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1.
公开(公告)号:ZA201103964B
公开(公告)日:2012-02-29
申请号:ZA201103964
申请日:2011-05-30
Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC
Inventor: MATSUO YO , LI YINGFU , WALKER JOEL R , AHMED FERYAN , OHSAWA RYUJI , HISADA SHOJI
IPC: A01N20060101 , A61K20060101
Abstract: 7-Hydroxy-benzoimidazole-4-yl-methanone Derivatives, which are useful for PBK inhibitors, are provided.
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2.
公开(公告)号:CA2741988A1
公开(公告)日:2010-05-06
申请号:CA2741988
申请日:2009-07-30
Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC
Inventor: MATSUO YO , LI YINGFU , WALKER JOEL R , AHMED FERYAN , OHSAWA RYUJI , HISADA SHOJI
IPC: C07D409/14 , A61K31/4184 , A61K31/454 , A61P35/00 , C07D235/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/04
Abstract: 7-Hydroxy-benzoimidazole-4-yl-methanone Derivatives, which are useful for PBK inhibitors, are provided.
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公开(公告)号:CO6361855A2
公开(公告)日:2012-01-20
申请号:CO11060496
申请日:2011-05-17
Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC
Inventor: MATSUO YO , OHSAWA RYUJI , HISADA SHOJI , LI YINGFU , WALKER JOEL R , AHMED FERYAN
IPC: A01N43/80
Abstract: La presente invención se refiere a derivados de 7-hidroxi-benzoimidazol-4-il-metanona de fórmula (I), y una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato, o isómero de los mismos:para inhibir la actividad de PBK, un método para la preparación de los mismos, y una composición farmacéutica que contiene los mismos como ingrediente activo.
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4.
公开(公告)号:CA2732280A1
公开(公告)日:2010-02-04
申请号:CA2732280
申请日:2009-07-30
Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC
Inventor: OHTANI MITSUAKI , MATSUO YO , LI YINGFU , WALKER JOEL R , JENKINS DAVID M , AHMED FERYAN , OHSAWA RYUJI , HISADA SHOJI
IPC: A01N43/30
Abstract: Benzoimidazole Derivatives are provided. The compounds of the present invention are useful for Glycogen Synthase Kinase-3 Beta Inhibitors.
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5.
公开(公告)号:ZA201101160B
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:ZA201101160
申请日:2011-02-14
Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC
Inventor: OHTANI MITSUAKI , MATSUO YO , LI YINGFU , WALKER JOEL R , JENKINS DAVID M , AHMED FERYAN , OHSAWA RYUJI , HISADA SHOJI
IPC: A01N20060101
Abstract: Benzoimidazole Derivatives are provided. The compounds of the present invention are useful for Glycogen Synthase Kinase-3 Beta Inhibitors.
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公开(公告)号:CO6351688A2
公开(公告)日:2011-12-20
申请号:CO11014386
申请日:2011-02-08
Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC
Inventor: OHTANI MITSUAKI , MATSUOKA YOSUKE , LI YINGFU , WALKER JOEL R , JENKINS DAVID M , AHMED FERYAN , OHSAWA RYUJI , HISADA SHOJI
IPC: A01N43/30
Abstract: La presente invención se relaciona con un compuesto de fórmula (I) y una sal aceptable farmacéuticamente, hidrato, solvato o isómero del mismo:donde,el anillo A es (II), (III), (IV), (V) o (VI)donde,X es halógeno o hidroxilo;Y es hidrógeno, fenilo, tiofen-2-ilo, furan-2-ilo, ciclopropilo o ciclopentilo;Z es un carbonilamino sustituido con un heterociclo de 5-10 miembros; y el anillo A está sustituido por -L1-(CH2)a-L2-M en la posición *;L1 es CONH-, -NHCO- o un enlace sencillo; L2 es seleccionado del grupo que consiste de -NH-, O, -CH(COOR1)-, -CH(CH2OH)-, -CH=CH- y un enlace sencillo, donde R1 es hidrógeno o C1-C6 alquilo;M es seleccionado del grupo que consiste de hidroxilo, carboxilo, amida, C1-C6 alquilo, C1-C6 alquilcarbonilo, C6-C14 arilo, C6-C14 aril C1-C6 alquilo, C6-C14 arilcarbonilo, C6-C14 arilsulfonilo, -NR2R3 entre otros; donde R2 y R3 son independientemente C1 -C6 alquilo;los grupos alquilo y aromáticos sustituyentes se encuentran, a su vez, sustituidos opcionalmente por 1-3 sustituyentes cada uno independientemente seleccionados del grupo A; donde el grupo A consiste de hidroxilo, oxo, nitro, amino, amida, halógeno, sulfamoilo, trifluorometilo, p-toluensulfonilamino, C1-C6 alquilo, C1-C6 alcoxi, C1-C6 alquilcarbonilamino y C1-C6 alquilsulfonilamino; y a es un número entero de 0-5.
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公开(公告)号:MX2011004414A
公开(公告)日:2011-06-21
申请号:MX2011004414
申请日:2009-07-30
Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC
Inventor: LI YINGFU , OHSAWA RYUJI , MATSUO YO , HISADA SHOJI , WALKER JOEL R , AHMED FERYAN
IPC: A01N43/80 , A61K31/415
Abstract: Se proporcionan derivados de 7-hidroxi-benzoimidazol-4-il-metanona , que son útiles para inhibidores PBK.
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8.
公开(公告)号:BRPI0919977A2
公开(公告)日:2015-08-25
申请号:BRPI0919977
申请日:2009-07-30
Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC
Inventor: MATSUO YO , LI YINGFU , WALKER JOEL R , AHMED FERYAN , OHSAWA RYUJI , HISADA SHOJI
IPC: A01N43/80 , A61K31/415
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公开(公告)号:MX2011001170A
公开(公告)日:2011-04-05
申请号:MX2011001170
申请日:2009-07-30
Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC
Inventor: OHTANI MITSUAKI , LI YINGFU , OHSAWA RYUJI , MATSUO YO , HISADA SHOJI , WALKER JOEL R , JENKINS DAVID M , AHMED FERYAN
IPC: A01N43/30
Abstract: Se proporcionan derivados de benzoimidazol. Los compuestos de la presente invención son útiles como inhibidores de la glucógeno sintasa cinasa-3 beta.
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10.
公开(公告)号:AU2009310310A1
公开(公告)日:2010-05-06
申请号:AU2009310310
申请日:2009-07-30
Applicant: ONCOTHERAPY SCIENCE INC
Inventor: MATSUO YO , LI YINGFU , WALKER JOEL R , AHMED FERYAN , OHSAWA RYUJI , HISADA SHOJI
IPC: A01N43/80 , A61K31/415
Abstract: 7-Hydroxy-benzoimidazole-4-yl-methanone Derivatives, which are useful for PBK inhibitors, are provided.
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