公开(公告)号：WO2007140961A8

公开(公告)日：2008-11-06

申请号：PCT/EP2007004923

申请日：2007-06-04

Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  HOFFMANN LA ROCHE ,  KOBOLD UWE ,  DUELFFER THOMAS ,  HERRMANN RUPERT ,  ELTZ HERBERT VON DER

Inventor： KOBOLD UWE ,  DUELFFER THOMAS ,  HERRMANN RUPERT ,  VON DER ELTZ HERBERT

IPC: G01N30/06 ,  G01N1/38 ,  G01N30/02 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72 ,  G01N33/50

CPC classification number: G01N30/06 ,  G01N30/603 ,  G01N30/7233 ,  G01N33/5002 ,  G01N2030/027 ,  Y10T436/24 ,  Y10T436/25

Abstract: The invention relates to a method for differentially hemolyzing whole blood. It discloses method for detecting an analyte in a liquid sample known or suspected to comprise red blood cells and suspected or known to comprise eukaryotic cells, the method comprising the steps of processing said liquid sample with a membrane solubilizing agent under conditions appropriate to lyse cell membranes of red blood cells and at the same time not to cause precipitation of sample constituents, subjecting the processed sample to a chromatographic separation, and detecting the analyte. The differential hemolysis of red blood cells is of advantage in a method of detecting an analyte in a liquid sample that may comprise both erythrocytes as well as nucleated cells. The differential solubilization of red blood cells can be easily combined with an online detection methodology, like LC-MS, and is advantageous in the detection of many analytes, e.g. in the detection of folate or of immunosuppressive drugs, like tacrolimus or sirolimus.

Abstract translation: 本发明涉及一种使全血不同溶血的方法。 它公开了用于检测已知或怀疑包含红细胞并且怀疑或已知包含真核细胞的液体样品中的分析物的方法，所述方法包括以下步骤：在适合于裂解细胞膜的条件下用膜增溶剂处理所述液体样品 的红细胞，同时不会引起样品成分沉淀，对经处理的样品进行色谱分离，并检测分析物。 在检测可能包含红细胞和有核细胞的液体样品中的分析物的方法中，红细胞的差异溶血是有利的。 红细胞的差异溶解可以容易地与诸如LC-MS的在线检测方法组合，并且在许多分析物的检测中是有利的，例如， 在检测叶酸或免疫抑制药物，如他克莫司或西罗莫司。

公开(公告)号：WO2007140962A3

公开(公告)日：2008-01-31

申请号：PCT/EP2007004924

申请日：2007-06-04

Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  HOFFMANN LA ROCHE ,  KOBOLD UWE ,  DUELFFER THOMAS ,  GROL MICHAEL ,  HERRMANN RUPERT ,  ELTZ HERBERT VON DER ,  VON PROFF LEOPOLD

Inventor： KOBOLD UWE ,  DUELFFER THOMAS ,  GROL MICHAEL ,  HERRMANN RUPERT ,  VON DER ELTZ HERBERT ,  VON PROFF LEOPOLD

IPC: G01N33/82

CPC classification number: G01N33/82 ,  Y10T436/20 ,  Y10T436/203332

Abstract: The present invention relates to a method of measuring a vitamin D metabolite in a sample, the method comprising the steps of (a) treating said sample with a vitamin D metabolite releasing reagent under conditions appropriate to release a vitamin D metabolite from vitamin D-binding protein and not to cause protein precipitation, (b) subjecting the treated sample obtained in step (a) to a chromatographic separation, and (c) measuring a vitamin D metabolite during or after said chromatographic separation. The present invention also relates to methods for determining the vitamin D status of a subject, for use in the diagnosis of disease, and to agents and kits for use in performing the methods of the invention.

Abstract translation: 本发明涉及一种测量样品中维生素D代谢物的方法，所述方法包括以下步骤：（a）在适于从维生素D结合物释放维生素D代谢物的条件下用维生素D代谢物释放试剂处理所述样品 蛋白质，不会引起蛋白质沉淀，（b）使步骤（a）中得到的处理样品进行色谱分离，和（c）在所述色谱分离期间或之后测量维生素D代谢物。 本发明还涉及确定用于疾病诊断的受试者的维生素D状态的方法以及用于实施本发明的方法的试剂和试剂盒。

公开(公告)号：ES2761822T3

公开(公告)日：2020-05-21

申请号：ES16819054

申请日：2016-12-16

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： FRANZ TOBIAS ,  KOBOLD UWE ,  KUPSER PETER ,  THIELE ROLAND

IPC: G01N30/06 ,  B01D15/18 ,  G01N30/24 ,  G01N30/46 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72 ,  G01N30/88 ,  G01N35/00

Abstract: Un sistema de diagnóstico clínico (100) que comprende - una estación de preparación de muestras (50) para la preparación automatizada de muestras (10) que comprende analitos de interés, - una estación de separación por cromatografía de líquidos (CL) (60) que comprende una pluralidad de canales de CL (C1-n, C'1-n) dispuestos en paralelo, - una interfaz de preparación de muestra/CL (70) para introducir muestras preparadas en cualquiera de los canales de CL (C1-n, C'1-n), - un controlador (80) programado para o asignar muestras (10) a flujos de trabajo de preparación de muestras predefinidos, comprendiendo cada uno de ellos una secuencia predefinida de etapas de preparación de muestras y requiriendo un tiempo predefinido para su finalización, dependiendo de los analitos de interés, o asignar un canal de CL (C1-n, C'1-n) para cada muestra preparada dependiendo de los analitos de interés, o planificar una secuencia de introducción en canales de CL (I1-n) para introducir las muestras preparadas que permita a los analitos de interés de diferentes canales de CL (C1-n, C'1-n) eluir en una secuencia de salida de eluidos de CL sin solapamiento (E1-n) en base a los tiempos de elución previstos, o establecer e iniciar una secuencia de inicio de preparación de muestras (S1-n) que genera una secuencia de salida de muestras preparadas (P1-n) a partir de la estación de preparación de muestras (50) que coincide con la secuencia de introducción en canales de CL (I1-n), de modo que cuando se completa la preparación de una muestra, el canal de CL asignado (C1-n, C'1-n) también está disponible y la muestra preparada se puede introducir en el canal de CL asignado (C1-n, C'1-n), antes de que se complete la preparación de otra muestra o antes de que la siguiente muestra preparada llegue a la interfaz de preparación de muestras/CL (70), o establecer un período de referencia e - iniciar la preparación de como máximo una muestra por período de referencia con uno o más períodos de referencia posibles entre muestras consecutivas en la secuencia de inicio de preparación de muestras (S1-n); y/o - completar la preparación de como máximo una muestra por período de referencia con uno o más períodos de referencia posibles entre muestras preparadas consecutivas de la secuencia de salida de muestras preparadas (P1-n); y/o - introducir una muestra preparada por período de referencia en uno de los canales de CL (C1-n, C'1-n) 45 con uno o más períodos de referencia posibles entre las introducciones en canales de CL consecutivas de la secuencia de introducción en canales de CL (I1-n); y/o - producir un eluido de CL por período de referencia con uno o más períodos de referencia posibles entre eluidos de CL consecutivos de la secuencia de salida de eluidos de CL (E1-n).

公开(公告)号：CA2649666C

公开(公告)日：2011-07-05

申请号：CA2649666

申请日：2007-06-04

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： NASER WERNER ,  DUELFFER THOMAS ,  HERRMANN RUPERT ,  KOBOLD UWE ,  VON DER ELTZ HERBERT

IPC: G01N33/50

Abstract: The present invention relates to a sampling tube for collecting and processing a whole blood sample. The sampling tube contains a reagent for differential hemolysis of whole blood, wherein said reagent for differential hemolysis comprises a chemical for differential hemolysis and an anti-coagulant, and wherein said sampling tube is a ready-to-use and single-use sampling tube. It also relates to the use of said sampling tube in the processing of a whole blood sample for liquid chromatography and also to the use of a blood sample processed in such sampling tube in a liquid chromatography-based analysis.

公开(公告)号：ES2336382T3

公开(公告)日：2010-04-12

申请号：ES07725793

申请日：2007-06-04

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： KOBOLD UWE ,  DUELFFER THOMAS ,  GROL MICHAEL ,  HERRMANN RUPERT ,  VON DER ELTZ HERBERT ,  VON PROFF LEOPOLD

IPC: G01N33/82

Abstract: Método para la medición de un metabolito de la vitamina D en una muestra, comprendiendo el método las etapas siguientes: a) tratar dicha muestra con un reactivo liberador bajo condiciones apropiadas para liberar el metabolito de la vitamina D respecto de la proteína ligante de vitamina D y no provocar la precipitación de proteínas, b) someter la muestra tratada que se ha obtenido en la etapa (a) a cromatografía líquida, y c) medir el metabolito de la vitamina D durante o después de la cromatografía líquida, en el que dicho reactivo liberador se basa en una sal que presenta un N-heterociclo cuaternario a modo de catión.

公开(公告)号：PL3391041T3

公开(公告)日：2020-03-31

申请号：PL16819054

申请日：2016-12-16

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： FRANZ TOBIAS ,  KOBOLD UWE ,  KUPSER PETER ,  THIELE ROLAND

IPC: G01N30/06 ,  B01D15/18 ,  G01N30/24 ,  G01N30/46 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72 ,  G01N30/88 ,  G01N35/00

公开(公告)号：ES2690319T3

公开(公告)日：2018-11-20

申请号：ES07725792

申请日：2007-06-04

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： KOBOLD UWE ,  DUELFFER THOMAS ,  HERRMANN RUPERT ,  VON DER ELTZ HERBERT

IPC: G01N30/06 ,  G01N1/38 ,  G01N30/02 ,  G01N30/60 ,  G01N30/72 ,  G01N33/50

Abstract: Un procedimiento de detección de un analito en una muestra líquida que se sabe o se sospecha que comprende glóbulos rojos y se sospecha o se sabe que comprende células eucariotas, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) procesar dicha muestra líquida con un agente solubilizante de membrana, lisando así las membranas celulares de los glóbulos rojos y, al mismo tiempo, no causando la precipitación de los constituyentes de la muestra, b) someter la muestra procesada obtenida en la etapa (a) a una separación cromatográfica, en la que dicha separación cromatográfica se realiza mediante cromatografía de líquidos de alto rendimiento (HPLC) y c) detectar el analito en el que dicho reactivo solubilizante de membrana comprende un producto químico seleccionado de KBr (bromuro de potasio), KI (yoduro de potasio), KSCN (tiocianato de potasio) o una sal que consiste en uno o más de los siguientes cationes y aniones, en la que el catión se selecciona de**Fórmula** en el que m es 0 o 1 y n es 4 o 6, y en la que el anión se selecciona de cloruro, tetrafluoroborato, octilsulfato, yoduro y tiocianato y en el que dicho analito se detecta mediante espectroscopia de masas.

公开(公告)号：ES2374942T3

公开(公告)日：2012-02-23

申请号：ES06805885

申请日：2006-09-27

Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： KYRIATSOULIS APOSTOLOS ,  FELDMANN SUSANNE ,  HUBER ERASMUS ,  KOBOLD UWE ,  PUHLMANN ANGELA ,  VON PROFF LEOPOLD ,  HORN NICOLE

IPC: G01N33/82

Abstract: Composición reactivo para la liberación de la vitamina D a partir de la proteína de unión con la vitamina D la cual tiene un valor del pH de 3,8 a 4,8 y contiene de un 5 a un 30 por ciento en volumen de uno o más reactivos anfifílicos seleccionados del grupo formado por el sulfóxido de dimetilo (DMSO), la dimetilformamida (DMF), la N,N- dimetilacetamida, la tetrametilurea (TMU), la N-metilpirrolidona (N-MP), la 1,3-dimetil-3,4,5,6-tetrahidro-2(1H)pirimidona (DMPU) y la triamida del ácido hexametilfosfórico (HMPT), y de un 0,7 a un 8 por ciento en volumen de un alcohol de cadena corta (de 1 a 3 átomos de carbono), seleccionado entre el metanol, el etanol, el propanol, y el isopropanol.

公开(公告)号：ES2336622T3

公开(公告)日：2010-04-14

申请号：ES07725794

申请日：2007-06-04

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： NASER WERNER ,  DUELFFER THOMAS ,  HERRMANN RUPERT ,  KOBOLD UWE ,  VON DER ELTZ HERBERT

IPC: G01N33/50

Abstract: Un tubo de muestras para la recolección y procesado de una muestra de sangre total, conteniendo este tubo de muestras un reactivo para la hemólisis diferencial de dicha muestra de sangre total, en el que dicho reactivo para la hemólisis diferencial comprende una sal y un anti-coagulante, en el que dicha sal se selecciona de entre KBr; KJ; KSCN o una sal que consiste en uno o más de los cationes **(Ver fórmula)** en los que m es 0 o 1 y n es 4 o 6 y los aniones son cloruro, tetrafluoroborato, octilsulfato, yoduro y/o tiocianato, en el que dicho tubo de muestras es un tubo listo para su uso y de un solo muestreo, y en el que dicha hemólisis diferencial está presente si 50 alícuotas de 10 μL de hemolisado, es decir, una muestra de sangre diluída 1:10 en salina fisiológica y mezclado 1:1 con dicho reactivo para la hemólisis diferencial, puede aplicarse en un filtro de un sistema de HPLC con un diámetro de 2 mm y 0,5 μm de tamaño de poro sin bloquear dicho filtro.

公开(公告)号：AT452336T

公开(公告)日：2010-01-15

申请号：AT07725794

申请日：2007-06-04

Applicant: HOFFMANN LA ROCHE

Inventor： NASER WERNER ,  DUELFFER THOMAS ,  HERRMANN RUPERT ,  KOBOLD UWE ,  VON DER ELTZ HERBERT

IPC: G01N33/50

Abstract: The present invention relates to a sampling tube for collecting and processing a whole blood sample. The sampling tube contains a reagent for differential hemolysis of whole blood, wherein said reagent for differential hemolysis comprises a chemical for differential hemolysis and an anti-coagulant, and wherein said sampling tube is a ready-to-use and single-use sampling tube. It also relates to the use of said sampling tube in the processing of a whole blood sample for liquid chromatography and also to the use of a blood sample processed in such sampling tube in a liquid chromatography-based analysis.