Abstract:
The present invention relates to a novel crystalline form B of 1,5-dimethyl-6-thioxo-3-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-(prop-2-ynyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-1,3,5-triazinane-2,4-dione The invention also relates to a process for the production of this crystalline form and formulations for plant protection which contains the novel crystalline form of 1,5-dimethyl-6-thioxo-3-(2,2,7-trifluoro-3-oxo-4-(prop-2-ynyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-6-yl)-1,3,5-triazinane-2,4-dione.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-(Amino-methyliden)-4,4-dihalo-3-oxobuttersäureestern der Formel (I), worin R 1 , R 2 , R 3 für C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Haloalkyl, C 2 -C 6 -Alkenyl, C 3 -C 10 -Cycloalkyl oder Benzyl stehen und/oder R 2 gemeinsam mit R 3 und dem Stickstoffatom, an das die beiden Reste gebunden sind, für einen heterocyclischen Rest stehen, bei dem man einen entsprechenden 3-Aminoacrylsäureester mit einem halogensubstituierten Acetylfluorid in Gegenwart wenigstens eines Alkali- oder Erdalkalimetallfluorids umsetzt; sowie die weitere Umsetzung von halogensubstituierten 2-(Aminomethyliden)-3-oxobuttersäureestern der Formel (I) zu halomethylsubstituierten Pyrazol-4-ylcarbonsäuren und deren Estern.
Abstract:
The present invention relates to a process for the preparation of 4-cyanobenzoyl chlorides of formula I through reaction of compounds of formula II with a chlorinating agent.
Abstract:
The present invention relates to for manufacturing benzoxazinones of formula (I), characterized in that amino compounds of formula (II) are added to an acid; wherein the substituents are defined according to the specification.
Abstract:
The present invention relates to a process for manufacturing 4-propargylated amino- benzoxazinones of formula (I), comprising the following steps: step a) preparing propargyl chloride by reacting propargyl alcohol with thionyl chloride optionally in the presence of a catalyst; and step b) reacting the propargyl chloride prepared in step (a) with a NH-benzoxazinone of formula (II); wherein the variables are defined according to the description.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von difluormethylsubsti- tuierten Pyrazol4-ylcarbonsäuren und deren Ester, 2-(Aminomethyliden)-4,4-difluor-3- oxobuttersäureester der Formel (I), worin R 1 , R 2 und R 3 unabhängig voneinander für C 1 -C 6 -Alkyl, C 1 -C 6 -Haloalkyl, C 2 -C 6 -Alkenyl, C 3 -C 10 -Cycloalkyl oder Benzyl steht oder NR 2 R 3 für einen 5- bis 10-gliedrigen heterocyclischen Rest steht, ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I), bei dem man einen entsprechenden 3-Aminoacrylsäureester mit Difluoracetylfluorid umsetzt sowie die Verwendung von Verbindungen der Formel (I) in dem Verfahren zur Herstellung von difluormethylsubstituierten Pyrazol- 4-ylcarbonsäuren und deren Ester.
Abstract:
The present invention relates to a process for the preparation of substituted 3-aryl-5- trifluoromethyl-1,2,4-oxadiazoles of formula (I), which can be obtained through reaction of amidoxime compounds of formula (II) with a haloacetic ester in the presence of a base.
Abstract:
The present invention relates to a process for the preparation of substituted aromatic carboxamides of formula I, (formula I) which can be obtained through reaction of an aromatic carboxylic acid halide and an amine, whereas the process is conducted in the absence of an auxiliary base in a carboxylic acid ester as solvent.
Abstract:
The present invention relates to carbamates of formula (I), wherein the variables are defined according to the description, as well as to a process for manufacturing carbamates of formula (I), and to the use of carbamates of formula (I) in manufacturing benzoxazinones of formula (VII).