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公开(公告)号:WO2006066044A3
公开(公告)日:2007-05-10
申请号:PCT/US2005045506
申请日:2005-12-15
Applicant: VERTEX PHARMA , SILVA RICHARD A , JONES ANDREW , BLYTHE TODD A
Inventor: SILVA RICHARD A , JONES ANDREW , BLYTHE TODD A
IPC: C07D265/24 , C07C255/50 , C07C271/40 , C07D239/91 , C07D239/94
CPC classification number: C07D265/24 , C07C271/58 , C07D239/91 , C07D239/94
Abstract: The present invention relates to methods for preparing compounds of formula (I): or suitable salts thereof useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also relates to methods for preparing intermediates related thereto.
Abstract translation: 本发明涉及制备式(I)化合物的方法:或其可用作电压门控钠通道和钙通道抑制剂的合适的盐。 本发明还涉及制备与其有关的中间体的方法。
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公开(公告)号:CA2591588A1
公开(公告)日:2006-06-22
申请号:CA2591588
申请日:2005-12-15
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: JONES ANDREW , SILVA RICHARD A , BLYTHE TODD A
IPC: C07D265/24 , C07C255/50 , C07C271/40 , C07D239/91 , C07D239/94
Abstract: The present invention relates to methods for preparing compounds of formula (I): or suitable salts thereof useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also relates to methods for preparing intermediates related thereto.
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公开(公告)号:AU2005316454B2
公开(公告)日:2012-09-06
申请号:AU2005316454
申请日:2005-12-15
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SILVA RICHARD A , JONES ANDREW , BLYTHE TODD A
IPC: C07D265/24 , C07C255/50 , C07C271/40 , C07D239/91 , C07D239/94
Abstract: The present invention relates to methods for preparing compounds of formula (I): or suitable salts thereof useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also relates to methods for preparing intermediates related thereto.
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公开(公告)号:ZA200704972B
公开(公告)日:2008-09-25
申请号:ZA200704972
申请日:2005-12-15
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SILVA RICHARD A , ANDREW JONES , BLYTHE TODD A
IPC: C07C20090101 , C07D20090101
Abstract: The present invention relates to methods for preparing compounds of formula (I): or suitable salts thereof useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also relates to methods for preparing intermediates related thereto.
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公开(公告)号:AR053317A1
公开(公告)日:2007-05-02
申请号:ARP050105321
申请日:2005-12-16
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SILVA RICHARD A , JONES ANDREW D , BLYTHE TODD A
IPC: C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , A61K31/502
Abstract: La presente se refiere a los métodos para preparar los compuestos de la formula (1) o las sales adecuadas del mismo utiles como inhibidores de los canales de sodio y calcio dependientes del voltaje. La presente además se refiere a compuestos intermediarios para la síntesis de los compuestos de formula (1). Reivindicacion 1: Un método para preparar un compuesto de la formula (1) o una sal adecuada del mismo; caracterizado porque: Cy es un anillo seleccionado entre (cc), (dd), (ee), (ff), (gg), (hh), (ii), (jj), (kk), (ll), (mm), (nn), (oo), y Cy está opcionalmente sustituido en no o más átomos sustituibles de C, N o S con z apariciones de -R4; cada z es independientemente 0-5; que comprende los pasos de: (a) proveer un compuesto de la formula (2) o una sal adecuada del mismo; donde: x es 0-4; cada R3 es independientemente halogeno, CN, NO2, -N(R')2, -CH2N(R')2, -OR', -CH2OR', -SR', -CH2SR', -COOR', -NRCOR', -CON(R')2, -OCON(R')2, COR', -NHCOOR', -SO2R', - SO2N(R')2, un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alifático de C1-6 arilo, heteroarilo, cicloalifático, heterocicloalifático, arilalquilo C1-6, heteroarilalquilo C1-6, alquil cicloalifático C1-6 o alquil heterocicloalifático 1-6; y es 0-5; cada R5 es independientemente halogeno, CN, NO2, -N(R')2, -CH2N(R')2, -OR', -CH2OR', -SR', -CH2SR', -NRCOR', -CON(R')2, -S(O)2N(R')2, -OCOR', COR', -CO2R', -OCON(R')2, -NR'SO2R', -OP(O)(OR')2, -P(O)(OR')2, -OP(O)2OR', -P(O)2OR', -PO(R')2, - OPO(R')2, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alifático de C1-6 arilo, heteroarilo, cicloalifático, heterocicloalifático, arilalquilo C1-6, heteroarilalquilo C1-6, alquil cicloalifático C1-6 o alquil heterocicloalifático 1-6; y cada aparicion de R' es independientemente H o un grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido, un anillo monocíclico de 3-8 miembros, saturado, parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 0-3 heteroátomos independientemente seleccionado entre N, O o S, o un sistema anular bicíclico de 8-12 miembros saturado, parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 0-5 heteroátomos independientemente seleccionado entre N, O o S; o dos apariciones de R' se toman junto con el/los átomo/s al/a los que está/n unidos para formar un anillo monocíclico o bicíclico de 3-12 miembros, saturado; cada R4 es independientemente halogeno, CN, NO2, -N(R')2, -CH2N(R')2, -OR', -CH2OR', -SR', -CH2SR', -COOR', -NRCOR', - CON(R')2, -OCON(R')2, COR', -NHCOOR', -SO2R', -SO2N(R')2, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alifático, arilo, heteroarilo, cicloalifático, heterocicloalifático C1-6, arilalquilo C1-6, heteroarilalquilo C1-6, alquil cicloalifático C1-6 o alquil heterocicloalifático 1-6; x es 0-4; cada R3 es independientemente halogeno, CN, NO2, -N(R')2, -CH2N(R')2, -OR', -CH2OR', -SR', -CH2SR', -COOR', -NRCOR', -CON(R')2, -OCON(R')2, COR', -NHCOOR', -SO2R', -SO2N(R')2, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alifático, arilo, heteroarilo, cicloalifático, heterocicloalifático, C1-6, arilalquilo C1-6, heteroarilalquilo C1-6, alquil cicloalifático C1-6 o alquil heterocicloalifático C1-6; y es 0-5; cada R5 es independientemente halogeno, CN, NO2, -N(R')2, -CH2N(R')2, -OR', -CH2OR', -SR', -CH2SR', -NRCOR', -CON(R')2, -S(O)2N(R')2, -OCOR', COR', -CO2R', -OCON(R')2, -NR'SO2R', -OP(O)(OR')2, -P(O)(OR')2, -OP(O)2OR', -P(O)2OR', -PO(R')2, -OPO(R')2, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alifático, arilo, heteroarilo, cicloalifático, heterocicloalifático C1-6, arilalquilo C1-6, heteroarilalquilo C1-6, alquil cicloalifático C1-6 o alquil heterocicloalifático C1-6; y cada aparicion de R' es independientemente H o un grupo alifático C1-6 opcionalmente sustituido, un anillo monocíclico de 3-8 miembros, saturado, parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 0-3 heteroátomos independientemente seleccionado entre N, O o S, o un sistema anular bicíclico de 8-12 miembros saturado, parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 0-5 heteroátomos independientemente seleccionado entre N, O o S; o dos apariciones de R' se toman junto con el/los átomo/s a el/los que está/n unidos para formar un anillo monocíclico o bicíclico opcionalmente sustituido, de 3-12 miembros, saturado; parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 0-4 heteroátomos independientemente seleccionados entre N, O o S; parcialmente insaturado o completamente insaturado que tiene 0-4 heteroátomos seleccionados independientemente entre N, O o S; y (b) convertir dicho compuesto de la formula (2) o una sal adecuada del mismo en un compuesto de la formula (1).
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公开(公告)号:AU2005316454A1
公开(公告)日:2006-06-22
申请号:AU2005316454
申请日:2005-12-15
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SILVA RICHARD A , BLYTHE TODD A , JONES ANDREW
IPC: C07D265/24 , C07C255/50 , C07C271/40 , C07D239/91 , C07D239/94
Abstract: The present invention relates to methods for preparing compounds of formula (I): or suitable salts thereof useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also relates to methods for preparing intermediates related thereto.
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公开(公告)号:BRPI0519600A2
公开(公告)日:2009-02-25
申请号:BRPI0519600
申请日:2005-12-15
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SILVA RICHARD A , JONES ANDREW , BLYTHE TODD A
IPC: C07D265/24 , C07C255/50 , C07C271/40 , C07D239/91 , C07D239/94
Abstract: The present invention relates to methods for preparing compounds of formula (I): or suitable salts thereof useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels and calcium channels. The invention also relates to methods for preparing intermediates related thereto.
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公开(公告)号:PL382927A1
公开(公告)日:2008-02-04
申请号:PL38292705
申请日:2005-12-15
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SILVA RICHARD A , JONES ANDREW , BLYTHE TODD A
IPC: C07D265/24
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公开(公告)号:MX2007007446A
公开(公告)日:2008-01-14
申请号:MX2007007446
申请日:2005-12-15
Applicant: VERTEX PHARMA
Inventor: SILVA RICHARD A , JONES ANDREW , BLYTHE TODD A
IPC: C07C255/50 , C07C271/40 , C07D239/91 , C07D239/94 , C07D265/24
Abstract: La presente invencion se relaciona con metodos para preparar compuestos de la formula (I): o las sales adecuadas de los mismos, utiles como inhibidores de canales de sodio y canales de calcio activados por voltaje. La invencion tambien se relaciona con los metodos para preparar los intermediarios relacionados con los mismos.
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