Abstract:
The present invention directs to a compound represented by Formula (I), comprising a 1,5-naphthyridine derivative. In one embodiment the 1,5-naphthyridine derivative of Formula (I) has an inhibitory activity against maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK). The present invention also includes a method for preparing the 1,5-naphthyridine derivative of Formula (I). The present invention also includes a pharmaceutical composition containing the 1,5-naphthyridine derivative of Formula (I) as an active ingredient.
Abstract:
compostos tricíclicos, composição farmacêutica compreendendo os referidos compostos, inibidor de pbk contendo os mesmos e uso dos referidos compostos. a presente invenção refere-se a compostos tricíclicos que são fornecidos. estes compostos são inibidores de pbk, e são úteis para o tratamento de doenças relacionadas com pbk, incluindo câncer.
Abstract:
Un compuesto representado por la fórmula (Ia) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: **(Ver fórmula)** en donde R1 es metoxi; R2 es metoxi; R3 es un átomo de halógeno; X1 es N o CR4; R4 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno e Y, en donde al menos uno de R5 y R6 es Y; Y se selecciona independientemente del grupo que consiste en -NR11R12, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rc, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rd, heterociclilo no aromático de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Re y heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rf; R11 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rb, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rb, heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rb, heterociclilo no aromático de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rb, (alcoxi C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, (alquil C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, (cicloalquil C3-C10)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, (aril C6-C10)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rh, (heterociclil no aromático de 3 a 12 miembros)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, (heteroaril de 5 a 10 miembros)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, aminocarbonilo, (alquil C1- C6)aminocarbonilo y di(alquil C1-C6)aminocarbonilo; R12 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra; Ra se selecciona independientemente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, hidroxi, alcoxi C1- C6, ciano, (alcoxi C1-C6)carbonilo, carboxi, (alcoxi C1-C6)carbonilamino, (alquil C1-C6)carbonilamino, amino, (alquil C1-C6)amino, di(alquil C1-C6)amino, aminocarbonilo, (alquil C1-C6)aminocarbonilo, di(alquil C1- C6)aminocarbonilo, (alquil C1-C6)sulfonilamino, (cicloalquil C3-C10)sulfonilamino, di(alquil C1-C6)fosfono, aralquilo C7-C14, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rh, heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg y heterociclilo no aromático de 4 a 12 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg; Rb se selecciona independientemente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, hidroxi, alquilo C1- C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, ciano, (alcoxi C1-C6)carbonilo, carboxi, - NR21R22, -CONR23R24, di(alquil C1-C6)fosfono, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rh, heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg y heterociclilo no aromático de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg; Rc, Re y Rf se seleccionan independientemente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, hidroxi, ciano, carboxi, -NR21R22, -CONR23R24, -N=CH-R25, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, (alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, (alquil C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (aril C6-C10)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rh, (cicloalquil C3-C10)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, (heterociclil no aromático de 3 a 12 miembros)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, heterociclilo no aromático de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, aminocarbonilo, (alquil C1-C6)aminocarbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, di(alquil C1-C6)aminocarbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, [(alquil C1-C6)aminocarbonil](alquilo C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, [di(alquil C1-C6)aminocarbonil](alquilo C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, (alquil C1-C6)sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, (cicloalquil C3-C10)sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, (aril C6-C10)sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rh, (aralquil C7-C14)sulfonilo, (heterociclil no aromático de 3 a 12 miembros)sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, heteroarilcarbonilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, heteroarilsulfonilo de a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, aminosulfonilo, (alquil C1-C6)aminosulfonilo, di(alquil C1-C6)aminosulfonilo, di(alquil C1-C6)fosfono y oxo; Rd se selecciona independientemente del grupo que consiste en un átomo de halógeno, hidroxi, ciano, carboxi, -NR21R22, -CONR23R24, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, (alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, (alquil C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (aril C6-C10)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rh, (cicloalquil C3-C10)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, (heterociclil no aromático de 3 a 12 miembros)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, heterociclilo no aromático de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, aminocarbonilo, (alquil C1-C6)aminocarbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, di(alquil C1-C6)aminocarbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, [(alquil C1- C6)aminocarbonil](alquilo C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, [di(alquil C1-C6)aminocarbonil](alquilo C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, (alquil C1-C6)sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, (cicloalquil C3-C10)sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, (aril C6-C10)sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rh, (aralquil C7- C14)sulfonilo, (heterociclilo no aromático de 3 a 12 miembros)sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, heteroarilsulfonilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, aminosulfonilo, (alquil C1-C6)aminosulfonilo, di(alquil C1- C6)aminosulfonilo y di(alquil C1-C6)fosfono; Rg se selecciona independientemente del grupo que consiste en nitro, hidroxi, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un átomo de halógeno, amino, ciano, (alquil C1-C6)amino opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxi, di(alquil C1-C6)amino opcionalmente sustituido con uno o más grupos hidroxi, (cicloalquil C3-C10)amino, (alquil C1-C6)carbonilo, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquil C1-C6)sulfonilo, (cicloalquil C3- C10)sulfonilo, aralquilo C7-C14 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ri, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ri, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ri, heterociclilo no aromático de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ri, heteroarilo de 5 a miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ri, y oxo; Rh se selecciona independientemente del grupo que consiste en nitro, hidroxi, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un átomo de halógeno, amino, ciano, (alquil C1-C6)amino, di(alquil C1-C6)amino, (alquil C1- C6)carbonilo, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alcoxi C1-C6)carbonilamino, N-(alcoxi C1-C6)carbonil-N-(alquil C1- C6)amino, (alquil C1-C6)sulfonilo, (cicloalquil C3-C8)sulfonilo, aralquilo C7-C14 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ri, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ri, cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ri, heterociclilo no aromático de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ri y heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ri; Ri se selecciona independientemente del grupo que consiste en nitro, hidroxi, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de un átomo de halógeno e hidroxi, un átomo de halógeno, amino, ciano, (alquil C1-C6)amino, di(alquil C1-C6)amino, (alquil C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de fenilo e hidroxi, (alcoxi C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de fenilo e hidroxi, (alquil C1- C6)sulfonilo, (cicloalquil C3-C8)sulfonilo, (alquil C1-C6)sulfonilamino, (cicloalquil C3-C8)sulfonilamino y oxo; R21 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rh, heterociclilo de 4 a 12 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, (alcoxi C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, (alquil C1-C6)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, (cicloalquil C3-C10)carbonilo, (aril C6-C10)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rh, (heterociclil no aromático de 3 a 12 miembros)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, (heteroaril de 5 a 10 miembros)carbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, aminocarbonilo, (alquil C1-C6)aminocarbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, di(alquil C1-C6)aminocarbonilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, (alquil C1-C6)sulfonilo opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, (aralquil C7-C14)sulfonilo, (cicloalquil C3-C10)sulfonilo, aminosulfonilo, (alquil C1-C6)aminosulfonilo, di(alquil C1- C6)aminosulfonilo y di(alquil C1-C6)fosfono; R22 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra; R23 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, [(alquil C1-C6)amino](alquilo C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, [di(alquil C1-C6)amino](alquilo C1-C6) opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rh, heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg y heterociclilo no aromático de 3 a 12 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rg; R24 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno y alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra; R25 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Ra, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rc, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rd, heterociclilo de 4 a 12 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Re y heteroarilo de 5 a 10 miembros opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de Rf; R7 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; R8 se selecciona del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6; y en donde un átomo de azufre incluido en el heterociclilo o heteroarilo puede estar oxidado para ser SO o SO2.
Abstract:
La presente invención está dirigida a un compuesto representado por la fórmula (I), que comprende un derivado de 1,5-naftiridina; en una modalidad, el derivado de 1,5-naftiridina de fórmula (I) tiene actividad inhibitoria contra la cinasa de cierre de leucina embrionaria materna (MELK); la presente invención también incluye un método para preparar el derivado de 1,5-naftiridina de fórmula (I); la presente invención también incluye una composición farmacéutica que contiene el derivado de 1,5-naftiridina de fórmula (I) como ingrediente activo.
Abstract:
The present disclosure relates to a quinoline derivative of formula I: (see formula I) The derivatives are useful for inhibiting MELK activity. There is also provided a method for the preparation the derivatives, the use of same for the treatment of diseases that involve overexpression of MELK and a pharmaceutical composition containing the derivatives.
Abstract:
Trycyclic compounds are provided. These compounds are PBK inhibitors, and are useful for the treatment of PBK related diseases, including cancer.