Método y dispositivo para lisis magnética

    公开(公告)号:ES2709123T3

    公开(公告)日:2019-04-15

    申请号:ES16166269

    申请日:2010-09-20

    Abstract: Un método para lisar una o más células, que comprende: colocar una pluralidad de cámaras en una superficie, donde cada cámara comprende una o más células de interés, uno o más elementos de agitación magnética, y una pluralidad de perlas; y rotar un imán entre 1000 y 6000 rpm durante 90 a 120 segundos alrededor de un eje para producir un campo magnético de rotación, donde el eje es paralelo a la superficie sobre la cual residen las cámaras, la rotación del imán hace que uno o más agitadores magnéticos en las cámaras roten, lo que a su vez dirige el movimiento de las perlas, una o más células y el medio líquido y lisa las células dentro de las cámaras.

    METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING GENETIC MATERIAL
    6.
    发明公开
    METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING GENETIC MATERIAL 审中-公开
    方法和组合物检测的遗传物质

    公开(公告)号:EP2675923A4

    公开(公告)日:2015-07-01

    申请号:EP12747706

    申请日:2012-02-18

    CPC classification number: C12Q1/6883 C12Q2521/331 C12Q2523/125 C12Q2600/154

    Abstract: The present disclosure provides methods and compositions for detecting polynucleotides in a sample and for quantifying polynucleotide load in a sample. The polynucleotides can be associated with a disease, disorder, or condition. In some applications, methylated DNA is quantified, e.g., in order to determine the load of polynucleotides in a sample. The present disclosure also provides methods and compositions for determining the load of fetal polynucleotides in a biological sample, e.g., the load of fetal polynucleotides (e.g., DNA, RNA) in maternal plasma. The present disclosure provides methods and compositions for detecting cellular processes such as cellular viability, growth rates, and infection rates. This disclosure also provides compositions and methods for detecting differences in copy number of a target polynucleotide. In some embodiments, the methods and compositions provided herein are useful for diagnosis of fetal genetic abnormalities, when the starting sample is maternal tissue (e.g., blood, plasma).

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