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    Método de tratamiento de la inflamación
    2.
    发明专利
    Método de tratamiento de la inflamación 未知

    公开(公告)号：ES2686545T3

    公开(公告)日：2018-10-18

    申请号：ES11763501

    申请日：2011-04-01

    Applicant: CYTOSORBENTS CORP

    Inventor： CHAN PHILLIP ,  YOUNG WEI-TAI ,  CAPPONI VINCENT ,  GOLOBISH THOMAS ,  BARLETT ROBERT ,  ALI HUMAYRA B

    IPC: A61K31/74 ,  A61K9/00 ,  A61K31/745 ,  A61K31/75 ,  A61P29/00

    Abstract: Un sorbente para un mediador inflamatorio para su uso en un método para tratar la inflamación sistémica, regional o local de un paciente que padece o está en riesgo de inflamación, en el que dicho método comprende la etapa de administrar a dicho paciente el sorbente y en el que dicho sorbente es un polímero biocompatible que es: un polímero que comprende restos de monómeros divinilbenceno y etilvinilbenceno; o un copolímero de estireno o divinilbenceno poroso altamente reticulado, en el que dicho copolímero de estireno o divinilbenceno poroso altamente reticulado es: a) un copolímero de estireno-divinilbenceno-etilestireno macroporoso o mesoporoso sometido a una clorometilación parcial a un contenido de cloro de hasta 7 % de peso molecular; o b) un poliestireno hiperreticulado producido a partir de copolímeros de estireno reticulado mediante una clorometilación extensa y una posterior posreticulación mediante tratamiento con un catalizador de Friedel- Crafts en un estado hinchado; o c) un poliestireno hiperreticulado producido a partir de copolímeros de estireno reticulados mediante una reticulación posterior adicional extensa en un estado hinchado con agentes de reticulación bifuncionales seleccionados del grupo que comprende éter de monoclorodimetilo y dicloruro de p-xilileno.

    3.
    发明专利
    未知

    公开(公告)号：ES2996347T3

    公开(公告)日：2025-02-12

    申请号：ES20158282

    申请日：2013-06-28

    Applicant: CYTOSORBENTS CORP

    Inventor： CHAN PHILLIP ,  CAPPONI VINCENT ,  GOLOBISH THOMAS ,  ALI HUMAYRA

    IPC: A61M1/34 ,  A61M1/36 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P7/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/06 ,  A61P39/02 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28

    Abstract: Se proporcionan en este documento materiales y métodos para reducir la contaminación en una sustancia biológica o tratar la contaminación en un sujeto por una o más toxinas, que comprenden poner en contacto la sustancia biológica con una cantidad eficaz de un sorbente capaz de absorber la toxina, en donde el sorbente comprende una pluralidad de poros que varían de 50Å a 40.000Å con un volumen de poro de 0,5 cc/g a 5,0 cc/g y un tamaño de 0,05 mm a 2 cm y absorber la toxina. También se proporcionan kits para reducir la contaminación por una o más toxinas en una sustancia biológica que comprende un sorbente capaz de absorber una toxina, en donde el sorbente comprende una pluralidad de poros que varían de 50Å a 40.000Å con un volumen de poro de 0,5 cc/g a 5,0 cc/g y un tamaño de 0,05 mm a 2 cm y un recipiente para almacenar dicho sorbente cuando no está en uso junto con un embalaje para el mismo. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

    Modificadores de hemocompatibilidad para material polimérico reticulado
    8.
    发明专利
    Modificadores de hemocompatibilidad para material polimérico reticulado 未知

    公开(公告)号：ES2784208T3

    公开(公告)日：2020-09-23

    申请号：ES14779243

    申请日：2014-03-31

    Applicant: CYTOSORBENTS CORP

    Inventor： GOLOBISH THOMAS ,  CAPPONI VINCENT ,  CLAY DAVID

    IPC: A61M1/34 ,  A61M1/36 ,  B01J20/26 ,  B01J20/32

    Abstract: Un método de tratamiento de sangre, producto sanguíneo, plasma o fluido fisiológico ex vivo para proporcionar por lo menos uno de (i) aumento de la vida útil de la sangre, producto sanguíneo o fluido fisiológico, (ii) mantenimiento de la frescura de sangre nueva, producto sanguíneo o fluido fisiológico, y (5 iii) eliminación de moléculas no deseadas de la sangre, producto sanguíneo o fluido fisiológico; dicho método comprendiendo poner en contacto dicha sangre, producto sanguíneo o fluido fisiológico con un sorbente, dicho sorbente estando principalmente en una pluralidad de formas sólidas y comprendiendo un material polimérico reticulado que tiene una pluralidad de fracciones zwitteriónicas unidas a la superficie del material polimérico reticulado; en donde las fracciones zwitteriónicas comprenden por lo menos un grupo de la fórmula: **(Ver fórmula)** y en donde dichas moléculas no deseadas se seleccionan de moléculas biológicamente activas (BAM), productos de la hemólisis, productos de la degradación de la membrana o celular, toxinas, fármacos, anticuerpos y priones, en donde las moléculas biológicamente activas comprenden mediadores y estimuladores inflamatorios seleccionados de citoquinas, óxido nítrico, tromboxanos, leucotrienos, factor de activación de plaquetas, prostaglandinas, glicoproteínas, cininas, cininógenos, factores del complemento, moléculas de adhesión celular, superantígenos, monocinas, quimiocinas, interferones, radicales libres, proteasas, metabolitos del ácido araquidónico, prostaciclinas, beta endorfinas, factores depresores del miocardio, anandimida, 2-aracadonilglicerol, tetrahidrobiopterina, serotonina, histamina, bradicinina, ligando CD40 soluble, lípidos bioactivos, lípidos oxidados, hemoglobina, particulados de glóbulos rojos, componentes de la membrana o celulares, factores de crecimiento, glicoproteínas, endotoxinas, sustancias vasoactivas, antígenos extraños y microvesículas.

    Sorbente polimérico para eliminación de impurezas de sangre total y productos de sangre
    10.
    发明专利
    Sorbente polimérico para eliminación de impurezas de sangre total y productos de sangre 未知

    公开(公告)号：ES2690970T3

    公开(公告)日：2018-11-23

    申请号：ES12732231

    申请日：2012-01-06

    Applicant: CYTOSORBENTS CORP

    Inventor： CHAN PHILLIP ,  CAPPONI VINCENT ,  GOLOBISH THOMAS ,  ALI HUMAYRA

    IPC: A01N1/02 ,  A61M39/00 ,  B01J20/26 ,  B01J20/28 ,  B01J20/32

    Abstract: Un dispositivo para purificación de sangre, producto de sangre o fluido fisiológico que comprende: (a) un recipiente en cumplimiento con los estándares adecuado para el almacenamiento de sangre, productos de sangre o fluido fisiológico; (b) sorbente que comprende material polimérico hemocompatible adecuado para tratar sangre, producto de sangre o fluido fisiológico, realizando el sorbente al menos uno de (i) aumentar la vida útil de la sangre, producto de sangre o fluido fisiológico, (ii) mantener la frescura de sangre nueva, producto de sangre o fluido fisiológico y (iii) eliminar moléculas no deseables de la sangre, producto de sangre o fluido fisiológico; dicho sorbente estando contenido dentro de un recipiente en cumplimiento con los estándares; dicho sorbente estando en una pluralidad de formas sólidas que son fluidas dentro del recipiente en cumplimiento con los estándares; donde dicho material polimérico comprende residuos de uno o más monómeros seleccionados de divinilbenceno y etilvinilbenceno, estireno, etilestireno, acrilonitrilo, metacrilato de butilo, metacrilato de octilo, acrilato de butilo, acrilato de octilo, metacrilato de cetilo, acrilato de cetilo, metacrilato de etilo, viniltolueno, vinilnaftaleno, alcohol de vinilbencilo, vinilformadida, metacrilato de metilo, acrilato de metilo, trivinilbenceno, divinilnaftaleno, trivinilciclohexano, divinilsulfona, trimetacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de trimetilolpropano, triacrilato de trimetilolpropano, diacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de pentaeritritol, trimetacrilato de pentaeritritol, tetrametacrilato de pentaeritritol, diacrilato de pentaeritritol, triacrilato de pentaeritritol, tetraacrilato de pentaeritritol, dimetacrilato de dipentaeritritol, trimetacrilato de dipentaeritritol, tetrametacrilato de dipentaeritritol, diacrilato de dipentaeritritol, triacrilato de dipentaeritritol, tetraacrilato de dipentaeritritol, divinilformadida y mezclas de los mismos; y donde dicho material hemocompatible se caracteriza por tener una estructura de poro que tiene un volumen total de tamaños de poro en el rango de desde 5 nm a 1.000 nm (50 Å a 10.000 Å) mayor que 0,5 cc/g a 3,0 cc/g polímero seco; donde la proporción de volumen de poro entre 5 nm y 1000 nm (50 Å a 10.000 Å) en diámetro con volumen de poro entre 50 nm y 300 nm (500 Å a 3.000 Å) en diámetro de dicho polímero hemocopatible es menor que 7:1 y donde la proporción de volumen de poro entre 5 nm y 1000 nm (50 Å a 10.000 Å) en diámetro con volumen de poro entre 5 nm y 600 nm (50 Å a 6.000 Å) en diámetro de dicho polímero hemocompatible es igual o menor que 2:1.

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