公开(公告)号：AR107301A1

公开(公告)日：2018-04-18

申请号：ARP170100025

申请日：2017-01-05

Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

Inventor： HOFFMAN THOMAS JAMES ,  BEAUDEGNIES RENAUD ,  POULIOT MARTIN ,  JEANGUENAT ANDR ,  STIERLI DANIEL

IPC: C07D413/14 ,  A01N43/836 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04 ,  C07D473/08

Abstract: Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde n es 1 ó 2; A¹ representa N o CR¹, donde R¹ representa hidrógeno, halógeno, metilo, etilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi o difluorometoxi; A² representa N o CR², donde R² representa hidrógeno, halógeno, metilo, etilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi o difluorometoxi; A³ representa N o CR³, donde R³ representa hidrógeno o halógeno; A⁴ representa N o CR⁴, donde R⁴ representa hidrógeno o halógeno; y donde 0 ó 1 ó 2 de A¹, A², A³ y A⁴ son N; R⁵ y R⁶ se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo C₁₋₄, halógeno, ciano, trifluorometilo y difluorometilo o R⁵ y R⁶, junto con el átomo de carbono que comparten forman un ciclopropilo; Z se selecciona entre Z¹, Z², Z³, Z⁴, Z⁵ o Z⁶; donde Z¹ representa un heterociclilo unido a C(R⁵)(R⁶) mediante un enlace C-C, donde el resto heterociclilo es un anillo no aromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 nitrógeno en el sistema anular y, opcionalmente, comprende 1, 2 ó 3 miembros anulares adicionales seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por O, S, N, NR⁷, C(O) o S(O)₂, siempre que el heterociclo no pueda contener 2 átomos contiguos seleccionados entre O y S; Z² representa un heteroarilo unido a C(R⁵)(R⁶) mediante un enlace C-C, donde el resto heteroarilo es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 átomo de nitrógeno en el sistema anular y, opcionalmente, comprende 1, 2 ó 3 miembros anulares adicionales seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por O, S, N o NR⁷; R⁷ es hidrógeno, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, formilo, (alquil C₁₋₄)carbonilo, (alcoxi C₁₋₄)carbonilo, N-(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo, N,N-di(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo, (alquil C₁₋₄)sulfonilo, N-(alquil C₁₋₂)aminosulfonilo o N,N-di(alquil C₁₋₂)aminosulfonilo; y donde para Z¹ y Z², el resto heterociclilo o heteroarilo está sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre R⁸; R⁸ representa ciano, halógeno, hidroxi, alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, haloalquilo C₁₋₄, haloalquenilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alqueniloxi C₃₋₄, alquiniloxi C₃₋₄, N-(alquil C₁₋₄)amino, N,N-di(alquil C₁₋₄)amino, (alquil C₁₋₄)carbonilo, (alcoxi C₁₋₄)carbonilo, (alquil C₁₋₄)carbonilamino, N-(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo, N,N-di(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo o (alcoxi C₁₋₄)carbonilamino; Z³ representa un heterociclilo unido a C(R⁵)(R⁶) mediante un enlace C-N, donde el resto heterociclilo es un anillo no aromático de 5 ó 6 miembros que contiene 1 nitrógeno en el sistema anular y, opcionalmente, comprende 1, 2 ó 3 miembros anulares adicionales seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por O, S, N, NR⁹ o C(=N-O-alquilo C₁₋₄), siempre que el heterociclo no pueda contener 2 átomos contiguos seleccionados entre O y S; Z⁴ representa un heteroarilo unido a C(R⁵)(R⁶) mediante un enlace de C-N, donde el resto heteroarilo es un anillo aromático de 5 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno en el sistema anular; R⁹ es hidrógeno, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, formilo, (alquil C₁₋₄)carbonilo, (alcoxi C₁₋₄)carbonilo, N-(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo o N,N-di(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo; y donde para Z³ y Z⁴, el resto heterociclilo o heteroarilo está sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre R¹⁰; donde R¹⁰ representa: (i) ciano, halógeno, hidroxi, amino, alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, haloalquilo C₁₋₄, haloalquenilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, (alcoxi C₁₋₄)(alquilo C₁₋₄), haloalcoxi C₁₋₄, (alquil C₁₋₄)sulfanilo, (alquil C₁₋₄)sulfinilo, (alquil C₁₋₄)sulfonilo, (haloalquil C₁₋₄)sulfanilo, alqueniloxi C₃₋₄, alquiniloxi C₃₋₄, N-(alquil C₁₋₄)amino, N,N-di(alquil C₁₋₄)amino, formilo, hidroxicarbonilo, (alquil C₁₋₄)carbonilo, (alcoxi C₁₋₄)carbonilo, (alquil C₁₋₄)carbonilamino, aminocarbonilo, N-(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo, N-(alquenil C₂₋₄)aminocarbonilo, N-(alquinil C₂₋₄)aminocarbonilo, N,N-di(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo, N-morfolinoaminocarbonilo, N-(alcoxi C₁₋₄)aminocarbonilo, N-(alquil C₁₋₄)-N-(alcoxi C₁₋₄)aminocarbonilo, (alcoxi C₁₋₄)carbonilamino, (alcoxi C₁₋₄)carbonilamino(alquilo C₁₋₄), N-(alcoxi C₁₋₄)(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo, fenilcarboniloxi(alquilo C₁₋₄), fenilcarbonilamino(alquilo C₁₋₄), (alquil, C₁₋₄)carboniloxi, (haloalquil C₁₋₄)carboniloxi, (alquil C₁₋₄)carboniloxi(alquilo C₁₋₄), (alquil C₁₋₄)carbonilamino(alquilo C₁₋₄), (alquil C₁₋₄)₃Si-; o (ii) C(O)N-(Rᵃ)(Rᵇ), donde: Rᵃ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cianoalquilo C₁₋₄, hidroxialquilo C₁₋₄, (alcoxi C₁₋₂)(alquilo C₁₋₄), (haloalcoxi C₁₋₂)(alquilo C₁₋₄), alquenilo C₃₋₅, alquinilo C₃₋₅, amino (alquilo C₁₋₄), N-(alquil C₁₋₄)amino(alquilo C₁₋₄), N,N-di(alquil C₁₋₄)amino(alquilo C₁₋₄), formilo, (alquil C₁₋₄)carbonilo, (cicloalquil C₃₋₄)carbonilo, (haloalquil C₁₋₄)carbonilo, (alquil C₁₋₄)carbonil(alquilo C₁₋₄), (alcoxi C₁₋₄)carbonil(alquilo C₁₋₄), (alquil C₁₋₄)carboniloxi(alquilo C₁₋₄), N-(alquil C₁₋₄)aminocarbonil(alquilo C₁₋₄), N,N-di(alquil C₁₋₄)aminocarbonil(alquilo C₁₋₄), (alquil C₁₋₄)sulfanil(alquilo C₁₋₄), (alquil C₁₋₄)sulfonilo, (alquil C₁₋₄)sulfonil(alquilo C₁₋₄), (alquil C₁₋₄)sulfonilamino(alquilo C₁₋₄), (alcoxi C₁₋₄)carbonilamino(alquilo C₁₋₄), (alquil C₁₋₄)carbonilamino(alquilo C₁₋₄), (alcoxi C₁₋₄)carbonilamino(alquilo C₁₋₄), (haloalquil C₁₋₄)carbonilamino(alquilo C₁₋₄) y Rᵇ representa hidrógeno, hidroxilo, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cianoalquilo C₁₋₄, hidroxialquilo C₁₋₄, (alcoxi C₁₋₂)(alquilo C₁₋₄), alquenilo C₃₋₄, alquinilo C₃₋₄, cicloalquilo C₃₋₄, (cicloalquil C₃₋₄)(alquilo C₁₋₂), alcoxi C₁₋₄, alqueniloxi C₃₋₄, haloalqueniloxi C₃₋₄, alquiniloxi C₃₋₄; o Rᵃ y Rᵇ, junto con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, forman un ciclo de 4, 5 ó 6 miembros que contiene opcionalmente un heteroátomo o grupo adicional seleccionado entre O, S, S(O)₂, C(O) y NRᶜ, donde Rᶜ es hidrógeno, metilo, metoxi, formilo o acilo; o (iii) C(O)O-Rᵈ, donde: Rᵈ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cianoalquilo C₁₋₄, hidroxialquilo C₁₋₄, (alcoxi C₁₋₂)(alquilo C₁₋₄), (alcoxi C₁₋₂)(alcoxi C₁₋₂)(alquilo C₁₋₄), (haloalcoxi C₁₋₂)(alquilo C₁₋₄), alquenilo C₃₋₅, haloalquenilo C₃₋₄, (alqueniloxi C₃₋₄)(alquilo C₁₋₄), alquinilo C₃₋₅, (alquiniloxi C₃₋₄)(alquilo C₁₋₄), N-(alquil C₁₋₃)amino(alquilo C₁₋₄), N,N-di-(alquil C₁₋₃)amino(alquilo C₁₋₄), (alcoxi C₁₋₄)carbonilamino(alquilo C₁₋₄) o (alquil C₁₋₄)carbonilamino(alquilo C₁₋₄); o donde para Z⁴, el resto heteroarilo está sustituido opcionalmente con 1 sustituyente seleccionado entre R¹¹ y sustituido además opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre R¹⁰; donde R¹¹ representa: (i) cicloalquilo C₃₋₈, (cicloalquil C₃₋₈)(alquilo C₁₋₂), N-(cicloalquil C₃₋₈)aminocarbonilo, N-(cicloalquil C₃₋₈)(alquil C₁₋₂)aminocarbonilo, fenilo, fenil(alquilo C₁₋₂), fenoxi(alquilo C₁₋₂), fenil(alquil C₁₋₂)sulfanilo, heteroarilo, heteroaril(alquilo C₁₋₂), heteroariloxi(alquilo C₁₋₂), N-heteroarilaminocarbonilo, donde el resto heteroarilo es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que comprende 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados individualmente entre N, O y S, heterociclilo, heterociclil(alquilo C₁₋₆), heterociclilcarbonilo donde el resto heterociclilo es un anillo no aromático de 4 a 6 miembros que comprende 1 ó 2 heteroátomos seleccionados individualmente entre N, O y S, benzodioxolilo y donde cualquiera de dichos restos cicloalquilo, fenilo, heteroarilo, heterociclilo y benzodioxolilo están sustituidos opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre R¹²; o (ii) C(O)N-(Rᵉ)(Rᶠ), donde: Rᵉ representa cicloalquilo C₃₋₅, (cicloalquil C₃₋₅)(alquilo C₁₋₂), fenilo, fenil(alquilo C₁₋₂), heterociclilo, heterociclil(alquilo C₁₋₂), donde el resto heterociclilo es un anillo no aromático de 4 a 6 miembros que comprende 1, 2 ó 3 miembros anulares seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por O, S, N o S(O)₂, siempre que el heterociclo no pueda contener 2 átomos contiguos seleccionados entre O y S, heteroarilo, heteroaril(alquilo C₁₋₂), donde el resto heteroarilo es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que comprende 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados individualmente entre N, O y S, y donde el resto cicloalquilo, fenilo, heterociclilo o heteroarilo está sustituido opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre hidroxilo, amino, formilo, acilo, ciano, halógeno, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi o difluorometoxi, o el resto cicloalquilo o heterociclilo está sustituido opcionalmente con 1 ó 2 grupos que son oxo (=O), y Rᶠ representa hidrógeno, alquilo C₁₋₄, (alcoxi C₁₋₄)(haloalquilo C₁₋₄), alquenilo C₃₋₄, alquinilo C₃₋₄, cicloalquilo C₃₋₄, (cicloalquil C₃₋₄)(alquilo C₁₋₂); o (iii) C(O)O-Rᵍ, donde: Rᵍ es cicloalquilo C₃₋₅, (cicloalquil C₃₋₅)(alquilo C₁₋₂), fenilo, fenil(alquilo C₁₋₂), heterociclilo, heterociclil(alquilo C₁₋₂), donde el resto heterociclilo es un anillo no aromático de 4 a 6 miembros que comprende 1, 2 ó 3 miembros anulares seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por O, S, N o S(O)₂, siempre que el heterociclo no pueda contener 2 átomos contiguos seleccionados entre O y S, heteroarilo, heteroaril(alquilo C₁₋₂); donde el resto heteroarilo es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros que comprende 1, 2, 3 ó 4 heteroátomos seleccionados individualmente entre N, O y S, y donde el resto cicloalquilo, fenilo, heterociclilo o heteroarilo está sustituido opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre hidroxilo, formilo, acilo, ciano, halógeno, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi o difluorometoxi, o el resto cicloalquilo o heterociclilo está sustituido opcionalmente con 1 ó 2 grupos que son oxo (=O); o (iv) (alquil C₁₋₄)-O-N=C(Rʰ)-, (haloalquil C₁₋₄)-O-N=C(Rʰ)-, (alquinil C₂₋₄)-O-N=C(Rʰ), (alquinil C₂₋₄)-O-N=C(Rʰ)-, bencil-O-N=C(Rʰ)-, donde Rʰ es hidrógeno o metilo; R¹² representa ciano, fluoro, cloro, bromo, metilo, etilo, formilo, metoxi, etoxi, difluorometilo, trifluorometilo, difluorometoxi o etoxicarbonilo; Z⁵ representa un heterobiciclilo unido a C(R⁵)(R⁶) mediante un enlace C-N, donde el resto heterobiciclilo es un sistema anular condensado, saturado, parcialmente saturado o parcialmente aromático de 7 a 10 miembros que contiene 1 nitrógeno en el sistema anular y, opcionalmente, comprende 1, 2 ó 3 miembros anulares adicionales seleccionados independientemente a partir del grupo constituido por O, S, N, NR¹³, C(O) o S(O)₂, siempre que el heterobiciclilo no pueda contener 2 átomos contiguos seleccionados entre O y S; Z⁶ representa un heterodiarilo unido a C(R⁵)(R⁶) mediante un enlace de C-N, donde el resto heterodiarilo es un sistema diaromático de 9 miembros que contiene de 1 a 4 átomos de nitrógeno en el sistema anular; R¹³ es hidrógeno, alquilo C₁₋₄, alcoxi C₁₋₄, formilo, (alquil C₁₋₄)carbonilo, (alcoxi C₁₋₄)carbonilo, N-(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo o N,N-di(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo; y donde para Z⁵ y Z⁶, el resto heterobiciclilo o heterodiarilo esta sustituido opcionalmente con 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre R¹⁴; R¹⁴ representa ciano, halógeno, hidroxi, formilo, alquilo C₁₋₄, alquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₄, haloalquilo C₁₋₄, cianoalquilo C₁₋₄, haloalquenilo C₂₋₄, alcoxi C₁₋₄, haloalcoxi C₁₋₄, alqueniloxi C₃₋₄, alquiniloxi C₃₋₄, N-(alquil C₁₋₄)amino, N,N-di(alquil C₁₋₄)amino, (alquil C₁₋₄)carbonilo, (alcoxi C₁₋₄)carbonilo, (alquil C₁₋₄)carbonilamino, N-(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo, N,N-di(alquil C₁₋₄)aminocarbonilo, (alcoxi C₁₋₄)carbonilamino, y adicionalmente oxo (=O) para Z⁵; o donde para Z⁵ y Z⁶, el resto heterobiciclilo o heterodiarilo está sustituido opcionalmente con 1 sustituyente seleccionado entre R¹⁵ y sustituido además opcionalmente con 1 ó 2 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre R¹⁴; R¹⁵ es piridinilo, benzodioxoliloxi, fenoxi o fenilsulfanilo, donde fenoxi y fenilsulfanilo están sustituidos opcionalmente con 1, 2 ó 3 sustituyentes, que pueden ser idénticos o diferentes, seleccionados entre cloro, fluoro, bromo, metilo, etilo, metoxi y etoxi; o una de sus sales o N-óxidos.

公开(公告)号：AR112672A1

公开(公告)日：2019-11-27

申请号：ARP180102241

申请日：2018-08-07

Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

Inventor： BIGOT AURELIEN ,  JEANGUENAT ANDR ,  STOLLER ANDR ,  EL QACEMI MYRIEM ,  GRIBKOV DENIS

IPC: C07D409/04 ,  A01N43/10 ,  A01N43/56 ,  A01N43/647

Abstract: Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde Y¹ e Y³ se seleccionan independientemente de H, halógeno, ciano, alquilo C₁₋₆, haloalquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, haloalcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆-alquilo C₁₋₆, alquil C₁₋₆-sulfanilo, haloalquil C₁₋₆-sulfanilo, alquil C₁₋₆-sulfinilo, haloalquil C₁₋₆-sulfinilo, alquil C₁₋₆-sulfonilo y haloalquil C₁₋₆-sulfonilo; Y⁵ se selecciona de -i-CF(CF₃)(CF₃) y -1-CF₃-ciclopropilo; A es CH o N; R¹ se selecciona de H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, -C(=O)H, alquil C₁₋₆-carbonilo, cicloalquil C₃₋₇-carbonilo, alcoxi C₁₋₆-carbonilo, aril C₀₋₃-alquilo y heteroaril C₀₋₃-alquilo, en donde cada uno de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆-carbonilo, alcoxi C₁₋₆-carbonilo, aril C₀₋₃-alquilo y heteroaril C₀₋₃-alquilo está no sustituido o está sustituido con 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, alcoxi C₁₋₆ y alcoxi C₁₋₆-carbonilo; R² se selecciona de halógeno, ciano, alquilo C₁₋₆ y haloalquilo C₁₋₆; Q es H o ciano; o uno de sus N-óxidos o sales agroquímicamente aceptables.

公开(公告)号：AR107660A1

公开(公告)日：2018-05-23

申请号：ARP170100406

申请日：2017-02-17

Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

Inventor： EDMUNDS ANDREW ,  BIGOT AURELIEN ,  MONDIERE REGIS JEAN GEORGES ,  STOLLER ANDR ,  EL QACEMI MYRIEM ,  PITTERNA THOMAS ,  JEANGUENAT ANDR

IPC: C07D403/04 ,  A01N43/56 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/14

Abstract: Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde R¹ se selecciona de H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, aril-alquilo C₀₋₃ y heteroaril-alquilo C₀₋₃, en el que cada uno de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquilcarbonilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, aril-alquilo C₀₋₃ y heteroaril-alquilo C₀₋₃ no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, ciano, alcoxilo C₁₋₆ y alcoxicarbonilo C₁₋₆; Q se selecciona de H, hidroxilo, HC(=O)-, alquilo C₁₋₆, alcoxilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterocicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₃-cicloalquilo C₃₋₇, aril C₀₋₃-alquilo, heteroaril C₀₋₃-alquilo, N-alquilamino C₁₋₆, N-alquilcarbonilamino C₁₋₆ y N,N-di(alquil C₁₋₆)amino, en el que cada uno de alquilo C₁₋₆, alcoxilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterocicloalquilo C₃₋₇,cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₃-cicloalquilo C₃₋₇, aril C₀₋₃-alquilo, heteroaril C₀₋₃-alquilo, N-alquilamino C₁₋₆, N-alquilcarbonilamino C₁₋₆ y N,N-di(alquil C₁₋₆)amino no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoilo C₁₋₆, cicloalquilcarbamoilo C₃₋₆ y fenilo; W es O ó S; A¹ es CR² o N; A² es CR³ o N; A³ es CR⁴ o N; A⁴ es CR⁵ o N; con la condición de que no más de 3 de A¹, A², A³ y A⁴ sean N; R², R³, R⁴ y R⁵ se seleccionan independientemente de H, halógeno, ciano, nitro, alquilo C₁₋₆, alcoxilo C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, N-alquilamino C₁₋₆ y N,N-di-alquilamino C₁₋₆, en el que cada uno de alquilo C₁₋₆, alcoxilo C₁₋₆, N-alcoxi C₁₋₆-imino-alquilo C₁₋₃, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆, N-alquilamino C₁₋₆ y N,N-di-alquilamino C₁₋₆ no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoilo C₁₋₆, cicloalquilcarbamoilo C₃₋₆ y fenilo; T es un heteroarilo de 5 miembros de fórmula (2) donde la “línea en zig-zag” indica el enlace al grupo pirazol; D¹ se selecciona de CR⁶ᵃ, N, NR⁶ᵇ, O y S; D² se selecciona de CR⁷ᵃ, N, NR⁷ᵇ, O y S, D³ es C o N; D⁴ se selecciona de CR⁸ᵃ, N, NR⁸ᵇ y O; D⁵ es C o N; con la condición de que al menos uno de D¹, D², D³, D⁴ y D⁵ se selecciona de N, O y S, y que no más de uno de D¹, D² y D⁴ sea O ó S, y que al menos uno de D³ y D⁵ sea C; R⁶ᵃ, R⁷ᵃ y R⁸ᵃ se seleccionan independientemente de H, halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo C₁₋₆, alcoxilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆ y alquilsulfonilo C₁₋₆, en el que cada uno de alquilo C₁₋₆, alcoxilo C₁₋₆, alquilcarbonilo C₁₋₆, alquilsulfanilo C₁₋₆, alquilsulfinilo C₁₋₆, alquilsulfonilo C₁₋₆ no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 halógenos; R⁶ᵇ, R⁷ᵇ y R⁸ᵇ se seleccionan independientemente de H y alquilo C₁₋₆, en el que cada uno de alquilo C₁₋₆ no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 halógenos; Z¹ se selecciona de alquilo C₁₋₆, heterocicloalquilo C₃₋₇, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ y halocicloalquilo C₃₋₆, en el que cada uno de alquilo C₁₋₆, heterocicloalquilo C₃₋₇, haloalquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₃₋₆ y halocicloalquilo C₃₋₆ no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoilo C₁₋₆, cicloalquilcarbamoilo C₃₋₆ y fenilo; U se selecciona de alcoxilo C₁₋₄, haloalcoxilo C₁₋₄, cicloalcoxilo C₃₋₅, halocicloalcoxilo C₃₋₅, cicloalquilo C₃₋₅, halocicloalquilo C₃₋₅, alquenilo C₂₋₄, haloalquenilo C₂₋₄, alquinilo C₂₋₃, -S-cicloalquilo C₃₋₅, -S-halocicloalquilo C₃₋₅, -SO-cicloalquilo C₃₋₅, -SO-halocicloalquilo C₃₋₅, -SO₂-cicloalquilo C₃₋₅, -SO₂-halocicloalquilo C₃₋₅, O-alquenilo C₂₋₄, -O-haloalquenilo C₂₋₄, -NHCN, -SO₂F, -O-SO₂-alquilo C₁₋₄, -O-SO₂-haloalquilo C₁₋₄ y OH; Z³ se selecciona de H, alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, arilo y heteroarilo, en el que cada uno de alquilo C₁₋₆, cicloalquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, arilo y heteroarilo no está sustituido o está sustituido con de 1 a 5 sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxilo C₁₋₆, alcoxicarbonilo C₁₋₆, hidroxicarbonilo, alquilcarbamoilo C₁₋₆, cicloalquilcarbamoilo C₃₋₆ y fenilo; o una sal o N-óxido agroquímicamente aceptable del mismo.

公开(公告)号：AR112673A1

公开(公告)日：2019-11-27

申请号：ARP180102242

申请日：2018-08-07

Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

Inventor： BIGOT AURELIEN ,  JEANGUENAT ANDR ,  STOLLER ANDR ,  EL QACEMI MYRIEM ,  GRIBKOV DENIS

IPC: C07D401/14 ,  A01N43/56 ,  C07D403/04

Abstract: Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde R¹ se selecciona entre H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, (cicloalquil C₃₋₇)alquilo C₁₋₃, (alquil C₁₋₆)carbonilo, (alcoxi C₁₋₆)carbonilo, aril(alquilo C₀₋₃) y heteroaril(alquilo C₀₋₃), donde cada uno de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, (cicloalquil C₃₋₇)alquilo C₁₋₃, (alquil C₁₋₆)carbonilo, (alcoxi C₁₋₆)carbonilo, aril(alquilo C₀₋₃) y heteroaril(alquilo C₀₋₃) no está sustituido o esta sustituido con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, alcoxi C₁₋₆ y (alcoxi C₁₋₆)carbonilo; Q es H o ciano; A es CH o N; o uno de sus N-óxidos o sales agroquímicamente aceptables.

公开(公告)号：AR112211A1

公开(公告)日：2019-10-02

申请号：ARP180101785

申请日：2018-06-28

Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

Inventor： HAAS ULRICH JOHANNES ,  JEANGUENAT ANDR ,  POULIOT MARTIN ,  BEAUDEGNIES RENAUD ,  STIERLI DANIEL ,  HOFFMAN THOMAS JAMES

IPC: A01N43/82 ,  A01N43/90 ,  C07D213/74 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04

Abstract: Reivindicación 1: Una composición fungicida que comprende una mezcla de componentes (A) y (B) como principios activos, en donde el componente (A) es un compuesto de fórmula (1), donde: R¹ = hidrógeno o flúor; R² = hidrógeno o metilo; y Z = Z¹, Z² o Z³; donde Z¹ es un resto de fórmula (2), donde Z¹ está opcionalmente sustituido por 1 grupo seleccionado entre ciano, trifluorometilo, dimetilamino o etiltio; Z² es un resto de fórmula (3), donde Z² está opcionalmente sustituido por 1 grupo seleccionado entre -C(=O)OR³, donde R³ se selecciona entre metilo, etilo o n-propilo; -C(=O)NR⁴(R⁵), donde R⁴ se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo y R⁵ se selecciona entre hidrógeno, metilo, etilo, metoxi o ciclopropilo; o -C(H)=NOCH₃; y Z³ es un resto seleccionado del grupo de fórmulas (4), o una sal, enantiómero, tautómero o N-óxido de los mismos, y el componente (B) es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: benzovindiflupir, fluxapiroxad, pidiflumetofeno, isopirazam, fluopiram, pentiopirad, sedaxano, bixafeno, difenoconazol, ciproconazol, tebuconazol, hexaconazol, protioconazol, propiconazol, epoxiconazol, flutriafol, mefentrifluconazol, ipconazol, paclobutrazol, azoxistrobina, trifloxistrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, metalaxil-M, fenpropidina, fenpropimorf, ciprodinilo, espiroxamina, mancozeb, clorotalonilo, oxatiapiprolina, mandipropamid, fluazinam, fludioxinilo, fosetil-aluminio, acibenzolar-S-metilo, procimidona, carbendazim, fenhexamid, procloraz, prohexadiona-calcio, Timorex Goldä (extracto vegetal que comprende aceite del árbol del té), N’-[5-bromo-2-metil-6-(1-metil-2-propoxi-etoxi)-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina), N’-[5-bromo-2-metil-6-[(1S)-1-metil-2-propoxi-etoxi]-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina, N’-[5-bromo-2-metil-6-[(1R)-1-metil-2-propoxi-etoxi]-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina, N’-[5-bromo-2-metil-6-(1-metil-2-propoxi-etoxi)-3-piridil]-N-isopropil-N-metil-formamidina, N’-[5-cloro-2-metil-6-(1-metil-2-propoxi-etoxi)-3-piridil]-N-etil-N-metil-formamidina, fosfonato de calcio, cis-jasmona, trinexapac-etilo, glifosato, 2,4-D (ácido 2,4-diclorofenoxiacético) y tiametoxam. Reivindicación 12: Una composición fungicida de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en donde la composición comprende además un portador agrícolamente aceptable y opcionalmente, un tensioactivo y/o adyuvantes de formulación. Reivindicación 13: Un método para controlar o prevenir enfermedades fitopatógenas, especialmente: hongos fitopatógenos, en plantas útiles o en su material de propagación, que comprende aplicar a las plantas útiles, su emplazamiento o su material de propagación una composición fungicida según se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12.

公开(公告)号：AR112197A1

公开(公告)日：2019-10-02

申请号：ARP180101712

申请日：2018-06-19

Applicant: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

Inventor： GRIBKOV DENIS ,  BIGOT AURELIEN ,  STOLLER ANDR ,  EL QACEMI MYRIEM ,  JEANGUENAT ANDR

IPC: C07D401/02 ,  A01N43/48 ,  A01N43/56 ,  A01N43/80 ,  C07D401/14 ,  C07D403/02 ,  C07D403/14 ,  C07D409/02 ,  C07D409/14 ,  C07D413/02 ,  C07D413/14 ,  C07D417/02 ,  C07D417/14

Abstract: Reivindicación 1: Un compuesto de fórmula (1), donde Z¹ se selecciona entre haloalquilo C₁₋₄ y F; T se selecciona entre los compuestos del grupo de fórmulas (2) donde el extremo marcado con “la línea ondulada” indica el enlace al grupo pirazol; R⁵ y R⁶ se seleccionan independientemente entre H, metilo y trifluorometoxi; A se selecciona entre C-H y N; R² se selecciona entre H, metilo, trifluorometilo y halógeno; R¹ se selecciona entre H, alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆carbonilo, -C(=O)H, alcoxi C₁₋₆carbonilo, aril-alquilo C₀₋₃ y heteroaril-alquilo C₀₋₃, donde cada uno de alquilo C₁₋₆, alquenilo C₂₋₆, alquinilo C₂₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₆carbonilo, alcoxi C₁₋₆carbonilo, aril-alquilo C₀₋₃ y heteroaril-alquilo C₀₋₃ no está sustituido o está sustituido con de 1 a 10 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, ciano, alcoxi C₁₋₆ y alcoxi C₁₋₆carbonilo; Q se selecciona entre H, hidroxi, HC(=O)-, alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterocicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₃-cicloalquilo C₃₋₇, aril-alquilo C₀₋₃, heteroaril-alquilo C₀₋₃, N-alquilamino C₁₋₆, N-alquil C₁₋₆carbonilamino y N,N-di(alquil C₁₋₆)amino, donde cada uno de alquilo C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆, alquenilo C₃₋₆, alquinilo C₃₋₆, cicloalquilo C₃₋₇, heterocicloalquilo C₃₋₇, cicloalquil C₃₋₇-alquilo C₁₋₃, alquil C₁₋₃-cicloalquilo C₃₋₇, aril-alquilo C₀₋₃, heteroaril-alquilo C₀₋₃, N-alquilamino C₁₋₆, N-alquil C₁₋₆carbonilamino y N,N-di(alquil C₁₋₆)amino no está sustituido o está sustituido con de 1 a 10 sustituyentes seleccionados independientemente entre halógeno, hidroxilo, nitro, amino, ciano, alcoxi C₁₋₆, alcoxi C₁₋₆carbonilo, hidroxicarbonilo, alquil C₁₋₆carbamoilo, cicloalquil C₃₋₆carbamoilo y fenilo; donde el compuesto de fórmula (1) no es trifluorometanosulfonato de [5-[4-[4-cloro-3-[(1-cianociclopropil)carbamoil]fenil]pirazol-1-il]-1-metil-4-(trifluorometil)pirazol-3-ilo], o 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutano-1-sulfonato de [5-[4-[4-cloro-3-(cianociclopropilcarbamoil)fenil]pirazol-1-il]-1-metil-4-(trifluorometil)pirazol-3-ilo], o 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutano-1-sulfonato de [5-[4-[4-cloro-3-(ciclopropilcarbamoil)fenil]pirazol-1-il]-1-metil-4-(trifluorometil)pirazol-3-ilo]; o uno de sus N-óxidos o sales agroquímicamente aceptables.