公开(公告)号：JP2009108077A

公开(公告)日：2009-05-21

申请号：JP2008289687

申请日：2008-11-12

Applicant: Childrens Medical Center Corp ,  ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレイション

Inventor： TRESTON ANTHONY ,  SHAH JAMSHED H ,  D AMATO ROBERT J ,  HUNSUCKER KIMBERLY A ,  ROUGAS JOHN ,  CONNER BARRY P ,  PRIBLUDA VICTOR ,  SWARTZ GLENN M

IPC: C07D211/88 ,  C07D401/04 ,  A61K31/454 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/454

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide intermediates for new and useful analogs of 4-amino-thalidomide.
SOLUTION: These analogs include S(-)-4-amino-thalidomide and R(+)-4-amino-thalidomide. A method for obtaining R(+) or R(-) (2-benzyloxycarbonylamino)-glutarimide as an intermediate is a method comprising cyclizing N-benzyloxycarbonylglutamine with carbonyldiimidazole in tetrahydrofuran.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：为4-氨基 - 沙利度胺的新的和有用的类似物提供中间体。 解决方案：这些类似物包括S（ - ） - 4-氨基 - 沙利度胺和R（+） - 4-氨基 - 沙利度胺。 获得R（+）或R（ - ）（2-苄氧基羰基氨基） - 戊二酰亚胺作为中间体的方法是包括在四氢呋喃中使N-苄氧羰基谷氨酰胺与羰基二咪唑环化的方法。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2009073844A

公开(公告)日：2009-04-09

申请号：JP2008266428

申请日：2008-10-15

Applicant: Childrens Medical Center Corp ,  ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレイション

Inventor： D AMATO ROBERT J

IPC: A61K31/573 ,  C07D491/044 ,  A61K31/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/20 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/45 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/56 ,  A61K31/58 ,  A61K31/60 ,  A61K31/621 ,  A61K45/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  C07D207/416 ,  C07D211/88 ,  C07D401/04

CPC classification number: A61K31/616 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/405 ,  A61K31/454 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition which effectively inhibits undesired angiogenesis and its method.
SOLUTION: Thalidomide and various related compounds such asthalidomide precursors, analogs, metabolites and hydrolysis products have been shown to inhibit angiogenesis and to treat disease states resulting from angiogenesis. Antiinflammatory drugs, such as steroids and NSAIDs can inhibit angiogenesis dependent diseases either alone or in combination with thalidomide and related compounds.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT

Abstract translation: 待解决的问题：提供有效抑制不需要的血管生成的组合物及其方法。 解决方案：已显示沙利度胺和各种相关化合物如阿片替沙明胺前体，类似物，代谢产物和水解产物可抑制血管生成并治疗血管生成引起的疾病。 抗炎药，如类固醇和非甾体类抗炎药可单独或与沙利度胺及相关化合物联合抑制血管生成依赖性疾病。 版权所有（C）2009，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO9805323A2

公开(公告)日：1998-02-12

申请号：PCT/US9713882

申请日：1997-08-01

Applicant: CHILDRENS MEDICAL CENTER

Inventor： D AMATO ROBERT J ,  KLAUBER NANCY

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/335 ,  A61K31/336 ,  A61P15/18

CPC classification number: A61K31/335 ,  A61K31/336

Abstract: A method of inhibiting angiogenesis in a female mammal to regulate fertility comprising administering to the female mammal an effective amount of an angiogenesis inhibiting compound. In addition, a method of inhibiting angiogenesis in a female mammal to treat a disease or condition of the reproductive tissue that is mediated by angiogenesis comprising administering to the female mammal an effective amount of an angiogenesis inhibiting compound. AGM-1470 is provided as such an angiogenesis inhibiting compound.

Abstract translation: 一种抑制雌性哺乳动物调节生育能力的血管发生的方法，包括向雌性哺乳动物施用有效量的血管发生抑制化合物。 另外，一种抑制雌性哺乳动物血管生成的方法，用于治疗由血管发生介导的生殖组织的疾病或病症，包括向女性哺乳动物施用有效量的血管生成抑制化合物。 作为这样的血管生成抑制化合物提供AGM-1470。

公开(公告)号：WO02064083A3

公开(公告)日：2003-08-14

申请号：PCT/US0145229

申请日：2001-11-30

Applicant: CHILDRENS MEDICAL CENTER ,  TRESTON ANTHONY ,  SHAH JAMSHED H ,  D AMATO ROBERT J ,  HUNSUCKER KIMBERLY A ,  ROUGAS JOHN ,  CONNER BARRY P ,  PRIBLUDA VICTOR ,  SWARTZ GLENN M

Inventor： TRESTON ANTHONY ,  SHAH JAMSHED H ,  D AMATO ROBERT J ,  HUNSUCKER KIMBERLY A ,  ROUGAS JOHN ,  CONNER BARRY P ,  PRIBLUDA VICTOR ,  SWARTZ GLENN M

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/454 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D401/04 ,  A61K31/454

Abstract: The invention provides new and useful analogs of 3-amino-thalidomide. These analogs include S(-)-3-amino-thalidomide and R(+)-3-amino-thalidomide. The invention also provides processes for making these analogs. Further, the invention provides methods for inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases, including cancer and macular degeneration, by administering these compounds.

Abstract translation: 本发明提供3-氨基 - 沙利度胺的新的和有用的类似物。 这些类似物包括S（ - ） - 3-氨基 - 沙利度胺和R（+） - 3-氨基 - 沙利度胺。 本发明还提供了制备这些类似物的方法。 此外，本发明提供了通过施用这些化合物来抑制血管生成和治疗血管生成相关疾病（包括癌症和黄斑变性）的方法。

公开(公告)号：WO0010507A3

公开(公告)日：2001-05-31

申请号：PCT/US9919026

申请日：1999-08-20

Applicant: CHILDRENS MEDICAL CENTER ,  AMATO ROBERT J D

Inventor： D AMATO ROBERT J

IPC: A61K31/00 ,  A61K31/404 ,  A61K31/65 ,  A61K31/775 ,  A61K31/787 ,  A61K35/36 ,  A61K38/17 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C08F2/32 ,  C08F20/28 ,  A01N37/18 ,  A61K38/00

CPC classification number: A61K31/00 ,  A61K31/65 ,  A61K31/775 ,  A61K31/787 ,  C08F2/32 ,  C08F20/28 ,  C08J2201/028 ,  C08J2203/08 ,  C08J2207/12

Abstract: Compositions and methods of using melanin, or melanin-promoting compounds, for inhibiting angiogenesis to treat angiogenesis-dependent diseases, such as macular degeneration and cancer.

Abstract translation: 使用黑色素或促黑色素化合物抑制血管发生以治疗血管发生依赖性疾病如黄斑变性和癌症的组合物和方法。

公开(公告)号：WO2006023332A3

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：PCT/US2005028296

申请日：2005-08-10

Applicant: CHILDRENS MEDICAL CENTER ,  HARVARD COLLEGE ,  ROGERS MICHAEL S ,  D AMATO ROBERT J ,  CHRISTENSEN KENNETH

Inventor： ROGERS MICHAEL S ,  D AMATO ROBERT J ,  CHRISTENSEN KENNETH

IPC: A61K39/00 ,  A61K38/00

CPC classification number: A61K38/164

Abstract: The present invention is based on the discovery that protective antigen related molecules (PARMs) without anthrax lethal factor have antiangiogenic or anticancer properties. The invention is directed to a method of inhibiting an angiogenic disease/disorder or cancer. Additionally, the invention can be applied to those at risk for developing cancer or an angiogenic disease/disorder comprising administering to a mammal an angiogenesis-inhibiting or cancer inhibiting amount of an PARM (including analogs, or derivative thereof having angiogenesis-inhibiting or anticancer activity, consisting of PA, PA fragment, analog, or derivative that is administered in a composition substantially free of anthrax lethal factor or other toxins).

Abstract translation: 本发明基于没有炭疽致死因子的保护性抗原相关分子（PARM）具有抗血管生成或抗癌特性的发现。 本发明涉及抑制血管生成疾病/病症或癌症的方法。 另外，本发明可以应用于处于发展中的癌症或血管发生疾病/病症的风险中，包括向哺乳动物施用血管生成抑制或癌抑制量的PARM（包括具有血管生成抑制或抗癌活性的类似物或其衍生物 由在基本上不含炭疽致死因子或其它毒素的组合物中施用的PA，PA片段，类似物或衍生物组成）。

公开(公告)号：WO9819649A3

公开(公告)日：1998-06-25

申请号：PCT/US9720116

申请日：1997-11-04

Applicant: CHILDRENS MEDICAL CENTER

Inventor： D AMATO ROBERT J

IPC: C07D491/044 ,  A61K31/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/20 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/45 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/56 ,  A61K31/573 ,  A61K31/60 ,  A61K31/621 ,  A61K45/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  C07D207/416 ,  C07D211/88 ,  C07D401/04 ,  A61K

CPC classification number: A61K31/616 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/405 ,  A61K31/454 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention comprises a group of compounds that effectively inhibit angiogenesis. More specifically, thalidomide and various related compounds such as thalidomide precursors, analogs, metabolites and hydrolysis products have been shown to inhibit angiogenesis and to treat disease states resulting from angiogenesis. Additionally, antiinflammatory drugs, such as steroids and NSAIDs can inhibit angiogenesis dependent diseases either alone or in combination with thalidomide and related compounds. Importantly, these compounds can be administered orally.

公开(公告)号：ES2313154T3

公开(公告)日：2009-03-01

申请号：ES05014759

申请日：1997-11-04

Applicant: CHILDRENS MEDICAL CENTER

Inventor： D AMATO ROBERT J

IPC: A61K31/454 ,  C07D491/044 ,  A61K31/00 ,  A61K31/16 ,  A61K31/167 ,  A61K31/185 ,  A61K31/19 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/196 ,  A61K31/20 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/403 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/45 ,  A61K31/47 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/56 ,  A61K31/573 ,  A61K31/60 ,  A61K31/621 ,  A61K45/06 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/06 ,  C07D207/416 ,  C07D211/88 ,  C07D401/04

Abstract: Una cantidad eficaz de talidomida en combinación con dexametasona para usar en el tratamiento del cáncer.

公开(公告)号：DK1353672T3

公开(公告)日：2008-01-21

申请号：DK01270117

申请日：2001-11-30

Applicant: CHILDRENS MEDICAL CENTER

Inventor： TRESTON ANTHONY ,  SHAH JAMSHED H ,  D AMATO ROBERT J ,  HUNSUCKER KIMBERLY A ,  ROUGAS JOHN ,  CONNER BARRY P ,  PRIBLUDA VICTOR ,  SWARTZ GLENN M

IPC: A61K31/445 ,  C07D401/04 ,  A61K31/454 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02

公开(公告)号：CA2430669A1

公开(公告)日：2002-08-22

申请号：CA2430669

申请日：2001-11-30

Applicant: CHILDRENS MEDICAL CENTER

Inventor： CONNER BARRY P ,  SWARTZ GLENN M ,  PRIBLUDA VICTOR ,  TRESTON ANTHONY ,  HUNSUCKER KIMBERLY A ,  ROUGAS JOHN ,  D AMATO ROBERT J ,  SHAH JAMSHED H

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/454 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/02 ,  A61P3/10 ,  A61P5/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P13/08 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P19/06 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06 ,  A61P27/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P31/12 ,  A61P31/22 ,  A61P33/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61K31/4035

Abstract: The invention provides new and useful analogs of 3-amino-thalidomide. These analogs include S(-)-3-amino-thalidomide and R(+)-3-amino-thalidomide. The invention also provides processes for making these analogs. Further, the invention provides methods for inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases, including cancer and macular degeneration, by administering these compounds.