CH3, CH(CH3)CF3, CH2SCH3, CH2SCF3, CH2OCF3, CH2CN, y CH2CF3; R4 es CH3, C2H5, CHF2, o CF3; R5 es H, CH3, CN, F, OCH3, SCH3, CF3, OCF3, o SCF3; los estereoisomeros, sales, tautomeros y N-oxidos de los mismos; y 2) al menos un compuesto B adicional seleccionado de los compuestos de los siguientes grupos A.1, A.2, A.3, A.4, A.5, A.6, A.7, A.8, A. 9, A.10, A.11, A.12, A.13, A.14, A.15, A.16, A.17, F.1, F.2, F.3, F.4, F.5, F.6, F.7, F.8, F.9, F.10 y F.11: A.1 Compuestos de carbamato, seleccionados del grupo que consiste en metiocarb y tiodicarb; A.2 Compuestos piretroides, seleccionados del grupo que consiste en acrinatrina, aletrina, d-cis-trans aletrina, dtrans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-ciclopentenilo, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, beta-ciflutrina, cihalotrina, lambda-cihalotrina, gamma-cihalotrina, cipermetrina, alfa-cipermetrina, beta-cipermetrina, thetacipermetrina, zeta-cipermetrina, cifenotrina, deltametrina, empentrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, halfenprox, imiprotrina, meperflutrina, metoflutrina, permetrina, fenotrina praletrina, proflutrina, pretrina (piretrum), resmetrina, silafluofen, teflutrina, tetrametilflutrina, tetrametrina, tralometrina y transflutrina; A.3 Compuestos agonistas/antagonistas del receptor de nicotinicos, seleccionados del grupo que consiste en acetamiprid, bensultap, clorhidrato de cartap, clotianidina, dinotefuran, imidacloprid, tiametoxam, nitenpiram, spinosad (agonista alosterico), spinetoram (agonista alosterico), tiacloprid, tiociclam, y tiosultap-sodio; A.4 Compuestos antagonistas del canal de cloruro regulado por GABA, seleccionados del grupo que consiste en acetoprole, etiprole y fipronil; A.5 Activadores de canales de cloruro, seleccionados del grupo que consiste en abamectina, benzoato de emamectina, milbemectina y lepimectina; A.6 Desacopladores de fosforilacion oxidativa, a saber, clorfenapir; A.7 Sinergistas, a saber, butoxido de piperonilo; A.8 Bloqueadores de alimentacion selectiva, seleccionados del grupo que consiste en pimetrozina y flonicamid; A.9 Inhibidores de la sintesis de quitina, seleccionados del grupo que consiste en teflubenzuron y novaluron; A. Inhibidores de la biosintesis de lipidos, seleccionados del grupo que consiste en espirodiclofeno, espiromesifen y espirotetramat; A.11 Moduladores del receptor de Rianodina de tipo diamida - Ftalamidas, seleccionadas del grupo que consiste en flubendiamida y (R)-, (S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2- metilsulfoniletil)ftalamida (A11.1); A.12 Compuestos de isoxazolina, seleccionados del grupo que consiste en 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5- dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-piridin-2-ilmetil-benzamida (A12.1), 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidroisoxazol- 3-il]-2-metil-N-(2,2,2-trifluoroetil)-benzamida (A12.2), 4-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5- dihidroisoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)-metil]-benzamida (A12.3), [(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)- metil]-amida del acido 4-[5-(3,5-diclorofenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-naftalen-1-carboxilico 5 (A12.4), 4- [5-(3-cloro-5-trifluorometil-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-metil-N-[(2,2,2-trifluoro-etilcarbamoil)-metil]- benzamida (A12.5), [(2,2,2-trifluoroetilcarbamoil)-metil]-amida del acido 4-[5-(3-cloro-5-trifluorometilfenil)-5- trifluorometil-4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-naftalen-1-carboxilico (A12.6), 5-[5-(3,5-dicloro-4-fluorofenil)-5-trifluorometil- 4,5-dihidro-isoxazol-3-il]-2-[1,2,4]triazol-1-il-benzonitrilo (A12.7) y 5-[5-(3,5-dicloro-fenil)-5-trifluorometil-4,5-dihidro isoxazol-3-il]-2-[1,2,4]triazol-1-il-benzonitrilo (A12.8); A.13 Moduladores del receptor de rianodina de tipo diamida: compuestos de antranilamida, seleccionados del grupo que consiste en clorantraniliprol, ciantraniliprol, [4-ciano-2-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-6-metil-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.1), [2-cloro-4-ciano-6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]- amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.2), [2-bromo-4-ciano-6-(1-ciclopropil etilcarbamoil)-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloropiridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.3), [2-bromo-4-cloro- 6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.4), [2,4-dicloro-6-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3- carboxilico (A13.5), [4-cloro-2-(1-ciclopropil-etilcarbamoil)-6-metil-fenil]-amida del acido 5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2- il)-2H-pirazol-3-carboxilico (A13.6), metil ester del acido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]- amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-hidrazinacarboxilico (A13.7), metil ester del acido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2- il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-N'-metil-hidrazinacarboxilico (A13.8), metil ester del acido N'-(2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-5-cloro-3-metil-benzoil)-N,N'-dimetilhidrazinacarboxilico (A13.9), metil ester del acido N'-(3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloro-piridin-2-il)-2H-pirazol-3- carbonil]-amino}-benzoil)-hidrazinacarboxilico (A13.10), metil ester del acido N'-(3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloro piridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-benzoil)-N'-metil-hidrazina carboxilico (A13.11) y metil ester del acido N'- (3,5-dibromo-2-{[5-bromo-2-(3-cloropiridin-2-il)-2H-pirazol-3-carbonil]-amino}-benzoil)-N,N'-dimetilhidrazinacarboxilico (A13.12); A.14 Compuestos de malononitrilo, seleccionados del grupo que consiste en 2-(2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentil)-2- (3,3,3-trifluoropropil) malononitrilo (CF2H-CF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF3) (A14.1) y 2-(2,2,3,3,4,4,5,5- octafluoropentil)-2-(3,3,4,4,4-pentafluorobutil)-malonodinitrilo (CF2HCF2-CF2-CF2-CH2-C(CN)2-CH2-CH2-CF2-CF3) (A14.2); A.15 Alteradores microbianos, seleccionados del grupo que consiste en Bacillus thuringiensis subsp. Israelensi, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp. Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki y Bacillus thuringiensis subsp. Tenebrionis; A.16 Compuestos de aminofuranona, seleccionados del grupo que consiste en 4-{[(2-cloro1,3-tiazolo-5-il)metil](2- fluoroetil)amino}furan-2(5H)-on (A16.1), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2-fluoroetil)amino}furan-2(5H)-on (A16.2), 4-{[(6- cloropirid-3-il)metil](2,2-difluoroetil)amino}furan-2(5H)-on (A16.3), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3- il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-on (A16.4), 4-{[(6-cloro-5-fluoropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-on (A16.5), 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-on (A16.6) y 4-{[(6-cloropirid-3- il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-on (A16.7); A.17 Diversos compuestos, seleccionados del grupo que consiste en fosfuro de aluminio, amidoflumet, benclothiaz, benzoximato, bifenazato, borax, bromopropilato, criolita, cianuro, cienopirafen, ciflumetofen, quinometionato, dicofol, fluensulfona, fluoroacetato, fosfina, piridalilo, pirifluquinazon, azufre, compuestos organicos de azufre, sarro emetico, sulfoxaflor, afidopiropen, 4-but-2-iniloxi-6- (3,5-dimetil-piperidin-1-il)-2-fluoro-pirimidina (A17.1) y 8-(2- ciclopropilmetoxi-4-trifluorometil-fenoxi) -3-(6-trifluorometil-piridazin-3-il)-3-aza-biciclo[3.2.1]octano (A17.2); F.1 Inhibidores de la respiracion seleccionados de los siguientes grupos a), b), c) yd): a) Inhibidores del complejo III en el sitio Qo (por ejemplo, estrobilurinas), seleccionados del grupo que consiste en azoxistrobina, coumetoxistrobina, coumoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fenaminstrobina, fenoxistrobina/flufenoxistrobina, fluoxastrobina, kresoxim-metilo, metominostrobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina, trifloxistrobina, metil ester del acido 2-[2-(2,5-dimetil-phenoximetil)- fenil]-3-metoxi-acrilico y 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)-1-metil-alilidenoaminooximetil)-fenil)-2-metoxiimino-N-metilacetamida, piribencarb, triclopiricarb/clorodincarb, famoxadona t fenamidona; b) inhibidores del complejo III en el sitio Qi, seleccionados del grupo que consiste en ciazofamida y amisulbrom; c) inhibidores del complejo II (por ejemplo, carboxamidas), seleccionados del grupo que consiste en benodanil, bixafen, boscalid, carboxin, fenfuram, fluopiram, flutolanil, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, mepronil, oxicarboxina, penflufen, pentiopirad, sedaxano, tecloftalam, tifluzamida, N-(4'-trifluorometiltiobifenil-2-il)-3- difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida y N-(2-(1,3,3-trimetil-butil)-fenil)- 1,3-dimetil-5-fluoro-1H-pirazol-4- carboxamida; d) otros inhibidores de la respiracion (por ejemplo, complejo I, desacopladores), seleccionados del grupo que consiste en diflumetorim; los derivados de nitrofenilo: binapacril, dinobuton, dinocap y fluazinam; ferimzona; sales de fentina, tales como acetato de fentina, cloruro de fentina o hidroxido de fentina; ametoctradina; y siltiofam; F.2 Inhibidores de la biosintesis de esteroles (fungicidas SBI) seleccionados de los siguientes grupos a), b) yc): a) Inhibidores de la desmetilasa C14 (fungicidas DMI), seleccionados del grupo que consiste en los siguientes triazoles: azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazole, flusilazolo, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol y uniconazol; los siguientes imidazoles: imazalil, pefurazoato, procloraz y triflumizol; y las siguientes pirimidinas, piridinas y piperazinas: fenarimol, nuarimol, pirifenox y triforina; b) inhibidores de Delta14-reductasa, seleccionados del grupo que consiste en aldimorfo, dodemorfo, acetato de dodemorfo, fenpropimorfo, tridemorfo, fenpropidina, piperalina y espiroxamina; c) Inhibidores de 3-ceto reductasa: fenhexamida; F.3 Inhibidores de la sintesis de acido nucleico seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) fenilamidas o fungicidas de acilaminoacidos, seleccionados del grupo que consiste en benalaxilo, benalaxil-M, kiralaxil, metalaxil, metalaxil-M (mefenoxam), ofurace y oxadixil; b) otros inhibidores de la sintesis de acido nucleico, seleccionados del grupo que consiste en himexazol, octilinona, acido oxolinico y bupirimato; F.4 Inhibidores de la division celular y el citoesqueleto seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de tubulina, seleccionados del grupo que consiste en bencimidazoles o tiofanatos tales como benomil, carbendazim, fuberidazol, tiabendazol o tiofanato-metilo; y triazolopirimidinas tales como 5-cloro-7-(4-metil-piperidin- 1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo [1,5-a] pirimidina; b) otros inhibidores de la division celular, seleccionados del grupo que consiste en dietofencarb, etaboxam,pencicuron, fluopicolida, zoxamida, metrafenona y piriofenona; F.5 Inhibidores de la sintesis de aminoacidos y proteinas seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de la sintesis de metionina (anilino-pirimidinas), seleccionados del grupo que consiste en ciprodinil, mepanipirim y pirimetanil; b) inhibidores de la sintesis de proteinas, seleccionados del grupo que consiste en blasticidin-S, kasugamicina, clorhidrato de kasugamicina-hidrato, mildiomicina, estreptomicina, oxitetraciclina, polioxina y validamicina A; F.6 Inhibidores de la transduccion de senales seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de MAP/histidina quinasa, seleccionados del grupo que consiste en fluoroimida, iprodiona, procimidona, vinclozolina, fenpiclonil y fludioxonil; b) inhibidores de la proteina G que es quinoxifeno; F.7 Inhibidores de la sintesis de lipidos y membranas seleccionados de los siguientes grupos a), b), c) yd): a) inhibidores de la biosintesis de fosfolipidos, seleccionados del grupo que consiste en edifenfos, iprobenfos, pirazofos e isoprotiolano; b) compuestos que afectan la peroxidacion lipidica, seleccionados del grupo que consiste en dicloran, quintoceno, tecnazeno, tolclofos-metilo, bifenilo, cloroneb y etridiazol; c) compuestos que afectan la biosintesis de fosfolipidos y la deposicion de la pared celular, seleccionados del grupo que consiste en dimetomorf, flumorf, mandipropamid, pirimorf, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalate y (4- fluorofenil) ester del acido N-(1-(1-(4-cianofenil)etanosulfonil)-but-2-il)carbamico; d) compuestos que afectan la permeabilidad de la membrana celular y los acidos grasos seleccionados del grupo que consiste en propamocarb y clorhidrato de propamocarb; F.8 Inhibidores con accion multisitio seleccionados de los siguientes grupos a), b), c) yd): a) sustancias activas inorganicas seleccionadas del grupo que consiste en una mezcla de Burdeos, acetato de cobre, hidroxido de cobre, oxicloruro de cobre, sulfato de cobre basico y azufre; b) tio y ditiocarbamatos seleccionados del grupo que consiste en ferbam, mancozeb, maneb, metam, metiram, propineb, tiram, zineb y ziram; c) compuestos organoclorados (por ejemplo, ftalimidas, sulfamidas, cloronitrilos) seleccionados del grupo que consiste en anilazina, clorotalonil, captafol, captan, folpet, diclofluanida, diclorofeno, flusulfamida, hexaclorobenceno, pentaclorofenoles y sus sales, ftalida, tolifluanid y N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metil-bencenosulfonamida; d) guanidinas y otras seleccionadas del grupo que consiste en guanidina, dodina, base libre de dodina, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, triacetato de iminoctadina, iminoctadina-tris (albesilato) y ditianon; F.9 Inhibidores de la sintesis de la pared celular seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) inhibidores de la sintesis de glucano seleccionados del grupo que consiste en validamicina y polioxina B; b) inhibidores de la sintesis de melanina seleccionados del grupo que consiste en piroquilon, triciclazol, carpropamid, diciclometa y fenoxanil; F.10 Inductores de defensa vegetal seleccionados de los siguientes grupos a) yb): a) el grupo de acibenzolar-S-metilo, probenazol, isotianilo, tiadinilo y prohexadiona-calcio; b) fosfonatos seleccionados del grupo que consiste en fosetilo, fosetil-aluminio, acido fosforoso y sus sales; F.11 Fungicidas que tienen un modo de accion desconocido seleccionado del grupo que consiste en bronopol, quinometionato, ciflufenamid, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoquat, difenzoquat-metilsulfato, difenilamina, fenpirazamina, flumetover, flusulfamida, flutianil, metasulfocarb, nitrapirin, nitrotal-isopropilo, oxin-cobre, proquinazid, tebufloquin, tecloftalam, triazoxido, 2-butoxi-6-yodo-3-propilcromen-4-ona, N-(ciclopropilmetoxiimino-(6- difluoro-metoxi-2,3-difluoro-fenil)-metil)-2-fenil acetamida, N'-(4-(4-cloro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetil-fenil)-Netil- 20 N-metil formamidina, N'-(4-(4-fluoro-3-trifluorometil-fenoxi)-2,5-dimetilfenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(2-metil-5- trifluorometil-4-(3-trimetil-silanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, N'-(5-difluorometil-2-metil-4-(3- trimetilsilanil-propoxi)-fenil)-N-etil-N-metil formamidina, metil-(1,2,3,4-tetrahidro-naftalen-1-il)-amida del acido 2-{1-[2- (5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1-il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4-carboxilico, metil-(R)-1,2,3,4-tetra-hidro-naftalen-1-ilamida del acido 2-{1-[2-(5-metil-3-trifluorometil-pirazol-1-il)-acetil]-piperidin-4-il}-tiazol-4-carboxilico, 6-tert-butil-8- fluoro-2,3-dimetilquinolin-4-il ester del acido metoxiacetico, N-Metil-2-{1-[(5-metil-3-trifluorometil-1H-pirazol-1-il)- acetil]-piperidin-4-il}-N-[(1R)-1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il]-4-tiazolcarboxamida, 3-[5-(4-metilfenil)-2,3-dimetilisoxazolidin- 3-il]-piridina, 3-[5-(4-cloro-fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina (pirisoxazol), amida del acido N-(6- metoxi-piridin-3-il) ciclopropanocarboxilico, 5-cloro-1-(4,6-dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1Hbenzoimidazol, 2-(4-clorofenil)- N-[4-(3,4-dimetoxi-fenil)-isoxazol-5-il]-2-prop-2-iniloxi-acetamida; que comprende el compuesto A de pirazol y el compuesto B activo en una relación en peso de 500:1 a 1:100; excepto para mezclas plaguicidas que comprenden un compuesto de pirazol de formula I, en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en -CH3, y C2H5; R2 se selecciona del grupo que consiste en CH3, CHF2, y CF3; R3 es CF3, o c-C3H5; R4 es CH3; y R5 es H.

公开(公告)号：PL3300602T3

公开(公告)日：2020-08-24

申请号：PL17193945

申请日：2013-06-12

Applicant: BASF SE

Inventor： SOERGEL SEBASTIAN ,  SAELINGER DANIEL ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  LANGEWALD JÜRGEN ,  GOCKEL BIRGIT ,  HADEN EGON ,  CULBERTSON DEBORAH ,  GUNJIMA KOSHI

IPC: A01N43/58 ,  A01N37/46 ,  A01N43/36 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01N47/24 ,  A01N51/00

公开(公告)号：ES2461618T3

公开(公告)日：2014-05-20

申请号：ES10732336

申请日：2010-07-01

Applicant: BASF SE

Inventor： VEZOUET RONAN LE ,  SÖRGEL SEBASTIAN ,  DEFIEBER CHRISTIAN ,  GROSS STEFFEN ,  KÖRBER KARSTEN ,  CULBERTSON DEBORAH ,  ANSPAUGH DOUGLAS

IPC: C07D413/12 ,  A01N43/80 ,  A01N53/00 ,  C07D417/12

Abstract: Compuestos de piridacina de las fórmulas I o II **Fórmula** en las que A es un radical isoxazol o isotiazol de las fórmulas A1, A2 o A3, en las que indica un sitio de unión al resto de las fórmulas I ó II, y en las que **Fórmula** Z es O o S; R41, R42, R43 y R51 están independientemente entre sí seleccionados entre hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo de C1-C10, alquenilo de C2-C10 y alquinilo de C2-C10, en las que los 3 últimos radicales mencionados pueden estar no substituidos, pueden estar parcial o completamente halogenados o pueden llevar 1, 2 ó 3 substituyentes idénticos o diferentes Rx, o en las que R41, R42, R43 y R51 están además seleccionados entre ORa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)mRd, NReRf, heterociclilo, heteroarilo, cicloalquilo de C3-C10, cicloalquenilo de C5-C10 y fenilo, en las que los cinco últimos radicales mencionados pueden estar no substituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 ó 5 substituyentes idénticos o diferentes Rx; R52, R53 están seleccionados entre hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo de C1-C10, alquenilo de C2-C10 y alquinilo de C2-C10, en las que los 3 últimos radicales mencionados pueden estar no substituidos, pueden estar parcial o completamente halogenados o pueden llevar 1, 2 ó 3 substituyentes idénticos o diferentes Rx, o en las que R52, R53 están además seleccionados entre ORa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)mRd, NReRf, heterociclilo, heteroarilo, cicloalquilo de C3-C10, cicloalquenilo de C5-C10 y fenilo, en las que los cinco últimos ra-dicales mencionados pueden estar no substituidos o pueden llevar 1, 2, 3, 4 ó substituyentes idénticos o diferentes Rx y en las que V es C(Rv) o N; W es C(Rw) o N; con la condición de que si V o W es N.

公开(公告)号：ES2444270T3

公开(公告)日：2014-02-24

申请号：ES10706254

申请日：2010-03-03

Applicant: BASF SE

Inventor： GROSS STEFFEN ,  KOERBER KARSTEN ,  VON DEYN WOLFGANG ,  KAISER FLORIAN ,  DESHMUKH PRASHANT ,  DICKHAUT JOACHIM ,  BANDUR NINA ,  NARINE ARUN ,  POHLMAN MATTHIAS ,  PUHL MICHAEL ,  THOMPSON SARAH ,  EBUENGA CECILLE ,  ANSPAUGH DOUGLAS ,  CULBERTSON DEBORAH

IPC: C07D239/88 ,  A01N43/54 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04

Abstract: Compuestos de 3-arilquinazolin-4-ona**Fórmula** en la que k es 0, 1, 2, 3 o 4; n es 0, 1 o 2; X es O, S o N-R4; Y1 es N o CH; Y2 es N o C-R5; R se selecciona del grupo consistente en halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C4, halogenoalquilo C1-C4, alqueniloC2-C4, halogenoalquenilo C1-C4, alquinilo C2-C4, halogenoalquinilo C1-C4, alcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, alcoxiloC1-C4, halogenoalcoxilo C1-C4, alquil C1-C4-tio, halogenoalquil C1-C4-tio, alquil C1-C4-sulfinilo, halogenoalquilC1-C4-sulfinilo, alquil C1-C4-sulfonilo y halogenoalquil C1-C4-sulfonilo, siendo k 2, 3 o 4, siendo posible que Rsea idéntico o diferente; R1 es alquilo C1-C10, halogenoalquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, halogenoalquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10,halogenoalquinilo C2-C10, cicloalquilo C3-C12, cicloalquenilo C5-C12, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C4,cicloalquenil C5-C12-alquilo C1-C4, en los que el radical cicloalquilo y el radical cicloalquenilo en los últimoscuatro radicales mencionados no están sustituidos, están parcial o totalmente halogenados y/o portan 1, 2,3, 4, o 5 radicales alquilo C1-C4; R2 es hidrógeno, halógeno CN, C(Z)NH2, alquilo C1-C4 o halogenoalquilo C1-C4, en el que Z es O, S o NR6.

公开(公告)号：AT459252T

公开(公告)日：2010-03-15

申请号：AT06763370

申请日：2006-05-30

Applicant: BASF SE

Inventor： KORADIN CHRISTOPHER ,  VON DEYN WOLFGANG ,  RACK MICHAEL ,  ZIERKE THOMAS ,  KUHN DAVID ,  CULBERTSON DEBORAH ,  ANSPAUGH DOUGLAS ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN

IPC: A01N43/653 ,  C07D249/10

Abstract: Compounds of formula (I) wherein X is chloro or bromo; Y is chloro or trifluoromethyl; and A and B are hydrogen or methyl with the proviso that one of A or B must be methyl; or the enantiomers or salts thereof, use of compounds of formula I for combating insects or acarids and for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites, and compositions comprising compounds of formula I.

公开(公告)号：MX2008016215A

公开(公告)日：2009-01-19

申请号：MX2008016215

申请日：2007-06-22

Applicant: BASF SE

Inventor： HOKAMA TAKEO ,  RACK MICHAEL ,  HOFFMANN MICHAEL ,  CULBERTSON DEBORAH ,  OLOUMI-SADEGHI HASSAN ,  BASTIAANS HENRICUS MARIA MARTINUS ,  PALMER CHRISTOPHER ,  POHLMANN MATTHIAS

IPC: A01N37/34 ,  C07C255/10

Abstract: Compuestos de la fórmula (I) en donde los símbolos tienen el significado dado en la especificación, así como procesos para preparar los compuestos (I), composiciones pesticidas y mezclas singergísticas que comprenden compuestos (I), métodos para el control de insectos, acáridos o nemátodos poniendo en contacto las plagas o su suministro alimenticio, hábitat o tierra de cultivo con una cantidad pesticídicamente efectiva de compuestos de la fórmula (I), y un método para tratar, controlar, prevenir o proteger animales contra infestación o infección por parásitos que comprende administrar oralmente, tópicamente o parenteralmente o aplicar a los animales una cantidad parasítidicamente efectiva de compuestos de la fórmula (I).