公开(公告)号：ES2536206T3

公开(公告)日：2015-05-21

申请号：ES09715573

申请日：2009-02-09

Applicant: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO

Inventor： YAMAMOTO NAOKI ,  MORIMOTO KUMI ,  TAKEUCHI AKIO ,  ISHIGAKI KENJI

IPC: A61K9/70 ,  A61K31/4985

Abstract: Parche medicinal que comprende como agente farmaceutico vareniclina en su forma de base libre, un material de base adhesivo, un agente de pegajosidad, un solubilizante y una sal de metal, en el que vareniclina en su forma de base libre y la sal de metal pueden obtenerse mediante reaccion de neutralizacion entre la sal de adicion de acido del agente farmaceutico e hidroxido de metal, que se anade en una cantidad para convertir la totalidad o una parte del agente farmaceutico en la base libre, el material de base adhesivo es un material de base adhesivo de caucho y el agente de pegajosidad es un agente de pegajosidad no basado en colofonia seleccionado del grupo que consiste en resinas de hidrocarburo alifatico y resinas de hidrocarburo aliciclico, y el solubilizante se selecciona del grupo que consiste en propilenglicol y dipropilenglicol.

公开(公告)号：SG183421A1

公开(公告)日：2012-09-27

申请号：SG2012061743

申请日：2011-02-24

Applicant: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO

Inventor： MATSUDO TOSHIYUKI ,  NISHIMURA SHINPEI ,  TOKUMOTO SEIJI ,  MORIMOTO KUMI

Abstract: MICRO-NEEDLE DEVICE AND PREPARATION METHODThe present invention provides a micro-needle device that includes a substrate, a micro-needle provided on the substrate, and a physiologically active composition deposited on the micro-needle5 and/or the substrate. In the micro-needle device, the physiologically active composition contains: at least one polyhydric alcohol selected from glycerin, ethylene glycol, propylene glycol and 1,3-butylene glycol; and a physiologically active substance, and contains substantially no water.Figure 1

公开(公告)号：MY158687A

公开(公告)日：2016-10-31

申请号：MYPI2012700570

申请日：2011-02-24

Applicant: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO

Inventor： TOKUMOTO SEIJI ,  MORIMOTO KUMI ,  MATSUDO TOSHIYUKI ,  NISHIMURA SHINPEI

Abstract: The present invention provides a micro-needle device that includes a substrate, a micro-needle provided on the substrate, and a physiologically active composition deposited on the micro-needle and/or the substrate. In the micro-needle device, the physiologically active composition contains: at least one polyhydric alcohol selected from glycerin, ethylene glycol, propylene glycol and 1,3-butylene glycol; and a physiologically active substance, and contains substantially no water.

公开(公告)号：CA2790923A1

公开(公告)日：2011-09-01

申请号：CA2790923

申请日：2011-02-24

Applicant: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO

Inventor： MATSUDO TOSHIYUKI ,  NISHIMURA SHINPEI ,  TOKUMOTO SEIJI ,  MORIMOTO KUMI

IPC: A61M37/00

Abstract: A micro-needle device has a base, micro-needles, which are established on this base, and a physiologically active composition, which is adhered to the micro-needles and/or the base. The physiologically active composition contains a physiologically active substance and at least one type of polyhydric alcohol, selected from glycerin, ethylene glycol, propylene glycol and 1, 3-butylene glycol. The micro-needle device is effectively free of water.

公开(公告)号：ES2834200T3

公开(公告)日：2021-06-16

申请号：ES12750249

申请日：2012-02-24

Applicant: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO

Inventor： MORIMOTO KUMI ,  TOKUMOTO SEIJI

IPC: A61K39/39 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/14 ,  A61K9/70 ,  A61K39/00

Abstract: Un adyuvante que comprende uno o más seleccionados del grupo que consiste en glicerina y propilenglicol que son alcoholes polihídricos para su uso en la mejora de la actividad inmunitaria cuando se administra mediante aplicación transdérmica o transmucosa después de la administración de antígeno, en el que el adyuvante está contenido al 85-100 % en peso en una preparación farmacéutica, en el que el uso comprende la administración del antígeno por inyección subcutánea o intradérmica, administración transmucosa o transdérmica del antígeno o administración del antígeno con microagujas antes de aplicar el adyuvante.

公开(公告)号：ES2648197T3

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：ES09715635

申请日：2009-02-09

Applicant: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO

Inventor： MORIMOTO KUMI ,  TAKEUCHI AKIO ,  YASUKOCHI TAKASHI ,  YAMAGUCHI KAORI ,  ISHIGAKI KENJI

IPC: A61K9/70 ,  A61K31/4985 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36

Abstract: Parche medicado que comprende un soporte y una capa de adhesivo sensible a la presion proporcionada sobre el soporte y que tiene un indice de acidez de no mas de 28, en el que la capa de adhesivo sensible a la presion comprende una composicion que contiene, como agente medicinal, vareniclina en su forma de base libre, una sal de metal, un material de base de adhesivo y un adsorbente que adsorbe un disolvente polar en la composicion, en el que pueden obtenerse vareniclina en su forma de base libre y la sal de metal mediante una reaccion de neutralizacion entre una sal de adicion de acido de vareniclina y un hidroxido de metal alcalino, que se anade en una cantidad para convertir toda o una porcion de la vareniclina en la forma de base libre, en el que la sal de adicion de acido de agente medicinal se selecciona de clorhidrato, sal de acido acetico, sal de acido sulfurico, sal de acido maleico, sal de acido oxalico, sal de acido citrico, sal de acido yodhidrico, sal de acido bromhidrico, sal de acido mesilico, sal de acido tartarico o sal de acido succinico del agente medicinal, en el que la composicion tiene un pH de 7,5 o mayor, siendo el pH el pH de una disolucion acuosa obtenida mezclando el parche medicado en agua para disolver los componentes solubles en agua, y en el que el material de base de adhesivo es un polimero de base acrilica que no contiene grupos carboxilo.

公开(公告)号：CA2790923C

公开(公告)日：2017-10-31

申请号：CA2790923

申请日：2011-02-24

Applicant: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO

Inventor： MATSUDO TOSHIYUKI ,  NISHIMURA SHINPEI ,  TOKUMOTO SEIJI ,  MORIMOTO KUMI

IPC: A61M37/00

Abstract: A micro-needle device has a base, micro-needles, which are established on this base, and a physiologically active composition, which is adhered to the micro-needles and/or the base. The physiologically active composition contains a physiologically active substance and at least one type of polyhydric alcohol, selected from glycerin, ethylene glycol, propylene glycol and 1, 3-butylene glycol. The micro-needle device is effectively free of water.

公开(公告)号：EP2540337A4

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：EP11747468

申请日：2011-02-24

Applicant: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO

Inventor： MATSUDO TOSHIYUKI ,  NISHIMURA SHINPEI ,  TOKUMOTO SEIJI ,  MORIMOTO KUMI

IPC: A61M37/00

CPC classification number: A61M37/0015 ,  A61K9/0021 ,  A61M2037/0023 ,  A61M2037/0046 ,  A61M2037/0053

Abstract: The present invention provides a micro-needle device that includes a substrate, a micro-needle provided on the substrate, and a physiologically active composition deposited on the micro-needle and/or the substrate. In the micro-needle device, the physiologically active composition contains: at least one polyhydric alcohol selected from glycerin, ethylene glycol, propylene glycol and 1,3-butylene glycol; and a physiologically active substance, and contains substantially no water.

公开(公告)号：EP2255809A4

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：EP09715635

申请日：2009-02-09

Applicant: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO

Inventor： MORIMOTO KUMI ,  TAKEUCHI AKIO ,  YASUKOCHI TAKASHI ,  YAMAGUCHI KAORI ,  ISHIGAKI KENJI

IPC: A61K9/70 ,  A61K47/02 ,  A61K47/04 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36

CPC classification number: A61K31/4985 ,  A61K9/7061

公开(公告)号：EP2679242A4

公开(公告)日：2016-07-20

申请号：EP12750249

申请日：2012-02-24

Applicant: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO

Inventor： MORIMOTO KUMI ,  TOKUMOTO SEIJI

IPC: A61K39/39 ,  A61K9/02 ,  A61K9/06 ,  A61K9/14 ,  A61K9/70 ,  A61K39/00

CPC classification number: A61K39/39 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0021 ,  A61K9/006 ,  A61K9/08 ,  A61K47/10 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/55511

Abstract: The present invention addresses the problem of providing a low-molecular weight adjuvant which can be administered safely without inducing skin irritation or the like by transdermal or transmucosal administration and is for efficiently enhancing the immunogenicity of an antigen. The present invention relates to an adjuvant for transdermal or transmucosal administration, containing at least one member selected from polyhydric alcohols and derivatives thereof including glycerol, glycerol derivatives and the like.