Abstract:
Use of compounds of general formula (I) or (II) as markers for liquids, where R1- R6 and R11- R18 independently, identically or differently represent H, C1-C20 alkyl, C2-C20 alkenyl, C2-C20 alkinyl, C3-C15 cycloalkyl, aryl, aryloxy, heterocycles, halogen, NR7R8, CN, NO2, CONR7R8, OR9, COR9, COOR9, SO3R9; R7 - R9 independently, identically or differently represent H, C1-C20 alkyl, C2-C20 alkenyl, C2-C20 alkinyl, C3-C15 cycloalkyl, aryl, and where one or more C atoms in any position in the aromatic ring, along with the respective substituent R1- R6 and R11- R18, can be identically or differently substituted by N, O, or S atoms, wherein preferably no more than 3, especially preferably no more than 2, and in particular no more than 1 C atom(s) in formulae (I) or (II) is/are substituted, and wherein substituents R1- R6, R7 - R9, R11 - R18 can be interrupted in any position by one or more, but no more than 10, preferably no more than 8, especially preferably no more than 5, and in particular no more than 3 heteroatoms, and/or can be substituted in any position, but no more than five times, preferably no more than four times, and especially preferably no more than three times, by NR7R8, CONR7R8, COR9, COOR9, SO3R9, CN, NO2, C1-C20 alkyl, C1-C20 alkoxy, aryl, aryloxy, heterocycles, heteroatoms, or halogen, wherein the same can also be substituted up to twice, preferably no more than once, by said groups, provided that at least two of substituents R1- R6 in formula (I) represent COOR9, wherein the presence of the marker is detected using a method allowing markers of general formula (I) to be distinguished from other compounds of general formula (I) if exactly two of substituents R1- R6 represent COOR9, and provided that at least two of substituents R11 - R18 represent COOR9 in formula (II).
Abstract:
The invention proposes an apparatus (110) for determining at least one optical property of a sample (112). The apparatus (110) comprises a tunable excitation light source (114; 410) for applying excitation light (122) to the sample (112). The apparatus (110) also comprises a detector (128, 130; 312) for detecting detection light (132, 136; 314) coming from the sample (112). The excitation light source (114; 410) comprises a light-emitting diode array (114) which is at least partially in the form of a monolithic light-emitting diode array (114). The monolithic light-emitting diode array (114) comprises at least three light-emitting diodes (426) each with a different emission spectrum.
Abstract:
The invention relates to a method for producing compounds of general formula (I) by converting the compound of general formula (II), where L, L' independently of one another are the same or different and represent Cl or OH, in the presence of a) chlorine compounds Cl-M2 R1 R2 R3, Cl-M3 R4 R5 R6, with the proviso that both L and L' are not OH at the same time, or b) hydroxy compounds HO-M2 R1 R2 R3, HO-M3 R4 R5 R6. The invention also relates to the use of compounds of general formula (I) as tracer substances for liquids and to methods for detecting tracer substances in liquids
Abstract:
Se propone un dispositivo (110) para determinar por lo menos una propiedad optica de una muestra (112). El dispositivo (110) comprende una fuente de luz de excitacion modulable (114; 410) para aplicar luz de excitacion (122) a la muestra (112). Y el dispositivo (110) comprende ademas un detector (128, 130; 312) para detectar la luz de deteccion (132, 136; 314) que emerge de la muestra (112). La fuente de luz de excitacion (114; 410) comprende un arreglo de diodos emisores de luz (114) que se configura por lo menos parcialmente como un arreglo de diodos emisores de luz monolitico (114). El arreglo de diodos emisores de luz monolitico (114) comprende por lo menos tres diodos emisores de luz (426) cada uno tiene un diferente espectro de emision.
Abstract:
The use of compounds of the general formula (I) as markers for liquids, methods for detecting markers in liquids, methods for identifying liquids and selected compounds of the general formula (I).
Abstract:
Empleo de compuestos de la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** como substancias de marcaje para líquidos, teniendo los símbolos el siguiente significado X, Yindependientemente entre sí, siendo iguales o diferentes, O, NR4, heterociclos, A, Bindependientemente entre sí, siendo iguales o diferentes, O, NR5, M metales alcalinos, R1, R2 independientemente entre sí, siendo iguales o diferentes, H, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 15 átomos de carbono, arilo, heterociclos, R3 alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alquenilcarbonilo con 2 a 20 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 20 átomos de carbono, alquinilcarbonilo con 2 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 15 átomos de carbono, cicloalquilcarbonilo con 3 a 15 átomos de carbono, arilo, arilcarbonilo, heterociclos, R4H, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 15 átomos de carbono, arilo, heterociclos, R5H, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 20 átomos de carbono, R6, R7, R8, R9 cicloalquilo con 3 a 15 átomos de carbono, arilo, heterociclos, independientemente entre sí, siendo iguales o diferentes, H, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquilcarbonilo con 1 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, alcoxicarbonilo con 1 a 20 átomos de carbono, alquenilo con 2 a 20 átomos de carbono, alquenilcarbonilo con 2 a 20 a átomos de carbono, alquinilo con 2 a 20 átomos de carbono, alquinilcarbonilo con 2 a 20 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 15 átomos de carbono, cicloalquilcarbonilo con 3 a 15 átomos de carbono, arilo, arilcarbonilo, ariloxi, ariloxicarbonilo, heterociclos, NR1R2, halógeno, CN, NO2, pudiendo estar interrumpidos los substituyentes R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 o R9, respectivamente en cualquier posición, por uno o varios heteroátomos, no ascendiendo el número de estos heteroátomos a más de 10, preferentemente no más de 8, de modo muy especialmente preferente no más de 5, y en especial no más de 3, y/o respectivamente en cualquier posición, pudiendo estar substituidos, no obstante, no más de cinco veces, preferentemente no más de cuatro veces, y de modo especialmente preferente no más de tres veces, por NR1R2, CONR1R2, COOM, COOR1, SO3M, SO3R1, CN, NO2, alquilo con 1 a 20 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 20 átomos de carbono, arilo, ariloxi, heterociclos, heteroátomos o halógeno, pudiendo estar substituidos los mismos con los citados grupos, del mismo modo como máximo dos veces, preferentemente como máximo una vez.
Abstract:
The use of compounds of the general formula (I) as markers for liquids, methods for detecting markers in liquids, methods for identifying liquids and selected compounds of the general formula (I).
Abstract:
REFERIDO A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS MARCADORAS EN LIQUIDOS NO POLARES CONTAMINADOS, QUE COMPRENDE: A) UNA O VARIAS SUSTANCIAS MARCADORAS IGUALES O DIFERENTES EN EL LIQUIDO NO POLAR CONTAMINADO; B) PONER EN CONTACTO UN LIQUIDO POLAR CON EL LIQUIDO NO POLAR; Y C) DETECTAR LA SUSTANCIA MARCADORA EN EL LIQUIDO NO POLAR. SE USAN LIQUIDOS NO POLARES QUE CONTIENEN ACEITES, Y EL LIQUIDO POLAR ES NMP, SULFOLANO, DMF O DMSO, Y PRESENTA UNA CONSTANTE DIELECTRICA MAYOR QUE 30. ADEMAS, EN LA ETAPA (B) SE REALIZA UNA EXTRACCION DE IMPUREZAS Y EN OTRA ETAPA (B') SE SEPARA EL LIQUIDO POLAR DEL LIQUIDO NO POLAR, ANTES DE DETECTAR LA SUSTANCIA MARCADORA EN EL LIQUIDO NO POLAR EN EL PASO (C)