Abstract:
A homogeneous method for detecting amplified RNA or DNA target sequences utilizes signal-labelled DNA or RNA probes which show detectably increased fluorescence polarization when hybridized to target sequences. A convenient one-step analytical procedure requiring no nucleic acid extraction or signal separation step is thereby provided.
Abstract:
Nucleic acid primers of complementary sequence to portions of the gene encoding a semiconserved region of B. burgdorferi flagellin are utilized to amplify target sequences of nucleic acids extracted from infective sites of Lyme borreliosis, which are then probed with a nucleic acid tracer conjugated to signal-generating molecules for highly specific detection of B. burgdorferi.
Abstract:
A method to use a reaction by-product as a calibrator in an automated enzymatic assay is described. In particular, the reaction by-product pyruvate is used as an instrument calibration standard to measure the activity of alanine aminotransferase. Use of this method eliminates errors due to inaccurate pipetting and corrects for small optical deviations from the wavelength of interest in the instrument. Left uncorrected, pipetting error and optical deviation negatively impact the accuracy of the enzyme activity calculation. In the fluorescence mode, calibration with a pyruvate standard also eliminates having to use unstable NADH standards. The pyruvate calibration standard of this invention is shown to be stable in standard stability testing. This method can be extended to a number of other automated enzymatic assays. Like alanine aminotransferase, the accuracy of the activity calculation for other enzymes should be increased by use of this procedure.
Abstract:
Procédé homogène de détection de séquences cibles amplifiées d'ADN ou d'ARN utilisant des sondes d'ADN ou d'ARN marquées par signal et présentant une polarisation de fluorescence amplifiée de façon détectable, quand elles sont hybridées à des séquences cibles. De ce fait, l'invention décrit un processus analytique approprié à une étape, ne nécessitant pas d'extraction d'acide nucléique ou d'étape de séparation de signal.
Abstract:
Nucleic acid primers of complementary sequence to portions of the gene encoding a semiconserved region of B. burgdorferi flagellin are utilized to amplify target sequences of nucleic acids extracted from infective sites of Lyme borreliosis, which are then probed with a nucleic acid tracer conjugated to signal-generating molecules for highly specific detection of B. burgdorferi.
Abstract:
Procédé d'utilisation d'un sous-produit de réaction en tant que calibreur dans un dosage enzymatique automatique. On utilise notamment à titre de sous-produit de réaction le pyruvate, en tant que norme d'étalonnage d'instrument afin de mesurer l'activité d'aminotransférase d'alanine. L'emploi de ce procédé élimine les erreurs dues au prélèvement par pipette imprécis et corrige les petites déviations optiques de la longueur d'onde d'intérêt, dans l'instrument. Les erreurs de prélèvement par pipette et la déviation optique non corrigée ont un effet négatif sur la précision du calcul de l'activité enzymatique. Dans le mode de fluorescence, l'étalonnage à l'aide d'une norme pyruvate élimine également la nécessité d'utiliser des normes NADH instables. On a démontré que la norme d'étalonnage pyruvate de l'invention est stable dans le test de stabilité de normes. On peut étendre ce procédé à un certain nombre d'autres dosages enzymatiques automatiques. Comme l'aminotransférase d'alanine, la précision du calcul d'activité pour d'autres enzymes peut être améliorée à l'aide de cette technique.