INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION
    1.
    发明申请
    INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION 审中-公开
    流感病毒复制抑制剂

    公开(公告)号:WO2016183120A8

    公开(公告)日:2016-12-15

    申请号:PCT/US2016031713

    申请日:2016-05-11

    Applicant: VERTEX PHARMA

    CPC classification number: C07D471/04

    Abstract: Polymorphic forms of Compound (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Compound (1) is represented by the following structural formula, include Hydrate 2 of Compound (1), Hydrate 3 of Compound (1), Form A of Compound (1), Form B of Compound (1), Form C of Compound (1), Form D of Compound (1), and amorphous Compound (1). Such polymorphic forms are useful for treating influenza, inhibiting the replication of influenza viruses, or reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or in a subject.

    Abstract translation: 其中化合物(1)由以下结构式表示的化合物(1)或其药学上可接受的盐的多晶型包括化合物(1)的水合物2,化合物(1)的水合物3,化合物(1)的晶型A ),化合物(1)的形式B,化合物(1)的形式C,化合物(1)的形式D和无定形化合物(1)。 这样的多晶型形式可用于治疗流感,抑制流感病毒的复制或减少生物样品或受试者中流感病毒的量。

    Procesos de producción de inhibidores de la girasa y topoisomerasa IV

    公开(公告)号:ES2526902T3

    公开(公告)日:2015-01-16

    申请号:ES12708416

    申请日:2012-01-13

    Applicant: VERTEX PHARMA

    Abstract: Un método para preparar un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable de este, don de R es H o F; y cada uno de los componentes R3, R4 y R5 es independientemente un grupo hidroxilo protegido opcionalmente o un alquilo sustituido opcionalmente; que comprende proporcionar un compuesto fenilpirimidínico de fórmula (II)**Fórmula** donde R es H o F, y cada uno de los componentes R3, R4 y R5 es independientemente un grupo hidroxilo protegido opcionalmente o un alquilo sustituido opcionalmente; y hacer reaccionar el compuesto fenilpirimidínico de fórmula (II) con un derivado de urea de fórmula A o B:**Fórmula**

    PROCESO PARA HACER INHIBIDORES DE GIRASA Y TOPOISOMERASA IV.

    公开(公告)号:MX2013008164A

    公开(公告)日:2013-08-27

    申请号:MX2013008164

    申请日:2012-01-13

    Applicant: VERTEX PHARMA

    Abstract: La presente solicitud se dirige a compuestos, intermediarios y métodos para preparar compuestos de la fórmula (I) (Ver Formula) o las sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde R es H o F, y cada uno de R3, R4, y R5 son como se definen en la presente. Los compuestos de la fórmula (I) y composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos y las sales inhiben la girasa y/o Topo IV bacteriana y son útiles al tratar infecciones bacterianas.

    A TRIAZOLOTHIADIAZOLE INHIBITOR OF C-MET PROTEIN KINASE

    公开(公告)号:NZ592825A

    公开(公告)日:2013-01-25

    申请号:NZ59282509

    申请日:2009-11-18

    Applicant: VERTEX PHARMA

    Abstract: 592825 Disclosed is 6-((S)-I-(6-(I-methyl-IH-pyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b ][1,3,4]thiadiazol-3-yl)ethyl)quinoline (compound 1). Aldo disclosed are compositions comprising compound 1 and the use of compound 1 for the manufacture of a medicament for treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient, in particular glioblastoma; a gastric carcinoma; or a cancer selected from colon, breast, prostate, brain, liver, pancreatic or lung cancer.

Patent Agency Ranking