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公开(公告)号:ES2823582T3
公开(公告)日:2021-05-07
申请号:ES13810619
申请日:2013-06-28
Applicant: CYTOSORBENTS CORP
Inventor: CHAN PHILLIP , CAPPONI VINCENT , GOLOBISH THOMAS , ALI HUMAYRA
IPC: A61M1/34 , A61K9/16 , A61K31/765 , A61M1/36 , B01J20/26 , B01J20/28 , C08F299/00 , C08J9/26 , C09K23/38 , C09K23/48 , C09K23/52
Abstract: Un sorbente para su uso en un método para tratar la contaminación por una o más toxinas en un sujeto, en donde el sorbente es capaz de absorber la toxina y comprende una pluralidad de poros que varían de 50Å a 40.000Å con un volumen de poros de 0,5 cc/g a 5,0 cc/g, dicho sorbente teniendo un tamaño de 0,05 mm a 2 cm; en donde el sorbente tiene una estructura de poro tal que el volumen de poros total del tamaño de poro en el intervalo de 50 Å a 40.000 Å es mayor de 0,5 cc/g a 5,0 cc/g de sorbente seco; en donde: (i) la proporción de volumen de poros total de diámetro de poro en el intervalo de 50Å a 40.000Å con el volumen de poros total del diámetro de poro en el intervalo de 100Å a 1.000Å del sorbente es más pequeño de 3:1; (ii) la proporción de volumen de poros total de diámetro de poro en el intervalo de 50Å a 40.000Å con el volumen de poros total del diámetro de poro en el intervalo de 1.000Å a 10.000Å del sorbente es más pequeño de 2:1; o (iii) la proporción de volumen de poros total de diámetro de poro en el intervalo de 50Å a 40.000Å con el volumen de poros total del diámetro de poro en el intervalo de 10.000Å a 40.000Å del sorbente es más pequeño de 3:1; en donde dicha toxina es una toxina producida por un microorganismo que puede comprender una o más bacterias, virus, hongos o parásitos; y en donde la toxina comprende proteínas, péptidos, carbohidratos, lípidos, ácidos nucleicos, o combinaciones de los mismos.
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公开(公告)号:ES2690970T3
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:ES12732231
申请日:2012-01-06
Applicant: CYTOSORBENTS CORP
Inventor: CHAN PHILLIP , CAPPONI VINCENT , GOLOBISH THOMAS , ALI HUMAYRA
Abstract: Un dispositivo para purificación de sangre, producto de sangre o fluido fisiológico que comprende: (a) un recipiente en cumplimiento con los estándares adecuado para el almacenamiento de sangre, productos de sangre o fluido fisiológico; (b) sorbente que comprende material polimérico hemocompatible adecuado para tratar sangre, producto de sangre o fluido fisiológico, realizando el sorbente al menos uno de (i) aumentar la vida útil de la sangre, producto de sangre o fluido fisiológico, (ii) mantener la frescura de sangre nueva, producto de sangre o fluido fisiológico y (iii) eliminar moléculas no deseables de la sangre, producto de sangre o fluido fisiológico; dicho sorbente estando contenido dentro de un recipiente en cumplimiento con los estándares; dicho sorbente estando en una pluralidad de formas sólidas que son fluidas dentro del recipiente en cumplimiento con los estándares; donde dicho material polimérico comprende residuos de uno o más monómeros seleccionados de divinilbenceno y etilvinilbenceno, estireno, etilestireno, acrilonitrilo, metacrilato de butilo, metacrilato de octilo, acrilato de butilo, acrilato de octilo, metacrilato de cetilo, acrilato de cetilo, metacrilato de etilo, viniltolueno, vinilnaftaleno, alcohol de vinilbencilo, vinilformadida, metacrilato de metilo, acrilato de metilo, trivinilbenceno, divinilnaftaleno, trivinilciclohexano, divinilsulfona, trimetacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de trimetilolpropano, triacrilato de trimetilolpropano, diacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de pentaeritritol, trimetacrilato de pentaeritritol, tetrametacrilato de pentaeritritol, diacrilato de pentaeritritol, triacrilato de pentaeritritol, tetraacrilato de pentaeritritol, dimetacrilato de dipentaeritritol, trimetacrilato de dipentaeritritol, tetrametacrilato de dipentaeritritol, diacrilato de dipentaeritritol, triacrilato de dipentaeritritol, tetraacrilato de dipentaeritritol, divinilformadida y mezclas de los mismos; y donde dicho material hemocompatible se caracteriza por tener una estructura de poro que tiene un volumen total de tamaños de poro en el rango de desde 5 nm a 1.000 nm (50 Å a 10.000 Å) mayor que 0,5 cc/g a 3,0 cc/g polímero seco; donde la proporción de volumen de poro entre 5 nm y 1000 nm (50 Å a 10.000 Å) en diámetro con volumen de poro entre 50 nm y 300 nm (500 Å a 3.000 Å) en diámetro de dicho polímero hemocopatible es menor que 7:1 y donde la proporción de volumen de poro entre 5 nm y 1000 nm (50 Å a 10.000 Å) en diámetro con volumen de poro entre 5 nm y 600 nm (50 Å a 6.000 Å) en diámetro de dicho polímero hemocompatible es igual o menor que 2:1.
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公开(公告)号:ES2996347T3
公开(公告)日:2025-02-12
申请号:ES20158282
申请日:2013-06-28
Applicant: CYTOSORBENTS CORP
Inventor: CHAN PHILLIP , CAPPONI VINCENT , GOLOBISH THOMAS , ALI HUMAYRA
IPC: A61M1/34 , A61M1/36 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P7/10 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P37/06 , A61P39/02 , B01J20/26 , B01J20/28
Abstract: Se proporcionan en este documento materiales y métodos para reducir la contaminación en una sustancia biológica o tratar la contaminación en un sujeto por una o más toxinas, que comprenden poner en contacto la sustancia biológica con una cantidad eficaz de un sorbente capaz de absorber la toxina, en donde el sorbente comprende una pluralidad de poros que varían de 50Å a 40.000Å con un volumen de poro de 0,5 cc/g a 5,0 cc/g y un tamaño de 0,05 mm a 2 cm y absorber la toxina. También se proporcionan kits para reducir la contaminación por una o más toxinas en una sustancia biológica que comprende un sorbente capaz de absorber una toxina, en donde el sorbente comprende una pluralidad de poros que varían de 50Å a 40.000Å con un volumen de poro de 0,5 cc/g a 5,0 cc/g y un tamaño de 0,05 mm a 2 cm y un recipiente para almacenar dicho sorbente cuando no está en uso junto con un embalaje para el mismo. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
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公开(公告)号:ES2806075T3
公开(公告)日:2021-02-16
申请号:ES12824141
申请日:2012-08-10
Applicant: CYTOSORBENTS CORP
Inventor: CHAN PHILLIP , CAPPONI VINCENT , GOLOBISH THOMAS , ALI HUMAYRA
Abstract: Un método para tratar la sangre y los productos sanguíneos almacenados que maximiza la vida útil y/o minimiza una complicación relacionada con la transfusión mediante la eliminación de moléculas no deseables en la sangre y los productos sanguíneos por medio del uso de un sorbente, en donde el sorbente tiene una densidad esquelética en el intervalo de 1,1 g/ml a 1,3 g/ml, y en donde el sorbente es un copolímero biocompatible de divinilbenceno y 4- cloroestireno.
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