公开(公告)号：DE112018005698T5

公开(公告)日：2020-07-23

申请号：DE112018005698

申请日：2018-11-30

Applicant: INST OF BIOENGINEERING AND NANOTECHNOLOGY ,  IBM

Inventor： HEDRICK JAMES ,  BODAY DYLAN ,  WOJTECKI RUDY ,  PARK NATHANIEL ,  FEVRE MAREVA ,  GARCIA JEANNETTE ,  YANG YI YAN ,  CHIN WILLY ,  LEONG EUNICE

IPC: C08G64/18 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  C08F293/00 ,  C08G64/34

Abstract: Es wird ein Blockcopolymer (BCP), das zur Selbstorganisation zu Nanopartikeln fähig ist, für die Abgabe von hydrophoben Beladungen offenbart. Das BCP enthält einen hydrophoben Block, der eine thioetherfunktionelle Gruppe enthält, die oxidationsempfindlich ist, um die Löslichkeit des Blocks von hydrophob zu hydrophil umzuwandeln und dadurch die hydrophobe Beladung des Nanopartikels freizusetzen.

公开(公告)号：DE112011104401B4

公开(公告)日：2016-01-14

申请号：DE112011104401

申请日：2011-11-21

Applicant: IBM

Inventor： SCHWARTZ STEPHEN LEONARD ,  WINARSKI DANIEL JAMES ,  TOPOL ANNA WANDA ,  WATERS SANDRA LYNN ,  BODAY DYLAN

IPC: G01N33/543

Abstract: Verfahren zum Bilden einer Probenanordnung einer biologischen Probe, die Zielantigene aufweist, wobei das Verfahren aufweist: Bilden von mindestens einer Probenrinne innerhalb einer äußeren Schicht, wobei die Probenrinne eine untere Oberfläche aufweist; Bilden einer Grundschicht; Binden eines ersten Satzes von Antikörpern innerhalb der mindestens einen Probenrinne auf einer ersten Oberfläche der Grundschicht; die mindestens eine Probenrinne mit dem ersten Satz gebundener Antikörper der biologischen Probe aussetzen, welche die Zielantigene aufweist, wobei sich die Zielantigene an den ersten Satz von Antikörpern innerhalb der mindestens einen Probenrinne binden; Binden eines zweiten Satzes von Antikörpern an Nanopartikel, wobei der erste und zweite Satz von Antikörpern biologisch identisch sind; die Zielantigene innerhalb der mindestens einen Probenrinne dem zweiten Satz von an die Nanopartikel gebundenen Antikörpern aussetzen, wobei sich die zweite Gruppe von Antikörpern an die Zielantigene innerhalb der mindestens einen Probenrinne binden; und Bilden einer Mehrzahl magnetischer Servoausrichtungsmarkierungen auf der Probenanordnung.

公开(公告)号：DE112012000238T5

公开(公告)日：2013-09-05

申请号：DE112012000238

申请日：2012-01-04

Applicant: IBM

Inventor： KUCZYNSKI JOSEPH ,  BODAY DYLAN ,  MEYER III ROBERT

IPC: H01L23/40 ,  C08L83/04 ,  H01L23/373 ,  H05K7/20

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein reversibel klebendes Wärmegrenzflächenmaterial für elektronische Komponenten und Verfahren zur Herstellung und Verwendung desselben. Insbesondere stellen Ausführungsformen der Erfindung Wärmegrenzflächenmaterialien bereit, welche einen thermisch reversiblen Klebstoff und einen wärmeleitfähigen und elektronisch nicht leitfähigen Füllstoff aufweisen, wobei das Wärmegrenzflächenmaterial durch eine Wärmeleitfähigkeit von 0,2 W/m-K oder mehr und einen spezifischen elektrischen Widerstand von 9 × 1011 Ohm-cm oder mehr gekennzeichnet ist.

公开(公告)号：CA3081233A1

公开(公告)日：2012-06-21

申请号：CA3081233

申请日：2011-11-21

Applicant: IBM

Inventor： BODAY DYLAN ,  SCHWARTZ STEPHEN LEONARD ,  TOPOL ANNA WANDA ,  WATERS SANDRA LYNN ,  WINARSKI DANIEL JAMES

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/551 ,  G01N33/553

Abstract: Described are embodiments of an invention for detecting target antigens in a biological sample using a sample assembly. Detection may be accomplished by performing a method comprising: sweeping a head module over the sample assembly, wherein said head module includes at least one magneto-resistive read sensor configured to detect target antigens via nanoparticles within the sample assembly; and detecting at least one particular antigen among the target antigens. Preferably, detecting the target antigens via the nanoparticles is based at least in part on detecting unique magnetic properties of particular nanoparticles specifically associated with different types of the target antigens. Detection using a magnetic read/write head in the sample assembly facilitates automation of sample detection with high speed and fidelity. Corresponding systems are also disclosed.

公开(公告)号：DE112018005698B4

公开(公告)日：2020-12-03

申请号：DE112018005698

申请日：2018-11-30

Applicant: INST OF BIOENGINEERING AND NANOTECHNOLOGY ,  IBM

Inventor： HEDRICK JAMES ,  BODAY DYLAN ,  WOJTECKI RUDY ,  PARK NATHANIEL ,  FEVRE MAREVA ,  GARCIA JEANNETTE ,  YANG YI YAN ,  CHIN WILLY ,  LEONG EUNICE

IPC: C08G64/18 ,  A61K9/51 ,  A61K47/34 ,  C08G64/42

Abstract: Blockcopolymer, aufweisend:einen hydrophilen Block; undeinen hydrophoben Block, der wenigstens eine thioetherfunktionelle Gruppe enthält,wobei das Blockcopolymer die Struktur der Formel I aufweist:wobei m 114 ist und x 5 ist.

公开(公告)号：CA2817125C

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CA2817125

申请日：2011-11-21

Applicant: IBM

Inventor： WINARSKI DANIEL JAMES ,  TOPOL ANNA WANDA ,  WATERS SANDRA LYNN ,  SCHWARTZ STEPHEN LEONARD ,  BODAY DYLAN

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/553

Abstract: A method of forming a sample assembly of a biological sample having target antigens comprises: forming at least one sample trench within an outer layer, the sample trench having a bottom surface; forming a base layer; bonding a first set of antibodies within the sample trench on a first surface of the base layer; exposing the sample trench with the first set of bonded antibodies to the biological sample having target antigens, the target antigens bonding with the first set of antibodies within the sample trench; bonding a second set of antibodies to nanoparticles, the first and second sets of antibodies being biologically identical; and exposing the target antigens within the sample trench to the second set of antibodies bonded to the nanoparticles, the second set of antibodies bonding with the target antigens within the sample trench.

公开(公告)号：CA2817125A1

公开(公告)日：2012-06-21

申请号：CA2817125

申请日：2011-11-21

Applicant: IBM

Inventor： WINARSKI DANIEL JAMES ,  TOPOL ANNA WANDA ,  WATERS SANDRA LYNN ,  SCHWARTZ STEPHEN LEONARD ,  BODAY DYLAN

IPC: G01N33/543

Abstract: A method of forming a sample assembly of a biological sample having target antigens comprises: forming at least one sample trench within an outer layer, the sample trench having a bottom surface; forming a base layer; bonding a first set of antibodies within the sample trench on a first surface of the base layer; exposing the sample trench with the first set of bonded antibodies to the biological sample having target antigens, the target antigens bonding with the first set of antibodies within the sample trench; bonding a second set of antibodies to nanoparticles, the first and second sets of antibodies being biologically identical; and exposing the target antigens within the sample trench to the second set of antibodies bonded to the nanoparticles, the second set of antibodies bonding with the target antigens within the sample trench.

公开(公告)号：DE112012000238B4

公开(公告)日：2019-01-17

申请号：DE112012000238

申请日：2012-01-04

Applicant: IBM

Inventor： BODAY DYLAN ,  KUCZYNSKI JOSEPH ,  MEYER III ROBERT

IPC: H01L23/40 ,  C08L83/04 ,  C09J183/08 ,  H01L23/373 ,  H05K7/20

Abstract: Wärmegrenzflächenmaterial, aufweisend:einen thermisch reversiblen Klebstoff, wobei der thermisch reversible Klebstoff aufweist:ein Polymer, welches mehrere Furaneinheiten als erste funktionelle Gruppe enthält, wobei das furanisierte Polymer aus dem Reaktionsprodukt eines Aminopropylmethylsiloxan-Dimethylsiloxan-Copolymers und einer mit Aminen reaktiven Furaneinheit abgeleitet wird; undein Vemetzungsmittel, welches mehrere Dienophile-Einheiten als zweite funktionelle Gruppe enthält, wobei die erste funktionelle Gruppe und die zweite funktionelle Gruppe komplementäre Reaktionspartner einer Diels-Alder-Cycloadditionsreaktion als reversible Vernetzungsreaktion sind; undeinen wärmeleitfähigen und elektrisch nicht leitfähigen Füllstoff,wobei das Wärmegrenzflächenmaterial eine Menge des Füllstoffs aufweist, welche für eine Wärmeleitfähigkeit von 0,2 W/(m·K) oder mehr und einen spezifischen elektrischen Widerstand von 9 × 10Ωcm oder mehr sorgt.

公开(公告)号：DE112011104401T5

公开(公告)日：2013-09-19

申请号：DE112011104401

申请日：2011-11-21

Applicant: IBM

Inventor： SCHWARTZ STEPHEN LEONARD ,  WINARSKI DANIEL JAMES ,  TOPOL ANNA WANDA ,  WATERS SANDRA LYNN ,  BODAY DYLAN

IPC: G01N33/543

Abstract: Ein Verfahren zum Bilden einer Probenanordnung einer biologischen Probe, die Zielantigene aufweist, wobei das Verfahren aufweist: Bilden von mindestens einer Probenrinne innerhalb einer äußeren Schicht, wobei die Probenrinne eine untere Oberfläche aufweist; Bilden einer Grundschicht; Binden eines ersten Satzes von Antikörpern innerhalb der mindestens einen Probenrinne an eine erste Oberfläche der Grundschicht; Exponieren der Probenrinne mit dem ersten Satz gebundener Antikörper gegenüber der biologischen Probe, welche die Zielantigene aufweist, wobei sich die Zielantigene an die erste Gruppe von Antikörpern innerhalb der Probenrinne binden; Binden eines zweiten Satzes von Antikörpern an Nanopartikel, wobei der erste und zweite Satz von Antikörpern biologisch identisch sind; und Exponieren der Zielantigene innerhalb der Probenrinne gegenüber dem zweiten Satz von an die Nanopartikel gebundenen Antikörpern, wobei sich der zweite Satz von Antikörpern an die Zielantigene innerhalb der Probenrinne binden.

公开(公告)号：CA3081236A1

公开(公告)日：2012-06-21

申请号：CA3081236

申请日：2011-11-21

Applicant: IBM

Inventor： BODAY DYLAN ,  SCHWARTZ STEPHEN LEONARD ,  TOPOL ANNA WANDA ,  WATERS SANDRA LYNN ,  WINARSKI DANIEL JAMES

Abstract: Described are embodiments of an invention for detecting target antigens in a biological sample using a sample assembly. Detection may be accomplished by performing a method comprising: sweeping a head module over the sample assembly, wherein said head module includes at least one magneto-resistive read sensor configured to detect target antigens via nanoparticles within the sample assembly; and detecting at least one particular antigen among the target antigens. Preferably, detecting the target antigens via the nanoparticles is based at least in part on detecting unique magnetic properties of particular nanoparticles specifically associated with different types of the target antigens. Detection using a magnetic read/write head in the sample assembly facilitates automation of sample detection with high speed and fidelity. Corresponding systems are also disclosed.