公开(公告)号：KR20180018661A

公开(公告)日：2018-02-21

申请号：KR20187000516

申请日：2016-06-14

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： IWASE NORIAKI ,  AGA YASUHIRO ,  USHIYAMA SHIGERU ,  KONO SHIGEYUKI ,  SUNAMOTO HIDETOSHI ,  MATSUSHITA TAKASHI ,  OGI SAYAKA ,  UMEZAKI SATOSHI ,  KOJIMA MASAHIRO ,  ONUMA KAZUHIRO ,  SHIRAISHI YUSUKE ,  OKUDO MAKOTO ,  KIMURA TOMIO

IPC: C07F7/08 ,  A61K31/695

CPC classification number: A61K31/695 ,  C07F7/10 ,  C07F7/12 ,  Y02P20/55

Abstract: 본발명은, 일반식 (Ia)로표시되는화합물또는그의약리상허용되는염을제공한다.일반식 (Ia) 중, 2개의 R은각각독립적으로, C알킬기등을나타내고, R, R및 R은각각독립적으로, 치환될수 있는직쇄혹은분지 C알킬기를나타낸다.

Abstract translation: 本发明提供的化合物或其由通式（Ia）表示的药理学上可接受的盐。在上述通式（Ia）中，2号存在的R各自独立地表示C 1-4烷基，R，R和R 各自独立地表示可被取代的直链或支链C烷基。

公开(公告)号：CA2800724A1

公开(公告)日：2011-12-01

申请号：CA2800724

申请日：2011-05-26

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： HAGIHARA MASAHIKO ,  KOMORI KEN-ICHI ,  SUNAMOTO HIDETOSHI ,  NISHIDA HIROSHI ,  TSUZAKI YASUNORI ,  TAKAMA AKIRA ,  KIDO KAZUTAKA ,  FUJIMOTO TOMOKAZU ,  MATSUGI TAKESHI

IPC: C07D405/14 ,  A61K31/4439 ,  A61P39/06 ,  C07D401/04

Abstract: Disclosed are: the compound represented by formula (1) or a salt thereof; and a manufacturing intermediate therefor. Said compound exhibits excellent antioxidant activity in a microsomal lipid peroxidation measurement system using rat-liver microsomes. Said compound, or a salt thereof, is useful as an antioxidant. Also disclosed is a use for the compound represented by formula (1), or a pharmacologically permitted salt thereof, for manufacturing an antioxidant.

公开(公告)号：AU2015337607A1

公开(公告)日：2017-05-25

申请号：AU2015337607

申请日：2015-10-30

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： AGA YASUHIRO ,  USHIYAMA SHIGERU ,  IWASE NORIAKI ,  KONO SHIGEYUKI ,  SUNAMOTO HIDETOSHI ,  MATSUSHITA TAKASHI ,  OGI SAYAKA ,  TANAKA MASAYUKI ,  MATOYAMA MASAAKI ,  UMEZAKI SATOSHI ,  SHIRAISHI YUSUKE ,  ONUMA KAZUHIRO ,  KOJIMA MASAHIRO ,  NISHIYAMA HAYATO ,  KIMURA TOMIO

IPC: C07F7/10 ,  A61K31/695 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

Abstract: A compound represented by general formula (I) [in the formula, L

公开(公告)号：CO6670582A2

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：CO13024408

申请日：2013-02-06

Applicant: DAIICHI SANKYO CO LTD ,  UBE INDUSTRIES

Inventor： NAKAMURA TSUYOSHI ,  NAMIKI HIDENORI ,  TERASAKA NAOKI ,  SHIMA AKIKO ,  HAGIHARA MASAHIKO ,  IWASE NORIAK ,  TAKATA KATSUNORI ,  KIKUCHI OSAMU ,  TSUBOIKE KAZUNARI ,  SETOGUCHI HIROYUKI ,  YONEDA KENJI ,  SUNAMOTO HIDETOSHI ,  ITO KOJI

IPC: A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D401/14

Abstract: La presente invención proporciona un compuesto de piridina sustituida o una sal farmacológicamente aceptable del mismo que tiene excelente actividad de inhibición de CETP y es útil como un medicamento; la presente invención proporciona un compuesto representado por una fórmula general (I),

公开(公告)号：AU2016281225A1

公开(公告)日：2018-02-01

申请号：AU2016281225

申请日：2016-06-14

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： IWASE NORIAKI ,  AGA YASUHIRO ,  USHIYAMA SHIGERU ,  KONO SHIGEYUKI ,  SUNAMOTO HIDETOSHI ,  MATSUSHITA TAKASHI ,  OGI SAYAKA ,  UMEZAKI SATOSHI ,  KOJIMA MASAHIRO ,  ONUMA KAZUHIRO ,  SHIRAISHI YUSUKE ,  OKUDO MAKOTO ,  KIMURA TOMIO

IPC: C07F7/10 ,  A61K31/695 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07F7/12

Abstract: The present invention provides a compound represented by general formula (Ia) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In general formula (Ia), the two R each independently represent a C

公开(公告)号：BR112013000389A2

公开(公告)日：2016-06-07

申请号：BR112013000389

申请日：2011-07-08

Applicant: DAIICHI SANKYO CO LTD ,  UBE INDUSTRIES

Inventor： SHIMA AKIKO ,  NAMIKI HIDERONI ,  SUNAMOTO HIDETOSHI ,  SETOGUCHI HIROYUKI ,  TAKATA KATSUNORI ,  TSUBOIKE KAZUNARI ,  YONEDA KENJI ,  ITO KOJI ,  HAGIHARA MASAHIKO ,  TERASAKA NAOKI ,  IWASE NORIAKI ,  KIKUCHI OSAMU ,  NAKAMURA TSUYOSHI

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

Abstract: composto, composição farmacêutica, medicamento para inibir o cetp, medicamentos para aumentar a concentração o colesterol de hdl, e para diminuir a concentração do colesterol de ldl, uso do composto, e, método de tratamento ou profilaxia de uma doença. é divulgado um composto de piridina substituído que tem atividade de inibição de cetp excelente e é útil como um produto farmacêutico ou um sal deste farmaceuticamente aceitável. especificamente é divulgado um composoto, etc., que satisfaz a fórmula geral (i) (em que r^ 1^ é h, alquila substituível, oh, alcóxi opcionalmente substituído, alquilsulfonila, amino opcionalmente substituído, carbóxi, carbonila opcionalmente substituído, cn, halogênio, fenila opcionalmente substituído, heterociclila aromático opcionalmente substituído, heterociclila saturado opcionalmente substituído, heterociclilóxi saturado opcionalmente substituído, heterociclicarbonila saturado opcionalmente substituído, etc.)

公开(公告)号：CA2542609C

公开(公告)日：2013-06-04

申请号：CA2542609

申请日：2004-10-15

Applicant: UBE INDUSTRIES ,  SANTEN PHARMA CO LTD

Inventor： HAGIHARA MASAHIKO ,  KOMORI KEN-ICHI ,  SUNAMOTO HIDETOSHI ,  NISHIDA HIROSHI ,  MATSUGI TAKESHI ,  NAKAJIMA TADASHI ,  HATANO MASAKAZU ,  KIDO KAZUTAKA ,  HARA HIDEAKI

IPC: C07D231/56 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4439 ,  A61P27/06 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04

Abstract: An object of the present invention is to create a novel indazole derivative useful as a drug and to find a novel pharmacological action of the derivative. The compound of the present invention is represented by the formula [I] and has an excellent Rho kinase inhibiting action. In the formula, a ring X is a benzene ring or a pyridine ring; R1 and R2 are H or alkyl; R3 and R4 are halogen, H, OH, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy, aryloxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, carboxy, hydrocarbonyl, alkylcarbonyl, etc.; and R5 is halogen atom, H, OH, alkoxy, aryloxy, alkyl or aryl. Each group can be substituted. (see formula I)

公开(公告)号：MX2013000359A

公开(公告)日：2013-02-11

申请号：MX2013000359

申请日：2011-07-08

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： HAGIHARA MASAHIKO ,  SHIMA AKIKO ,  NAKAMURA TSUYOSHI ,  NAMIKI HIDENORI ,  TERASAKA NAOKI ,  IWASE NORIAKI ,  TAKATA KATSUNORI ,  KIKUCHI OSAMU ,  TSUBOIKE KAZUNARI ,  SETOGUCHI HIROYUKI ,  YONEDA KENJI ,  SUNAMOTO HIDETOSHI ,  ITO KOJI

IPC: C07D401/14 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00

Abstract: La presente invención proporciona un compuesto de piridina sustituida o una sal farmacológicamente aceptable del mismo que tiene excelente actividad de inhibición de CETP y es útil como un medicamento; la presente invención proporciona un compuesto representado por una fórmula general (I), (Ver Formula) donde R1 es H, alquilo opcionalmente sustituido, OH, alcoxi opcionalmente sustituido, alquilsulfonilo, amino opcionalmente sustituido, carboxi, carbonilo opcionalmente sustituido, CN, halógeno, fenilo opcionalmente sustituido, heterociclilo aromático opcionalmente sustituido, heterociclilo saturado opcionalmente sustituido, heterocicliloxi saturado opcionalmente sustituido o heterociclilcarbonilo saturado opcionalmente sustituido, etc., y similares.

公开(公告)号：AU2011259275A1

公开(公告)日：2013-01-10

申请号：AU2011259275

申请日：2011-05-26

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： HAGIHARA MASAHIKO ,  KOMORI KEN-ICHI ,  SUNAMOTO HIDETOSHI ,  NISHIDA HIROSHI ,  TSUZAKI YASUNORI ,  TAKAMA AKIRA ,  KIDO KAZUTAKA ,  FUJIMOTO TOMOKAZU ,  MATSUGI TAKESHI

IPC: C07D401/04 ,  A61K31/4439 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P1/18 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P7/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/18 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P39/06 ,  C07D405/14

Abstract: Disclosed are: the compound represented by formula (1) or a salt thereof; and a manufacturing intermediate therefor. Said compound exhibits excellent antioxidant activity in a microsomal lipid peroxidation measurement system using rat-liver microsomes. Said compound, or a salt thereof, is useful as an antioxidant. Also disclosed is a use for the compound represented by formula (1), or a pharmacologically permitted salt thereof, for manufacturing an antioxidant.

公开(公告)号：CA2989519A1

公开(公告)日：2016-12-22

申请号：CA2989519

申请日：2016-06-14

Applicant: UBE INDUSTRIES

Inventor： IWASE NORIAKI ,  AGA YASUHIRO ,  USHIYAMA SHIGERU ,  KONO SHIGEYUKI ,  SUNAMOTO HIDETOSHI ,  MATSUSHITA TAKASHI ,  OGI SAYAKA ,  UMEZAKI SATOSHI ,  KOJIMA MASAHIRO ,  ONUMA KAZUHIRO ,  SHIRAISHI YUSUKE ,  OKUDO MAKOTO ,  KIMURA TOMIO

IPC: C07F7/10 ,  A61K31/695 ,  A61P1/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P43/00 ,  C07F7/12

Abstract: The present invention provides a compound represented by general formula (Ia) or a pharmacologically acceptable salt thereof. In general formula (Ia), the two R each independently represent a C1-3 alkyl group or the like, and R1, R2, and R3 each independently represent an optionally substituted linear or branched C1-4 alkyl group.