Método de tratamiento de la inflamación

    公开(公告)号:ES2686545T3

    公开(公告)日:2018-10-18

    申请号:ES11763501

    申请日:2011-04-01

    Abstract: Un sorbente para un mediador inflamatorio para su uso en un método para tratar la inflamación sistémica, regional o local de un paciente que padece o está en riesgo de inflamación, en el que dicho método comprende la etapa de administrar a dicho paciente el sorbente y en el que dicho sorbente es un polímero biocompatible que es: un polímero que comprende restos de monómeros divinilbenceno y etilvinilbenceno; o un copolímero de estireno o divinilbenceno poroso altamente reticulado, en el que dicho copolímero de estireno o divinilbenceno poroso altamente reticulado es: a) un copolímero de estireno-divinilbenceno-etilestireno macroporoso o mesoporoso sometido a una clorometilación parcial a un contenido de cloro de hasta 7 % de peso molecular; o b) un poliestireno hiperreticulado producido a partir de copolímeros de estireno reticulado mediante una clorometilación extensa y una posterior posreticulación mediante tratamiento con un catalizador de Friedel- Crafts en un estado hinchado; o c) un poliestireno hiperreticulado producido a partir de copolímeros de estireno reticulados mediante una reticulación posterior adicional extensa en un estado hinchado con agentes de reticulación bifuncionales seleccionados del grupo que comprende éter de monoclorodimetilo y dicloruro de p-xilileno.

    Sorbente polimérico para eliminación de impurezas de sangre total y productos de sangre

    公开(公告)号:ES2690970T3

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:ES12732231

    申请日:2012-01-06

    Abstract: Un dispositivo para purificación de sangre, producto de sangre o fluido fisiológico que comprende: (a) un recipiente en cumplimiento con los estándares adecuado para el almacenamiento de sangre, productos de sangre o fluido fisiológico; (b) sorbente que comprende material polimérico hemocompatible adecuado para tratar sangre, producto de sangre o fluido fisiológico, realizando el sorbente al menos uno de (i) aumentar la vida útil de la sangre, producto de sangre o fluido fisiológico, (ii) mantener la frescura de sangre nueva, producto de sangre o fluido fisiológico y (iii) eliminar moléculas no deseables de la sangre, producto de sangre o fluido fisiológico; dicho sorbente estando contenido dentro de un recipiente en cumplimiento con los estándares; dicho sorbente estando en una pluralidad de formas sólidas que son fluidas dentro del recipiente en cumplimiento con los estándares; donde dicho material polimérico comprende residuos de uno o más monómeros seleccionados de divinilbenceno y etilvinilbenceno, estireno, etilestireno, acrilonitrilo, metacrilato de butilo, metacrilato de octilo, acrilato de butilo, acrilato de octilo, metacrilato de cetilo, acrilato de cetilo, metacrilato de etilo, viniltolueno, vinilnaftaleno, alcohol de vinilbencilo, vinilformadida, metacrilato de metilo, acrilato de metilo, trivinilbenceno, divinilnaftaleno, trivinilciclohexano, divinilsulfona, trimetacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de trimetilolpropano, triacrilato de trimetilolpropano, diacrilato de trimetilolpropano, dimetacrilato de pentaeritritol, trimetacrilato de pentaeritritol, tetrametacrilato de pentaeritritol, diacrilato de pentaeritritol, triacrilato de pentaeritritol, tetraacrilato de pentaeritritol, dimetacrilato de dipentaeritritol, trimetacrilato de dipentaeritritol, tetrametacrilato de dipentaeritritol, diacrilato de dipentaeritritol, triacrilato de dipentaeritritol, tetraacrilato de dipentaeritritol, divinilformadida y mezclas de los mismos; y donde dicho material hemocompatible se caracteriza por tener una estructura de poro que tiene un volumen total de tamaños de poro en el rango de desde 5 nm a 1.000 nm (50 Å a 10.000 Å) mayor que 0,5 cc/g a 3,0 cc/g polímero seco; donde la proporción de volumen de poro entre 5 nm y 1000 nm (50 Å a 10.000 Å) en diámetro con volumen de poro entre 50 nm y 300 nm (500 Å a 3.000 Å) en diámetro de dicho polímero hemocopatible es menor que 7:1 y donde la proporción de volumen de poro entre 5 nm y 1000 nm (50 Å a 10.000 Å) en diámetro con volumen de poro entre 5 nm y 600 nm (50 Å a 6.000 Å) en diámetro de dicho polímero hemocompatible es igual o menor que 2:1.

    ПРИМЕНЕНИЕ МНОГОФУНКЦИОНАЛЬНОГО ГЕМОСОВМЕСТИМОГО ПОРИСТОГО ПОЛИМЕРНО ГРАНУЛИРОВАННОГО СОРБЕНТА ДЛЯ УДАЛЕНИЯ ГЕМОГЛОБИНА, КАЛИЯ, ЦИТОКИНОВ, БИОАКТИВНЫХ ЛИПИДОВ И ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ИЗ БИОЛОГИЧЕСКИХ ЖИДКОСТЕЙ

    公开(公告)号:RU2742768C2

    公开(公告)日:2021-02-10

    申请号:RU2018114640

    申请日:2016-10-21

    Abstract: Группаизобретенийотноситсяк областиполимернойхимии, аименнок биосовместимойполимернойсистеме, способнойк адсорбциибелковыхтоксинов, воспалительныхмедиаторови положительнозаряженныхионов, кспособуперфузии, атакжек устройствудляудалениябелковыхтоксинов, воспалительныхмедиаторови положительнозаряженныхионовизфизиологическойжидкости. Биосовместимаяполимернаясистемасодержитпоменьшеймереодинполимер, имеющийформусверхсшитогоилимакросетчатогопористогополимера, сульфированногов мягкихусловиях, прикоторыхсохраняетсяостаточнаяфункциональностьнепрореагировавшихдвойныхсвязейи хлорметильныхгрупп, ибиосовместимоепокрытие. Способперфузиивключаетпропусканиефизиологическойжидкостинапрямуюилис помощьюподходящегоэкстракорпоральногоконтурачерезустройство, содержащеебиосовместимуюполимернуюсистему. Устройствовключаетуплотненныйслойгранул, содержащихбиосовместимуюполимернуюсистему, впроточномконтейнере. Группаизобретенийобеспечиваетсозданиебиосовместимогосорбирующегоматериаладляэффективногоудаленияизфизиологическихжидкостейбелковыхтоксинов, воспалительныхмедиаторови положительнозаряженныхионоводновременно, безущербадляихсвязывающейспособности. 3 н. и 20 з.п. ф-лы, 11 ил., 23 табл., 8 пр.

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